스크랩 백신의 위험. 원문 포함

[단감지기]

백신주사, 절대 금하라  

백신 접종(예방주사)을 하지 말아야 하는 이유 

의학박사 제임스 호웬스타인(James Howenstine) 


전직 미국 국립보건원 원장이었던 제임스 R. 셰넌(Shannon) 박사는 “유일하게 안전한 백신은 백신을 전혀 사용하지 않는 것이다”라고 선언했다. 

우두 백신은 천연두를 예방할 수 있는 것으로 알려져 있다. 이 백신이 소개되었을 때는 이미 천연두 감염자 숫자가 줄어들고 있었다. 일본은 1872년에 의무적 예방 접종 제도를 도입했다. 그와 같은 예방 접종 프로그램에도 불구하고 1892년에 165,774명이 천연두에 감염되어 29,979명이 사망했다.

백신을 거절하는 사람들을 고통스럽게 했던 엄격한 의무적 천연두 백신 프로그램은 1867년에 영국에서 시작되었다. 4년이 지나지 않아서 2살에서 50살 사이의 사람들의 97.5%가 예방 접종을 했다.

그 다음 해에 영국은 역사상 최악의 천연두 역병을 경험하였으며 44,840명이 죽었다. 1871년과 1880년 사이에 천연두 발병률은 100,000명당 28명에서 46명으로 치솟았다. 천연두 백신은 효과가 없었다. 

예방 접종 프로그램 덕분이라고 생각한 성공의 많은 부분은 사실상 수질 및 위생과 관련된 공중 보건의 향상, 과밀 생활 상태의 완화, 영양의 개선, 생활수준의 향상 때문이었을 수 있다.

전형적으로, 한 질병의 발병률은 그 질병에 대한 백신이 소개되기 전에 분명히 감소하고 있었다. 영국에서 소아마비 발병률은 소아마비 백신이 1956년에 소개되기 전에 82%나 감소했었다. 

1900 년대 초에, 기민한 인도의 의사인 W. B. 클라크(Clarke) 박사는 “천연두 백신을 의무적 예방 접종 하도록 시작하기 전에는 암이라는 것이 사실상 알려지지 않았다. 나는 200건의 암을 치료했지만, 예방 접종을 하지 않은 사람에게서는 암을 발견할 수 없었다[2].”라고 언급했다. 

대중이 백신을 맞는 것을 거절하지나 않을까 하는 우려 때문에 백신에 대해 비판을 해서는 안 된다는 생각이 널리 퍼져 있다. 그러나 이와 같은 생각은 백신의 유익이 그 백신의 알려진 위험성을 능가할 때만 타당하다. 


백신이 실제 질병을 예방하는가? 

이 중요한 질문에 대한 적절한 검토는 한 번도 없었던 것 같다. 백신은 (예수회의) 제약 회사에 엄청난 이익을 안겨주며, 미국에서 최근에 제정된 법은 매우 흔한 백신 부작용 사례에 대해 제약 회사를 상대로 소송을 하지 못하도록 했다.

1975년에 독일은 의무적 백일해 예방 접종을 중단했다. 오늘날 백일해 예방 접종을 하는 독일 어린이는 10% 미만이다. 백일해 백신을 맞는 어린이 숫자가 크게 줄어들었지만 백일해 발병 사례는 꾸준히 감소하고 있다[3]. 

미국 전역에서 98% 이상이 예방 접종을 하지만 학교에서 홍역이 발생하고 있으며, 그 중에는 오랫동안 홍역 발생이 보고된 적이 없었던 지역에서도 발생한다. 홍역 면역 비율이 높아지면서 홍역은 예방 접종을 한 사람에게서만 나타나는 질병이 되었다.

100% 어린이가 예방 접종을 한 학교에서도 홍역이 발생되었다. 영국에서는 홍역 예방 접종 제도를 시행하기 전에 홍역 사망률이 이미 97%나 감소했다. 

캔자스(Kansas)에서는 1986년에 1300건의 백일해가 발생했는데, 감염자의 90%는 적절한 예방 접종을 한 어린이들이었다. 비슷한 백신 사고가 노바스코샤(Nova Scotia)에서도 보고되었는데 전반적인 예방 접종에도 불구하고 그 지역에서 백일해는 계속 발생하고 있다.

백일해는 네덜란드에서 풍토병이 되었는데[4] 그 지역에서는 20년 이상의 기간 동안 96%의 어린이가 12개월이 되기 전에 3회의 백일해 예방 주사를 맞아왔다. 

영국과 웨일즈에서는 1984년에 디프테리아 예방 접종을 시행한 후에 디프테리아로 죽는 사람의 숫자가 이어지는 15년 동안 20%나 증가하였다. 독일은 1939년에 예방 접종을 의무화했다.

디프테리아 발생 건수는 그 해에 150,000건으로 소용돌이쳐 올라갔지만, 의무적 예방 접종을 하지 않은 노르웨이에서는 그 해에 단지 50건의 백일해만 보고되었다. 

백신을 접종한 어린이에게서 이와 같은 감염성 질병이 계속 발생한다는 것은 백신 접종을 한 사람에게서는 자연적 감염에 이어서 살아가면서 생겨나는 면역이 생기지 않음을 입증하는 것이다.

접종 과정에서 바이러스성 입자들이 혈액 속으로 들어가는데, 이와 같은 이물질을 제거하기 위한 분명한 조처가 강구되지 않고 있다. 


백신이 질병으로부터 보호해 주지 않는 이유는 무엇인가? 

예방 주사: 그 신화 이면의 진실(Immunization: the Reality Behind The Myth)의 저자인 월렌 제임스(Walene James)는 실제 면역이 생기기 위해서는 온전한 [5] 염증성 반응이 필요하다고 기술한다.

홍역과 유행성 이하선염 백신이 소개되기 전에는 어린이가 홍역과 유행성 이하선염에 걸렸으며, 그들 대다수에게 있어서 이 질병은 가벼운 것이었다. 백신은 신체를 “속여서” 접종한 바이러스에 대해 온전한 염증성 반응을 생기게 하지 않는다. 


백신과 유아 돌연사 증후군(SIDS) 

미네소타 주 올름스테드 카운티(Olmstead County)에서 유아 돌연사 증후군(SIDS)의 발병률은 1953년에 출생자 1,000명당 0.55로부터 1992년에는 12.8로 증가하였다. SIDS는 생후 2개월에서 4개월 사이에 가장 많이 발생하는데, 이때가 바로 대부분의 백신을 어린이들에게 접종하는 때이다.

SIDS의 85%는 생후 6개월 이내의 유아에게서 발생한다. SIDS의 증가는 전체 유아 사망 비율이라는 관점에서 1953년의 1,000명당 2.5명에서 1992년에는 1,000명당 17.9명으로 증가했다.

