스크랩 시약 및 용액

[우주]

시약 및 용액 **********************************************


가스크롬 Q(60∼80메쉬)

크로마토그래프용 가스크롬 Q(60∼80메쉬)

과망간산칼륨[KMnO4]

과망간산칼륨(표준시약)

과망간산칼륨 황산용액

6% 과망간산칼륨용액 10㎖와 10% 황산용액 50㎖에 물을 넣어 전량
을 1000㎖로 한다.

과산화수소[H2O2]

과산화수소(30%)

과산화수소(3%)

과염소산[HClO4](70∼72%)

비중 : 약 1.67

건조용 과염소산마그네슘[Mg(ClO4)2]

과황산 암노늄[(NH4)2S2O8]

과황산칼륨[K2S2O8]

알칼리성 과황산 칼륨용액

물 500㎖에 수산화나트륨(질소, 인 시험용 또는 질소함량이
0.0005% 이하인 것)

20g을 녹인다음 과황산칼륨(질소, 인 시험용 또는 질소함량이
0.0005% 이하인 것)

15g을 넣어 녹인다. 이 용액을 사용할 때 조제한다.

과요오드산칼륨[KI04]

금속구리[Cu](99.9% 이상)

구연산나트륨[Na3C6H5O7]

구연산나트륨(2 수화물)[C6H5Na3O7·2H2O]

구연산이암모늄[C6H14N2O7]

구연산이암모늄용액(25W/V%)(중금속 시험용)

구연산이암모늄 25g을 물에 녹여 100㎖로하여 디티존 사염화탄소
용액(0.005W/V%) 소량을 넣어 흔들어 섞고 정치하여 사엄화탄소층
을 분리한다.

이 조작을 사염화탄소층이 변색하지 않을 때까지 반복한다. 다음
에 정제사염화탄소 5∼10㎖를 넣어 흔들어 섞고 정치하여 사염화탄
소층을 분리한다.

수층을 건조한 여지로 여과하고 사염화탄소의 작은 방울을 제거한
다.

구연산이암모늄용액(10W/V%)(구리 시험용)

구연산이암모늄 10g을 물 약 80㎖에 녹이고 메타그레졸러픔-에틸알
코올용액(0.1W/ V%) 2∼3방울을 넣고 암모니아수 (1 + 1)를 한방울
씩 떨어뜨려 pH를 약 9로 조절하고 물을 넣어 100㎖로 한다. 이 액
을 분액깔때기에 옮겨 디에틸디티오카르바 민산나트륨용액(1W/V%)
2㎖와 초산부틸 (구리 시험용) 10㎖를 넣어 흔들어 섞고 정치하여
구연산이암노늄층을 분리하여 건조한 여지로 여과하여 초산부틸을
제거한다.

구연산 제 2철[FeC6H5O7]

구연산철암모늄

정제규조토 : 세라이트 545 또는 이와 동등한 규격의 것

글루코오스[C6H12O6]

글루콘산[C6H12O7]

글루타민산[(CH2)CH(NH2)(COOH)2]

글루타치온(환원용)[C10H17N3O6S]

글루타치온용액(1W/V%)

글루타치온(환원형) 0.1g을 물에 녹여 10㎖로 한다.

사용할 때 조제한다.

? 글리세린[C3H7O3]

나트륨 페놀라이트 용액

페놀 25g을 20% 수산화나트륨 55㎖에 녹이고 방냉한 다음 아세톤 6
㎖와 물을 넣어 200㎖로 한다. 사용할 때 조제한다.

α - 나프틸에틸렌디아민이염산염[C10H7NH(CH2)2NH2·2HCl]

α - 나프틸에틸렌디아민이염산염용액(0.1W/V%)

α - 타프닐에틸렌디아민이염산염 0.1g을 물에 녹여 100㎖로 한다.

사용할 때 조제한다.

뉴틸랄레드(Neutral Red)

니트로메탄[CH2NO2]

P - 니트로페놀[C6H5NO3]

P - 니트로페놀용액 0.1W/V%]

P - 니트로페놀 0.1g을 물에 녹여 100㎖로 한다.

니트로프루싯나트륨[Na2Fe(CN)5(NO)·2H2O]

니트로프루싯나트륨용액

니트로프루싯나트륨·이수화물 0.1g을 물에 노여 100㎖로 한다.

다르코 G-60(Darco G-60)

크로마토그래프용 다르코 G-60

다이아지논[C11H21N2O3PS](98.0%이상)

데속시콜린산나트륨

데발다합금

구리 50%, 알루미늄 45%, 아연 5%로 된 합금분말

디메틸글리옥심[(CH3)2C2(NOH)2]

디메틸글리옥심 에틸알코옥용액(1W/V%)

디메틸글리옥심 1g을 에틸알코올(95V/V%)에 녹여 100㎖로 한다.

불용물을 여과하여 사용한다.

디메틸글리옥심·수산화나트륨용액(1W/V%)

대메틸글리옥심 1gDF 1% 수산화나트륨용액에 녹여 100㎖로 한다.

불요물을 여과하여 사용한다.

P - 디메틸아미노벤지리딘로다닌[5-(4-디메틸 아미노벤지리덴)로
다닌[C12H12N2OS2)

P - 디메틸아미노벤지리딘로다닌아세톤용액(0.02W/V%)

P - 디메틸아미노벤지리딘로다닌 0.02g을 아세톤에 녹여 100㎖로
한다.

디메틸글로르시란 [Cl(CH3)2SiH]

디에틸디티오카르바민산나트륨(1W/V%)

디에틸디티오카르바민산나트륨(3 수화물)[(C2H5)2NNaCS2·3H2O]

착색용기에 보관하여 14일 이내에 사용한다.

디에틸디티오카르바민산온[(C2H5)2NAgCS2]

디에틸디티오카르바민산온용액(0.5W/V%)

디티존[C6H5NHNHCSN:NC6H5]

디티존사염화탄소용액(0.1W/V%)

디티존 0.111g을 정제사염화탄소 400㎖에 잘 저어 주면서 녹이고
여과한다. 이 용액을 분액깔때기에 옮겨 암모니아수 (1 + 100) 400
㎖를 넣어 흔들어 섞어 디티존을 수층에 옮기고 정치하여 사염화탄
소층을 분리하고 사염화탄소층이 엷은 녹색이될 때까지 수층을 반
복하여 씻는다. 수층에 정제사염화탄소 500㎖와 염산 (1 + 10) 50
㎖를 넣어 흔들어 섞고 디티존을 사염화탄소층에 옮기고 정치하여
사염화탄소층을 분리한다.

