Marburg 백신은 최초의 인간 연구에서 유망한 결과를 보여줍니다
날짜:
2023년 1월 30일
원천:
NIH/국립 알레르기 및 전염병 연구소
요약:
새로운 기사는 Marburg 바이러스(MARV)에 대한 실험적 백신이 안전하고 소규모 최초 인간 임상 시험에서 면역 반응을 유도했음을 보여줍니다. 백신은 언젠가 Marburg 바이러스 발생에 대응하는 중요한 도구가 될 수 있습니다.
The Lancet 에 새로 발표된 논문은 Marburg 바이러스(MARV)에 대한 실험적 백신이 안전하고 소규모 최초의 인간 임상 시험에서 면역 반응을 유도했음을 보여줍니다. 국립보건원 산하 국립알레르기전염병연구소(NIAID) 연구원들이 개발한 이 백신은 언젠가 마르부르크 바이러스 발병에 대응하는 중요한 도구가 될 수 있다.
이 인간 최초의 1상 연구는 NIAID의 백신 연구 센터(VRC)에서 개발된 cAd3-Marburg로 알려진 실험적인 MARV 백신 후보를 테스트했습니다. 이 백신은 더 이상 세포를 복제하거나 감염시킬 수 없는 cAd3라는 변형된 침팬지 아데노바이러스를 사용하며, MARV 표면에서 발견되는 당단백질을 표시하여 바이러스에 대한 면역 반응을 유도합니다. cAd3 백신 플랫폼은 VRC에서 개발한 조사용 에볼라 바이러스 및 수단 바이러스 백신에 사용될 때 이전 임상 시험에서 우수한 안전성 프로필을 입증했습니다.
에볼라 바이러스와 같은 과에 속하는 필로바이러스인 MARV는 급속히 진행되는 열성 질환을 일으켜 감염자의 대다수가 쇼크와 사망에 이르게 합니다. 많은 과학자들은 바이러스가 사하라 사막 이남의 아프리카에서 만성적으로 감염된 특정 박쥐일 가능성이 있는 주요 동물 숙주에서 도약할 때 인간의 MARV 질병 발생이 시작된다고 생각합니다. MARV 질병의 증상은 에볼라 바이러스 질병과 유사하며 열, 두통, 오한, 발진, 복통, 구토 및 설사를 포함할 수 있습니다. 질병이 진행됨에 따라 환자는 다발성 장기 기능 장애, 섬망, 위장관 또는 사망에 이를 수 있는 다른 부위의 심각한 출혈을 겪을 수 있습니다. 지지 요법 외에 MARV 질병에 사용할 수 있는 승인된 백신이나 특정 치료법이 없습니다. 일부 실험용 백신이 이전에 테스트되었지만 매우 효과적이고 지속적인 보호를 제공하는 것으로 입증된 백신은 없습니다. Marburg 백신이 가장 필요한 아프리카 지역에서는 장기간에 걸쳐 수혜자를 보호할 수 있는 단일 용량 백신이 발병을 진압하는 데 중요한 부분이 될 것입니다.
이 연구에서는 40명의 건강한 성인 지원자가 메릴랜드주 실버 스프링에 있는 Walter Reed Army Institute of Research Clinical Trials Center에 등록되었습니다. 그들은 낮은 용량의 백신(1x10 10 입자 단위) 또는 더 높은 용량(1x10 11 입자 단위) 의 단일 용량을 받았습니다 . 안전을 위해 지원자들은 용량 증량 계획에 등록되었습니다. 세 명의 참가자가 더 낮은 복용량을 받았습니다. 그런 다음 처음 7일 동안 심각한 부작용이 나타나지 않으면 나머지 17명의 지원자를 등록하는 실험을 진행했습니다. 고용량 그룹에 대해서도 동일한 절차를 사용했습니다. 자원자들은 연구용 백신에 대한 부작용에 대해 모니터링되었고 그들의 면역 반응을 추적하기 위해 48주 동안 정기적으로 평가되었습니다.
실험의 안전성 결과는 고무적이었습니다. 심각한 부작용은 없었고 실험용 백신은 내약성이 좋았습니다. 고용량 그룹의 한 참가자는 예방 접종 후 열이 발생했지만 다음 날 해결되었습니다. 또한 시험용 백신은 MARV 당단백질에 대해 강력하고 오래 지속되는 면역성을 유도하는 것으로 나타났습니다. 시험 참가자의 95%가 백신 접종 후 강력한 항체 반응을 보였고 70%는 48주 이상 해당 반응을 유지했습니다.
가나, 케냐, 우간다 및 미국에서 cAd3-Marburg 백신의 추가 시험을 수행할 계획이 있습니다. 추가 데이터가 1상 시험에서 나타난 유망한 결과를 뒷받침한다면 cAd3-Marburg 바이러스 백신은 언젠가 MARV 발생에 대한 비상 대응에 사용될 수 있습니다.
출처 : https://www.sciencedaily.com/