이와 같은 SIDS 사망의 증가는 위생의 개선과 의학의 발전으로 거의 모든 아동기 질병이 감소하는 기간 중에 발생하는데, SIDS는 예외이다. 이와 같은 SIDS 사망은 한 어린이에게 접종한 백신의 숫자가 36가지로 꾸준히 증가하는 기간 중에 증가했다. 

W. 토치(Torch) 박사는 DPT 예방 주사를 맞은 지 3½ 및 19시간 이내에 발생한 12건의 유아 사망을 입증할 수 있었다. 나중에 그는 11건의 새로운 SIDS 사망 사건을 보고했으며 DPT 주사를 맞은 지 24시간 내에 일어난 한 건은 거의 빠뜨릴 뻔 했다.

그가 70건의 SIDS를 검토하였을 때, 사망자의 2/3는[6] 죽기 1/2일 전에서 3주 전에 예방 접종을 하였음을 알게 됐다. 그와 같은 사망 중에 한 건도 백신 탓으로 돌려지지 않았다.

백신은 성우이며, 백신에 대한 반대는 대중 매체에 전혀 등장하지 않는데, 그 이유는 백신이 제약 회사에 너무나 큰 이익을 주기 때문이다. 

백신은 질병을 예방하는데 있어서 무가치할 뿐만 아니라 역효과도 낸다는 것을 믿을 만한 타당한 이유가 있는데, 백신이 면역계를 손상시켜 암과 자가 면역 질병과 SIDS를 허용함으로써 많은 장애와 사망을 초래하기 때문이다. 


백신은 살균되었는가? 

로버트 스트레커 (Robert Strecker) 박사는 1969년에 흑인 인구를 줄이는 [7] 무기로 사용할 AIDS 바이러스를 만들도록 국방부(DOD)에 10,000,000달러가 주어졌다고 주장한다. 정보자유법을 이용하여 스트레커 박사는 DOD가 세균전을 위한 면역계 파괴 제제 연구 자금을 의회에서 확보하였음을 알게 되었다. 

일단 생산된 후 그 백신은 두 곳에 사용되었다. HIV를 포함하고 있는 천연두 백신은 1977년에 100,000,000명의 아프리카인들에게 사용되었다. 뉴욕에 살고 있는 2,000명 이상의 청년 백인 남성 동성애자들에게는 1978년에 HIV 바이러스를 포함하고 있는 B형 간염 백신을 접종했다.

이 백신은 뉴욕시 혈액 센터에 보내졌었다. HIV 바이러스를 포함하고 있는 B형 간염 백신은 또한 미국의 샌프란시스코, 로스앤젤레스, 세인트루이스, 휴스턴, 시카고 등지의 남성 동성애자들에게 1978년과 1979년에 접종되었다.

미국의 다른 도시들과 비교하여 AIDS 및 AIDS 관련 질병(ARC)의 발병률과 HIV로 인한 사망률이 가장 높은 이 여섯 개 도시에서는 공중 보건 역학에 관한 연구가 폐지되었다. 

신종 바이러스가 지역 사회에 들어오면, 발병률이 두 배가 되는데 20년이 걸린다. 피그미족이 녹색 원숭이에 물린 것이 HIV 유행병을 낳게 되었다는 날조된 이야기가 사실이라면, 1940년대에 원숭이에 물렸다는 주장에 따라 1960년대에 HIV 발병률이 최고에 이르러야 하는데,

당시 아프리카에서는 HIV가 없었다. 세계보건기구(WHO)는 1977년에 아프리카에서 천연두 예방 접종 운동을 시작했으며, 인구가 많은 도시 지역을 목표로 했고 피그미족에게는 접종을 하지 않았다.

피그미족이 녹색 원숭이에게 물려 HIV 역병이 발생했다면, 피그미족의 HIV 발병률은 도시민들보다 반드시 높아야 한다. 그러나 사실은 그 반대였다. 

1954 년에 버니스 에디(Bernice Eddy) 박사(세균학자)는 조너스 솔크(Jonas Salk) 박사가 개발한 살균을 했다고 하는 불활성 소아마비 백신에서 살아 있는 원숭이 바이러스를 발견했다[8]. 미국 국립보건원(NIH)은 이 발견을 쉽게 인정하지 않았으며 에디 박사는 강등되었다.

후에 에디 박사는 사라 스튜어트(Sarah Stewart)와 같이 연구하여 SE 폴리오마 바이러스를 발견했다. 이 바이러스는 상당히 중요한데 그 이유는 이 바이러스가 들어가는 모든 동물에게서 암을 일으키기 때문이다. 황열 백신은 이전에 조류 백혈병 바이러스를 포함하고 있음이 발견되었다.

후에 힐레만(Hilleman) 박사는 소크(Salk) 소아마비 백신과 사빈(Sabin) 경구용 소아마비 생 백신에서 SV 40 바이러스를 분리해 냈다. 이와 같은 소아마비 백신에는 40가지의 바이러스가 들어 있는데[9] 그것들을 없애려고 노력하고 있다. 그렇지만 소아마비 백신을 오염시키고 있는 이와 같은 바이러스를 결코 제거할 수 없을 것이다.

SV 40 바이러스는 악성 종양을 일으킨다. 이 바이러스는 현재 비 호지킨 림프종 환자의 43%에 [10], 뇌종양 환자의 36%에서[11], 건강한 혈액 표본의 18%에서, 그리고 건강한 정액 표본의 22%에서, 중피종과 기타 악성 종양에서 확인되고 있다.

이러한 사실이 발견되었을 당시는 이미 1,000만 명이 소크 백신을 접종한 후였다. 위장의 소화 작용은 사빈 백신에 들어 있는 일부 SV 40을 불활성시킨다.

하지만, 브라질에서 38건의 모든 급성 특발 다발 신경염(GBS: Guillan Barre Syndrome) 사례로부터 사빈 소아마비 백신 변종을 분리해 낸 사실은 상당수의 사람들이 이 백신에 의해 감염되었을 수 있음을 시사한다.

8명의 환자는 모두 GBS 발병 수개월 전부터 수년 전에 사빈 소아마비 백신을 접종받았다. 비 호지킨 림프종의 발병률은 1970년대에 “불가사의 하게” 두 배로 증가했다. 

남부캘리포니아대학교의 병리학 교수인 존 마틴(John Martin) 박사는 1976년부터 1980년 사이에 생물학국의 바이러스성 종양학 지회에서 일했다. 고용되어 있는 동안 그는 살아 있는 소아마비 백신인 Orimune Lederle에서 심각한 백신 감염을 시사하는 낯선 DNA를 확인했다.

그는 자신의 상관에게 그 문제를 보고하였으나 소아마비 백신에 요구되는 검사 영역 밖이므로 그 연구를 그만두라는 말을 들었다. 

