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메리템
더 메리스템 일종의 조직 식물에서 발견됩니다. 미분화 세포로 구성되어 있다 (자궁세포) 할 수 있는 셀 분할자궁에 있는 세포는 식물에서 일어나는 다른 모든 조직과 기관으로 발전할 수 있다. 이 세포들은 분화된 시점까지 계속 분열되어 분열 능력을 잃게 된다.
차별화된 식물 세포는 일반적으로 다른 유형의 세포를 나누거나 생성할 수 없다. 유체역학 세포는 미분화되거나 불완전하게 분화된다. 그렇습니다. 토티퍼텐트 그리고 계속 셀 분할자궁세포 분열은 조직의 팽창 및 분화 및 새로운 장기의 발화를 위한 새로운 세포를 제공하여 식물 몸의 기본 구조를 제공한다. 그 세포들은 작고, 작은 공공소나 하나도 없습니다. 원형질 완전히 충전하고 있습니다. 더 플라스틱류 (엽록체 또는 크로모플라스트)은 미분화되어 있으나, 초보적인 형태로 존재한다 (프로플라스티드유체역학 세포는 세포간 공간 없이 밀착되어 있다. 세포 벽은 매우 얇은 1차 요소입니다. 세포벽.
그 용어 메리스템 1858년에 처음 사용되었습니다. 칼 빌헬름 폰 네겔리 (1817–1891)의 저서 위센샤프탈리첸 보타닉의 비교 ("과학 식물에 대한 기여").[1] 그리스어에서 유래한 말이다 메리진 (μ), 나누는 것을 뜻하며, 그 고유의 기능을 인정받는다.[인용 필요]
유공자 조직은 정점(끝에서), 음계 또는 기저(가운데), 측면(옆면)의 세 종류가 있다. 메리스템 정상에는 천천히 분열하는 작은 그룹의 세포가 있는데, 이것은 일반적으로 중심지대라고 불립니다. 이 영역의 세포는 줄기세포 기능을 가지고 있으며, 메리스템 유지에 필수적이다. 메리스템 정상에서의 확산과 성장율은 보통 주변 지역의 확산과 상당히 다르다.
정점
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양적 장점은 식물에서 완전히 미분화(불확정) 장점이다. 이것들은 세 가지 주요 장점으로 분화된다. 주요 장점은 차례로 두 가지 2차 메리스템 유형을 만들어낸다. 이러한 2차 장점은 또한 수평적 성장에 관여하기 때문에 수평적 장점으로 알려져 있다.
정단성 자낭 조직에는 두 가지 종류가 있습니다. 정점을 찍다 (샘)은 잎이나 꽃과 같은 장기를 만들어냅니다. 뿌리정단메리스템 (램이것은 미래의 뿌리 성장을 위한 유능한 세포를 제공합니다. SAM과 RAM 셀은 정의된 종료 상태를 가지고 있지 않다는 점에서 빠르게 분할되어 불확정된 것으로 간주된다. 그런 의미에서, 유능한 세포는 종종 줄기세포 비슷한 행동과 기능을 가진 동물에서 말이죠.
정점 장점은 식물 유형에 따라 층수가 달라지는 층으로 쌓인다. 일반적으로 가장 바깥 층은 튜니카 반면에 가장 안쪽 층은 코퍼스.iN 모노코트튀니카는 잎 가장자리와 여백의 물리적 특성을 결정합니다. 인 디코트코퍼스의 층 2는 잎의 가장자리의 특성을 결정한다. 말뭉치와 튀니카는 모든 식물 세포가 장점으로부터 형성되기 때문에 식물의 물리적 모습의 중요한 부분을 한다. 정점 장점은 뿌리와 줄기의 두 가지 위치에서 발견된다. 일부 북극 식물은 식물의 하류/중간 부분에 정점을 가지고 있다. 이러한 메리스템이 진화한 것은 북극 조건에서 유리하기 때문이라고 생각된다.[인용 필요]
정점을 찍다
정점을 쏘는 것은 잎과 꽃과 같은 모든 지상 기관의 근원이다. 싹 정점 자오선 정상의 세포는 주변 주변부에 줄기세포 역할을 하는데, 이 곳에서 급속히 증식하여 잎이나 꽃초의 분화(分花)에 편입된다.
