우리나라도 대마합법화를 빨리 해야한다.

[카나비노이드]

대마를 불법으로 묶어 두었지만 사실은 아래에서 보다시피 특정기업에게는 절대 불법이 아니다.

대마불법화는 아무나 대마산업에 뛰어들수 없도록 장치한 진입장벽일 뿐이다.

아래 기업들은 다들 알다시피 세계를 주름잡는 다국적기업들이다.

그들에게 대마불법화는 전혀 아무러 의미가 없다.

cannarchism.png

대마합법화는 대마초합법화를 의미하는 것이 절대 아님을 밝힙니다.

하지만 대마합법화는 대마초합법화 이상의 의미입니다. (대마합법화 이전에 대마초는 무해하다는 여론과 과학적 사실이 다시 알려질 것이기 때문입니다.)

이미 2003년 네델란드에서는 세계 최초로 정부가 대마초의 품질을 관리하고 대마초가 난치병 환자들의 치료제로 합법화 되면서 의사들의 처방전을 받아 대마초를 원료로 한 약품을 약국에서 구입할 수 있게 됐었다.

2012년 현재 미국의 노벨상 수상자 3명을 포함한 300여 경제학자의 논리와 합법화 시도가 진행중이며,
MSNBC가 31,000명을 대상으로 투표를 실시한 결과 75%의 크리스찬이 대마초를 피우는것에 문제는 없다고 대마합법화를 찬성했다.

(창세기 1:29 하나님이 이르시되 내가 온 지면의 씨 맺는 모든 채소와 씨 가진 열매 맺는 모든 나무를 너희에게 주노니 너희의 먹을 거리가 되리라)

또한 미국 13개주는 이미 대마합법화쪽으로 많이 바뀌었다.

카나비노이드 (Cannabinoids)의 제약화는 대마합법화를 의미한다.

그리고 대마합법화는 대마초는 대수롭지 않게 여기도록 인류에게 다시 가르쳐 나가기 시작할 것이다.

결국 전지구적 대마합법화가 다시 이루어 질 수 밖에 없다.

대마합법화는 제약업계의 또다른 초대형 캐시카우가 될 것이다.

대마산업은 수조달러의 초대형 산업이다.

카나비노이드는 알츠하이머뿐만 아니라 암, 에이즈, 신경계 , 녹내장, 심혈관계 및 트라우마 등등 거의 모든 질병을 치료할 수 있기 때문이다.

그리고 사실 대마는 인간에게 유익하다.

대마초를 폄하하고 악의 산물로 가르친것은 75년전 오일산업계(듀퐁을 포함한)와 군수산업계 , 제약업계, 제지업계등 미국의 몇몇 이익집단이 진실을 왜곡하고 얄팍한 수작을 부렸던 것이었기 때문이다.

1937년 미국은 대마를 마리화나로 부르며 불법화 시켰다. 1937년 Samuel R. Caldwell은 대마로 4년형을 받았다.

그러나 카나비노이드는 CBD와 CBN의 분자구조가 밝혀지면서 1940년에 발견되었다. THC 분자구조는 1964년에 규명되었다. 1961년 UN에서 100개 국가가 뭔지도 잘 모른채 세계적 불법화에 동의한다. 우리나라는 그 이후 1976년 대마관리법까지 만든다. 수천년 사용해온 우리 삼의 대량학살이 실시 되었던 것이다. 그당시 미국이 시키면 시키는데로 다했다. 이제 미국과 캐나다 및 영국, 프랑스, 독일등이 대마 합법화를 하면 당연히 또 따라서 합법화 할 수 밖에 없을 것이다. 약 10년은 뒤늦게 따라 할것이다. 이미 수조달러 산업은 서구열강(영,미,독,프,이)과 중국과 러시아, 일본, 인도의 몫이 된 후가 되겠지만. 지금이라도 늦지 않았다.

우리나라도 빨리 캐나다,미국,네덜란드,영국처럼 의료용대마의 사용은 민간이 사용할 수 있도록 허락하여야 하고, 아프리카에 대마산업화를 위한 해외농업기지를 국가적차원에서 검토하고 관련 기업을 직,간접적으로 도와야 할 것이다. 동남아는 이차대전 전에 이미 일본기업의 수중에 다 들어가 있다.

그리고 나는 브리스톨 마이어의 브루스 S. 겔브와 친분이 있다.

브리스톨 마이어는 세계4대 제약회사중 하나이고 항암제 시장에서는 독보적인 세계 1위 제약회사이다.

브루스 겔브는 나에게 브리스톨 마이어의 모든 건강식품의 한국 익스클루시브를 가져가라고 제안한 적이 있었다.

나는 몇가지 이유로 3초만에 거절했던 적이 있다.