후에 마틴 박사는 Lederle 소아마비 백신 바이러스 Orimune을 배양하기 위해 사용한 11마리의 아프리카 녹색 원숭이 모두가 콩팥 조직 배양으로부터 원숭이 거대세포바이러스를 가지고 있음을 알게 됐다.

Lederle는 그들의 1972년의 거대세포바이러스 감염 계획[13]이 분명하게 밝혀주는 것처럼 이와 같은 바이러스 감염을 알고 있었다. 생물학국은 그 문제를 추적하지 않기로 결정하였으며 그리하여 감염된 소아마비 백신은 계속 생산됐다. 

1955년에 마틴 박사는 만성 피로 증후군이 있는 환자에게서 잠입 바이러스라고 명명한 독특한 세포 파괴 바이러스들을 확인했다. 이 바이러스들은 면역계에 의해 인식될 수 있는 유전자가 없었다.

따라서 항 바이러스성 항체를 인체가 발달시키지 못하기 때문에 이 바이러스들은 감지가 되지 않았다. 1995년 3월에 마틴 박사는 이 잠입 바이러스들 중 일부는 사람에게 감염되는 것으로 알려진 유형의 아프리카 녹색 원숭이 거대세포바이러스에서 기원했음을 알게 됐다. 

Lederle 백신에 의한 경험은 사회적 지위가 높은 사람들은 적당히 처리한 위험한 백신 제조에 대해서는 염려하지 않는다는 것을 시사한다. 동물 교차 감염은 모든 백신 제조와 관련된 현재 당면한 심각한 미해결 문제이다. 이와 같은 백신 생산이 믿을 수 없는 혼란을 당신에게 초래한다면 당신은 올바르게 생각하고 있는 것이다. 

영향력 있는 세계정부 조직의 로마 클럽은 세계 인구는 지나치게 많으며 90%까지 줄일 필요가 있다는 것을 진술한 의견서를 제시했다. 이 사실은 60억의 인구가 5억에서 6억 명으로 줄어야 한다는 것을 의미한다.

분명히, 아프리카를 파멸시킨 것과 같은 기근 및 대량 학살 전쟁을 일으키고, 실험실에서 만들어진 새로운 질병(HIV, 에볼라, Marburg [14], 그리고 웨스트 나일 바이러스 및 사스)을 퍼뜨리는 것은 인구를 줄이는 데 도움이 된다.

다른 엘리트 집단들(삼국위원회-Trilaterals, 빌더버그 위원회-Bildenbergers같은 비밀 집단)도 지구상의 인구에 대해 비슷한 우려를 표명했다. 

미국에서 새로운 천연두 백신을 생산하기로 추진했던 회사는 영국에서 중대한 문제에 봉착했었는데, 그 이유는 미국에 그들의 공장을 설립하기 이전의 만족스럽지 못한 운영의 질 때문이었다. 미국에서의 그들의 성과가 영국에서의 성과보다 더 나을 이유가 무엇이겠는가? 

세계 인구를 줄이기로 결심한 중요하고도 강력한 사람들의 집단들이 있다면, 암을 유발하는 백신을 사람들에게 접종하는 것보다 사람들을 없애는 더 좋은 악마적으로 영리한 어떤 방법이 있을 수 있겠는가?

접종을 받은 사람은 자신이 접종한 그 백신이 암을 10년에서 15년 정도 더 빨리 나타나게 한다고는 결코 의심하지 않을 것이다. 


백신의 다른 위험성 

과학지 1977년 3월 4일호에서 조너스(Jonas) 및 다렐 소크(Darrell Salk)는 인플루엔자나 회백 척수염을 예방하는 생 백신은 접종할 때마다 그 백신이 예방하고자 했던 병을 일으킬 수도 있음을 경고한다. 홍역과 이하선염 예방 생 백신은 뇌염(뇌 손상)과 같은 부작용을 일으킬 수 있다. 

인간에게서 돼지 유행성 감기가 한 번도 발생한 적이 없었지만, 미국 국민들은 돼지 유행성 감기 백신을 접종받았다. 

농부들은 그 백신의 사용을 거부했는데, 그 백신이 많은 가축을 죽였기 때문이다. 이 백신을 사람에게 사용했을 때 수개월 내에 심각한 신경 손상(급성 특발 다발 신경염)이 초래되었다. 

1988 년 1월 26일자 워싱턴포스트의 한 기사는 1979년 이후의 모든 소아마비 환자들은 소아마비 백신 때문에 발생했으며, 1979년 이래 야생 변종으로 인한 소아마비 발병 사례는 알려진 것이 없다고 했다. 이 사실은 그 백신을 중단해야 할 충분한 이유가 될 수 있었지만, 여전히 접종되고 있다.

제약 회사로서는 백신은 위험성이 없는 경이로운 수익원인데, 백신으로 인한 손상에 대해서는 이제 정부가 보상을 하기 때문이다. 

접종하는 백신(예방주사) 숫자의 꾸준한 증가는 어린이에게서 나타나는 자가 면역 질환(류머티스성 관절염, 아급성 홍반 루푸스, 건선, 다발경화증, 천식) 발병률의 상응하는 증가를 수반한다.

이와 같은 질병들 중 일부는 유전되지만, 대부분은 주입된 단백질 입자, 수은, 알루미늄, 포름알데히드, 기타 백신에 들어 있는 독성 제제에 의한 손상 때문일 가능성이 크다. 

1999년에, 질병 퇴치 센터는 유아들에게 로타바이러스 백신을 접종하도록 권고했다. 그 백신 프로그램이 시행되자 몇몇 유아들이 사망했고 여러 명의 유아들은 생명을 위협하는 장 폐쇄를 겪었다.

로타바이러스 백신의 면허 교부 전 시험[15]은 정상보다 30배나 증가된 장중첩 발병률을 보여주었지만, 장 질환에 대해 특별히 경계하도록 의사들에게 어떤 경고도 하지 않은 채 허가되었다.

어린이용 백신에 대해서는 흔히 독성 연구가 이루어지지 않고 있는데, 연구를 하면 사용을 중단해야 하기 때문일 가능성이 있다. 

오스트레일리아에서 수행한 대규모 연구는 백일해 백신으로부터 뇌염이 발전될 위험성이 자연적 방법으로 백일해에 감염되어 뇌염이 발전될 가능성보다 5배나 크다는 것을 보여준다. 

병을 통해 자연적으로 얻는 면역성은 기도로부터 바이러스가 간, 흉선, 비장, 골수로 전파됨으로써 일어난다. 증후가 시작되면 침입한 바이러스를 물리치기 위해 전체 면역 반응이 동원된다.

이와 같은 복잡한 면역계 반응은 침입한 바이러스에 대해 일생 면역성을 부여하는 항체를 만들어서 미래에 동일한 바이러스에 의한 감염이 있으면 즉각적으로 반응할 준비를 어린이가 갖추게 한다. 

