손상된 조직을 외과적으로 재접합하는 것은 조직의 기능을 복구하는 데 필수적이 다. 우리가 흔히 아는 봉합사, 스테이플 등의 기계적 접합재는 오랜 기간 동안 치료 의 주된 수단으로 사용되어왔다. 하지만 이러한 접합재들은 여러 가지 단점을 가지 고 있으며, 주로 높은 감염률, 혈액을 매개로 한 질병의 전파 위험, 조직과의 반응 성 등의 문제가 있다. 따라서 상처의 치유가 지연되고, 이로 인해 상처의 만성화를 유발하기도 한다. [1] 이에 따라 의료용 실란트가 봉합사, 스테이플 등을 대체할 수 있는 물질로서 많은 연구가 이루어져왔다. 의료용 실란트는 상처를 봉합하기에 매 우 편리하고 손상된 조직을 접합시키는 것에 매우 유용하다. 특히, 의사가 바늘에 노출될 위험이 없이 수술 집도가 가능하며, 수술 후에 제거가 편리하고, 수술 시간 이 단축되며, 사용이 편리하고 출혈이 감소하며, 감염이나 부작용이 감소하는 등의 장점이 있어 현재 의료용 실란트가 다양하게 연구되고 있다. [3] 또한, 미세 수술, 혈 관 수술, 폐 수술 및 성형외과, 정형외과, 치과 등 다양한 의료 영역에서 조직의 고 정, 상처의 봉합, 지혈, 공기유출방지 등의 목적으로 생체조직용 접착제가 사용되고 있으며, 성능이 우수한 제품이 개발됨에 따라 점차 사용 범위가 확대되고 있다. [4] 일반적으로 요구되는 의료용 접착제 및 실란트는 아래와 같은 기능이 요구된다. 첫 번째로는, 인체에 무독성이거나 치명적이지 않은 독성이어야 한다. 두 번째로는, 멸균이 가능해야 한다. 세 번째로는, 수용성 환경에서 적용이 가능해야한다. 네 번 째로는, 창상 면에 밀착해서 충분한 기계적 물성을 유지해야 한다. 다섯 번째로는, 생분해성이어야 한다. 여섯 번째로는, 생체의 치유에 방해되지 않아야