새로운 문서공개로 발견된 백신음모가 우리의 예상을 뛰어넘다.

[글로벌밥벌이]

정보공개 자유의 요청에 따라, 문서를 획득한 제약계약 연구기관 전 간부인 사샤(Sasha Latypova)씨의 흥미로운 칼럼이 있어 가져왔습니다.

지금까지 추측되었던 바이럴의 로트넘버에 따른 성분차이로 부작용 차이가 난 것이라기 보다는, 바이알을 희석제에 섞고 그 바이알을 5-6번씩 나눠서 

접종하는 과정에서 바이알의 첫 주사기에 그 성분이 훨씬이 많이 들어갔을 가능성이 있고 치명적이었을 것이라고 분석하고 있습니다. 희석된 바이알도 5-6 도즈로 나누는 것도 굉장히 비과학적?이고 허술하다고 주장합니다. 

구글번역이니 알아서 이해부탁합니다.

Pfizer’s mRNA injections are supplied in multiple dose vials.  There are several versions available today, all extremely confusing however the first widely used version is the “purple cap” vial.  This version has been supplied from the beginning of the injections roll out globally.  Both, the EUA BNT162b2 product and the “fully FDA approved” (but unavailable in the US) version of COMIRNATY come in the purple cap format.  The image below shows both products.  Did you spot the difference?

화이자의 mRNA 주사제는 다회 용량 바이알로 공급됩니다. 현재 사용 가능한 여러 버전이 있으며 모두 매우 혼란스럽습니다. 그러나 널리 사용되는 첫 번째 버전은 "보라색 캡" 바이알입니다. 이 버전은 전 세계적으로 주입 롤아웃 초기부터 제공되었습니다. EUA BNT162b2 제품과 COMIRNATY의 "완전한 FDA 승인"(그러나 미국에서는 사용할 수 없음) 버전은 모두 보라색 캡 형식으로 제공됩니다. 아래 이미지는 두 제품을 모두 보여줍니다. 차이점을 발견하셨나요?

If you are wondering whether the vials simply contain different amounts of finished drug product and different quantities of each ingredient to account for the different number of doses, I have the answer – they do not.   

바이알의 완제품들 마다 바이알 양과 각 성분의 양이 바이알 넘버에 따라 다른지 궁궁하다면 저는 알고 있습니다. 사실 그렇지 않습니다. 

Review of Pfizer’s Chemistry Manufacturing and Controls module from EMA materials obtained via a data leak at the end of 2020 revealed the following information about the ingredients, dosage, and the total volume of the finished product in the vials:

Clearly, this means a 0.45 mL of drug product, when diluted with 1.8 mL of saline is supposed to deliver 5 doses of 30 mcg of mRNA each.  The same dosage information, was provided in Pfizer’s briefing document for the FDA VRBPAC meeting on December 10, 2020, requesting the initial Emergency Use Authorization.

The label dosage information for Pfizer COMIRNATY currently available on the FDA website.  Section 11 lists the ingredients in text form.  The quantities per dose listed are the same as were provided in the FDA and EMA documents at the end of 2020.  The total supplied volume of product in the vial is also the same – 0.45ml and calls for the same amount of the dilutant to arrive at the individual doses. 

분명히 이것은 0.45mL의 약물 제품을 의미하며, 1.8mL의 식염수로 희석할 때 각각 30mcg의 mRNA를 5회 투여해야 합니다. 2020년 12월 10일 FDA VRBPAC 회의를 위한 화이자의 브리핑 문서에 동일한 용량 정보가 제공되어 최초 긴급 사용 승인을 요청했습니다.

화이자 COMIRNATY의 라벨 용량 정보는 현재 FDA 웹사이트에서 확인할 수 있습니다. 섹션 11에는 성분이 텍스트 형식으로 나열되어 있습니다. 나열된 용량당 수량은 2020년 말 FDA 및 EMA 문서에 제공된 것과 동일합니다. 바이알에 공급된 제품의 총 용량도 동일합니다. 0.45ml이며 동일한 양의 희석제가 도착해야 합니다. 개별 복용량에서.