싹 정점 유방은 꽃식물에서 대부분의 배아가 발생하는 부위이다.[인용 필요] 프리모르디아 나뭇잎, 세팔, 꽃잎, 수술과 난소의 비율로 매번 매번 매번 하나의 비율로 시작됩니다. 플라스토크론 꽃개발이 활성화됐다는 첫 번째 징후가 나타난 곳이다. 이러한 징후들 중 하나는 정점 지배력의 상실과 다른 휴면 세포가 정점 돔에서 2~3점 가까운 프리모디아의 축으로 발달한 일부 종에서 보조 사격 장점으로 발현되는 것일 수 있습니다.
슛 정단적인 메리스템은 네 개의 뚜렷한 세포 군으로 구성되어 있다.
줄기세포
줄기 세포의 바로 딸세포는
인접한 조직센터
. 주변 지역의 장기 개시를 위한 세포 구축
이 네 개의 뚜렷한 구역은 복잡한 신호로 유지된다. 인 애기잎말이나방, 3 상호 작용 클라바타 유전자는 크기를 조절하기 위해 필요합니다. 줄기 세포 슛 정단성 유량제 저장소 셀 분할.[2] 클라브원 CLV2는 (의) 수용체 복합체를 형성할 것으로 예측됩니다. LRR 수용체 유사 키나아제 가족) CLV3가 리간드.[3][4][5] CLV3는 일부 공유합니다. 상동 ESR 단백질과 함께, 짧은 14개의 옥수수를 가지고 아미노산 지역적 존재 보존된 단백질 사이에서 말이죠.[6][7] 이러한 보존된 영역을 포함하는 단백질은 단백질의 cle 계열로 분류되었다.[6][7]
CLV1은 여러 가지와 상호작용하는 것으로 나타났다 세포질 가장 많이 관여하는 단백질은 하류 신호 방식. 예를 들어, CLV 복합체는 로/Rac 작은 GTPase 관련 단백질.[2] 이러한 단백질은 CLV 복합체와 a 사이의 중간체 역할을 할 수 있습니다. 미토겐 활성 단백질 키나아제 (MAPK)는 종종 시그널링 캐스케이드에 관여한다.[8] KAPP는 키나아제 관련 단백질 포스파타아제 CLV1과 상호작용하는 것으로 보여졌습니다.[9] KAPP는 이를 탈인영하여 CLV1의 음의 조절자 역할을 하는 것으로 생각된다.[9]
식물 자갈 유지의 또 다른 중요한 유전자는 우셀 (단축) 우리족)는 CLV를 긍정적으로 조절하는 것 외에 CLV 시그널링의 타겟이므로 피드백 루프를 형성한다.[10] 우리족 자오선의 줄기 세포 아래의 세포에서 발현되고 그 존재는 분화 줄기 세포의 일부입니다.[10] CLV1은 억제를 통한 세포 분화를 촉진하기 위한 작용 우리족 줄기 세포를 포함하는 중심부 밖의 활동들[2]
의 기능 우리족 촬영에서 정단적인 메리스템은 피토호르몬 시토키닌. 사이토키닌 활성화 히스티딘 키나아제 그 때 포스포릴레이트 히스티딘 포스포트란스퍼 단백질입니다.[11] 이어서 인산기는 Arabidopsis 반응조절기(ARR)의 두 가지 유형으로 전달된다. Type-B ARRS와 Type-A ARRs. Type-B ARR은 하류 유전자를 활성화하기 위한 전사인자로 작용한다 시토키닌A-ARR도 포함해서요. A-ARR은 구조상 B-ARR과 유사하지만, A-ARR은 B-ARR이 가지고 있고 전사적 요인으로 기능하기 위해 필요한 DNA 결합 도메인을 포함하지 않는다.