새로운 쌍둥이 연구에 따르면 심각한 섭식 장애 ARFID는 유전 가능성이 높습니다.

[아름이]

새로운 쌍둥이 연구에 따르면 심각한 섭식 장애 ARFID는 유전 가능성이 높습니다.
날짜:
2023년 2월 1일
원천:
카롤린스카 연구소
요약:
ARFID는 상대적으로 새로운 유형의 섭식 장애를 조사하는 쌍둥이 연구에 따르면 유전적 요인에 의해 강하게 영향을 받습니다.

ARFID는 상대적으로 새로운 유형의 섭식 장애를 조사하는 쌍둥이 연구에 따르면 유전적 요인에 의해 강하게 영향을 받습니다. 이 연구는 Karolinska Institutet의 연구원에 의해 JAMA Psychiatry 저널에 게재되었습니다 .

ARFID는 영양 실조와 영양 결핍으로 이어지는 심각한 섭식 장애입니다. 연구자들은 인구의 1~5%가 섭식 장애의 영향을 받는 것으로 추정합니다.

신경성 식욕부진증과 달리 ARFID는 환자 자신의 신체 경험과 체중 증가에 대한 두려움에 관한 것이 아닙니다. 대신 음식의 특성이나 외형으로 인한 감각적 불편감, 예를 들어 질식에 대한 두려움, 식중독 공포증, 식욕부진 등으로 특정 종류의 음식을 기피하는 것이 특징이다.

Karolinska Institutet의 연구원들은 이제 ARFID를 개발하기 위한 유전적 요인의 중요성을 조사했습니다. 1992년에서 2010년 사이에 태어난 스웨덴의 거의 17,000쌍의 쌍둥이 코호트가 연구에 참여했습니다. 6세에서 12세 사이의 ARFID가 있는 총 682명의 어린이를 확인할 수 있었습니다.

연구자들은 유전자와 환경이 질병의 발병에 미치는 영향을 결정하기 위해 쌍둥이 방법을 사용했습니다.

"우리는 일란성 쌍둥이가 모든 유전자를 공유하고 이란성 쌍둥이는 사람들을 다르게 만드는 유전자의 약 절반을 공유한다는 것을 알고 있습니다. 그런 다음 특정 특성이 이란성 쌍둥이 쌍보다 일란성 쌍둥이 쌍의 두 구성원 모두에서 더 흔하다는 것을 알게 되면 유전적 영향이 있다는 표시입니다. 그런 다음 특성이 유전적 요인에 의해 영향을 받는 정도를 추정할 수 있습니다."라고 Lisa Dinkler는 말합니다.

연구원들은 ARFID를 발병시키는 유전적 요소가 79%로 높다는 것을 발견했습니다. 이는 ARFID 발병 위험의 79%가 유전적 요인으로 설명될 수 있음을 의미합니다.

"이 연구는 ARFID가 유전성이 높다는 것을 시사합니다. 유전적 구성 요소는 다른 섭식 장애보다 높고 자폐증 및 ADHD와 같은 신경 정신 장애와 동등한 수준입니다." Karolinska Institutet의 생물 통계학

ARFID는 비교적 새로운 진단입니다. 2013년 정신장애 진단 및 통계 매뉴얼인 DSM-5에 이 장애가 포함되었으며, 올해는 세계보건기구의 진단 매뉴얼 ICD에 포함되었습니다. 최신 버전인 ICD-11은 몇 년 안에 스웨덴 의료 시스템에 도입될 예정이므로 진단은 아직 스웨덴 의료 및 의료의 공식적인 부분이 아닙니다.

Dinkler 박사 연구의 다음 단계는 ARFID가 불안 및 우울증, 신경 발달 장애 및 위장 문제와 같은 다른 정신과 진단과 연관되는 정도를 연구하는 것입니다.

"우리는 쌍둥이 연구를 사용하여 ARFID가 이러한 조건과 근본적인 유전 및 환경 요인을 공유하는 정도를 테스트할 것입니다."라고 Dinkler 박사는 말합니다.

이 연구는 주로 스웨덴 연구 위원회, 스웨덴 정신 건강 기금, Fredrik 및 Ingrid Thuring 재단, Lundbeckfonden, NIMH 및 뇌 및 행동 연구 재단에서 자금을 지원했습니다. 많은 연구자들이 이 연구 외부에서 수행한 작업에 대해 민간 기업으로부터 수수료를 받았습니다. 자세한 내용은 과학 기사를 참조하십시오.

출처 : https://www.sciencedaily.com/