여시뉴스데스크 유럽의약품청, "화이자 백신허가 29일 결정, 모더나는 1월12일"

[나훈아 잡초]

 출처 :

유럽 EMA, "화이자 백신허가 29일 결정, 모더나는 1월12일" :: 공감언론 뉴시스통신사 :: (newsis.com)

미 FDA는 빠르면 12월10일 화이자, 12월17일 모더나 허가 결정

[AP/뉴시스] 7월 말 미국 모더나 사와 연방 국립보건원이 공동 개발한 코로나 19 백신 시제품을 간호사가 준비하고 있다. 11월16일 94%대의 예방률을 발표했던 모더나는 30일 사용허가를 신청했다고 말했다. 내달 17일 FDA 심사 결과 사용 허가가 내려질 가능성이 높다. 2020. 11. 30.

[서울=뉴시스] 김재영 기자 = 유럽연합(EU)의 의료 규제 당국인 유럽의료국(EMA)은 1일 미국 화이자와 독일 비오엔테크 공동 개발의 코로나 19 백신에 대한 사용인가 결정을 전문가 회의로 12월29일 내릴 방침이라고 발표했다.

또다른 미국 제약사 모더나의 백신 개발품에 대한 결정은 내년 1월12일 회의를 통해 내릴 것이라고 덧붙였다.

앞서 11월9일 가장 먼저 3상 실험 결과를 발표했던 화이자와 비오엔테크는 18일 4만4000명 접종을 통한 백신의 예방성공률을 90%에서 95%로 상향 발표한 뒤 20일 미국 식품의약국(FDA)와 영국 의료건강관리규정국(MHRA)에 데이터와 함께 긴급사용 허가 신청서를 냈다.

[kitkat]

나는 왜 아스트라제네카 주식을 샀는가...

[아아아-!테스형!]

화이자ㅜㅠㅠ 과연 수송 가능할까