브루스 겔브의 아버지는 브리스톨 마이어의 회장을 했다. 그의 형도 회장을 했다. 그의 어머니의 이름은 크레올이다.

다들 너무나 잘아는 여자들 염색약등을 만드는 바로 그 "크레올"이 브루스 겔브의 어머니 이름이다.

브루스 겔브는 브리스톨 마이어의 부회장이었고 브루스 겔브의 형은 아버지 부시와 예일대 룸메이트였다. 브루스 겔브는 미공보처장관과 벨기에대사를 지낸후 현재는 은퇴한 미대통령특임대사들로 이뤄진 전미대사협회회장이다. 대통령특임대사들은 외교관 출신이 아니라 다 억만장자들이다.

그러니 내가 주장하는 대마합법화(대마초합법화같은 유치한 수준은 조금 더 넘어서서 바라봐야 한다)는 나 혼자만의 생각으로 여기지 말고 조금 더 신중히 생각해 볼 필요가 있다.

나는 이번 2012년 7월 30일 대한민국 식약청의 대마씨앗중 포엽과 종피를 제거한 것을 식용으로 허락한 것에 대해 심히 걱정이 된다. 아직도 미국의 세뇌에 사고가 너무 "대마는 해로운 것" 으로만 강하게 각인되어 있는듯 하다.

그것은 대한민국 언론의 옐로저널리즘에도 큰 문제가 있다고 생각한다.

카나비노이드에 대한 아래 특허부분을 보면 실감하게 된다.

미국은 전세계를 특허로 묶고 각국별 파트너와 큰장사를 할것이다.

우리도 빨리 대마합법화에 대한 준비를 하고 대응방안을 찾아야 할것이다.

우리나라도 정계와 학계의 의식있는 분들의 인식전환이 필요하다.

나는 누군가(정계와 학계의 국민적 지지도가 높은 분중 누군가가) 대마합법화를 국민적 차원으로 이끌어 나갈 단체를 만들어 주기를 바란다.

연예인들과 예술인들 담배 한두대 핀걸 뭔 죽일 죄인인양 몰아부치는 유치한 수준을 언제 벗어날 수 있을까?

술과 담배로 년간 수백만이 죽지만 대마초로 죽었다는 사람은 하나도 못봤다.

아래 동영상을 봐도 캐나다도 진도가 많이 나갔다.

2012. 3. 28 캐나다 - 대마초 합법화 되나?

헴프(Hemp, 카나비스 = Cannabis )는 현재까지 밝혀진 화학물질은 483가지이며 그 중 카나비스를 특징짓는 cannabinoids(카나비노이드)는 85 가지에 이른다. 카나비스를 마리화나로 나쁜 이미지를 가져다 준 THC는 카나비노이드 중 한가지이다.

카나비노이드 (Cannabinoids) - 위키피디아

아래 위키피디아에 기록된 카나비노이드를 자세히 살펴보면 미국이 대마합법화를 분명히 할수 밖에 없다는 것을 알 수 있다.

대마합법화(물론 대마초의 합법화는 당연히 된다)가 되지 않으면 굉장히 많은 문제가 생기기 때문이다.

캐나다부터 먼저 할지 미국부터 먼저할지는 모르지만 곧 다 한다.

Cannabinoids은 경구 섭취, 패치, 정맥 주사, 링거 흡수, 또는 직장 좌약, 흡연에 의해 체내에 투입될 수 있다.
일부는 간장에서 대사되고 나머지는 지방에 저장된다. Δ9-THC 는 9 - 카르복시 - THC로 대사되어 11 - 히드록시 Δ9-THC로 대사된다. 일부 대마초의 대사는 몇 주 후에도 감지가 가능하다. 이러한 대사에 필요한 물질은 일반적인 항체 기반 "약물 검사"에 의해 인지되는 화학 물질이므로. THC 외의 경우 한달이 지나도 검사로 알수있다. 즉, 제약산업에 대마의 카바노이드를 사용게 될 경우 그 사용대상이 너무나 광범위할 뿐만 아니라 어쩌면 미국인 절반 이상이 카바노이드 사용 약물을 사용하게 된다면 대마초를 피웠는지 약물에 의한것인지 구분해 내기는 불가능하다. 그래서 대마 합법화가 될 수 밖에 없는 것이다. 그래야 제약업계가 큰 돈을 번다.

특히 아래 특허에 대한 부분을 보면 이 사실은 명확한 사실이 될 것임을 아는것은 쉬울것이다.

카바노이드는 인간의 질병중 많은 부분을 치료할 수 있다.

Cannabis (대마, Hemp) 종으로 부터 최소한 85가지의 cannabinoids 가 분리 된다.

대마로부터 분리되는 주요 카나비노이드는 아래와 같다.

