<p>벌써 3차네요</p><p>새벽에 아버지를 돌보고 있는데 갑자기 이런저런 생각이 들어서 잠이 안오는 김에 무슨 일이 있는지 기록해봤습니다</p><p> </p><p>1차는 항암이라는게 뭔지도 모르는 상태에서 그냥 막 지나갔네요</p><p>그래서 구내염도 초기에 잡았어야했는데 잡지 못해서 아버지가 엄청 고생하셨어요</p><p> </p><p>구내염 인후염 두통 코피 변비 (원래 있었던 비염도 심해지고 발바닥이 다 헐었다고 해야되나 각질도 두드러지게 많이 생김)</p><p>아버지가 너무 아프고 불편하다고 항암 왜 포기하는지 알겠다고 호소하시고 매일매일 싸움의 연속..</p><p>더 먹어라 </p><p>못먹겠다</p><p> </p><p>구내염이 심해지니까 인후염이 오고</p><p>그러니 먹는게 힘들어지고 체력은 더 떨어지고 </p><p>구내염이 모든 일의 시발점이었던 것 같습니다</p><p>초반에 잡지 못하게 너무 아쉬워요 체력관리를 잘했다면 부작용이 덜했을거고 2차에서 항암용량을 줄이는 일은 없었을텐데</p><p> </p><p>2차</p><p>1차에서 증상들이 너무 많이 나와서 항암 용량을 줄임</p><p>확실히 입맛은 좋아지고 전보다는 수월했지만 여전히 몇몇 부작용이 나타남</p><p>손발저림 + 온몸근육통 호소 + 발이 퉁퉁 부음 + 상체에 발진</p><p> </p><p>부작용이 쎄게 나왔지만 그래도 항암을 쎄게 넣어야 완전관해까지 갈 가능성이 높아지고 추후에 다지기치료로 생존율을 높일 수 있을거라는 생각이 들었는데</p><p>교수님께서는 사람 치료하려고 항암하는건데 그러다 사람잡는다(워딩은 기억안나지만 무리한 항암치료하다가는 피해가 너무 크다는 의미였던걸로 기억함)는 뉘앙스로 말씀주셔서 납득함</p><p> </p><p>2차항암 퇴원후 요약</p><p>1. 항암용량 줄임</p><p>2. 이전만큼 심하지는 않지만 새로운 부작용들이 나타남 (손발저림, 근육통, 손발다리 붓는 증상, 상체 발진+가려움)</p><p>3. 부작용들이 있었지만 생활은 아주 잘보냈음</p><p>- 아침점심저녁 대체로 잘 드시고 + 간식으로 뉴케어까지 먹음 (몸무게 +4kg)</p><p>- 너무 힘들지 않으면 하루 1번정도 30분~1시간 걷기 </p><p>- 밥먹으면 바로 양치 / 가글</p><p>원래는 바로 잘 안하시거나 귀찮으면 안하고 넘어가셨음 그런데 이번에는 내가 밀어붙여서 (바로 안하려고 하면 눈치주고 큰소리내기도 하고 억지로 몸 일으키게 해서 화장실로 끌고감) 구내염 관리 빡세게함</p><p>4. (개인적인 생각) : 항암용량을 줄이니 부작용은 덜하지만 치료가 좀 덜되는 느낌이 있었음</p><p>- 두통 호소</p><p>- 인지가 미묘하게 이전보다 떨어지는 느낌 (어제 뭐먹었는지, 그때 와서 뭘했는지를 한큐에 기억을 못함)</p><p>원래 뇌종양 증상이 나타난 걸 수도 있지만 보호자로서 체감하기로는 인지력과 기억력이 미묘하게 떨어지는 느낌이었습니다</p><p> </p><p>어제 뭐먹었는지 누구를 만나서 뭘 했는지 다음날 물어보면</p><p>막 퇴원했을때 : 대체로 기억을 