그와는 달리 예방 접종은 살아 있는 바이러스나 기타 밖에서 들어온 항원이 체세포 안에 계속 존재하게 하는데, 인체가 그 자체의 감염된 세포를 파괴하려고 시도할 때 자가 면역 반응을 유발하는 상황이 될 수 있다.

여러 가지 백신을 접종하는 현대에 자가 면역 질환(류머티스성 관절염, 아급성 홍반 루푸스, 다발경화증, 천식, 건선)의 발병이 급격하게 증가하는 것은 이상한 일이 아니다. 


예방 백신이 유발한 1 유형 당뇨병 

존 클라센(John Classen) 박사는 백신 유발 당뇨병에 관해서 29개의 논문을 발표했다. 1 유형 (인슐린 의존형) 당뇨병을 가진 어린이 10명 중 적어도 8명은 예방 접종의 결과로 그 질병에 걸린다.

예방 접종을 받는 어린이가 홍역이나 이하선염, 그리고 백일해는 피할 수 있을지 모르지만, 훨씬 더 나쁜 것, 즉 수명을 10년에서 15년 단축하며 끊임없는 치료를 필요로 하는 삶을 살게 하는 병을 얻게 한다. 

클라센 박사는 핀란드가 호혈 b 유형 백신을 도입함으로써, 예방할 수도 있었을 b 유형 호혈균 인플루엔자에 의한 사망과 뇌손상의 3배에 상당하는 1 유형 당뇨병이 초래되었음을 보여준다. 

뉴질랜드에서는 어린이의 1 유형 당뇨병 발병률이 B형 간염에 대한 공격적인 백신 프로그램을 시행한 후에 61% 증가했다. 동일한 프로그램이 미국에서도 시작되었기 때문에 우리는 이제 1 유형 어린이 당뇨병이 많이 발생할 것을 예상해 볼 수 있다.

1 유형 당뇨병의 비슷한 증가가 B형 간염 예방 접종 프로그램 시행 후에 영국, 이탈리아, 스웨덴, 그리고 덴마크에서도 나타났다. 


백신을 제조하는 데는 독성 물질이 필요하다. 

백신이 오염되는 것을 방지하고 백신의 성능을 개선하기 위해 필요한 여러 가지 독성 물질을 백신은 포함하고 있다. 그러한 물질 중에는 수은과 포름알데히드 및 알루미늄이 있다[17]. 

지난 10년 동안, 자폐 아동의 숫자가 미국의 모든 주에서 200%에서 500%까지 증가했다.자폐증의 이와 같은 급격한 증가는 1975년에 홍역, 이하선염, 풍진 백신이 소개된 후에 일어났다. 

하원 의원 덴 버튼(Dan Burton)의 건강한 손자는 하루에 9가지 질병에 대해 접종을 했다. 접종을 하고 나서 자폐증이 나타났다. 주사액에는 티메로살이라고 하는 수은 방부제가 들어 있다.

그 소년은 인체에 해를 가할 수 있는 수은의 양보다 41배나 많은 양을 주입받았다. 수은은 뇌와 신경계를 손상시킬 수 있는 신경독이다. 그리고 비극적이게도 실제 신경을 손상시켰다. 

미국의 의무적 접종 백신 숫자는 지난 25년 동안 10가지에서 36가지로 늘어났다. 이 기간 동안 학습 장애와 주의력 결핍 장애 어린이의 숫자도 동시에 증가했다. 이와 같은 아동기 장애 중 일부는 어머니의 코카인 사용으로 인한 자궁 내 뇌 손상과 관련이 있지만, 다른 여러 가지 손상은 백신 때문일 가능성이 크다. 

여러 백신은 알루미늄을 포함하고 있다. 대식세포성 근막염(macrophagic myofasciitis)이라고 하는 새로운 질병은 근육과 뼈 및 관절에 통증을 일으킨다. 이 질병을 가진 모든 사람은 알루미늄을 포함한 백신을 접종받았다. 알루미늄 침전물이 조직 자극물로 남아서 평생 면역계와 신경계를 혼란시킬 수 있다. 

거의 모든 백신은 알루미늄과 수은을 포함하고 있다. 이 금속들은 알츠하이머병의 병인으로 중요한 역할을 하는 것으로 보인다.

1997년 국제 백신 회의에서 한 전문가는 매년 5회 이상 독감 백신 주사를 맞는 사람은 2회 이하로 맞는 사람과 비교하여 알츠하이머병에 걸릴 확률이 10배나 높아진다고 설명했다. 

백신 접종을 할 때 우리는 현대판 러시아 룰렛을 하는 것이다. 알루미늄, 수은, 포름알데히드 그리고 이물질인 세포 단백질에 노출될 뿐만 아니라, 암과 백혈병 및 다른 중증 건강 문제를 일으킬 수 있는 원숭이 바이러스 40과 같은 다른 위험스러운 바이러스에 감염될 수도 있는데,

그 이유는 백신 우물이 부주의한 동물 격리 기법으로 인해 오염되어 있기 때문이다. 의회가 백신 제조자들을 소송을 당하지 않도록 보호함으로써 제약 회사는 아무런 위협도 느끼지 않고 위험한 백신으로 이익을 증가시키고 있을 뿐이다. 

생후 2개월이 된 미국 어린이들은 2000년 12월에 B형 간염 백신을 접종하기 시작했다. 이와 같은 연령층에 대한 B형 간염의 안전성에 대한 상호 평가 연구는 수행된 적이 없다.

36,000건 이상의 부작용과 440명의 사망이 곧 보고되었지만, 실제 발생률은 훨씬 더 높은데, 그 이유는 보고가 자발적인 것이어서 단지 약 10%만이 보고되기 때문이다. 

이 사실은 매년 B형 간염으로 약 5,000명의 유아가 사망한다는 것을 의미한다. 질병 퇴치 센터의 역학 과장은 B형 간염의 심각한 반응의 빈도는 다른 백신에 비해 10배나 높다는 것을 인정한다.

B형 간염은 성관계에 의해서 그리고 오염된 혈액에 의해서 전파되기 때문에, 발병률은 그 연령층에서는 거의 0에 가까워야 한다. 

백신 전문가인 필립 인카오(Philip Incao) 박사는 “결론은 B형 간염 예방 접종은 그 위험성이 그 유익을 훨씬 능가하는 것이 분명하다”고 기술한다. 백신이 일단 허가되면 그 백신 제조자는 더 이상 부작용에 대한 책임을 지지 않는다. 

예방 접종을 받지 않은 사람에게서는 암이 발견되지 않았다는 W. B. 클라크(Clarke) 박사의 중요한 관찰은 설명을 필요로 하며, 그 중 하나의 설명은 다음과 같다.

미성숙 면역계에 짧은 기간 동안 접종되는 모든 백신은 흉선(면역 반응에 관련된 주된 샘)에서 생산되는 대체 불가능한 미성숙 면역 세포를 고갈시킨다. 이 세포들 각각은 감염과 비정상적 세포의 성장과 싸우는 값진 세포군으로 증식되고 발전되어야 한다.

