1장: 암밤새치료(Overnight Cure For Cancer) 소개

[파이랑]

암밤새치료(The Overnight Cure For Cancer))
Version 6 (March 26, 2011)

by R. Webster Kehr

1장: 암 밤새치료(Overnight Cure For Cancer) 소개

본 요법에 대하여

비영리 암연구재단(ICRF)은 매우 드물게도 보통 “대체 암치료법”이라고 부르는 자연 암치료법만을

전적으로 연구해서 세계 최고 수준의 암 연구기관 중 한 곳이 되었다.

비영리 암연구재단이 개발한 “암 밤새치료”(Overnight Cure For Cancer)에 하루 밤 사이의 암치료법이라

는 별명이 붙은 이유는 이 치료법을 통해 모든 암세포를 안전한 방법으로 24시간 내에 정상세포로 변환

시킬 수 있도록 특별히 고안되었기 때문이다.

몸속의 모든 암세포를 24시간 내에 안전하게 모두 죽이는 것은 여러 가지 이유로 바람직하지 않다.

한 가지 이유를 들면 암세포들은 죽더라도 수많은 잔해를 남기는데 이 잔해가 암환자에게 위험한 상황을 발생시킬 수 있기 때문이다.

또한 죽은 암세포들은 엄청난 양의 독성을 방출한다.

게다가 많은 경우에 암세포를 죽임으로서 환자에게 위험한 부종이나 염증이 발생하기 때문이다.

그러나 사람 몸에 있는 모든 암세포를 안전하게 정상세포로 24시간 내에 변환시킬 수 있는 것은

가능하지만 이 요법은 실제로는 실현가능성 측면에서 며칠간 지속된다.

본 요법을 연구하는 또 다른 이유는 이 요법이 아주 비용이 적게 들고 많은 암환자들이 비싼 암치료를 받을 수 있는 경제적 여유가 없는 것을 고려하기 때문이다.

본 요법은 비영리 암연구재단이 개발해서 2006년 이래 많은 암환자에게 적용되고 있다.

본 요법을 통해 많은 암환자들이 완전하게 암을 치료할 수 있어서 본 요법은 현재까지 가장

강력한 요법으로 인정받는다!!

본 요법은 실제로 대부분의 다른 대체 암치료 요법보다 많은 이점들을 가지고 있다.

첫째, 본 요법은 암세포를 정상세포로 변환시키기 때문에 부종이나 염증이 발생하는 현상을 걱정하지

않고 고용량이 사용되어질 수 있다.

본 요법은 전자의학이나 자외선빛요법을 이용하지 않고 암세포를 정상세포로 변환시키려는 최초의

시도이다.

로열라이프박사는 1930년대 초반에 전자의학을 이용해 암세포를 정상세포로 변환시키는데 성공했다.

라이프박사의 기술은 10와트 선형 증폭기가가 부착된 GB-4000 파동발생기, 그리고 보다 효과적인

97와트 M.O.P.A 플라스마 증폭기가 부착된 GB-4000 파동발생기의 출시로 재현되었다.

하지만 이런 요법을 이용하려면 비용이 많이 들어($2,400 - $5,000) 많은 암환자는 혜택을

받을 수 없다.

자외선빛요법도 1940년대에 암세포를 정상세포로 변환시키는데 이용되었지만 현재는

주로 멕시코에서만 치료방법으로 이용되고 있을 뿐이다.(Google: UVBI Mexico).

게다가 자외선빛요법과 전자의학 외에도 암세포를 정상세포로 변환시킬 수 있는 12가지 물질들이

실험실 연구에서 발견되었다.(즉 실험실).

DMSO는 본 요법에서 사용되며 상기 12가지 물질들 중 1가지이다!!

하지만 실험실에서 사용된 DMSO의 농도가 너무 높으면 실질적으로 몸속에 도달하지 못한다.

그럼에도 불구하고 DMSO는 본 요법에서 필수불가결한 요소이다.

암을 발생시키는 요인은 ?

모든 사람들 몸속에서는 매일 암세포가 형성된다. 다행스럽게도 사람들 몸속에는 면역체계도

동시에 존재해서 매일 형성되는 암세포를 정기적으로 거의 모두 죽인다.

암세포들의 숫자와 면역체계의 힘 사이에 “균형”이 존재하는 한 사람들은 암환자로 진단받지 않는다.

하지만 사람들 몸속에서 암세포 수를 증가시키는 요인이 많이 존재한다.

 예를 들면 고기를 많이 먹는 식습관도 그 한 가지 요인이다.

고기를 많이 먹으면 본 글에서는 설명되지 않는 여러 이유 때문에 면역체계가 암세포를 분간하지

못하게 방해해서 암세포가 통제할 수 없을 정도로 증가해 버린다.

