CaO-Ca(oh)2-CaCO3 (석회-소석회-석회암)

칼슘Ca의 원자 반지름이 180pm이고, Masse 360pm 이며 반데르 발스  반지름이 231pm이고, 공유(채권)결합 길이가 176pm독일 자료 기준 녹는점이 842도, 끓는점이 1487도가 되어서, 물분자와 규소와 철의 중간에서, 물분자의 전하를 직접적으로 대기압의 조건에서 연소 불꽃 플라즈마의 기본 조건만으로 물분자 전하를 압축할 수있는 기술적인 기능을 가진 것이 칼슘이 된다. 즉, 대기압의 불의 플라즈마를 생성하는 화산및 산불의 조건에 칼슘이 존재한다면, 물분자를 Ca(oh)2로  수산화 칼륨의 연소의 불의 상태로 공기중에 존재하다가 불의 열기가 식게 되면, Caco3 로 물의 불의 상태에서의( H2o+co2) +Ca 의 분자 결합을 가장 먼저해서공기중의 연소 플라즈마에서 고체 화합물을 만들어서, 석회암 Caco3를 만들어 낸다. 물분자의 수소 원자 2개는 탄소원자 등으로 이온화되어서 결합되게 되므로, 보다 복잡한 이론의 연결이 시작되는 것이다. 그러므로 석회, 수산화 칼슘(소석회),석회암의 반응은 1750년을 전후하여, 시멘트의 대량 생산을 위한 기초 산업 기술화가 되어서, 유럽에서는 라임(CaO) 산업이 1750년대부터 본격적으로 시멘트 산업으로 발전을 시작하는 원점이라 할 수있다. 유심히 이 과정을 들여다보면, 1750년의 influenz 영향력 이론의 확대 해석이라 할 수있고, 물분자의 전하를 햇빛의 500nm 이파이 조건에서 이것을 어떻게 압축하여 물분자의 전하 180pm으로 줄이느냐인데, 이것은 물분자가 1000개가 축구공 형태로 157nm의 수증기 상태의 물방울을 만들어서, 햇빛의 전하를 직접 흡수하는 방법과 반사및 굴절에 의한 도망가는 전하를 칼슘과 철과, 규소등에 붙잡아서, 이것을 다시 압축하는 두가지 방법을 사용한다는 사실을 구분해 낼수가 있다. 이론적으로 이 구분이 되면, CaO의 산업적인 생산과 특성을 알아내서 시멘트로의 사용법에 대한 과학적인 기초검증이 이뤄지는 것이 되고, 이를 토대로 시멘트 산업이 회전가마까지 완성을 하는 단계로 점진적으로 발전을 한다. 육지에서는 칼슘에 의한 고체화가 이뤄지고, 바닷물에서는 소금물의 나트륨에 의한 고체화가 칼슘이 강물에 녹아서, 바닷물에 스며 들므로 해서, 이뤄진다.