수층에는 정제사염화탄소 50㎖를 넣어 흔들어 섞어 나머지 디티존
을 추출하고 정치하여 전체 사염화탄소층을 합하고 정제사염화탄소
를 넣어 1,000㎖로하여 착색병에 넣어 아황산수(포화)100㎖를 넣
어 표면을 덮고 10℃이하의 냉암소에서 보존한다.

디티존 사염화탄소용액(0.005W/V%)

디티존 사염화탄소용액(0.01W/V%)을 정제사염화탄소로 정확히 2배
희석한다.

디티존 사염화탄소용액(0.003W/V%)

디티존 사염화탄소용액(0.005W/V%)은 정제사염화탄소로 정확히
1.67배 희석한다.

디티존 사염화탄소용액(0.001W/V%)

디티존 사염화탄소용액(0.005W/V%)을 정제사염화탄소로 정확히 5배
로 희석한다.

디티존 메틸이소부틸케톤용액(0.2W/V%)

디티존 0.2g을 메틸이소부틸게톤에 녹여 100㎖로 한다.

디티존 메틸이소부틸케톤용액(0.03W/V%)

디티존 0.3g을 클로로포롬에 녹여 1,000㎖로 한다.

디티존 클로로포롬용액(0.01W/V%)

디티존 클로로포롬용액(0.03W/V%)을 클로로포롬으로 3배 희석한
다.

디페닐 카르바지드[C13H14N4O]

디페닐 카르바지드용액(1W/V%)

디페닐 카르바지드 0.5g을 아세톤 25㎖에 녹이고 물 25㎖를 넣어
50㎖로 한다. 이 용액은 약 7일안에 사용하여야 한다.

1, 2-디히드록안트라키노닐 - 3 - 메틸아민- NN - 이초산

라우릴 황산나트륨 [CH3(CH2)10CH2OSO3Na]

라탄용액

산화란탄 0.163g을 염산용액(2N) 10㎖에 녹인다.

라탄알리자린 콤프렉손용액

1, 2 - 디히록시안트라키노닐 - 3 - 메틸아미 - NN - 이초산
0.192g을 암모니아수 (1 + 10) 4㎖와 초산암모늄용액(20W/V%) 4㎖
에 녹이고 초산나트륨 (3 수화물) 41g을 물 500㎖에 녹이고 초산
24㎖를 넣은 액과 섞는다. 이 용액에 아세톤 400㎖를 섞으면서 서
서히 넣고 란탄용액 10㎖를 넣고 섞으면서 실온으로 냉각한다. 냉
각한 다음 초산 또는 암모니아수로 pH를 4.7로 조절하고 물을 넣
어 정확히 1,000㎖로하여 섞는다.

전해금속망간[Mn](99.9%이상)

메틸렌블루우[C16H18CIN3S·3H2O]

메틸레드[C15H15N3O2]

메틸레드·에틸알코올(95W/V%)

메틸레드 0.1g을 에틸알코올 (95W/V%)에 녹여 100㎖로 한다.

메틸레드 - 브롬크레졸그린 혼합지시액

메틸레드 0.02g과 브롬크레졸그린 0.1g을 에틸알코올 (95W/V%)에
녹여 100㎖로 한다.

메틸알코올[CH3OH]

메틸알코올(95.0W/V%)

메틸오렌지[C14H14N3NaO3S]

메틸오렌지용액(0.1W/V%)

메틸오랜지 0.1g을 열수 100㎖에 녹인다. 냉각 후 사용한다.

메틸이소부틸케톤[CH3COCH2CH(CH3O2]

메틸이소부틸케톤(원자흡광광도용)

몰리브덴산암모늄(4 수화물)[(NH4)4MO7O24·4H2O]

몰리브덴산암모늄용액

몰리브덴산암모늄(4 수화물) 15g을 물 약 150㎖에 녹이고 여기에
황산 182㎖를 물 약 600㎖에 섞은 액을 천천히 넣고 방냉하여 흔들
어 섞고 술퍼민산 암모늄 10g을 넣어 녹인 다음 물을 넣어 1,000㎖
로 한다.

몰리브덴산암모늄·아스코르빈산혼액

몰리브덴산암모늄·아스코르빈산혼액

몰리브덴산암모늄(4 수화물) 6g과 주석산안티몬칼륨 0.24g을 물
약 300㎖에 녹이고 황산 (2 + 1) 120㎖와 술퍼민산암모늄 5g을 넣
어 녹인 다음 물을 넣어 500㎖로 하고 여기에 7.2% L-아스코르빈산
용액 100㎖를 넣어 섞는다.

물(정제수:탈염수)

벤젠[C6H6]

크로마토그래프용 벤젠

예기 유지(維持)시간 부근에서 피이크가 나타나지 않는 벤젠을 사
용한다.

보통부이온

부루신(2 수화물)[C23H26N2O4·2H2O]

부루신·술퍼닐산용액

부루신(2 수화물) 1g과 술퍼닐산 0.1g을 염산 3㎖에 녹이고 물을
넣어 100㎖로 한다.

불화나트륨[NaF]

불화나트륨(표준시약)

불화칼륨[KF]

붕산[H3BO3]

붕산나트륨(10 수화물)[Na2B4O7·10H2O]

붕산나트륨(pH 측정용)

알카리성 붕산나트륨용액

붕산나트륨 (10수와물) 9.54g을 물에 녹여 500㎖로 하고 0.4% 수산
화나트륨용액 500㎖와 혼화한다.

브론스위크용액

메틸레드 0.2g과 메티렌블루우 0.1g을 에틸알코올 (95.0W/V%)에 녹
여 300㎖로 한다.

브롬[Br2]

브롬수(포화)

브롬산칼륨[KBrO3]

브롬산칼륨·브롬화칼륨용액(0.1N)

브롬산칼륨 2.78g과 브롬화칼륨 10g을 물에 녹여 1,000㎖로 한다.

브롬티몰 블루우[C27H28Br2O5S]

브롬티몰 블루우 0.1g을 에틸알코올 (95.0W/V%)에 녹여 100㎖로 한
다.

브롬페놀 블루우[C19H10Br4O5S]

브롬페놀블루우 에틸알코올용액 (0.1W/V%)

브롬페놀블루우 0.1g을 에틸알코올 (95W/V%)에 녹여 100㎖로 한
다.

