CH4N2O=60.1. 6국 기재. 1773년 F.M. Rouelle가 소변 중에서 발견하고 1828년 F. Wöhler가 시안산암모늄
【존재】
척추 동물의 혈액, 체액, 포유 동물의 소변 중에 존재한다. 또 선충류, 갑각류, 연체 동물이나 버섯, 곰팡이류에도 발견되는데 특히 상어, 가오리 등의 연골어의 근육은 다량의 요소를 포함한다. 그리고 근육뿐만 아니라 신체의 각 조직 중에도 다량의 요소가 분포하고 있다. 인체 및 육식 동물의 체내에서는 단백질
연골어의 고기 중의 요소 함량(%)
연골어의 고기 중의 요소 함량(%)청상어 | 청어리상어 | 귀상어 | 흰눈상어 |
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1.62 | 1.32 | 1.49 | 1.52 |
쥐상어 | 노랑 가오리 | 시끈가오리 |
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1.30 | 1.69 | 1.50 |
상어 조직 속의 요소 함량(%)
상어 조직 속의 요소 함량(%)혈액 | 근육 | 간장 |
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2.36~2.76 | 1.83~2.16 | 1.01~1.89 |
성인의 경우 하루 약 30g이 배출된다. 식물 중에도 조금 존재한다.
【제법】
클로로포름산에스테르, 염화카르바밀, 탄산에스테르 등에 암모니아석회질소의 가수 분해법에 의해 제조되고, 그후 1935년 미국, 영국에서 암모니아와 이산화탄소요소의 공업적 제법
【성질】
약한 소금맛이 있는 입자 모양 결정(물 또는 에스테르에서의 재결정). 녹는점 132℃. 메탄올, 에탄올에 녹는다. 에테르, 클로로포름, 벤젠시아누르산묽은 산, 묽은 알칼리
p-디메틸아미노벤즈알데히드와 염산을 작용시키면 강한 황색을 띤다. 가열한 후에는 수산화나트륨, 황산구리와 뷰렛 반응아질산알칼리성 용액 중에서 하이포아브롬산염을 작용시키면 정량적으로 질소를 발생하며, 이 반응은 우레아제에 의한 반응과 함께 요소의 정량에 사용된다(⇀ 요소 정량기
![](https://img1.daumcdn.net/relay/cafe/original/?fname=https%3A%2F%2Fdbscthumb-phinf.pstatic.net%2F2822_000_5%2F20140912223045541_WM8W4AUTU.jpg%2Fcc6_27591_f2.jpg%3Ftype%3Dw255_fst%26wm%3DN)
요소는 매우 많은 산, 염, 유기 화합물질산요소(HNO3ㆍU), 인산요소(H3PO4ㆍU, H3PO4ㆍ3U), 옥살산요소(H2C2O4ㆍUㆍH2O, H2C2O4ㆍ2U, H2C2O4ㆍ2Uㆍ2H2O), 아세트산-요소(CH3CO2HㆍUㆍ2H2O, 2CH3COOHㆍU), 타르타르산2C4H4O6ㆍ2U, 2H2C2H4O6ㆍU), 말론산-요소(C3H4O4ㆍU), 질산석회요소(Ca(NO3)2ㆍ4U), 요소석고(CaSO4ㆍ4U), H2O2ㆍU, NaNO3ㆍUㆍH2O, MgSO4ㆍUㆍ3H2O, MgSO4ㆍ(5~6)Uㆍ2H2O, CaI2ㆍ6U, HgCl2ㆍU, AgNO3ㆍU, CuCl2ㆍ2U, Mg(NO3)2ㆍ4Uㆍ2H2O, ZnCl2ㆍ2U 등(⇀ 요소 겹염 비료, ⇀ 요소 첨가물법
또 산의 염화물을 작용시키면 우레이드바늘 모양 결정
【생물학적 성질】
생체 내에서는 단백질이 분해되어 아미노산
【용도】
1) 비료, 요소 수지의 원료 등에 다량 사용된다(⇀ 요소 비료
2) 이뇨제. 용량 : 1회 8g, 1일 20g을 물약으로 복용한다. 또 창상(創傷) 감염의 치료에 술파제를 외용하는 경우 요소를 병용하면 효과가 증대된다. 또 바르비투르산계의 최면제 등의 의약품 제조 원료로도 용도가 많다.
3) 분석용 시약
ⅰ) 수용액을 가열하면 가수 분해되어 암모니아를 생성한다. 이것이 금속 수산화물의 균일 침전법
![](https://img1.daumcdn.net/relay/cafe/original/?fname=https%3A%2F%2Fdbscthumb-phinf.pstatic.net%2F2822_000_5%2F20140912223045677_XYRM1C1CP.jpg%2Fcc6_27591_f3.jpg%3Ftype%3Dw209_fst%26wm%3DN)
ⅱ) 아질산, 산화질소
![](https://img1.daumcdn.net/relay/cafe/original/?fname=https%3A%2F%2Fdbscthumb-phinf.pstatic.net%2F2822_000_5%2F20140912223047289_M0FAER0R4.jpg%2Fcc6_27591_f4.jpg%3Ftype%3Dw276_fst%26wm%3DN)
시료를 질산으로 분해한 후에 남은 소량의 아질산을 제거하는 경우 등에 넓게 응용된다.
4) 유기 화합물의 분리에 이용된다(⇀ 요소 첨가물법).
【유도체】
염산염 CH4N2OㆍHCl : 판모양 결정N, N'-디아세틸―― = 디아세틸요소. N, N'-디벤조일―― CO(NHCOC6H5)2 : 바늘 모양 결정(에탄올에서 재결정). 녹는점 218~222℃(분해). N, N-디벤조일―― CH2NO[N(COC6H5)2] : 바늘 모양 결정(에탄올에서 재결정). 녹는점 197℃. 벤젠술포닐―― CH2NO[NHSO2C6H5] : 녹는점 169℃. p-톨루엔술포닐―― CH2NO(NHC6H4CH3-4) : 녹는점 192℃. 트리메틸―― = 트리메틸요소. 테트라메틸―― = 테트라메틸요소. 트리에틸―― = 트리에틸요소. 테트라에틸―― = 테트라에틸요소. 트리페닐―― (C6H5NH)CO[N(C6H5)2] : 판모양 결정. 녹는점 136℃. 테트라페닐―― CO[N(C6H5)2]2 : 벤젠에서 재결정. 녹는점 183℃. 에탄올에서 녹는다. N-벤조일―― CH2NO(NHCOC6H5) : 묽은 알코올에서 재결정. 녹는점 74~75℃. o-메틸―― = 메틸이소요소. o-에틸―― = 에틸이소요소