LID치료제 글로벌임상 첫 환자투약

<P> <TABLE cellSpacing=0 cellPadding=0 width=595 bgColor=#ffffff border=0> <TBODY> <TR> <TD class="pd5 bold lh2" align=left><FONT size=5><B>부광, LID치료제 글로벌임상 첫 환자투약</B></FONT><BR><SPAN class="grf6 px14">남아공 전기임상2상 개시...치료효과 증명 기대</SPAN></TD></TR> <TR> <TD class=pd5> <TABLE cellSpacing=0 cellPadding=0 width="100%" border=0> <TBODY> <TR> <TD align=left> </TD> <TD style="WIDTH: 20px; PADDING-TOP: 2px" vAlign=top width=10> <P> </P></TD> <TD class=bold style="WIDTH: 46px" width=50 align=left> <P><U><FONT color=#0066cc></FONT></U> </P></TD> <TD></TD> <TD style="WIDTH: 20px; PADDING-TOP: 7px" vAlign=top width=10><U><FONT color=#0066cc><IMG src="https://img1.daumcdn.net/relay/cafe/original/?fname=http%3A%2F%2Fwww.dailypharm.com%2Fimages%2Fnews%2Fic_drop.jpg" width=5 height=3></FONT></U></TD> <TD class=bold style="WIDTH: 50px" width=60 align=left> <DIV id=m_news class=grf> </DIV></TD> <TD style="WIDTH: 20px; PADDING-BOTTOM: 2px" width=14 align=right></TD> <TD style="WIDTH: 85px" width=90 align=left> <P><SPAN class=bold><U><FONT color=#0066cc></FONT></U></SPAN> </P></TD> <TD class="px11 grf2" width=45 align=left> <P> <A href="xxjavascript:changeFontSize(1)"></A></P></TD></TR></TBODY></TABLE></TD> <TR> <TD class=gr2 height=1></TD></TR> <TR> <TD align=left> <TABLE cellSpacing=0 cellPadding=0 width="100%" border=0> <TBODY> <TR> <TD class="px11 grf3 pd5">이탁순 기자 (hooggasi2@dailypharm.com) <SPAN class=grf3>2015-06-08 11:04:06</SPAN> </TD> <TD align=right> <P><SPAN class="px11 grf3 pd5"><U><FONT color=#0066cc></FONT></U></SPAN> </P></TD></TR></TBODY></TABLE></TD></TR> <TR> <TD class=gr2 height=2></TD></TR> <TR> <TD height=15></TD></TR></TBODY></TABLE> <TABLE cellSpacing=0 cellPadding=0 width="100%" bgColor=#ffffff border=0> <TBODY> <TR> <TD class="px14 lh" vAlign=top align=left><BR> <DIV id=newsContent style="BACKGROUND-COLOR: rgb(255,255,255)">부광약품 (대표 유희원, 김상훈)은 덴마크 소재 자회사인 콘테라파마(Contera Pharma)사와 공동개발중인 LID (파킨슨 환자가 레보도파를 장기간 복용했을 때 발생하는 운동장애) 치료제의 글로벌임상에서 첫 환자투약이 진행됐다고 8일 밝혔다. <BR><BR>남아공 전기 임상2상 시험에서 지난 5일 LID 환자에게 임상시험용 의약품이 처음으로 투약됐고, 이로써 JM-010의 안전성 및 유효성 평가를 위한 임상시험이 본격적으로 개시됐다는 설명이다. <BR><BR>회사 관계자는 "JM-010의 유효성, 안전성/내약성 및 PK(약물동태학) 평가를 위한 전기 임상2상 시험이 중등도~중증 LID 환자 25명 이상을 대상으로 2016년 1분기까지 진행된다"며 "이에 대한 결과를 2016년 상반기에 입수할 예정"이라고 전했다.<BR><BR>이어 "부광약품은 JM-010이 전임상시험에서 보여준 LID에 대한 치료 효과가 이번 임상시험을 통해 환자에게서도 확인될 것으로 기대하고 있다"고 덧붙였다.<BR><BR>콘테라파마의 공동설립자이자 JM-010을 개발한 미카엘 톰슨 박사는 "이번 임상시험의 시작은 LID로 고생하는 모든 환자에게 희망을 주는 계기가 될 것"이라며 "현재 LID 치료제가 없는 상황에서 향후 JM-010이 유효성과 안전성이 증명된 첫번째 제품으로 승인될 것으로 기대한다"고 언급했다. <BR><BR>부광약품은 현재 남아공에서 진행하고 있는 전기 임상2상 시험이 성공적으로 완료되면, 후기 임상2상 시험은 유럽 등에서 진행할 계획이다.</DIV></TD></TR> <TR></TR></TBODY></TABLE></P>