브롬화칼륨 [KBr]

브릴리언트그린 [C27H33N2·HSO4]

사염화탄소[CCl4]

정제사염화탄소

사염화탄소에 황산 소량을 넣어 흔들어 섞고 정치하여 사염화탄소
층을 분리한다. 황산층이 착색하지 않을 때까지 이 조각을 반복한
다음 물 소량을 넣어 흔들어 섞고 정치하여 사염화탄소층을 분리하
고 산화칼슘을 넣어 흔들어 섞고 산화칼슘이 있는 그대로 중류하
여 77℃의 유분을 취한다.

산성용액

황산 300㎖를 물 약 600㎖에 천천히 넣어 방냉하여 질산 4㎖를 넣
고 물을 넣어 1,000㎖로 한다.

환합산성용액

황산 17㎖를 물 400㎖에 천천히 넣어 방냉하고 술퍼민산 30g을 넣
어 녹이고 물을 넣어 500㎖로 한다. 갈색 유리병에 넣어 2개월 안
에 사용하여야 한다.

산화란탄[La2O5]

산화마그네숨[MgO]

사용전 600℃에서 약 3시간 가열할 것

산화칼슘[CaO](생석희)

삼산화비소[As2O3]

삼산화비소 (표준시약)

미결정 셀루로오스 분말

크로마토그래프용 미결정 셀루로오스 분말

수산나트륨[Na2C2O4]

수산나트륨(표준시약)

수산나트륨용액(0.025N)

150-200℃에서 약 1시간 건조하고 황산 데시케이터에서 식힌 수산
나트륨 1.675g을 물에 녹여 1,000㎖로 한다.

수산화나트륨[NaOH]

수산화나트륨용액(1N)

수산화나트륨 42g을 물 950㎖를 넣어 녹이고 새로 만든 수산화비륨
용액(포화)을 침전에 생기지 않을 때까지 한방울씩 떨어뜨려 잘 섞
고 마개를 하며 24시간 방치한 다음 여과하여 사용한다.

수산화타트륨용액(0.1N)

수산화타트륨용액(0.1N)을 물로 10배 희석한다.

수산화타트륨용액(0.05N)

수산화타트륨용액(0.1N)을 물로 20배 희석한다.

수산화타트륨용액(0.02N)

수산화타트륨용액(0.1N)을 물로 50배 희석한다.

수산화바륨(8 수화물) [Ba(OH)2·8H2O]

수산화바륨용액(포화)

수산화바륨(8 수화물) 적당량을 물에 넣어 녹일 때 녹지 않는 침전
이 생기면 상충액을 여과하여 여액을 사용한다.

수산화칼륨[KOH]

수산화칼륨 에틸알코올 용액(1M)

수산화칼륨 70g을 소량의 물에 녹이고 에틸알코올(95.0W/V%)을 넣
어 1,000㎖로하여 흔들어 섞고 마개를하여 2∼3일간 방치한다. 상
충액을 여과하여 내(耐) 알칼리성 유리마개병에 넣오 보관한다.

수산화칼륨[CA(OH)2]

수산화카륨(pH측정용)

수소(가스)[H2](99.0%이상)

술퍼닐아미드[C6H8O2·N2S]

술퍼닐아미드용액 (0.5W/V%)

술퍼아미드 0.5g을 염산 (1 + 1) 100㎖에 가온하면서 녹인다.

술퍼민산 [HOSO2NH2]

술퍼민산암모늄 [NH4OSO2NH2]

시·디티에이(CY·DTA)(1, 2 시클로헥산디아민사초산)

{C6H10[N(CH2COOH)2]2·H2O}

시·디티에이(Cy·DTA)용익 (0.1M)

시·디티에이3.5g 및 수산화나트륨 0.85g을 물에 녹여 100㎖로 한
다. 필요에 따라 에틸렌디아민테트라초산이 나트륨용액(0.1M)(수
은 시험용)과 같은 방법으로 디티존 사염화탄소용액(0.005W/V%)으
로 씻은 다음 사용한다.

L - 시스테인[HSCH2CH(NH2)COOH]

L - 시스테인·초산나트륨용액

L - 시스테인 염산염(1 수화물) 1g, 초산나트륨(3 수화물) 0.8g
및 무수환산 나트륨 12.8g을 물에 녹여 100㎖로 한다.

시안화칼륨[KCN]

시안화칼륨(표준시약)

시안화칼륨용액(5W/V%)(납 시험용)

시안화칼륨 50g을 물에 녹여 1,000㎖로 한다. 이 용액에 의한 바탕
시험 값이 높을 경우에는 다음과 같이 정제하여 사용한다. 강산성
양이온교환수지(입경 0.36-1.18㎜)를 물에 침적시켜 유리관(15×
350㎜)에 공기가 들어가지 않게 주의하여 옮긴다. 염산 (1N)약 1L
를 30㎖/min으로 유출시킨 다음 물을 약 80㎖/min으로 유출시킨 다
음 물을 약80㎖/min의 유속으로 유하 시킨다. 유출액이 메틸레드·
브롬크레졸그린 혼합지시액이 중요성 될 때까지 씻어주고 수산화칼
륨용액(1N)을 약20㎖/min로 유출액이 알카리성이 될 때까지 유하시
킨다. 여기에 조제한 시안화칼륨을 20㎖/min으로 유출시켜 최초유
출액 50㎖는 버리고 다음 유출액을 받아 사용한다.

시안화칼륨(1W/V%)(납 시험용)

시안화칼륨(5W/V%)(납 시험용)을 납을 함유하지 않은 물로 정확히
5배 희석한다.

시안화칼륨(0.5W/V%)(납 시험용)

시안화칼륨(5W/V%)(납 시험용)을 납을 함유하지 않은 물로 정확히
10배 희석한다.

시안화칼륨(0.1W/V%)(카드뮴 시험용)

시안화칼륨(1W/V%)(납 시험용)을 납을 함유하지 않은 물로 정확히
10배 희석한다.

실리카겔

실리카겔(데시케이터용)

박층 크로마토그래프용 실리카겔

박층 크로마토그래프용으로 황산칼슘 5%을 함유하는 것.

크로마토그래프용 실리카겔

실리카겔을 크로마토그래프용 노말핵산으로 씻은 다음 여과하여 비
이커에 넣고 충의 두께를 10mm이하로하여 130℃에서 18시간 건조
한 다음 데이케이터안에서 30분간 방냉한다.

