1. 페탄의 이성질체가 총 세개가 있잖아요...
길게 일자로 늘어선 펜탄이있고 그리고 네개만 일자로 늘어서있고 그중에 2번탄소에 어떤탄소 한개가 붙어있는 즉 가지가 하나있는것도 있구요 그리고 또 나머지한가지가 십자가모양 있잖아요??? 근데 그거를 펜탄이라고 일어야 하나요?????
아니면,, 2,2-dimethylpropane라고 읽어야 하는건가요??? 참고로 고3때는 그냥 부탄이라고 외었는데 대학에서는 이렇게 갈쳐주는데 두개다 틀린거 아닌가요????
2.알칸의 탄소수에 따른 녹는점을 보면 탄소수가 늘어남에 따라 대체적으로 녹는점이 증가하긴 하지만 끓는점에 비해서 확실하게 증가하는건 아닌데 이걸 교수님이 설명해주실때, 팩킹의 차이때문에 그렇다고 하고 넘어갔는데요
홀수개의 탄소인 알칸과 짝수개의 탄소의 알칸과 대체 무슨 차이인거죠??? 먼가 잘겹쳐진다 이런뜻인거같은데 확실히 이해가 안가요 도와주세요 ㅜㅜ
아 시클로알칸도 녹는점이 일정치가 않던데 이것도 팩킹하고 관련있나요??
3. trans-1-bromo-3-ethylcyclopentane란 분자를 보면요..... 브로모가 붙어있는 탄소를 1번으로 잡았는데요 에틸기가 붙어있는곳의 탄소를 1번으로 잡아서 명명하기를 trans-1ethyl-3-bromocyclopentane라고 명명해도 되지않나요???????????
어떤규칙에 의해서 명명이 저렇게 된건지 모르겠어요 ㅜㅜ
4. 스트레인에는 앵글스트레인, 토셔날스트레인, 스테릭스트레인이있잖아요
앵글스트레인은 109.5도에 가까워지기위해서 걸리는 스트레인인거같은데,,,, 토셔날은 같은분자가 겹쳐져서 반발을 한다 이런뜻인거 같은데 왜 반발을 하는거죠?? 궁금합니다.ㅜㅜㅜㅜ 그리고 스테릭스트레인도 정확히 무얼뜻하는건지 모르겠습니다 ㅜㅜㅜㅜ
에탄분자에서 한개의 수소를 메틸기로 치환해버리면 그리고 그분자를 탄소와탄소사이의결합을 축으로 계속 돌리기시작하면,,, H와 메틸기가 겹치는 타이밍이있는데 거기서는 왜 토셔날 스트레인이 걸리는건가요???????? 수소와 메틸기는 반발력이 왜있느건지모르겠습니다. 도와주세요 ㅜㅜㅡ
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이번에는 분석화학질문드릴게요..1.시클로프로필이 시클로 프로판을 뜻하는건가요????????
2. 에탄올에서요 1차알콜 2차알콜 3차알콜 이렇게 세종류가 있잖아요
그러니까 에탄올에서 수소분자 1개를 메틸기로 치환했을때, 그리고 두개를 메틸기로 치환했을때, 그리고 세개까지 치환했을때 이렇게 치환시킬때마다, C와 O사이에 결합력이 강해진다고 돼있는데 왜그런거죠???
3. NH3분자에서요 H를 메틸기로 한개치환시킬때 또 나머지 수소두개중에 1개를 메틸기로 치환해서 나중에 N주위에 수소대신 모두 매틸기로 치환할때요 이런식으로 계속 치환하면,,,,,, 염기도가 커진다고 돼있는데 이건왜이런거죠?????
4. 벤젠분자에서요,,,, 아랫쪽에서 자석을 걸어주면 즉,,, 마그네틱을 걸어주면 탄소에 붙어있는 수소원자가 벤젠분자속말고 바깥에 있기때문에 탈차폐(디쉘딩)이 된다 이렇게 돼있는데 왜 안쪽이면 쉘딩이고 바깥쪽이면 디쉘딩인지 궁금합니다.
책을 아무리 읽어봐도 이해가 안돼서 설명 부탁드립니다 ㅜㅜㅜ
첫댓글 1번은 IUPAC는 2,2-dimethylpropane 이고 일반적으로 neo-pentane이라고 하죠 . 둘다 맞는거에요 ㅎ
아 그렇군요 감사합니다 ^^^^ 이우팩명하고 일반명의 쓰임새가 다른건가요??
화학하는 사람으로써,,, 어떤게 더 중요한건가요???
저희 교수님은 IUPAC name이 공식 명칭이긴 한데 common name을 거의 쓴다고 하더군요. 시험에서도 답안에 common name을 사용하라고 하셨습니다. 둘다 알아두셔야 할듯;;;
1. 3개 다 pentane에 속하고 n-pentane, 2-dimethylbutane, 2,2-dimethylpropane(neopantane)로 구분할듯.
2. 잘 모르겠네요 -_-;;
3. bromo가 ethyl보다 알파벳순서가 빨라서 앞번호로 하는거로 알고있습니다.