잘함</p><p>1주4일정도 지나면서부터</p><p>- 두통 호소 잦아지고</p><p>- 날이 갈수록 아무것도 안할때 조는 시간이 많아지고 보다 깊게 잠듬 (원래 아버지는 적게, 얕게 주무시기때문에 금방 깨시거든요)</p><p>- 다음날 물어보면 첫번에는 다 기억 못하고 정정해서 말해주면 아 그랬지~ 이럼</p><p> </p><p>그게 약발이 좀 떨어진 느낌이라고 해야되나 그런 느낌이었어요</p><p>이 부분은 감이라 정확하게 판단할 수 없어 교수님께 말씀 드리지는 않았어요</p><p> </p><p>오늘 mri했고 결과에 따라 내일 들어갈 3차항암용량이 정해지다보니 싱숭생숭하네요</p><p>그래도 아버지가 말할 수 있고 걸을 수 있고 식사를 제대로 하실 수 있으니 그것만으로도 큰 위안이 됩니다</p><p> </p><p>이렇게 적다보니까 이상하게 힘이 나네요</p><p>아빠 증상이랑 식단 운동 등등 해야할 일이 명확하게 정리된 느낌이라서 쌓인 일들 빨리 처리하고 싶어졌어요ㅋㅋ</p><p> </p><p>모든 환우분들이 하루 빨리 회복되셨으면 좋겠습니다🙏🙏 보호자님들도 옆에서 힘드시겠지만 같이 화이팅해요! 아자아자 화이팅입니다</p><p> </p>
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저희 아빠도 같은 병명이에요~ 저희 아빠는 항암치료 1일- 5일까지 약투여하는 기간동안 몽롱하신 느낌이에요~ 그래서 인지가 덜회복되는 느낌이긴 한데 확실히 6일차부터는 훨씬 또렷해지더라구요~ 사람마다 다르겠지만요~ 구내염 방지로 가글외에도 아침 저녁으로 프로폴리스 뿌려드리고 프로폴리스 치약쓰고 있어요~ 남은 항암도 잘 버티셔서 관해 되실거에요~~
첫댓글 mri결과 잘나오실거예요 함께 응원하겠습니다 호ㅏ이팅
감사합니다 화이팅!!
꼭 관해 되시고 고생없이 완치까지 화이팅하세요!
완치까지 같이 화이팅해요 화이팅입니다!
저희 엄마랑 같은 진단명이시네요.
3차항암까지 마치셨고 어제mri 찍고 오늘 결과보고 4차항암 진행한다 했거든요. 저희엄마도 부작용으로 손발저림떨림, 입안헐음, 기운 빠짐, 평생모르시던 낮잠, 기복있는입맛 등 있으셨지만 이만하길 다행이다하면서 불응없이 6차까지 잘갔으면~ 기도하고있습니다.
아버지뇌종양님도 힘내시고요 우리다 부모님 항암잘 받으시고 관해되시길요~!
네네 1차항암 부작용이 심해서 이렇게 사면 항암 포기해야된다 언급 들어서 겁이 났는데 2차 항암결과가 좋아서 앞으로 수치보면서 계속 진행하기로했습니다 이만하길 다행이다 싶네요 같이 화이팅해요 euni님도 화이팅입니다!!
저희 아빠도 같은 병명이에요~ 저희 아빠는 항암치료 1일- 5일까지 약투여하는 기간동안 몽롱하신 느낌이에요~ 그래서 인지가 덜회복되는 느낌이긴 한데 확실히 6일차부터는 훨씬 또렷해지더라구요~ 사람마다 다르겠지만요~
구내염 방지로 가글외에도 아침 저녁으로 프로폴리스 뿌려드리고 프로폴리스 치약쓰고 있어요~
남은 항암도 잘 버티셔서 관해 되실거에요~~
보호자분의 진심다한 케어가 참 부럽네요.
꼭 좋은결과 있으리라 생각합니다.
좀더 힘내세요.홧팅!