실리콘

가스크로마토그래프용 실리콘 DC-11

가스크로마토그래프용 실리콘 CD-220

가스크로마토그래프용 실리콘 CD, QF-1

가스크로마토그래프용 실리콘 OV-1

가스크로마토그래프용 실리콘 OV-17

가스크로마토그래프용 실리콘 SE-30

가스크로마토그래프용 실리콘 QF-1

4-아미노안티피린[C11H13N3O]

4-아미노안티피린용액[2W/V%)

4-아미노안티피린 2g을 물에 녹여 100㎖로 한다.

사용할 때 조제한다.

아비산 나트륨[NaAsO2]

아세톤[CH3COCH3]

크로마토그래프용 아세톤

아세톤 300㎖를 취하여 농축해서 약 3㎖로 한다. 이 액 10㎕를 마
이크로실린지를 사용하여 가스크로마토그래프에 주입하였을 때 아
세톤의 예기 유지(維持)시간 부근에서 피이크가 나타나고 이외의
피이크가 나타나지 않는 것을 사용한다.

아세틸렌(가스)[C2H2](99.9%이상)

아스코르빈산[C6H8O6]

아스코르빈산나트륨[C6H7O6Na]

금속아연[Zn](99.9%이상)

입상아연(1,410∼1,000)

비소 0.1㎎/ℓ 이하를 함유하는 것을 염산(1 + 10)과 물로 표면을
씻어 사용한다.

아연분말[Zn]

아지드화나트륨[NaN3]

아질산나트륨[NaNO2]

아질산나트륨(표준시약)

아질산나트륨용액(10W/V%)

아질산나트륨 10g을 물에 녹여 100㎖로 한다.

사용할 때 조제한다.

아황산[H2SO3]

아황산수(포화)

무수 아황산나트륨[Na2SO3]

아황산나트륨용액(0.1N)

무수 아황산나트륨 6.3g을 물에 녹여 1,000㎖로 한다.

아황산나트륨용액(0.025N)

무수 아황산나트륨 1.6g을 물에 녹여 1,000㎖로 한다.

사용할 때 조제한다.

아황산 수소나트륨[NaHSO3]

크로마토그래프용 알루미나

알리자린 콤크렉손[1, 2 - 디히드록시안트라키노닐 - 3 - 메티아
민 - N·N - 이초산] [C19H15NO8]

알카리성 요오드화칼륨 아지드화 나트륨용액

수산화나트륨 500g (또는 수산화칼륨 700g), 요오드화칼륨 150g(또
는 요오드화나트륨 135g)아지드화나트륨 10g을 물에 녹여 1,000㎖
로 한다. 갈색병에 넣어 암소에서 보관한다. 이 용액은 산성에서
요오드를 유리한다.

암모니아수[NH4OH] (28%이상)

비 중 : 0.90

에리오크롬블랙 T [C20H12N3NaO7S]

에리오크롬블륵 T·염화나트륨 지시약

에리오크롬블록 T 100㎎ 및 염화나트륨 10g을 균질하게 될 때까지
같이 조제한다.

에오신 Y (C20H6Br4Na2O5]

에틸렌디아민테트라초산이나트륨(2 수화물)(C10H14N2Na2O8·2H2O)

에틸렌디아민테트라초산이나트륨용액(시안 시험용)

에틸렌디아민테트라초산이나트륨(2 수화물) 10g을 물에 넣어 녹이
고 0.4% 수산화 나트륨용액으로 약 알칼리성으로하여 물을 넣어
100㎖로 한다.

에틸렌디아민테트라초산이트나트륨용액(구리 시험용)

에틸렌디아민테트라초산이트나트륨(2 수화물) 10g을 물에 녹여 100
㎖로 한다.

에틸렌디아민테트라초산이트나트륨(0.1N) (수은 시험용)

에틸렌디아민테트라초산이트나트륨(2 수화물) 3.8g을 물에 녹여
100㎖로 한다. 필요하면 이것을 분액깔때기에 옮기고 구연산이암모
늄용액 (10W/V%)과 같은 방법으로 디티존 시염화탄소용액
(0.005W/V%)으로 씻은 다음 사용한다.

에티알코올[C2H5OH](99.5W/V%)

에틸알코올(99.0W/V%)

에틸에테르[C2H5OC2H5]

0.4% 수산화나트륨용액과 물로 차례로 씻어준 다음 무수 황산나트
륨으로 탈수하고 증유하여 사용한다.

염산[HCl](35.0% 이상)

염산용액(2N)

염산 180㎖에 물을 넣어 1,000㎖로 한다.

염산용액(1N)

염산 90㎖에 물을 넣어 1,000㎖로 한다.

염산용액(0.2N)

N - 염화용액을 물로 5배 희석한다.

염산(비소 시험용)

비소 0.01㎖/ℓ이하로 함유하는 것을 사용한다.

염산(1 + 1)(비소 시험용)

염산(비소 시험용)과 비소를 함유하지 않은 물을 사용하여 조제한
다.

염산(16 + 84)(비소 시험용)

염산 (비소 시험용)과 비소를 함유하지 않은 물을 사용하여 조제
한다.

염산(수은 시험용)

염산 1,000㎖에 대하여 과망간산칼륨 0.3g을 넣어 증류하여 얻은
유출액의 전체의 1/2에 상당하는 중류(中留)를 취한다.

염산(1 + 1)(수은 시험용)

염산(수은 시험용)과 수은을 함유하지 않은 물을 사용하여 조제한
다.

염산(1 + 37)(수은 시험용)

염산 (수은 시험용)과 수은을 함유하지 않은 물을 사용하여 조제한
다.

염산(1 + 100)(수은 시험용)

염산 (수은 시험용)과 수은을 함유하지 않은 물을 사용하여 조제한
다.

염산히드록실아민 [NH2OH·HCl]

염산히드록실아민(20W/V%) (수은 시험용)

염산히드록실아민 20g을 물에 녹여 100㎖로 한다. 필요에 따라서
이것을 분액깔대기에 옮기고 소량의 디티존 사염화탄소용액
(0.005W/V%)을 넣고 흔들어 섞고 정치하여 사염화탄소층을 분리하
고 다시 수층에 소량의 디티존 사염화탄소용액(0.005W/ V%)을 넣
어 흔들어 섞고 정치하여 사염화탄소층을 분리한다. 사염화탄소층
이 변색하지 않을 때까지 이 조작을 반복하여 수층을 건조한 여지
로 여과하여 사염화탄소의 작은 방울을 제거한다.

