혈액 희석제의 제어되고 국소화된 전달은 혈전 치료를 개선할 수 있습니다. 날짜: 2023년 1월 11일 원천: 펜 스테이트 요약: 연구원들은 헤파린을 단백질 조각인 펩타이드와 결합하여 약물의 방출을 늦추고 약물을 혈전 부위로 직접 전달했습니다.
헤파린은 혈액 응고 장애가 있는 환자나 합병증을 예방하기 위해 수술 후 혈액 희석제 또는 항응고제로 오랫동안 사용되어 왔습니다. 그러나 약물을 올바르게 투여하기가 어려우며 잠재적으로 과다 투여 또는 과소 투여로 이어질 수 있습니다.
Penn State 연구팀은 헤파린을 단백질 조각인 펩타이드와 결합하여 약물 방출을 늦추고 약물을 혈전 부위로 직접 전달했습니다. 그들은 연구 결과를 Small 저널에 발표했습니다 .
"우리는 몇 시간 안에 체내에서 제거되는 현재의 반복보다는 시간이 지남에 따라 점진적으로 헤파린을 전달할 수 있는 물질을 개발하기를 원했습니다. "우리는 또한 IV 대신 피부를 통해 약물을 전달하기를 원했습니다."
혼합되면 양전하를 띤 펩타이드와 음전하를 띤 헤파린이 결합하여 피부 아래에 주입할 수 있는 나노과립형 페이스트를 생성하고 물질의 캐시를 형성한 다음 순환계에서 확산되고 혈전이 나타날 때 이동합니다. 혈전 근처의 유체의 난류 흐름은 두 물질이 분리되도록 촉발하여 헤파린이 항응고 작용을 시작할 수 있도록 합니다.
이 펩타이드는 체내에서 필요할 때까지 헤파린의 작용을 본질적으로 차단하기 때문에 헤파린과 페어링하기에 이상적입니다. "펩티드는 또한 그 자체로 일부 항응고 특성을 가지고 있습니다. 그것은 혈액의 혈소판에 결합하여 응고 부위에서 작용을 가능하게 합니다."
결합제가 추가되지 않은 헤파린은 혈전 부위뿐만 아니라 항응고 특성을 무차별적으로 적용하고 빠르게 제거되며 반감기는 60~90분에 불과합니다. 전임상 동물 실험을 사용하여 연구원들은 펩타이드를 추가하면 헤파린의 반감기가 거의 24시간까지 극적으로 증가할 수 있다고 결정했습니다.
"펩티드는 현재 사용되고 있는 것보다 10배 이상 더 오래 헤파린의 효과를 증가시킵니다."라고 Medina는 말했습니다. "증가된 반감기는 환자를 위한 지속적인 치료, 약물 낭비 감소 및 보다 정확한 투약을 가능하게 합니다. 결국 이것은 하루 종일 IV 드립이 아닌 하루에 한 번만 피부 아래에 약물을 주사할 수 있게 합니다."
다음으로, 연구원들은 임상 환경에서 연구를 복제하고 여러 날에 걸쳐 약물을 투여할 경우 신체의 독성 효과를 연구할 계획입니다.