이와 같은 면역 세포들을 다 써버리면 영구적인 면역력은 생기지 않을 수 있다. 애리조나 주 툭선(Tucson)에 있는 아서 연구 재단(Arthur Research Foundation)은 우리의 면역계의 60%까지는 여러 가지 백신에 의해 (현재 어린이들에게 요구되는 백신 숫자는 36가지이다) 고갈될 수 있다고[19] 추산한다. 

만약 어린이가 질병을 통해 자연 면역력을 생성시킨다면 단지 10%의 면역 세포만 영구적으로 상실될 뿐이다. 이처럼 면역계를 손상시키는 예방 접종에 대하여 크게 염려할 필요가 있다!

현재 여러 가지 예방 접종을 승인하는 사람들은 그들이 어린이들의 건강을 해치고 있으며 다수의 어린이들이 장래에 여러 가지 치료를 받아야 하도록 만들고 있다는 것을 알고 있는가? 

일상적인 아동기 질병에 감염된 후 면역계 발달이 이루어져 장래에 감염 및 악성 세포와 싸울 수 있게 된다는 것을 입증하는 강력한 증거들이 있다. 

다수의 백신을 사용하면 자연 면역력이 방해되고 알레르기와 천식의 발달이 촉진된다. 뉴질랜드에서 수행된 한 연구는 예방 접종을 한 어린이의 23%가 천식을 발전시킨 반면에 접종을 하지 않은 어린이는 천식을 발전시키지 않았다는 것을 보여준다. 

1890년대에는 암이 매우 드문 질병이었다. 예방 접종에 의한 면역계의 손상에 관한 이와 같은 증거는 예방 접종을 한 사람들만이 암을 가지고 있었다는 클라크 박사의 연구 결과에 대한 그럴듯한 설명이 된다.

1900년대 초기에 건강상에 일부 급진적인 해로운 변화가 있어서 암이 폭발하도록 하였는데, 예방 접종이 그 이유가 되는 것 같다. 

백신은 자연적이지 못한 현상이다. 내 추측으로는 충분한 숫자의 사람들이 예방 접종을 받지 않겠다고 하면 전반적인 건강이 놀랄 만큼 개선되고 사람에 의해서가 자연이 면역력을 생성시키는 일을 다시 할 것이다.

자녀에 대한 예방 접종은 의무가 아니라 선택이 되지 않으면 안 된다. 의학적 종교적 면제는 대부분의 주에서 허용되고 있다. 

정부 정책이 취학 전 어린이의 예방 접종을 요구하게 되면, 그 강제성이 백신의 효과성과 안전성 증거의 결여를 무시하게 된다. 백신의 효과를 입증하는 증거는 없으며, 허가를 하기 전에 그 안전성에 대해서 연구를 한 적도 없다.

내 생각은 백신은 위험하며 백신이 존재하는 유일한 이유는 제약 회사의 이익을 증가시키기 위한 것이라는 압도적인 증거가 있다는 것이다. 

자녀를 학교에 보내기 위해서는 의무적으로 예방 접종을 해야 한다면 그 백신으로 인한 모든 부작용에 대해 온전한 재정적 책임을 그들이 질 것이라는 공증된 진술서를 예방 접종 부서의 기관장으로부터 받도록 하라.

적어도 2%라는 심각한 부작용의 위험성이 있기 때문에 그들은 여러분의 자녀가 위험한 예방접종을 받지 않아도 된다는 약삭빠른 결정을 할 것이다.

의회를 통과한 최근의 법률은 백신(천연두, 비탈저 등) 접종을 거절하는 사람을 투옥시키는 권한을 정부에 부여하고 있다. 다수의 시민이 동시에 예방 접종을 거부하면 투옥을 시키는 일은 쉽지 않을 것이다. 



각주: 

1. Null Gary, Vaccination: An Analysis of the Health Risks- Part Townsend Letter for Doctors & Patients, Dec. 2003 pg 78 
2. Mullins Eustace, Murder by Injection, pg 132, The National Council for Medical Research, P. O. Box 1105, Staunton, Virginia 24401 
3. Gary Null, Interview with Dr. Dean Black, April 7, 1995 
4. de Melker HE, et al, Pertussis in the Netherlands: an outbreak despite high levels of immunization with whole-cell vaccine, Emerging Infectious Diseases 1997; 3(2): 175-8, Centers for Disease Control 
5. Gary Null, Interview with Walene James, April 6, 1995 
6. Torch WS, Diptheria-pertussis-tetanus(DPT) immunizations: a potential cause of the sudden infant death syndrome(SIDS), Neurology 1982; 32-4 A169 abstract. 
7. Collin Jonathan, The Townsend Letter for Doctors & Patients 1988 abstracted in Horowitz L., Emerging Viruses Aids & Ebola, pg 1-5 
8. Harris RJ et al, Contaminant viruses in two live vaccines produced in chick cells. J Hyg (London) 1966 Mar:64(1) : 1-7 
9. Horowitz Leonard G., Emerging Viruses AIDS & Ebola, pg 484 
10. Vilchez RA et al, Association between simian virus 40 and non-Hodgekin lymphoma, Lancet, 2002 Mar 9;359(9309):817-823 
11. Bu X, A study of simian virus 40 infection and its origin in human brain tumors, Zhonghu Liu Xing Bing Xue Zhi 2000 Feb;21 (1):19-21 
12. Friedrich F. et al, temporal association between the isolation of Sabin-related poliovirus vaccine strains and the Guillan-Barre syndrome, Rev Inst Med Trop Sao Paulo 1996 Jan-Feb; 38(1):55-8 
13. Horowitz Leonard, Emerging Viruses: Aids and Ebola, pg 492 
14. Horowitz Leonard G, Emerging Viruses: Aids & Ebola, pg 378-88, Tetrahedron Inc. Suite 147, 206 North 4th Ave. Sandpoint, Idaho 83864 1-888-508-4787tetra@tetrahedron.org 
15. Null Gary, Vaccination: An Anatysis of the health risks-Part 3 Townsend letter for doctors & patients, Dec. 2003 pg 78 
16. Classen, JB et al., Association between type 1 diabetes and Hib vaccine, BMJ 1999; 319:1133 
17. Brain, 9/01 
18. Incao, philip M.D., Letter to representative Dale Van Vyven, Ohio House of Representatives, March 1, 1999, provided to www.garynull.com by The Natural Immunity Information Network 
19. Rowen Robert, Your first consultation with Dr. Rowen, pg 20 

ⓒ 2003 저작권은 제임스 호웬스타인(James Howenstine) 박사에게 있다. 