염화나트륨[NaCl]

염화나트륨(표준시약)

염화메틸수은(CH3HgCl]

염화메틸수은(표준시약)

염화백금산칼륨[K2PtCl6]

염화백금산칼륨(표준시약)

염화암모늄[NH4Cl]

염화암모늄(표준시약)

염화암모늄 - 암모니아용액(카드뮴 - 구리환원 칼럼용)

염화암모늄 100g을 물 약 700㎖에 녹인 다음 암모니아수 50㎖를 넣
고 물을 넣어 1,000㎖로 한다.

염화에틸수은[C2H5HgCl]

염화에틸수은(표준시약)

염화제이수은[HgCl2]

염화제이수은(표준시약)

염화제이철(6 수화물)[FeCl3·6H2O]

염화제이철용액(비소 시험용)

염화제이철 (6 수화물) 5g을 염산 (1 + 1) (비소 시험용) 10㎖와
물에 녹여 100㎖로 한다.

염화제일구리[CuCl](분말)

염화제일주석(2 수화물)[SnCl2·2H2O]

염화제일주석용액(비소 시험용Ⅰ)

염화제일주석 (2 수화물) 10g을 염산(비소 시험용)에 넣어 녹이고
염산 (비소 시험용)을 넣어 100㎖로 한다.

염화제일주석용액(비소 시험용 Ⅱ)

염화제일주석 (2 수화물) 40g을 염산 (비소 시험용) 100㎖에 녹이
고 금속주석의 작은 입자를 넣어 보관한다.

사용할 때 물로 10배 희석하여 사용한다.

염화제일주석용액(수은 시험용)

염화제일주석 (2 수화물) 10에 황산 (1+10) (수은 시험용) 60㎖를
넣어 섞으면서 가열하여 녹이고 냉각시킨 다음 물을 넣어 100㎖로
한다.

염화제일주석용액(인산염·인 시험용)

염화제일주석 (2 수화물) 2g을 염산 10㎖에 가온하여 녹이고 물을
넣어 100㎖로 한 다음 금속주석의 작은 입자를 넣어 보관한다.

염화칼륨[KCl]

염화칼륨(2 수화물)[CaCl2·2H2O]

염화칼륨용액

염화칼륨 (2 수화물) 27.5g을 물에 녹여 1,000㎖로 한다.

염화코발트(6 수화물)[CoCl2·6H2O]

염화코바트(6 수화물)(표준시약)

요소[NH2CONH2]

요소 용액(20W/V%)(수은 시험용)

용소 20g을 물에 녹여 100㎖로 한다.

필요하면 이것을 분액깔때기에 옮기고 구연산 이 암모늄용액
(10W/V%)과 같은 방법으로 디티존 사염화탄소용액 (0.005W/V%)으
로 씻은 다음 사용한다.

요오드산칼륨[KIO3]

요도드산칼륨(표준시약)

요드화나트륨[NaI]

요드화칼륨[KI]

요드화칼륨용액(20W/V%)(비소 시험용)

요오드화칼륨 20g을 물에 녹여 100㎖로 한다.

사용할 때 조제한다.

우담즙(신선한 것)

건조한 우담즙(분말)

유당[C12H22O11H2O]

유기인 정제용 칼럼용출액(규산 칼럼용)

크로마토그래프용 헥산 400㎖른 분액깔때기에 넣고 니트로메탄 20
㎖를 넣어 5분 흔들어 섞은 다음 정치하여 상층의 니트로메탄 포화
핵산을 사용한다.

유기인 정제용 칼럼용출액(플로리실 칼럼용)

초산부틸 및 이소프로필알콜 각 5㎖씩을 섞고 크로마토그래피용 핵
산을 넣어 100혹로 한다.

유기인 정제용 칼럼용출액(활성탄 칼럼용)

크로마토그래피용 벤젠을 사용한다.

육엑시스

이산화칼슘(생석회)

이피엔[C14H14NO4PS]

인산[H3PO4]

인산이수소칼륨[KH2PO4]

인산이수소칼륨(표준시약)

인산이수소칼륨(pH 측정용)

무수 인산일수소나트륨[Na2HPO4]

무수 인산일수소나트륨(pH 측정용)

인산일수소나트륨 (12 수화물)[Na2HPO4·12H2O]

무수 인산일수소나트륨 [K2HPO4]

일산화이질소(가스)[N2O](99.9%이상)

용성전분

전분용액

용성전분 1g에 물 10㎖를 넣어 혼화하고 열수 100㎖중에 넣고 1분
간 끓이고 냉각하여 정치한다. 상층액을 사용한다.

사용할 때 조제한다.

정제수(틀염수 : 이온교환수지로 탈염 정제한 물)

금속주속[Su](99.9% 이상)

주석산[C4H6O6]

주석산용액(2W/V%)(카드뮴 시험용)

주석산 2g을 물에 녹여 100㎖로 한다.

구연산이암모늄용액 (10W/V%)과 같은 방법으로 디티존 사염화탄소
용액 0.005W/ V%)으로 씻은 다음 사용한다.

주석산암모늄[C4H9NO6]

주석산암모늄용액(10W/V%)

주석산암모늄 10g을 물에 녹여 100㎖로 한 다음 구연산이암모늄용
액 (10W/V%)과 같은 방법으로 디티존 사염화탄소용액 (0.005W/V%)
으로 씻은 다음 사용한다.

중크롬산칼륨[K2Cr2O7]

중크롬산칼륨(표준시약)

중크롬산칼륨 환산혼액

중크롬산칼륨 200g을 물 100㎖에 녹이고 황산 1,500㎖를 서서히 넣
어 흔들어 섞는다.

중류수(멸균중류수)

크로마토그래프용 중류수

중류수를 크로마토그래프용 노말헥산으로 씻어주고 사용한다.

진콘[C20H15O6N4SNa]

진콘 0.130g을 취하여 메틸알코올 (95.9V/V%) 약 50㎖를 넣어 약
50℃이하에서 가온항여 녹이고 메틸알코올 (95.0V/V%)을 넣어 100
㎖로 한다.

질산(HNO3)

비중 : 약 1.42

질산(수은 시험용)

질산을 필요에 따라 증류하고 전체의 1/2에 상당하는 중류(中留)
를 취한다

질산나트륨[NaNO3]

질산납[Pb(NO3)2]

질산납(표준시약)

질산암모늄[NH4NO3]

질산은[AgNO3]

질산칼륨[KNO3]

질산칼륨(표준시약)

질산칼륨용액(0.3N)

질산칼륨 30.3g을 물에 녹여 1,000㎖로 한다.