[12] 따라서 A-ARR은 전사의 활성화에 기여하지 않으며, 인산란스퍼 단백질로부터 인산염을 경쟁하여 B-ARRs 기능을 억제한다.[13] SAM에서 B-ARR은 의 발현을 유도한다 우리족 줄기 세포 정체성을 유도합니다.[14] 우리족 A-ARR을 억제합니다.[15] 그 결과, B-ARR은 더 이상 억제되지 않아, 지속적인 사이토키닌 신호를 촬영
정단성 유방의 중앙에 유발한다. CLAVATA 시그널링과 함께 이 시스템은 음의 피드백 루프로 작동합니다. 사이토키닌 시그널링은 WUS가 사이토키닌 시그널링 억제를 위해 긍정적으로 보강하는 반면, WUS는 CLV3 형태로 자체 억제제를 추진하여 결국 WUS와 사이토키닌 시그널링을 견제하게 한다.[16]
뿌리정단자경
프로카븀
슛 정단적인 자경과는 달리 뿌리 정단성 자경은 2차원의 세포를 생성한다. 그것은 두 개의 웅덩이를 가지고 있습니다. 줄기세포 QC(Quiescent Center) 세포라고 불리는 조직센터를 중심으로 그리고 함께 성인의 뿌리에서 대부분의 세포를 생성합니다.[17][18] 그 정점에서, 뿌리 자오선은 뿌리 모자로 덮여있는데, 이것은 그것의 성장 궤적을 보호하고 안내합니다. 세포는 지속적으로 바깥 표면에서 밀어냅니다. 루트캡QC 세포는 낮은 유사체 활성을 특징으로 한다. QC는 아직 발견되지 않은 신호(s)를 통해 주변 줄기세포의 분화를 막아 주변 줄기세포를 유지한다는 것이 증거다. 이를 통해 지속적인 뿌리 성장에 필요한 자궁내 새로운 세포를 지속적으로 공급할 수 있다. 최근 연구 결과는 QC가 손실되거나 손상된 것을 보충하기 위해 줄기세포의 저장소 역할을 할 수도 있다는 것을 보여준다.[19] 뿌리 정점 유방과 조직 패턴은 원근의 경우 배아에, 이차근의 경우 새로운 측근 프리모디움에 성립한다.
간자갈
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혈관 파마에서는, 음계(때로는 기저)의 장려가 발생합니다. 모노코트 (특히, 풀)은 노드와 잎날의 밑부분에 있는 줄기이다. 말꼬리 그리고 웰위시아 또한 보간적인 성장을 보여줍니다. 간적 장점은 세포 분할이 가능하며, 많은 모노코트의 빠른 성장과 재성장이 가능하다. 대나무 접점의 간적 장점은 줄기 연장이 빠른 반면, 대부분의 풀잎 칼날의 밑부분에는 손상된 잎이 빠르게 재생될 수 있도록 한다. 이 풀의 잎 재성장은 초식동물을 방목함으로써 손상에 대응하여 진화했다.
꽃의 자갈
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추가 정보: ABC 화훼 개발 모델
식물이 꽃을 피우기 시작하면 싹 정단적인 자오줄기는 형광 자오목으로 변해 꽃의 세팔, 꽃잎, 수술과 과수원을 생산하는 꽃자오줄기를 계속 생산한다.