다시 말해 고기를 많이 먹는 것은 면역체계를 약화시키는 이유 중 하나이며 그 결과 면역체계가

암세포를 죽이는 속도보다 더 빨리 암세포가 증가하게 된다.

면역체계가 강화되는 것을 방해하는 요인은 많다.

예를 들면, 좋은 음식을 먹지 못하면 면역체계가 기능을 하기 위한 필요한 영양분을 제대로 확보하지

못할 수 있다.

정신적 요인까지도 면역체계를 약화시킬 수도 있다.

사실 통제할 수 없을 정도로 암세포를 증가시키도록 허용하거나 면역체계를 손상 또는 약화시키는

요인은 너무 많아서 “암 발생 원인”을 일일이 모두 열거할 수는 없다.

하지만 이들 모두 아무도 세포 차원에서 어떤 일이 발생하는지 설명하지 못한다.

세포가 암세포로 변하는 이유는 무엇인가? 정신적 요인이나 석면만으로 설명할 수 없는 것은 분명하다.

세포 차원에서 유일하게 암을 발생시키는 한 가지는 아주 특수한 다형성 박테리아( pleomorphic

bacteria)인데 많은 대체 암치유 연구자들은 이 박테리아가 헤리코박터 피로리 (Helicobacter pylori)

또는 에이치 피로리(H. pylori)라고 믿는다.

한편 DNA가 손상되면 세포 차원에서 암을 발생한다고 흔히 말하지만 실제로 이런 주장은 암치료방법이

발견되는 것을 피하기 위한 핑계에 지나지 않는다.

이런 주장을 하는 연구자들은 고의적으로 암 치료방법 연구를 틀린 원인에서 찾으려고 한다

.

물론 아주 드물게 DNA가 손상되어 암이 발생하는 경우도 있지만 일반적으로는 DNA 손상은

세포차원에서의 암 발생과 아무 관련이 없다.

암(세포 차원)은 특수한 형태의 미생물이 정상세포 속으로 침투해 암세포로 변환시킴으로서 발생한다.

새로운 암세포가 형성되는 다른 이유는 기존 암세포가 분화되는 경우이다.

이 경우에 딸세포들은 암세포가 될 가능성이 높은데 그 이유는 새로 분화된 각 딸세포 내에

미생물이 존재하기 때문이다.

세포 내부의 미생물은 어떻게 암을 발생시키는가?

이제 설명을 해보자.

ATP(아데노신 삼인산염)분자는 인간의 각 세포 속에 존재하는 미트콘드리아 내부에서 생성되어

세포 내부에 에너지를 공급한다.

사실 모든 인간의 각 세포 속에는 수천 개의 미트콘드리아가 존재한다.

ATP 분자가 생성되는 정상적인 과정은 아래와 같다(고도로 단순화 됨):

1) 포도당이 세포 속으로 들어간다.

2) 포도당 중 일부는 피루빈산염으로 변한다.

3) 피루빈산염이 미트콘드리아 내부로 들어간다.

4) 피루빈산염이 미트콘드리아로 들어가면 즉시 2가지 화학적 반응을 순차적으로 한다(구연 회로와

전자전달연쇄계인데 전자전달연쇄계는 구연산회로를 통해 거의 중간 지점에서 분화된다).

이 2가지 사이클이 세포 내에서 대부분의 ATP분자를 형성하는 방법이다.

사실 암세포는 정상세포보다 포도당을 15배 이상 소모하기 때문에 정상세포보다 ATP 분자도 15배 이상

생성할 것이라고 생각할 수 있지만 실제적으로 ATP 분자를 전혀 생성하지 못한다!!

이유가 무엇일까??

암 미생물이 암세포 내부로 들어가면 즉시 분화하기 시작해서 포도당을 중간에서 가로채어 이것을

먹고 생존한다.

그래서 상기 Step 2, 3, 4 는 방해를 받는다.

더 나아가 미생물은 세포에게는 전혀 필요가 없는 고도의 산성 물질인 진독균을 분비한다.

그래서 미트콘드리아는 피루빈산염으로 가득 찬 환경 속에서 존재하지 못하고 고도의 산성물질인

진독균으로 가득찬 환경 속에서 존재하게 된다.

이런 세포는 가장 비효율적인 방법인 발효(fermentation) 이외의 방법으로는 ATP 분자를 생성하지

못한다.

암세포에는 에너지가 부족해서 암세포 자체는 매우 약한 상태이다(즉 ATP 분자의 결핍).

하지만 암세포가 몸속에서 포도당을 가로채고 젖산을 생성하기 때문에 암이 없는 세포

역시 매우 약해진다!!