4. 저는 steric strain=torsional strain이라고 배웠습니다. 아마도 전자의 위치가 정해져있는게 아니라 확률적으로 존재하기 때문에 생기는 전자구름간에 충돌때문이 아닌가 생각됩니다. 따라서 메틸기가 같은 축에 서있으면 전자구름의 부피가 커서 서로 충돌하겠죠
아~ 그렇군요.... 답변 감사드립니다.
그런데,,,,, 스테릭스트레인하고 토셔날스트레인하고 다르다고 배웠어요
스테릭은 입체 스트레인이고,,, 토셔날은 비틀림스트레인이라고 책에 구분이 돼있네요 ;;; 대체 머가다른건지 모르겠어요 저도 같은거 같은데,,, 의문이드네요 ㅜ
1. cyclopropyl은 alkane에서 H가 하나 빠진 alkyl기를 말하는듯합니다. 즉 cyclopropane에서 H하나를 빼면 cyclopropyl이되겠죠
나머지는 정확히 모르겠어요-_- 분석화학은 배우질 않아서인지......
2번은 끓는점은 단순히 분자량이 커지면 분산력이 커지니까 끓는점이 올라가는거고요 . 녹는점도 똑같은 원리가 작용하는데 한가지더 - 분자들끼리 결합을 이루어야 고체가 되잖아요 . 그런데 분자가 크면 같은 공간에서 오밀조밀 모이기 어려워지는거죠. 그러니 분자량이 크면 packing이 잘 안되는거고 그 두가지 요인을 함께 따져줘야되니까 (분산력으로 생각하면 커져야되고 패킹으로 생각하면 작아져야해서) 실험적으로 알수밖에 없으니 교수님이 대충하고 넘어간거죠 ㅋ 아마 말하고싶었던건 분산력이 커지면 끓는점이 증가한다는 걸껍니다 ^^
음... 그렇군요 근데 탄소수가 짝수개인알케인들이 왜 홀수개인알케인들보다 팩킹이 잘일어나는지가 궁금해요.....
3번은 탄소원자 번호매길때의 순서가 정해져있어요 . 하이드록시기 나오면 1번시켜주는 뭐 그런거요 . 알킬기하고 할로젠기중엔 우선순위가 할로젠이 빠르니 1번시켜줘야죠 -ㅎ 그 규칙은 IUPAC에서 정한 규칙일뿐이니 외워야죠-ㅅ-
아니구나 . . . . 알킬기하고 할로젠기는 동일한 우선순위를 갖네요 -그러면 bromo 와 ethyl에서 알파벳순서로 따져서 bromo가 빠르니까 1번주는거에요 - 잠시 혼동이ㅠ_ㅠ죄송
아~ 알파벳이 중요한거군요 ^^
4번은 앵글스트레인은 안정된 각도를 이루지못해서 생기는 스트레인이고요. 토셔널하고 스테릭은 얼추 같다고 보면될듯해요.(시험용 공부라 그런 상세한 지식은 없어요ㅠ) CH3나 H나 뭐 그런 것들을 오비탈로 표현하면 한 뭉땡이로 공간을 점유하며 있잖아요 . 그런거 두개가 너무 가까이있어서 서로 싫다고 반발하는 스트레인이에요 .
단일결합회전으로 돌아갈수있는건...직접이해하셔야 하고ㅠ 앞에서 봤을때 겹치는게 있다는건 엇갈려있을때보다 더 가까운 곳에 있다는거잖아요 . 그러면 수소와 수소가 서로 자기네 공간끼리 겹쳐서 1kcal의 토셔널 스트레인이 걸려요. 에탄에서 겹쳐있는 꼴이라면 수소2개씩 3군데서 겹치니까 3kcal의 토셔널 스트레인이 걸리겠죠. 수치는 교수님이 가르쳐준거나 기본서가 더정확해요 - 그리고 수소수소겹칠때보다 수소메틸기가겹칠때 더큰 토셔널 스트레인이 생기죠(수소보다 메틸기는 더 큰 공간을 점유하니 더많이 겹치고 그래서 더 많이 반발하는거에요.)1.4kcal인가 그래요 -
아그렇군요 답변 감사드립니다.
토셔날과 스테릭에 비교는 교수님도 얼렁뚱땅 설명하고 지나가서 잘모르겠어요 ㅜㅜㅜ
스테릭은 입치스트레인 토셔날은 비틀림 이거밖에 없네요 책에는... 머가 차이인건지;;;
분석화학이라고 하니까 거창한데...ㅠ 1번은 cyclopropane은 하나의 분자 명칭이고 그게 h하나가 빠져서 작용기가 되면 yl을 붙여서 cyclopropyl이 되는거죠.
CH3CH3를 에탄이라고 하는데 CH3CH2-이걸 에틸기라고 하잖아요 . 그거랑 똑같은거에요 -
나머지는 대충 이해는 가는데 설명하기엔 부족한거같고요ㅠㅠ마지막은 모르겠어요. 저는 시험용 유기만 공부하는 터라ㅠㅠ제한계는 여기까지 ^^;
답변 너무감사드려요 ^^