질산(가스)[N2](99.9% 이상)

총질소시험용 분해촉진제

황산구리(5 수화물)와 황산칼륨을 1:4의 비율로 혼화하여 균등한
분말로 한다.

차아염소산나트륨(NaOCl]

차아염소산나트륨용액(유효염소 5∼12%)

차아염소산타트륨용액을 유효염소 농도를 측정하여 유효염소로서
1g에 해당하는 ㎖수를 취하여 물을 넣어 100㎖로 한다. 사용할 때
조제한다.

<유효염소 농도의 측정> 차아염소산 나트륨용액 10㎖를 200㎖용량
플라스크에 놓고 물을 넣어 표선을 채운 다음 이액 10㎖를 취하여
삼각플라스크에 넣고 물을 넣어 약 100㎖로 한다. 요오화칼륨 1-
2g 및 초산 (1 + 1) 6㎖를 넣어 밀봉하고 흔들어 섞은 다음 암소
에 약 5분간 방치하고 전분용액을 지시약으로하여 0.05N 티오황산
나트륨용액으로 적적한다. 따로 물 10㎖를 취하여 비탕시험을 하
고 보정한다.

유효염소량 (W/V%) = a × f ×   0.001773 100

a : 0,05N 티오황산나트륨 용액의 소비량 (㎖)

f : 0.05N 티오황산나트륨 용액의 역가

v : 차아염소산나트륨 용액을 취한 양 (㎖)

초산[CH3COOH](99∼100%)

초산나트륨(3 수화물)[CH3COONa·3H2O]

초산나트륨 용액(10W/V%)(아연 시험용)

초산나트륨(3 수화물) 16.5g을 물에 녹여 약 90㎖로 하고 초산을
한방울씩 떨얻드려 pH를 7로 조절한 다음 물을 넣어 100㎖로하여
분액깔때기에 옮기고 구연산이암노늄용액(10W/V%)과 같은 방법으
로 디티존 사염화탄소용액(0.005W/V%)으로 씻어 준 다음 사용한
다.

초산납(3 수화물)[Pb(CH3COO)2·3H2O]

초산납용액(10W/V%)

초산납(3 수화물) 11.8g을 물과 초산 1∼2방울에 녹이고 물을 넣
어 100㎖로 한다.

초산부틸 [CH3COOCH2CH2CH2CH3](구리 시험용)

구리를 함유하지 않은 것이어야 한다.

초산암모늄(3 수화물)[CH3COONH4·3H2O]

초산암모늄용액

초산암모늄용액(25W/V%)을 초산과 암모니아수로 pH를 5.5로 조절
한 다음, 구연산이암모늄용액(10W/V%)과 같은 방법으로 디티존 사
염화탄소용액 (0.01W/V%)으로 씻어 준 다음 사용한다.

초산암모늄용액(25W/V%)

초산암모늄(3 수화물) 20g을 물을 녹여 100㎖로 한다.

초산암모늄용액(20W/V%)

초산암모늄(3 수화물) 20g을 물에 녹여 100㎖로 한다.

금속카드뮴[Cd] (99.9%이상)

카드뮴 - 구리 환원컬럼 충진액

염화암모늄 10g을 물 약 700㎖에 녹인 다음 암모니아수 5㎖를 넣
고 물을 넣어 1,000㎖로 한다.

카드뮴 - 구리 환원컬럼 충진제

입상 카드뮴(입경 0.5-2㎜) 약 40g을 삼각플라스크에 넣고 염산
(1 + 5) 약 50㎖를 넣어 씻어주고 다시 물 약 100㎖씩으로 5회 정
도 씻어준다. 다음에 질산 (1 + 39) 약 50㎖씩으로 2회 씻어주고
다시 물 약 100㎖씩으로 5회 정도 씻어준다. 씻은 액은 버리고 카
드뮴 - 구리 환원컴럼 활성화액 200㎖를 넣어 24시간 방치하여 카
드뮴의 표면에 구리의 피막을 형성케 한다. 이 충진제는 그대로 밀
봉하여 보존하여야 한다.

카드뮴 - 구리 환원컬럼 활성화액

물 약 700㎖에 8% 수산화나트륨용액 70㎖를 넣어 에틸렌디아민테트
라초산이나트륨 (2 수화물) 38g 및 황산구리 (5 수화물) 12.5g을
넣어 녹인다음 8% 수산화나트륨 용액을 넣어 pH 7로 조절하고 물
을 넣어 1,000㎖로 한다.

칼륨명반용액

황산알루미늄칼륨(24 수화물) 10g을 물에 녹여 100㎖로 한다.

쿠페론 [C6H9N3O2] (니트로소페닐히드록실아민암모늄염)

쿠페론용액(5W/V%)

쿠페론 5g을 물에 녹여 100㎖로 한다.

사용할 때 조제한다.

m - 크레솔퍼플 [C21H18SO5]

m - 크레솔퍼플 에틸알코올용액(0.1W/V%)

m - 크레솔퍼플 0.1g을 에틸알코올(95.0V/V%)

m - 크레솔퍼플 에틸알코올용액(0.05W/V%)

m - 크레솔퍼플 0.05g을 에틸알코올 (95.0V/V%) 50㎖에 녹이고 물
을 넣어 100㎖로 한다.

클로라민 T(3 수화물) [C7H7CINNaO2S·3H2O]

클로라민 T용액 (1W/V%) 클로라민 T (3 수화물) 1.25g을 물에 녹
여 100㎖로 한다.

사용할 때 조제한다.

크로모솔브 G(DMCS) [Chromosorb G(DMCS)] (60∼80메쉬)

크로모솔브 W(AW-DMS) [Chomosorb W(AW-은)] (60∼80메쉬)

크로모솔브W(AW-DMS) [Chomosorb W) (149∼177)

크로모솔브W(AW-DMS) [Chomosorb W) (177∼250)

크로마토그래프용 크로모솔브 G (DMCS) (60∼80메쉬)

크로마토그래프용 크로모솔브 W (AW-DMS) (60∼80메쉬)

크로마토그래프용 크로모솔브 W (알킬수은 시험용)

산으로 씻은 다음 시란 처리한 크로모솔브 W[Chromosorb W (177∼
250)]

(비고) 시란처리 : 톨루엔에 디메틸클로르시란을 녹이고 크로모솔
브 w를 약 1시간 수용상에서 침윤시켜 건조한다.