식물성 정단적 장점과 일부 개화 장점과는 대조적으로, 꽃의 장점은 무기한 계속 자랄 수 없다. 이들의 성장은 특정한 크기와 형태를 가진 꽃에 한정된다. 싹 자오목에서 꽃의 자오목(花花)으로 전환하는 것은 꽃의 자오목(花花)을 모두 명시하고 줄기세포 생산의 종말을 초래하는 꽃의 자오목(花花)의 정체성 유전자가 필요하다. 아가무스 (에이지)은 꽃의 자오목 종결에 필요한 꽃의 동종 유전자로서 적절한 개발을 위해 필요한 유전자이다. 수술법 그리고 카펠스.[2] 에이지 꽃의 장점을 인화 주사 장점으로 바꾸는 것을 막기 위해 필요하지만, 그것은 정체성 유전자입니다. 잎이 많은 (아이피)과 우리족 꽃의 자오목 중심이나 안쪽 두 황황황동으로 제한됩니다.[20] 이런 식으로 꽃의 정체성과 지역 특수성을 달성한다. WUS는 AG의 두 번째 인트론에서 컨센서스 시퀀스를 결합하여 AG를 활성화하고 LFY는 인접한 인식 사이트에 바인딩한다.[20] AG가 활성화되면 메리스템의 종말을 이끄는 WUS의 표현을 억제한다.[20]
수년 동안, 과학자들은 경제적 이유로 꽃의 장점을 조작해 왔다. 그 예로 돌연변이 담배 식물 "메릴랜드 매머드"가 있다. 1936년 스위스 농무부는 이 식물로 여러 가지 과학 실험을 하였다. 《메릴랜드 매머드》는 다른 담배 식물에 비해 훨씬 빨리 자란다는 점에서 특이하다.
양적 지배
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양적 지배 한 가지 성과가 다른 장점의 성장을 막거나 억제하는 것입니다. 그 결과, 그 공장은 명확하게 정의된 주 트렁크를 갖게 됩니다. 예를 들어, 나무에서는 주 줄기의 끝부분이 우세한 슛 메리스템을 가지고 있습니다. 따라서 트렁크 끝은 빠르게 자라 가지에 의해 그늘이 지지 않는다. 우세 유공자가 끊어지면 하나 이상의 분기 팁이 우세를 가정합니다. 그 지점은 더 빨리 성장하기 시작할 것이고 새로운 성장은 수직적일 것이다. 수년에 걸쳐, 그 지점은 점점 더 주 트렁크의 연장선처럼 보이기 시작할 수도 있다. 종종 여러 가지 지점이 정점 자오선을 제거한 후 이러한 행동을 보여 번창한 성장으로 이어질 것이다.
정점 지배의 메커니즘은 옥신식물 성장 조절기의 종류입니다. 이것들은 정단적인 자오선에서 생산되어 뿌리로 이동됩니다. 캄븀정점 우도가 완성되면 정점 유공자가 활성 상태인 한 어떤 분기도 형성되지 않도록 한다. 지배력이 불완전하면 측면 가지가 발달한다.[인용 필요]
최근 정점 지배와 분지 통제에 대한 조사로 소위 새로운 식물 호르몬 가족이 나타났다 스트로골락톤. 이 화합물들은 이전에 씨앗 발아 및 의사소통에 관여한 것으로 알려져 있습니다. 균근균류 그리고 이제 분기의 억제에 관여한 것으로 보입니다.[21]
자외선 구조의 다양성
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SAM에는 줄기세포 줄기가 길어지는 동안 측면의 장점도 만들어냅니다. 줄기세포 수에 대한 조절 메커니즘은 진화적으로 보존될 수 있다는 것이 밝혀졌습니다. 더 클라바타 유전자 클라브2 줄기세포 개체수를 유지하는 데 책임이 있습니다. 애기잎말이나방 매우 밀접한 관련이 있습니다. 옥수수 유전자 매혹 귀 2(연방항공청)도 같은 기능에 관여하고 있다.[22] 마찬가지로, 쌀에서도 폰1 폰2 시스템은 CLV 시그널링 시스템과 밀접한 관계를 맺고 있는 것 같습니다. 애기잎말이나방.[23] 이러한 연구들은 줄기세포 수, 항등성 및 분화의 조절이 진화적으로 보존된 메커니즘일 수 있음을 시사한다. 모노코트, 만약 그렇지 않다면 혈관. 쌀은 또한 다른 유전 시스템을 포함하고 있습니다. 폰1 폰2, 그것은 규제와 관련이 있습니다. 줄기 세포 번호요[23] 이 예제는 다음과 같은 것을 강조하고 있습니다. 혁신 항상 살아있는 세계에서 돌아다니는 것들입니다.
https://en.m.wikipedia.org/wiki/Meristem