실제로 일부 사람들이 명명한 “암 미생물”은 세포의 DNA를 손상시키는 것을 포함해서 다양한 형태로

세포 속에서 많은 피해를 끼친다.

1890년대부터 시작해서 100년 이상 대부분의 암 연구자들은 암 발생 원인을 미생물이라고

단정해왔는데 그러나 사실 이들은 미생물이 세포를 암으로 병들게 만드는 세포 내부의 메커니즘을

이해하지도 못했다.

암세포가 충분한 ATP분자를 생성하지 못하는 이유를 연구해서 2004년도에 발표한 연구소는 바로

비영리 암연구재단이다.

미생물이 암을 발생시키는 방법에 대한 보다 자세한 연구 결과는 본 사이트의 암의 이론에서 찾을 수

있다.

비영리 암연구재단이 암을 발생시키는 본질적인 이유를 명백하게 이해함으로서 암밤새치료를

개발하는 이론적 근거를 찾을 수 있었다!!

시스템 차원에서의 암은 면역체계의 힘과 암세포의 숫자 사이의 불균형으로 인해 발생한다는

사실을 기억해 내세요.

하지만 세포 차원에서의 암은 매우 특수한 미생물에 의해 발생한다.

이 정보가 중요한 이유는 암세포 내부의 미생물을 죽이면 암세포는 자신의 신진대사를

회복할 수 있고 곧 정상세포로 변환된다는 사실 때문이다!!

다시 말해 암세포 내부의 미생물을 완벽하게 죽이면 세포는 ATP분자를 생성할 수 있고 정상세포로

변환되기 위해 필요한 과정들을 자체적으로 수행한다.

이 내용이 암밤새치료의 핵심이며 암밤새치료의 목적은 오로지 암세포 내부에 존재하는 미생물을

안전한 방법으로 죽여서 암세포를 정상세포로 변환시키는 것이다.

이 과정은 매우 신속하게 이루어질 수 있는데 이유는 죽은 암세포가 존재하지 않으며 염증이나

부종현상도 발생하지 않기 때문이다.

미생물은 정상세포와 비교해 극히 작아서 이들을 죽여도 많은 양의 잔해가 남기지 않는다.

암밤새치료(OCC)는 가장 이상적인 암 치료 방법인데 이유는 몸을 독성화 시키는 죽은 암세포

잔해가 남아 있지 않기 때문이다!!

하지만 거의 모든 자연 물질은 일반적으로 암세포 내부에 도달하지 못하기 때문에 자연 물질이

암세포 내부의 미생물을 죽이는 것은 거의 불가능하다.

암을 죽이는 물질이 아무리 많이 몸속에 주입되어도 사실 이들 중 한 가지도 암세포 내부로 들어가지

못한다.

암밤새치료는 처음부터 미생물을 죽이는 물질을 암세포 내부에 침투시키도록 개발되었다!!

요약하면 암을 치료하는 방법에는 3가지가 있다.

1) 암세포를 안전하고 부드럽게 죽이는 방법- 효과가 신속하게 나타나지 않는다.

2) 면역체계를 강화하는 방법

3) 암세포 내부의 미생물을 죽이고 정상세포로 변환시키는 방법

이 “암밤새치료”는 특별히 암세포를 정상세포로 변환시키는데 초점을 맞추었다!!

암밤새치료 소개

위에서도 언급했지만, 암밤새치료는 세포 차원에서 암을 발생시키는 원인을 매우 명확하게

이해함으로서 개발이 가능했다.

이 방법은 전자의학과 자외선빛치료요법을 제외하고는 암세포를 신속하게 정상세포로 변환시킬 수

있는 첫 번째 대체 암치료 방법이다.

암밤새치료가 중요한 이유는? 독성물질이 몸속에서 발생하지 않거나 극히 적은 양이 발생해서

간이 보호받고 있는 상황에서 암세포를 정상세포로 변환시키기 때문이다.(암세포를 죽이는 방법과는 대치) 더 나아가 암밤새치료를 이용하면 암세포가 정상세포로 변환될 때 발생하는 부종이나 염증이

생기는 현상도 없다.

사실 DMSO는 염증 발생을 억제한다.

암세포를 정상세포로 변환시키는 치료방법은 이론적으로는 24시간 내에 암을 치료할 수 있다. 

(치료효과가 있을 수준의 용량으로 “증가”시키는데 며칠이 걸리거나 암세포가 자신의 신진대사를

회복해 정상세포로 변환되는데 약 3주가 걸리지만)

처음에 암밤새치료법이 개발되었을 때는 DMSO, MSM의 용량은 매우 많고 초산은의 양은 매우 적었다.