크로마토그래프컬럼용 크로모솔브 W(PCB 시험용)

산으로 씻은 다음 시란처리한 크로모솔브 W[Chromosorb W(149∼177
μ)]

클로르름[CHCl3]

키시레노을오렌지[C31H30N3NA2O13S]

키시레노을오렌지·에틸알코올용액(0.1W/V%)

탄산나트륨[Na2CO3]

무수 탄산나트륨[Na2CO3]

무수 탄산나트륨(표준시약)

무수 탄산나트륨(pH 측정용)

탄산수소나트륨[NaHCO3]

탄산수소나트륨(pH 측정용)

탈염수(정제수 : 이온교환수지로 탈염정제한 물)

테트라수산칼륨[KH3(C2O4)2](pH 측정용)

톨루엔[C6H6CH3]

트리옥틸아민[C21H45N3]

트리프토스[Tryptose]

티몰블루우루[C27H30O5S]

변색범위 pH : 산성쪽(적색) 1.2∼2.8(황색), 알칼리쪽(황색) 8.0
∼9.6(청색)

티몰블루우 에팅랑코올용액(0.1W/V%)

티몰블루우 0.1g을 에틸알코올(95.0V/V%)에 녹여 100㎖로 한다.

티사브용액(TISAB Soln)

염화나트륨 50g과 구연산이암모늄 1g을 물 500㎖에 녹이고 초산 50
㎖를 넣은 다음 20% 수산화나트퓸용액으로 pH 5.2로 조절하고 물
을 넣어 1,000㎖로 한다.

티오황산나트륨(5 수화물)[Na2S2O3·5H2O]

티오황산나트륨용액(50W/V%)

티오황산나트륨(5 수?물) 50g을 물에 녹여 100㎖로 한다.

파라티온[C10H14NO5PS](98.0% 이상)

○- 페난트로린[C12H8N2·H2O]

○- 페난트로린염산염[C12H8N2-HCl]

○- 페난트로린 2염산염[C12H8N2·2HCl]

○- 페난트로린 2염산염 0.12g을 물에 녹여 100㎖로 한다. 또는
?- 페난트로린 염산염 0.1g을 에틸알코올(95%) 20㎖에 녹이고 물
을 넣어 100㎖로 한다.

○- 페난트로린 제일철용액

○- 페난트로린 1.48g, 황산제일철(7 수화물) 0.7g을 물에 녹여
100㎖로 한다.

페놀[C6H5OH]

페놀레드[C19H14O5S]

변색범위 pH : (황색)6.8∼8.4(적색)

페놀레드 에틸알코올용액(0.1W/V%)

페놀레드 0.1g을 에틸알코올(95V/V%) 20㎖에 녹이고 물을 넣어 100
㎖로 한다.

페놀프탈레인[C20H14O4]

변색범위 pH : (무색) 8.0∼10.0 (홍색)

페놀프탈레인 에틸알코올용액(0.5W/V%)

페놀프탈레인 0.5g을 에틸알코올(95V/V%) 90㎖에 녹이고 물을 넣
어 100㎖로 한다. 이 액에 수산화난트륨용액(0.02N)을 넣어 액의
색을 홍색으로 한다.

페놀프탈레인 에틸알코올용액(0.2W/V%)

페놀프탈레인 0.2g을 에틸알코올(95.0V/V%) 90㎖에 녹이고 물을 넣
어 100㎖로 한다.

페놀프탈레인 에틸알코올용액(0.1W/V%)

페놀프탈레인 0.1g을 에틸알코올(95V/V%) 90㎖에 녹이고 물을 넣
어 100㎖로 한다.

1 - 페닐 - 3 - 메틸 - 5 - 피라졸론

비스(1 - 페닐 - 3 - 메틸 - 5 - 피라졸론)

페리시안화칼륨[D3Fe(CN)6]

페리시안화칼륨용액

페리시안화칼륨 약 9.8g을 위하여 소량의 물을 사용하면 표면을 씻
고 물에 녹여 100㎖로 한다. 필요하면 24시간안에 사용하여야 한
다.

펩톤

포도당[C6H12O6]

포수클로랄[CCl3CHOH2O]

포수클로랄용액(10W/V%)

포수클로랄 10g을 물에 녹여 100㎖로 한다.

염기성푹신[C20H10N3]

플로리실

크로마토그래프용 플로리실

플로리실 100g에 크로마토그래프용 노말핵산 50㎖를 흔들어 섞고
여과한다.

잔사에 크로마토그래프용 노말핵산 25㎖를 섞고 여과하여 풍건한
다.

이 액 10㎕를 마이크로실린지를 사용하여 가스크로마토그래프에 주
입하여 PCB의 예기 유지시간 부근에서 피이크가 나타나지 않는 것
을 사용한다.

프탈산수소칼륨[C6H4(COOK)(COOH)]

프탈산수소칼륨(pH 측정용)

프탈산수소칼륨용액(0.2M)

프탈산수소칼륨 40.844g을 물에 녹여 1,000㎖로 한 다음 메틸이소
부틸케톤 50㎖씩으로 2회 씻어준다.

피리딘[C6H5N]

피리딘·피라졸론혼액

1 - 페닐 - 3 - 메틸 - 5 - 피라졸론 0.25g을 75℃으리 열수 100㎖
에 녹이고 실온으로 냉각하여 비스(1 - 페닐 - 3 - 메틸 - 5 - 피
라졸론) 0.02g을 피리딘 20㎖에 녹인 액과 섞는다. 사용할 때 조제
한다.

피·시·비·(P·C·B)(폴리클로리네이티드비페닐)

P·C·B(2염소)[C12H8Cl2](표준시약) 일반상품명 : KC-200

P·C·B(3염소)[C12H8Cl3](표준시약) 일반상품명 : KC-300

P·C·B(4염소)[C12H8Cl4](표준시약) 일반상품명 : KC-400

P·C·B(5염소)[C12H8Cl5](표준시약) 일반상품명 : KC-500

P·C·B(6염소)[C12H8Cl6](표준시약) 일반상품명 : KC-600

한천

정제한천(분말)

노말핵산[C6H14]

크로마토그래프용 노말핵산

노말핵산 300㎖를 취하여 농축하여 약 3㎖로 한다. 이 액 10㎕를
마이크로실린지를 사용하여 가스크로마토그래프에 주입하였을 때
노말핵산의 예기 유지(維持) 시간에서 피이크가 나타나고 이외의
피이크가 나타나지 않는 것을 사용한다.