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제임스 호웬스타인 박사는 내과 위원회 공인 전문의로서 34년 간 의원과 병원에서 환자들을 돌보아 왔다. 중증 류머티스성 관절염이 있는 그의 환자 5명의 중증 류머티스성 관절염을 치료하기 위해 뉴질랜드 홍합 추출물을 사용하자 메토트렉세이트(화학 요법 제제)를 더 이상 사용하지 않아도 되었기 때문에, 그는 호기심이 생겨 자연 건강 제품에 대한 연구를 4년간 했다. 

호웬스타인 박사는 자연 제품이 제약회사의 제품보다 더 안전하고 더 효과적이며 값은 더 싸다는 것을 확신한다. 연구 결과 그는 ‘효과가 있는 자연 제품에 대한 의사의 지침서(A Physicians Guide To Natural Health Products That Work)’라는 책을 내게 되었다.  

출 처 : 에스라 하우스

출처 - http://blog.daum.net/yiga0109/16135496

이하는 원문

WHY YOU SHOULD AVOID TAKING VACCINES

By Dr. James Howenstine, MD.
December 7, 2003
NewsWithViews.com

Dr. James R. Shannon, former director of the National institute of health declared, "the only safe vaccine is one that is never used."

Cowpox vaccine was believed able to immunize people against smallpox. At the time this vaccine was introduced, there was already a decline in the number of cases of smallpox. Japan introduced compulsory vaccination in 1872. In 1892 there were 165,774 cases of smallpox with 29,979 deaths despite the vaccination program. A stringent compulsory smallpox vaccine program, which prosecuted those refusing the vaccine, was instituted in England in 1867. Within 4 years 97.5 % of persons between 2 and 50 had been vaccinated. The following year England experienced the worst smallpox epidemic[1] in its history with 44,840 deaths. Between 1871 and 1880 the incidence of smallpox escalated from 28 to 46 per 100,000.The smallpox vaccine does not work.

Much of the success attributed to vaccination programs may actually have been due to improvement in public health related to water quality and sanitation, less crowded living conditions, better nutrition, and higher standards of living. Typically the incidence of a disease was clearly declining before the vaccine for that disease was introduced. In England the incidence of polio had decreased by 82 % before the polio vaccine was introduced in 1956.

In the early 1900s an astute Indiana physician, Dr. W.B. Clarke, stated"Cancer was practically unknown until compulsory vaccination with cowpox vaccine began to be introduced. I have had to deal with two hundred cases of cancer, and I never saw a case of cancer in an unvaccinated[2] person."

There is a widely held belief that vaccines should not be criticized because the public might refuse to take them.This is valid only if the benefits exceed the known risks of the vaccines.

Do Vaccines Actually Prevent Disease?

This important question does not appear to have ever been adequately studied. Vaccines are enormously profitable for drug companies and recent legislation in the U.S. has exempted lawsuits against pharmaceutical firms in the event of adverse reactions to vaccines which are very common. In 1975 Germany stopped requiring pertussis (whooping cough) vaccination. Today less than 10 % of German children are vaccinated against pertussis. The number of cases of pertussis has steadily decreased[3] even though far fewer children are receiving pertussis vaccine.

Measles outbreaks have occurred in schools with vaccination rates over 98 % in all parts of the U.S. including areas that had reported no cases of measles for years. As measles immunization rates rise to high levels measles becomes a disease seen only in vaccinated persons. An outbreak of measles occurred in a school where 100 % of the children had been vaccinated. Measles mortality rates had declined by 97 % in England before measles vaccination was instituted.

In 1986 there were 1300 cases of pertussis in Kansas and 90 % of these cases occurred in children who had been adequately vaccinated. Similar vaccine failures have been reported from Nova Scotia where pertussis continues to be occurring despite universal vaccination. Pertussis remains endemic[4] in the Netherlands where for more than 20 years 96 % of children have received 3 pertussis shots by age 12 months.

After institution of diptheria vaccination in England and Wales in 1894 the number of deaths from diptheria rose by 20 % in the subsequent 15 years. Germany had compulsory vaccination in 1939. The rate of diptheria spiraled to 150,000 cases that year whereas, Norway which did not have compulsory vaccination, had only 50 cases of diptheria the same year.

The continued presence of these infectious diseases in children who have received vaccines proves that life long immunity which follows natural infectiondoes not occur in persons receiving vaccines. The injection process places the viral particles into the blood without providing any clear way to eliminate these foreign substances.

Why Do Vaccines Fail To Protect Against Diseases?

Walene James, author of Immunization: the Reality Behind The Myth, states that the full[5] inflammatory response is necessary to create real immunity. Prior to the introduction of measles and mumps vaccines children got measles and mumps and in the great majority of cases these diseases were benign. Vaccines "trick" the body so it does not mount a complete inflammatory response to the injected virus.

Vaccines and Sudden Infant Death Syndrome SIDS

The incidence of Sudden Infant Death syndrome SIDS has grown from .55 per 1000 live births in 1953 to 12.8 per 1000 in 1992 in Olmstead County, Minnesota. The peak incidence for SIDS is age 2 to 4 months the exact time most vaccines are being given to children. 85 % of cases of SIDS occur in the first 6 months of infancy. The increase in SIDS as a percentage of total infant deaths has risen from 2.5 per 1000 in 1953 to 17.9 per 1000 in 1992. This rise in SIDS deaths has occurred during a period when nearly every childhood disease was declining due to improved sanitation and medical progress except SIDS. These deaths from SIDS did increase during a period when the number of vaccines given a child was steadily rising to 36 per child.

Dr. W. Torch was able to document 12 deaths in infants which appeared within 3½ and 19 hours of a DPT immunization. He later reported 11 new cases of SIDS death and one near miss which had occurred within 24 hours of a DPT injection. When he studied 70 cases of SIDS two thirds of these victims[6] had been vaccinated from one half day to 3 weeks prior to their deaths. None of these deaths was attributed to vaccines. Vaccines are a sacred cow and nothing against them appears in the mass media because they are so profitable to pharmaceutical firms.

There is valid reason to think that not only are vaccines worthless in preventing disease they are counterproductive because they injure the immune system permitting cancer, auto-immune diseases and SIDS to cause much disability and death.

Are Vaccines Sterile?

Dr. Robert Strecker claimed that the department of defense DOD was given $10,000,000 in 1969 to create the AIDS virus to be used as a population-reducing[7] weapon against blacks. By use of the Freedom of Information Act Dr. Strecker was able to learn that the DOD secured funds from Congress to perform studies on immune destroying agents for germ warfare.

Once produced, the vaccine was given in two locations. Smallpox vaccine containing HIV was given to 100,000,000 Africans in 1977. Over 2000 young white homosexual males in New York City were given Hepatitis B vaccine that contained HIV virus in 1978. This vaccine was given at New York City Blood Center. The Hepatitis B vaccine containing the HIV virus was also administered to homosexual males in San Francisco, Los Angeles, St.Louis, Houston and Chicago in 1978 and 1979. U.S. Public Health epidemiology studies have disclosed that these same 6 cities had the highest incidence of AIDS, Aids related Complex (ARC) and deaths rates from HIV, when compared to other U.S. cities.