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(공식 성분)

"COMIRNATY […] supplied as a frozen suspension in multiple dose vials with purple caps […]; each vial must be diluted with 1.8 mL of sterile 0.9% Sodium Chloride Injection, USP […]. Each 0.3 mL dose of COMIRNATY supplied in multiple dose vials with purple caps […]contains 30 mcg of a nucleoside-modified messenger RNA (mRNA) encoding the viral spike (S) glycoprotein of SARS-CoV-2. Each 0.3 mL dose of the COMIRNATY […] also includes the following ingredients: lipids (0.43 mg ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diyl)bis(2-hexyldecanoate), 0.05 mg 2-(polyethylene glycol 2000)-N,N-ditetradecylacetamide, 0.09 mg 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, and 0.2 mg cholesterol), 0.01 mg potassium chloride, 0.01 mg monobasic potassium phosphate, 0.36 mg sodium chloride, 0.07 mg dibasic sodium phosphate 20 dihydrate, and 6 mg sucrose. The diluent (sterile 0.9% Sodium Chloride Injection, USP) contributes an additional 2.16 mg sodium chloride per dose."

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The math clearly doesn’t add up: 225 mcg of the active mRNA substance in a vial equals to 50 mcg in a 5-dose vial and 38 mcg in a 6-dose one. 

수학은 분명히 합산되지 않습니다. 바이알에 들어 있는 활성 mRNA 물질 225mcg는 5회 분량의 바이알에서 50mcg, 6회 분량의 바이알에서 38mcg입니다.

The explanation of this apparent mystery is that the mRNA injection ingredients are specified by weight while the dose administration is by liquid volume.  Translation from one to the other is complicated.  At the injection administration site, the untrained and unsupervised vaccinators who, no doubt, will be thrown under the proverbial bus first when this scam fully unravels, are involved in the last phase of mRNA product manufacturing – the making of the individual doses, outside of any possibility of quality control by the pharmaceutical company.  If you are wondering if this violates the FD&C Act – yes, it does.   This is like the illicit drug dealers cutting cocaine by hand in a basement lab, however, much less precise.  

이 명백한 미스터리에 대한 설명은 mRNA 주입 성분이 무게로 지정되는 반면 용량 투여는 액체 부피로 지정된다는 것입니다. 하나에서 다른 것으로의 번역은 복잡합니다. 주사 투여 현장에서 이 사기가 완전히 밝혀지면 의심할 바 없이 속담의 버스 아래로 던져질 의심할 여지 없이 훈련되지 않고 감독되지 않은 예방 접종자는 mRNA 제품 제조의 마지막 단계에 관여합니다. 제약 회사의 품질 관리 가능성. 이것이 FD&C 법을 위반하는지 궁금하다면 그렇습니다. 그렇습니다. 이것은 지하 실험실에서 손으로 코카인을 자르는 불법 마약상과 같지만 훨씬 덜 정확합니다.

The vials, after dilution, contain 7.5 doses by liquid volume, and they always did.  Pfizer relabeled vials from 5 to 6 doses without making any changes to the product but rewarding themselves with 20% more revenue while selling the same vials with the same effective number of doses.  Genius.  The dose therefore is sort of probabilistic.  Assuming the ingredients, and especially mRNA distribute absolutely evenly in the vial after someone manually injects saline into it, turns it over 10 times, and then leaves it in the fridge for 6 hours, then each dose may be 30 mcg of mRNA.  However, that’s a silly assumption.  Of course, they do not.  A technician draws a dose, lets the vial sit for 6 hours, draws some more doses, forgets it’s 6 hours, or forgets to put the vial into the fridge, and then decides that they too should make an extra buck by drawing the 7th dose from what is supposed to be only 5 or 6 doses – there are numerous scenarios that can be imagined (and are documented in VAERS database and other sources). 

희석 후 바이알에는 액체 부피 기준 7.5 도스가 포함되어 있으며 항상 그랬습니다. Pfizer는 제품을 변경하지 않고 약병의 라벨을 5개에서 6개로 변경했지만 동일한 유효 용량으로 동일한 약병을 판매하면서 20% 더 많은 수익을 얻었습니다. 천재. 따라서 선량은 일종의 확률론적입니다. 성분, 특히 mRNA가 누군가 수동으로 식염수를 바이알에 주입하고 10번 뒤집은 다음 냉장고에 6시간 동안 방치한 후 바이알에 절대적으로 균일하게 분포한다고 가정하면 각 용량은 30mcg의 mRNA가 될 수 있습니다. 그러나 그것은 어리석은 가정입니다. 물론 그렇지 않습니다. 기술자가 용량을 뽑고, 약병을 6시간 동안 그대로 두었다가, 더 많은 양을 뽑거나, 6시간이라는 것을 잊거나, 약병을 냉장고에 넣는 것을 잊은 다음, 그들도 7번째 용량을 뽑음으로써 추가 비용을 벌어야 한다고 결정합니다. 5회 또는 6회 투여로 예상되는 것에서 – 상상할 수 있는 수많은 시나리오가 있습니다(VAERS 데이터베이스 및 기타 소스에 문서화되어 있음).

