미국에서 코로나19 부스터와 독감 백신의 공동 투여를 조사한 동료 검토 기사에서는 대부분의 반응이 경미한 경향이 있다고 보고합니다.
공식 권고는 호주에서 COVID-19와 독감 백신의 공동 투여를 허용합니다.
COVID-19 추가 백신을 인플루엔자 예방 접종과 동시에 투여하면 부작용의 가능성이 약간 더 높지만 이러한 반응은 대부분 경증 또는 중등도입니다. 이번 달 JAMA(Journal of the American Medical Association) 네트워크 에 발표된 새로운 동료 검토 연구 결과 입니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)가 지원하는 이 연구는 COVID-19 추가 주사와 인플루엔자 백신을 동시에 투여하는 것의 안전성을 평가하기 위해 설계되었습니다. 저자들은 백신을 별도로 공동 투여하는 안전성 프로파일이 '잘 설명되지 않았다'고 말합니다.
이 연구는 2021년 9월 22일부터 2022년 5월 1일까지 수집된 미국 12세 이상 981,099명의 자가 보고 데이터를 기반으로 합니다. 참가자들은 설정된 스마트폰 기반 모니터링 시스템인 v-safe 앱을 통해 자발적으로 데이터를 제출했습니다 . CDC에 의해. 연구자들은 인플루엔자 백신과 함께 mRNA COVD-19 부스터의 동시 투여가 백신 접종 후 7일 동안 전신 반응의 '통계적으로 유의한' 증가와 관련이 있음을 발견했습니다. COVID-19 mRNA 부스터 단독 투여와 비교할 때 저자들은 반응 가능성이 8-11% 더 높다고 보고합니다. Pfizer와 Moderna COVID-19 백신이 모두 연구에 포함되었습니다. 연구에 따르면 대부분의 반응은 경증 또는 중등도로 보고되었으며 백신 접종 다음 날 가장 자주 기록되었습니다. 가장 빈번하게 인용된 반응은 피로, 두통, 근육통을 포함했으며, 백신을 함께 투여한 사람들의 1% 미만이 의료 치료가 필요하다고 보고했습니다. 22명(전체의 0.02%)이 백신 접종 후 일주일 동안 병원에서 진료를 받은 것으로 기록되었고, 10명이 백신 접종과 무관한 입원으로 보고되거나 착오로 보고되었다. 비율에 따라 모더나 부스터를 병용 투여한 후 더 많은 전신 반응이 보고되었습니다. 화이자 부스터와 인플루엔자 백신 후 데이터를 제공한 사람들 중 36,144명(58.9%)이 반응을 보고했습니다. 이 수치는 모더나 코로나19 부스터와 인플루엔자 백신을 함께 투여한 사람들의 68.6%에 달했다. 건강 영향 범주(정상적인 일상 활동을 수행할 수 없거나 직장이나 학교를 결석하거나 의료 전문가의 치료를 받는 사람으로 설명됨)에서도 유사한 경향이 나타났으며, 이 역시 연구의 일부로 추적되었습니다. 이와 같은 반응은 화이자 부스터와 인플루엔자 백신을 동시에 접종한 11,658명(19%)과 모더나와 인플루엔자 백신을 동시에 접종한 8210명(27%)에서 보고됐다. 연구원들은 독감 백신 단독 후 반응에 대한 세부 사항을 수집하지 않았지만 '일반적으로 인플루엔자 백신은 특히 반응을 유발하지 않는다'고 말했습니다. 그러나 그들은 65세 이상의 성인에서 표준 용량 백신보다 고용량 인플루엔자 백신 후 국소 반응이 더 자주 보고되었다는 점에 주목합니다. 저자는 데이터가 자발적으로 수집되기 때문에 결과가 일반 인구에 적용되지 않을 수 있다고 말합니다. 그들은 또한 자가 보고가 잠재적으로 오분류 가능성이 있다고 언급하며 이 연구에는 인플루엔자 백신 유형에 대한 정보가 포함되지 않았다는 점에 주목합니다. COVID-19와 인플루엔자 백신의 공동 투여는 현재 호주에서 ATAGI(Australian Technical Advisory Group on Immunization)와 함께 이루어지고 있습니다.이 문제에 대해 작년 12월에 조언을 발표했습니다 . 이전 성명에서 ATAGI는 동시 투여 백신의 안전성과 유효성에 대한 제한된 기존 증거를 인정했습니다. '제공자는 공동 투여에 대한 기회주의적 필요성과 개별 방문에 백신을 제공하는 이점 사이에서 균형을 이룰 필요가 있습니다'라고 자문 그룹은 말합니다 .
'하나 이상의 백신을 동시에 접종하면 경증에서 중등도의 부작용이 증가할 가능성이 있습니다.'