Pharmacology

Cannabinoids can be administered by smoking, vaporizing, oral ingestion, transdermal patch, intravenous injection, sublingual absorption, or rectal suppository. Once in the body, most cannabinoids are metabolized in the liver, especially by cytochrome P450 mixed-function oxidases, mainly CYP 2C9. Thus supplementing with CYP 2C9 inhibitors leads to extended intoxication.

Some is also stored in fat in addition to being metabolized in liver. Δ9-THC is metabolized to 11-hydroxy-Δ9-THC, which is then metabolized to 9-carboxy-THC. Some cannabis metabolites can be detected in the body several weeks after administration. These metabolites are the chemicals recognized by common antibody-based "drug tests"; in the case of THC et al., these loads do not represent intoxication (compare to ethanol breath tests that measure instantaneous blood alcohol levels) but an integration of past consumption over an approximately month-long window.

Separation

Cannabinoids can be separated from the plant by extraction with organic solvents. Hydrocarbons and alcohols are often used as solvents. However, these solvents are flammable and many are toxic. Butane may be used, which evaporates extremely quickly. Supercritical solvent extraction with carbon dioxide is an alternative technique. Although this process requires high pressures (73 atmospheres or more), there is minimal risk of fire or toxicity, solvent removal is simple and efficient, and extract quality can be well controlled. Once extracted, cannabinoid blends can be separated into individual components using wiped film vacuum distillation or other distillation techniques. However, to produce high-purity cannabinoids, chemical synthesis or semisynthesis is generally required.

History

Cannabinoids were first discovered in the 1940s, when CBD and CBN were identified. The structure of THC was first determined in 1964.

Due to molecular similarity and ease of synthetic conversion, CBD was originally believed to be a natural precursor to THC. However, it is now known that CBD and THC are produced independently in the cannabis plant from the precursor CBG.

U.S. Patent no. 6630507

On October 7, 2003, a U.S. patent number 6630507 entitled "Cannabinoids as Antioxidants and Neuroprotectants" was awarded to the United States Department of Health and Human Services, based on research done at the National Institute of Mental Health (NIMH), and the National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). This patent claims that cannabinoids are "useful in the treatment and prophylaxis of wide variety of oxidation associated diseases such as ischemia, age-related, inflammatory, and autoimmune diseases. The cannabinoids are found to have particular application as neuroprotectants, for example in limiting neurological damage following ischemic insults, such as stroke and trauma, or in the treatment of neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease and HIV dementia."

On November 17, 2011, in accordance with 35 U.S.C. 209(c)(1) and 37 CFR part 404.7(a)(1)(i), the National Institutes of Health, Department of Health and Human Services, published in the Federal Register, that it is contemplating the grant of an exclusive patent license to practice the invention embodied in U.S. Patent 6,630,507, entitled “Cannabinoids as antioxidants and neuroprotectants” and PCT Application Serial No. PCT/US99/08769 and foreign equivalents thereof, entitled “Cannabinoids as antioxidants and neuroprotectants” [HHS Ref. No. E-287-1997/2] to KannaLife Sciences Inc., which has offices in New York, U.S. This patent and its foreign counterparts have been assigned to the Government of the United States of America. The prospective exclusive license territory may be worldwide, and the field of use may be limited to: The development and sale of cannabinoid(s) and cannabidiol(s) based therapeutics as antioxidants and neuroprotectants for use and delivery in humans, for the treatment of hepatic encephalopathy, as claimed in the Licensed Patent Rights.[48]

On June 12, 2012, KannaLife Sciences, Inc. signed an exclusive license agreement with National Institutes of Health – Office of Technology Transfer ("NIH-OTT") for the Commercialization of U.S. Patent 6,630,507, "Cannabinoids as Antioxidants and Neuroprotectants" (the "'507 Patent"). The '507 Patent includes among other things, claims directed to a method of treating diseases caused by oxidative stress by administering a therapeutically effective amount of a non-psychoactive cannabinoid that has substantially no binding to the NMDA receptor. Cannabinoids are any of a group of related compounds that include cannabinol and the active constituents of cannabis (marijuana).</ref>

Natural occurrence

A Cannabis Indica plant may have a CBD/THC ratio 4-5 times that of Cannabis Sativa. Marijuana with relatively high ratios of CBD:THC is less likely to induce anxiety than vice versa. This might partial be due to CBD's antagonist effects at the cannabidanoid receptor, compared to THC's partial agonist effect. The relatively large amount of CBD contained in Cannabis Indica, means, compared to a Sativa, the effects are modulated significantly. The effects of Sativa are well known for its cerebral high, hence used daytime as medical cannabis, while Indica is well known for its sedative effects and is often preferred at night.

[Beholder]

수고가 많으십니다!

[노고산]

정말 동감합니다! 하루빨리 대마법을 자유 합법화해야합니다...

[용개]

감사합니다