에이치엘비생명과학의 강세이유는??? 라이프리버 요소회로이상증 식약처 승인

[미래가치]

에이치엘비생명과학이 라이프리버의 임상시험계획을 식약처에서 승인받았다는 소식에 강세를 보이는 것으로 분석된다.

4일 종속회사인 라이프리버가 식약처로부터 임상 2상 승인을 받았다는 소식의 영향으로 상승세를 보이고 있는 것으로 분석된다.

식품의약품안전처에 따르면 에이치엘비생명과학의 종속회사인 바이오기업 라이프리버는 회로이상증 환자를 대상으로 임상 2b상 임상시험계획을 승인 받았다.

이번 임상시험은 요소회로이상증이 있는 소아환자를 대상으로 헤파스템을 주입했을 때의 안전성 및 유효성에 대해 시험한다.

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에이치엘비생명과학(067630)

에이치엘비생명과학의 사업내용은 분석할 의미가 없다.

지금은 기존의 에너지관련 사업이 아닌 에이치엘비와 함께 투자한 기업에 대한 기대만 있을 뿐이다.

에이치엘비는 적자기업으로 외형도 축소되고 있다.

기존의 사업으로 외형이  회복되기는 어렵다고 볼 수 있다.

에이치엘비생명과학은 에너지솔루션을 에이치엘비가 인수하면서 사명이 변경되었고 바이오로 주력사업도 변했다.

에이치엘비생명과학의 최대주주는 에이치엘비

지분은 9%전후 밖에 되지 않는다.

에너지솔루션 당시 반기문 관련주로 엮이기도 했으나 대표가 바뀐 만큼 지금은 아니라 할 수 있다.

에이치엘비 생명과학의 주가를 보기 위해서 필요한것은 단 하나.

에이치엘비가 아파티닙 독점업체인  LSK바이오파마의 지분을 인수했다는 것이다.

에이치엘비생명과학은  LSKB 지분을 6.73%, 취득했다.

 LSK바이오파마의 가치가 2조원에 육박한다는 보고서가 나오고 있고 글로벌 임상 3상을 앞두고 있다.

아파티닙은 한국과 미국에서 글로벌 임상 3상이 시작되고, 중국에서 위암을 제외한 유방암, 대장암, 폐암, 간암 등 4개 암종에 대한 3상이 진행되고 있다.

아파티닙이 무엇인가?

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아파티닙이란??

과거 생물학적제제가 없었을 때에는 일반적인 항암화학요법으로 위암을 치료했었는데, 지금은 위암을 타겟으로 여러 생물학적제제들이 개발 중이고 일부 사용되고 있습니다. 1차 치료를 할 때 병용요법으로서 허셉틴(트라스트주맙, 로슈)이 사용되고 있고, 2차 치료제로는 사이람자(라무시루맙, 릴리)가 메인 치료제가 되었습니다. 이 외에도 많은 생물학적 제제들이 위암치료를 목적으로 개발되었다가, 3상에서 많은 약물들이 실패했습니다. 그와중에 유일하게 3차치료제로 제대로 먹혀 들어간 것이 아파티닙입니다.

실제로 '아파티닙'은 VEGFR-2 저해제로서 2차치료제 사이람자와 같은 기전을 갖고 있습니다. 암세포가 겁나게 자기몸집을 키우기 위해서는 혈관을 통해 각종 자양분을 공급받아야 합니다. 자양분을 공급해주는 빠이프(혈관)을 만들도록 다른 세포에 명하는 인자가 VEGF(Vascular Endothelial Growth Factor)이고 이게 작용 못하도록 선택적으로 막아버리는 약이 VEGFR-2 antagonist - 아파티닙이 됩니다.

*아파티닙 관련 재료

1)미국에서 베링거인겔하임의 아파티닙(afatinib)이 확대 승인을 받았다

임상시험에서 아파티닙이 타쎄바에 비해 폐암 진행의 위험을 18%, 사망할 위험을 19% 감소시키고 질병 조절률도 40%에서 51%로 더욱 개선시킨데 따른 결정이다.

@국가암정보센터에서 나온 통계자료(*이게 가장 최근의 통계치입니다.)

지금 주가가 상승하는 것은 바로 이런 재료 때문이다.

임상시험 임박하면 주가가 한번더 급등할 가능성은 충반해 보인다.

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