현재는 MSM은 이용하지 않지만 초산은은 여전히 이용하면서 다른 성분들도 추가했다.

암밤새치료법에는 성분을 다르게 구성해서 적용하는 방법들도 있다. 암밤새치료에 이용되는 성분에

대한 자세한 내용은 본 글의 다른 장에서 설명되지만 여기서도 이 성분들에 대해 간단히 설명한다.

아래 4가지 성분을 이용하는 암밤새치료 방법

1)DMSO

2)초산은

3)기적의 무기물 보충제(즉 MMS)

4)클로이달 실버 (브랜드 : ASAP Plus)

이 다섯 가지 물질 모두 항균성 물질이며 DMSO를 통해 이 물질들 모두 암세포 내부로 침투한다!!

초기 암밤새치료법에 익숙한 사람들은 이산화염소(실질적인 “활성 MMS") 대신에 MMS ( Miracle Mineral Supplement)를 이용하는 이유에 대해 의아해 할 수 있다(이산화염소는 사실 활성화된 MMS 이다).

이산화염소가 DMSO와 혼합되면 아염소산나토륨(즉 MMS)보다 강력한 항균성 물질이 되지만

이산화염소를 만들기 위해 많은 양의 물이 필요하기 때문에 사람들이 피부를 통해 DMSO를 흡수하려면 복잡한 과정들이 많아진다.

MMS는 추가로 물을 필요로 하지 않기 때문에 이산화염소보다 더 많은 양이 DMSO와 혼합될 수 있어

환자들은 피부를 통해 MMS를 많이 흡수할 수 있게 된다.

이제 DMSO에 대해 설명한다.

처음 개발된 암밤새치료법에서는 12시간에 걸쳐 DMSO 24 테이블스푼을 사용했는데 본 치료법에서도 마찬 가지 방법을 이용한다.

초기 암밤새치료법을 이용했던 환자들 그 누구도 DMSO를 많이 섭취해서 피부발진이 발생했다는

사실 외에 다른 불만을 토로하는 환자는 없었다.

이유는 DMSO 양이 대단히 많아도 모두 피부를 통해 흡수되기 때문이다(즉 피부에 문질러서 피부를 통해 혈류에 들어가도록 한다).

만일 DMSO를 입을 통해 복용한다면 많은 양을 복용하기 위해서는 며칠간의 “적응하기“가 필요하고

그렇다 하더라도 위장에 문제가 발생할 수도 있다.

DMSO는 항균성 물질일 뿐만 아니라 본 요법에서 다른 물질을 암세포 내부로 침투시키는 핵심적인

성분이다!!

DMSO는 초산은과 MMS를 “운반해서” 피부를 통해 혈류 속으로 침투시키는데 특히 MMS의 경우에는

위장에 피해를 줄 수 있고 이에 “적응하기”가 요구되기 때문에 피부를 통해 흡수시키는 것으로 하는

결정적인 중요한 요인이다.

DMSO를 피부에 문지르기 전에 MMS와 초산은을 함께 혼합하기 때문에 이 2가지 물질 역시 DMSO와

함께 암세포 내부로 전달된다.

초산은을 늘리기 위해 탁월한 클로이달 실버 제품인 ASAP Plus를 추가한다(초산은은 매우 적은 양이

이용되어야 한다). ASAP Plus는 암세포를 목표로 암세포 내부로 바로 침투하는데 이유는 DMSO가

암세포를 목표로 하고 암세포 문(port)을 “열기” 때문이다.

이해를 잘 하지 못하면 암밤새치료는 좀 복잡한 치료방법으로 생각된다.

그래서 이 치료법이 올바른 방법으로 진행되며 모든 의학적 규칙을 잘 준수한다는 것을 확인하기 위해

객관적인 안목(즉 제 3자))을 가지고 평가하기를 항상 권장하고 있다.

이전 방법도 안전했지만 “6번째 개정 치료법” 역시 절대로 안전할 뿐만 아니라 이제까지 개발된

방법 중에서 가장 강력한 치료법이라고 생각된다.!!

이전에 개발된 모든 버전과 마찬가지로 본 버전도 역시 말기암환자에게는 권장되지 않는다.

그 이유는 이 치료방법이 특별히 위험해서가 아니라 환자가 정기적으로 받고 있는 대체 암 치료를

며칠 간 중단하고 치료를 받아야 하기 때문인데 이 경우에 셀렉트-부드비히요법 또는

세슘 클로라이드요법같은 확실히 검증된 치료방법을 하는 암환자에게 피해를 줄 가능성이 있기

때문이다.

말기암환자의 경우에는 그들의 치료의 매일 매일이 아주 중요하다.