핵산 전개액

육인 정제용 칼럼용출액(규산컬럼용)과 같다.

노말핵산 예틸알코올용액

크로마토그래프용 노말핵산 50㎕와 에틸알코올(95.0V/V%) 50㎕를
흔들어 섞는다.

헬륨(가스)[He](99.9% 이상)

활성알루미나[크로마토그래프용(50μ)]

크로마토컬럼용 활성알루미나

활성알루미나 100g에 물을 넣어 혼합하고 메틸레드에틸알코올용액
(0.1W/V%) 2∼3방울을 넣고 염산(1 + 20)을 한방울씩 덜어뜨려 중
화한 다음 여과한다. 물로 씻어 주고 180∼220℃에서 약 2시간 건
조하여 활성화 시키고 데시케이터(실리카?) 안에서 방냉하여 보관
한다.

활성탄[C]

황산[H2SO4](95.0% 이상)

황산용액(2N)

황산 60㎖를 물 1ℓ중에 섞으면서 천천히 넣어 식힌다.

황산(수은 시험용)

필요에 따라 황산을 감압증류(5㎜Hg)하여 전체의 1/2에 상당하는
중류(中留)를 취하여 같은 양의 수은을 함유하지 않은 물에 주의하
여 섞는다.

황산(1 + 1)(수은 시험용)

황산(수은 시험용)과 수은을 함유하지 않은 물을 사용하여 조제한
다.

황산(1 + 20)(수은 시험용)

황산(수은 시험용)과 수은을 함유하지 않은 물을 사용하여 조제한
다.

황산(1 + 100)(수은 시험용)

황산(수은 시험용)과 수은을 함유하지 않은 물을 사용하여 조제한
다.

황산구리(5 수화물)[CuSO4·5H2O]

황산구리(5 수화물)[표준시약]

황산구리용액

황산구리(5 수화물) 100g을 물에 녹여 1,000㎖로 한다.

황산구리용액(2%)

황산구리(5 수화물) 2g을 물에 녹여 100㎖에 녹인다. 양액을 섞고
초산 25㎖를 넣는다.

무수 황산나트륨(Na2SO4]

크로마토그래프용 무수 황산나트륨

무수 황산나트륨 100g에 크로마토그래피용 노말핵산 50g를 흔들어
섞고 여과한다. 잔사에 크로마토그래피용 노말핵산 25㎖를 섞고 여
과하여 풍건한다. 이 액 10㎕를 마이크로실린지를 사용하여 가스크
로마토그래프에 주입하여 PCB의 예기 유지(維持)시간 부근에서 피
이크가 나타나지 않은 것을 사용한다.

황산니켈암모늄(6 수화물)[Ni(NH4)2(SO4)2]

황산니켈암모늄(6 수화물)[표준시약]

황산라우릴나트륨(Sodium Lauryl Sulfate)[CH3(CH2)11OSO3Na]

황산마그네슘(7 수화물)[MgSO4·7H2O]

황산마그네슘용액

황산마그네슘(7 수화물) 22.5g을 물에 녹여 1,000㎖로 한다.

황산마그네슘용액(대장균군 시험용)

황산마그네슘(7 수화물) 50g을 증류수에 녹여 1,000㎖로 한다.

황산망간(4 수화물)[MnSO4·4H2O]

황산망간용액

황산망간(4 수화물) 480g을 물에 녹이고 물 불용분을 여과하여 버
리고 물을 넣어 1,000㎖로 한다.

황산아연[ZnSO4]

황산알루미늄칼륨(24 수화물)[K2Al2(SO4)4·24H2O

황산암모늄[(NH4)2SO4]

황산용액(1N)

황산 30㎖를 물 1,000㎖중에 저어 섞으면서 천천히 넣어 식힌 다
음 사용한다.

황산용액(총인 시험법)

황산 300㎖를 물 600㎖와 식히면서 물을 넣어 1,000㎖로 한다.

황산은용액

황산은 11g을 황산 1,000㎖에 녹인다.

황산제이철암모늄(12 수산화물)[FeNH4(SO4)2·12H2O]

황산제이철암모늄용액

황산제이철암모늄(12 수화물) 5g을 황산(1 + 1) 1㎖에 녹이고 물
을 넣어 100㎖로 한다.

황산제이철용액(Fe+3 2㎎/㎖)

황산제이철암모늄(12 수화물) 1.8g을 질산(1 + 6) 10㎖와 물에 녹
여 100㎖로 한다.

황산제이철(7 수화물)[FeSO4·7H2O]

황산제일철암모늄(6 수화물)[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]

황산제일철암모늄(6 수화물)[표준시약]

황산제일철암모늄용액

황산제일철암모늄(6 수화물) 3.5g을 황산 0.5㎖와 물에 녹여 100㎖
로 한다.

황산칼륨[K2SO4]

황산칼슘[CaSO4]

BOD용 희석수

물의 온도를 20℃로 조절하여 솜으로 막은 유리병에 넣고 용존산소
가 포화되도록 충부히 기간을 두거나 물이 완전히 채워지지 않은
병에 넣어 흔들어서 포화시키거나 압축공기를 넣어 준다. 필요한
양의 이 액을 취하여 유리병에 넣고 1,000㎖에 대하여 인산염완충
액(pH 7.2), 황산마그네슘용액, 염화칼슘액 및 염화제이철용액(BOD
용) 각 1㎖씩을 넣는다. 이 액의 pH는 7.2이다. pH가 7.2가 아닐
때에는 염산용액(1N) 또는 수산화나트륨용액(1N)을 넣어 조절하여
야 한다. 이 액은 20±1℃에서 5일간 저장하였을 때의 용존산소의
감소는 0.2㎎/ℓ 이하이여야 한다.

BOD용 식종 희석수

시료중에 유기물질을 산화시킬 수 있는 미생물의 양이 충분하지 못
할 때 미생물을 시료에 넣어 주는 것을 말한다.

BOD용 희석수 1,000㎖에 대하여 하수, 하천수 또는 토양추출액을
실온에서 24∼36시간 가라앉힌 다음 상등액을 하수의 경우 5∼10
㎖, 하천수의 경우 10∼50㎖, 토양 추출액의 경우 20∼30㎖를 넣는
다.

사용할 때 조제한다.