When a new virus is introduced into a community. It takes 20 years for the number of cases to double. If the fabricated story that green monkey bites of pygmies led to the HIV epidemic, the alleged monkey bites in the 1940s should have produced a peak in the incidence of HIV in the 1960s at which time HIV was non existent in Africa. The World Health Organization (WHO) began a African smallpox vaccination campaign in 1977 that targeted urban population centers and avoided pygmies. If the green monkey bites of pygmies truly caused the HIV epidemic the incidence of HIV in pygmies should have been higher than in urban citizens. However, the opposite was true.

In 1954 Dr. Bernice Eddy (bacteriologist) discovered live monkey viruses in supposedly sterile inactivated polio vaccine[8] developed by Dr. Jonas Salk. This discovery was not well received at the NIH and Dr. Eddy was demoted. Later Dr. Eddy, working with Sarah Stewart, discovered SE polyoma virus. This virus was quite important because it caused cancer in every animal receiving it. Yellow fever vaccine had previously been found to contain avian (bird) leukemia virus. Later Dr. Hilleman isolated SV 40 virus from both the Salk and Sabin polio vaccines. There were 40 different viruses[9] in these polio vaccines they were trying to eradicate. They were never able to get rid of these viruses ontaminating the polio vaccines. The SV 40 virus causes malignancies. It has now been identified in 43 % of cases of non-Hodgekin lymphoma[10] , 36 % of brain tumors[11] , 18 % of healthy blood samples, and 22 % of healthy semen samples, mesothiolomas and other malignancies. By the time of this discovery SV 40 had already been injected into 10,000,000 people in Salk vaccine. Gastric digestion inactivtes some of SV 40 in Sabin vaccine. However, the isolation of strains of Sabin polio vaccine from all 38 cases of Guillan Barre Syndrome[12] GBS in Brazil suggests that significant numbers of persons are able to be infected from this vaccine. All 38 of these patients had received Sabin polio vaccine months to years before the onset of GBS. The incidence of non-Hodgekin lymphoma has"mysteriouly" doubled since the 1970s.

Dr. John Martin, Professor of Pathology at the Univ. of Southern California, was employed by the Viral Oncology Branch of the Bureau of Biologics (FDA) from 1976 to 1980. While employed there he identified foreign DNA in the live polio vaccine Orimune Lederle that suggested serious vaccine contamination. He warned his supervisors about this problem and was told to discontinue his work as it was outside the scope of testing required for polio vaccine.

Later Dr. Martin learned that all eleven of the African green monkeys used to grow the Lederle polio virus Orimune had grown simian cytomegalovirus from kidney cell cultures. Lederle was aware of this viral contamination as their Cytomegaloviral Contamination Plan[13] clearly showed in 1972. The Bureau of Biologics decided not to pursue the matter so production of infected polio vaccine continued.

In 1955 Dr. Martin identified unique cell destroying viruses termed stealth viruses in patients with chronic fatigue syndrome. These viruses lacked genes that would enable the immune system to recognize them. Thus they were protected by the body's failure to develop antiviral antibodies. In March of 1995, Dr. Martin learned that some of these stealth viruses had originated from African green monkey simian cytomegalovirus of a type known to infect man.

The Lederle vaccine experience suggests that the higher-ups are not concerned about sloppy and dangerous preparation of vaccines. Animal cross infection is a huge unsolved current problem for all vaccine manufacturing. If this vaccine production sounds like an unbelievable mess to you, you are right.

The influential Club of Rome has a position paper in which they state that the world population is too large and needs to be reduced by 90 %. This means that 6 billion people must be reduced to 500 to 600 million. Obviously, creating famines and genocidal wars such as wrecked havoc in Africa, and loosing new laboratory-created diseases (HIV, Ebola, Marburg[14] , and probably West Nile virus and SARS) can help reduce the population. Other elitist groups (Trilaterals, Bildenbergers) have expressed similar concerns about excess people on planet Earth.

The company that was projected to produce the new smallpox vaccine in the U.S. was in serious trouble in England because of unsatisfactory quality of operations before setting up their facility in the U.S. Why would their performance here be any better than it was in England?

If there are important powerful groups of people that are determined to reduce the world population, what could be a more diabolically clever way to eliminate people than to inject them with a cancer-causing vaccine? The person receiving the injection would never suspect that the vaccine taken 10 to 15 years earlier had caused the cancer to appear.

Other Dangers From Vaccines

In the March 4, 1977 issue of Science Jonas and Darrell Salk warn, "Live virus vaccines against influenza or poliomyelitis may in each instance produce the disease it intended to prevent. The live virus against measles and mumps may produce such side effects as encephalitis (brain damage).

The swine flu vaccine was administered to the American public even though there had never been a case of swine flu identified in a human. Farmers refused to use the vaccine because it killed too many animals. Within a few months of use in humans this vaccine caused many cases of serious nerve injury (Guillan Barre syndrome).

An article in the Washington Post on Jan. 26, 1988 mentioned that all cases of polio since 1979 had been caused by the polio vaccine with no known cases of polio from a wild strain since 1979. This might have created a perfect situation to discontinue the vaccine, but the vaccine is still given. Vaccines are a wonderful source of profits with no risks to the drug companies since vaccine injuries are now recompensed by the government.

The steady escalation in the number of vaccines administered has been followed by an identical rise in the incidence of auto-immune diseases (rheumatoid arthritis, subacute lupus erythematosus, psoriasis, multiple sclerosis, asthma) seen in children. While there is a genetic transmission of some of these diseases many are probably due to the injury from foreign protein particles, mercury, aluminum, formaldehyde and other toxic agents injected in vaccines.

In 1999, the rotavirus vaccine was recommended by the Center for Disease Control for all infants. When this vaccine program was instituted several infants died and many had life endangering bowel obstructions. Prelicensure trials[15] of the rotavirus vaccine had demonstrated an increased incidence of intussusception 30 times greater than normal but the vaccine was released anyway without special warnings to practitioners to be on the lookout for bowel problems. Children's vaccines are often not studied for toxicity possibly because such study might eliminate them from being used.

A large study from Australia showed that the risk of developing encephalitis from the pertussis vaccine was 5 times greater than the risk of developing encephalitis by contacting pertussis by natural methods.

Naturally acquired immunity by illness evolves by spread of a virus from the respiratory tract to the liver, thymus, spleen, and bone marrow. When symptoms begin, the entire immune response has been mobilized to repel the invading virus. This complex immune system response creates antibodies that confer life long immunity against that invading virus and prepares the child to respond promptly to an infection by the same virus in the future.