mRNA and LNPs are known to be highly unstable and to degrade rapidly.  They also will not distribute evenly in a vial as this is a manually made water-fat mixture with fat tending to float to the top, especially after several hours.  The doses are extremely uneven in composition of ingredients, some will contain 50%+ more mRNA and would this introduce 5-6 trillion extra mRNA molecules in the injection which will distribute all over the body in minutes, rapidly make toxic spikes, and may kill a person quickly.  Pfizer’s internal pharmacovigilance report obtained by FOIA had thousands of severe adverse events and deaths documented in 2 months after roll-out with median onset below 48 hrs.  Some doses will end up containing mostly water.  We are all familiar with the fact that lots of people have no adverse events after the injections, while many thousands have died, got severely injured and permanently disabled by these injections.  My own educated guess on this topic is that the doses from freshly opened and stirred vials would be the deadliest ones.  The doses that were drawn from the vials that set on a shelf for a while, especially if the syringe is taking the liquid from the bottom of the container first will tend to be mostly harmless.

This was never tested by any regulator as no acceptance criteria for vials/doses exist.  

mRNA와 LNP는 매우 불안정하고 빠르게 분해되는 것으로 알려져 있습니다. 그들은 또한 특히 몇 시간 후에 지방이 맨 위로 떠오르는 경향이 있는 수동으로 만든 수분-지방 혼합물이기 때문에 유리병에 고르게 분배되지 않습니다. 복용량은 성분 구성이 매우 고르지 않습니다. 일부는 50% 이상의 mRNA를 포함하며 이로 인해 주사에 5-6조 개의 추가 mRNA 분자가 도입되어 몇 분 안에 전신에 분포하고 빠르게 독성 스파이크를 만들어 사망에 이를 수 있습니다. 빨리 사람. FOIA가 입수한 화이자의 내부 약물 감시 보고서에는 개시 후 중앙값이 48시간 미만인 출시 후 2개월 동안 수천 건의 심각한 부작용과 사망이 기록되었습니다. 일부 용량은 대부분 물을 포함하게 됩니다. 우리 모두는 많은 사람들이 주사 후 부작용이 없다는 사실을 잘 알고 있지만, 이 주사로 인해 수천 명이 사망하고 중상을 입고 영구적인 장애를 입었습니다. 이 주제에 대한 내 자신의 교육적 추측은 갓 개봉하고 휘젓는 약병의 복용량이 가장 치명적일 것이라는 것입니다. 특히 주사기가 먼저 용기 바닥에서 액체를 채취하는 경우 잠시 동안 선반에 놓인 바이알에서 뽑아낸 복용량은 대부분 무해한 경향이 있습니다.

바이알/용량에 대한 허용 기준이 존재하지 않기 때문에 규제 기관에서 테스트한 적이 없습니다.

Batches of the product are released based on self-declared testing of the bulk products by the manufacturer.  Nobody can know the composition of the shots as they are administered to people with catastrophic consequences.  It is NOT POSSIBLE to manufacture this product to Good Manufacturing Practice (cGMP) standards, i.e. with full assurance and verification of the ingredients and their precise quantities per dose. This was known by the manufacturers long ago when they attempted and repeatedly failed to bring any mRNA/DNA “therapy” to market in the past 20+ years. 

These products are fraudulent by design.  

제품 배치는 제조업체의 벌크 제품에 대한 자체 선언 테스트를 기반으로 출시됩니다. 치명적인 결과를 초래하는 사람들에게 투여되기 때문에 아무도 주사의 구성을 알 수 없습니다.

 이 제품을 Good Manufacturing Practice(cGMP) 표준에 따라 제조하는 것은 불가능합니다. 이것은 지난 20년 이상 동안 시장에 mRNA/DNA "치료제"를 출시하려고 시도했지만 반복적으로 실패했을 때 제조사들에 의해 오래 전에 알려졌습니다.

이러한 제품은 의도적으로 사기성 제품입니다.

# 그리고 그레이트 리셋이든, 백신이든 게시판 구분이 있어야 할 것 같습니다. 

(출처)

https://www.youtube.com/live/OZqGGmHHPzY?feature=share

https://sashalatypova.substack.com/p/it-doesnt-add-up?utm_campaign=post&utm_medium=web

[찰리오]

팬데믹, 백신 게시판을 신설했습니다. 신세계 질서로 가는 필수 관문이기 때문입니다. 글을 해당 게시판으로 이동했습니다.