첫댓글코넬리아 드랑즈 증후군(Cornelia de Lange Syndrome)은 웃거나 울면 기도가 막혀 죽게 되는 희귀병이며, 골격의 이상을 중점으로 두는 선천적 병이다. 후천적으로는 걸리지 않는다. 특징으로는, 생후 몸무게가 가벼우며 온 몸이 신체적으로 작다. 미간이 붙어있거나, 코가 넓기도 하다. 입술이 크게 처져 있으며, 머리숱이 다른 신생아보다 3배 정도로 많다. 불미스러운 경우엔 팔과 다리가 없는 채로 태어나거나, 자라지 않는 경우가 있다. 상병코드는 Q87.1(주로 단신과 관련된 선천 기형 증후군)을 사용한다.
첫댓글 코넬리아 드랑즈 증후군(Cornelia de Lange Syndrome)은 웃거나 울면 기도가 막혀 죽게 되는 희귀병이며, 골격의 이상을 중점으로 두는 선천적 병이다. 후천적으로는 걸리지 않는다.
특징으로는, 생후 몸무게가 가벼우며 온 몸이 신체적으로 작다. 미간이 붙어있거나, 코가 넓기도 하다. 입술이 크게 처져 있으며, 머리숱이 다른 신생아보다 3배 정도로 많다. 불미스러운 경우엔 팔과 다리가 없는 채로 태어나거나, 자라지 않는 경우가 있다.
상병코드는 Q87.1(주로 단신과 관련된 선천 기형 증후군)을 사용한다.
완전 감사합니다~~^^