Vaccination, in contrast, results in the persisting of live virus or other foreign antigens within the cells of the body, a situation that may provoke auto-immune reactions as the body attempts to destroy its own infected cells. There is no surprise that the incidence of auto-immune diseases (rheumatoid arthritis, subacute lupus erythematosus, multiple sclerosis, asthma, psoriasis) has risen sharply in this era of multiple vaccine immunization.

Vaccine Induced Type 1 Diabetes Mellitus

Dr. John Classen has published 29 articles on vaccine-induced[16] diabetes. At least 8 of 10 children with Type 1 (insulin needing) diabetes have this disease as a result of vaccination. These children may have avoided measles, mumps, and whooping cough but they have received something far worse: an illness that shortens life expectancy by 10 to 15 years and results in a life requiring constant medical care.

Dr. Classen has shown in Finland, the introduction of hemophilus type b vaccine caused three times as many cases of type 1 diabetes as the number of deaths and brain damage from hemophilus influenza type b it might have prevented.

In New Zealand, the incidence of Type 1 diabetes in children rose by 61 % after an aggressive vaccine program against hepatitis B.. This same program has been started in the U.S.A. so we can now look forward to many cases of Type 1 diabetes in children. Similar rises in Type 1 diabetes have been seen in England, Italy, Sweden, and Denmark after immunization programs against Hepatitis B.

Toxic Substances Are Needed To Make Vaccines.

Vaccines contain many toxic substances that are needed to prevent the vaccines from becoming infected or to improve the performance of the vaccine. Among these substances are mercury, formaldehyde and aluminum.[17]

In the past 10 years, the number of autistic children has risen from between 200 and 500 percent in every state in the U.S. This sharp rise in autism followed the introduction of measles, mumps and rubella vaccine in 1975.

Representative Dan Burton's healthy grandson was given injections for 9 diseases in one day. These injections were instantly followed by autism. These injections contain a preservative of mercury called thimerosal. The boy received 41 times the amount of mercury which is capable of harm to the body. Mercury is a neurotoxin that can injure the brain and nervous system. And tragically, it did.

In the United States the number of compulsory vaccine injections has increased from 10 to 36 in the last 25 years. During this period, there has been a simultaneous increase in the number of children suffering learning disabilities and attention deficit disorder. Some of these childhood disabilities are related to intrauterine cerebral damage from maternal cocaine use, but probably vaccines cause many of the others.

Many vaccines contain aluminum. A new disease called macrophagic myofasciitis causes pain in muscles, bones and joints.All persons with this disease have received aluminum containing vaccines. Deposits of aluminum are able to remain as an irritant in tissues and disturb the immune and nervous system for a lifetime.

Nearly all vaccines contain aluminum and mercury. These metals appear to play an important role in the etiology of Alzheimer's Disease. An expert at the 1997 International Vaccine Conference related that a person who takes 5 or more annual flu vaccine shots has increased the likelihood of developing Alzheimer's Disease by a factor of 10 over the person who has had 2 or fewer flu shots.

When we take vaccines we are playing a modern version of Russian Roulette. We not only get exposed to aluminum, mercury, formaldehyde and foreign cell proteins but we may get simian virus 40 and other dangerous viruses which can cause cancer, leukemia and other severe health problems because the vaccine pool is contaminated due to careless animal isolation techniques. Congress has protected the manufacturers from lawsuits, so dangerous vaccines simply increase profits at no risk to the drug companies.

U.S. children aged 2 months began receiving hepatitis B vaccine in December 2000.No peer-reviewed studies of the safety of hepatitis B in this age bracket had been done. Over 36,000 adverse reactions with 440 deaths were soon reported but the true incidence is much higher as reporting is voluntary so only approximately 10 % of adverse reactions get reported. This means that about 5000 infants are dying annually from the hepatitis B vaccine. The CDC's Chief of Epidemiology admits that the frequency of serious reactions to hepatitis B vaccine is 10 times higher than other vaccines. Hepatitis B is transmitted sexually and by contaminated blood, so the incidence of this disease must be near zero in this age bracket. A vaccine expert, Dr. Philip Incao, states that "the conclusion is obvious that the risks[18] of hepatitis B vaccination far outweigh the benefits. Once a vaccine is mandated the vaccine manufacturer is no longer liable for adverse reactions.

Dr. W.B. Clarke's important observation that cancer was not found in unvaccinated individuals demands an explanation and one now appears forthcoming. All vaccines given over a short period of time to an immature immune system deplete the thymus gland (the primary gland involved in immune reactions) of irreplaceable immature immune cells. Each of these cells could have multiplied and developed into an army of valuable cells to combat infection and growth of abnormal cells. When these immune cells have been used up, permanent immunity may not appear. The Arthur Research Foundation in Tucson, Arizona estimates that up to 60 % of our immune system may be exhausted[19] by multiple mass vaccines (36 are now required for children). Only 10 % of immune cells are permanently lost when a child is permitted to develop natural immunity from disease. There needs to be grave concern about these immune system injuring vaccinations! Could the persons who approve these mass vaccinations know that they are impairing the health of these children, many of whom are being doomed to requiring much medical care in the future?

Compelling evidence is available that the development of the immune system after contracting the usual childhood diseases matures and renders it capable to fight infection and malignant cells in the future.

The use of multiple vaccines, which prevents natural immunity, promotes the development of allergies and asthma.A New Zealand study disclosed that 23 % of vaccinated children develop asthma , as compared to zero in unvaccinated children.

Cancer was a very rare illness in the 1890's. This evidence about immune system injury from vaccinating affords a plausible explanation for Dr. Clarke's finding that only vaccinated individuals got cancer. Some radical adverse change in health occurred in the early 1900s to permit cancer to explode and vaccinating appears to be the reason.

Vaccines are an unnatural phenomena. My guess is that if enough persons said no to immunizations there would be a striking improvement in general health with nature back in the immunizing business instead of man. Having a child vaccinated should be a choice not a requirement. Medical and religious exemptions are permitted by most states.

When governmental policies require vaccinations before children enter schools coercion has overruled the lack of evidence of vaccine efficacy and safety.There is no proof that vaccines work and they are never studied for safety before release. My opinion is that there is overwhelming evidence that vaccines are dangerous and the only reason for their existence is to increase profits of pharmaceutical firms.

If you are forced to immunize your children so they can enter school, obtain a notarized statement from the director of the facility that they will accept full financial responsibility for any adverse reaction from the vaccine. Since there is at least a 2 percent risk of a serious adverse reaction they may be smart enough to permit your child to escape a dangerous procedure. Recent legislation passed by Congress gives the government the power to imprison persons refusing to take vaccines (smallpox, anthrax, etc). This would be troublesome to enforce if large numbers of citizens declined to be vaccinated at the same time.

[출처] 백신 접종을 하지 말아야 하는 이유|작성자 martin

[즐거운날]

건강하고자 하는 사람들에게 오히려 건강을 빼앗고 있으니 너무 하는 것이 아닌가요?