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1) “초기엔 ‘사람’ 후기엔 ‘사업’ 보고 스타트업 투자” - 조선비즈 2) 식물활용 '그린백신', 국내 개발 어디까지 왔나 - 약업신문 3) 상반기 10대 제약사 절반 R&D 인력 줄어⋯ ‘박사 모시기’ 더 힘들어 - 조선비즈 4) 잰걸음 내는 국산 '인공장기' 기술…'첨생법' 동력에 화색 - 뉴스토마토 |
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1) 수젠텍, 코로나19 신속진단키트 美 FDA 승인 획득 - 메디컬투데이 2) 대웅, '니클로사마이드', 코로나 치료제 필리핀 1상 승인 - 데일리팜 3) 레고켐, 中 하버바이오메드와 "고형암 ADC 공동개발" - 바이오스펙테이터 4) SCM생명과학 "식약처 행정처분, 연구·임상에 영향 無" - 이투데이 |
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1) 잠자는 패턴 보면 언제 알츠하이머병 올지 안다 - 연합뉴스 2) 세포·혈액 흐름 동시에 관찰…신개념 '광학현미경' 나왔다 - 한국경제 3) 경북대, 코로나19로 인한 급성호흡곤란증후군 진단 마커 발굴 - 전자신문 |
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1) 코로나19 진단 韓 나노바이오센서 측정법, 국제표준으로 - 이데일리 2) 성남산업진흥원, 7개 기관과 바이오헬스기업 집중 지원 - 뉴스1 3) 소·부·장 스타트업100 국민심사단' 출범…단장에 권오경 위촉 - 한국경제 4) 심평원 "공공데이터 개방 확대·인공지능(AI) 적극 활용" - 데일리메디 |
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[자유기고] 코로나19 완치자 혈장 긴급사용권한과 백신에 대한 불편한 전망 - 조양래 박사 |
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2020년 8월 23일 일요일, 미국 식품의약국(FDA)은 코로나19 바이러스에 감염되었다가 치유된 환자의 혈장을 치료에 사용할 수 있도록 조건부로 허가하였다. 세부적으로 분별하여 말하면 아직 임상검사를 거치지 않은 약물을 특별하고 긴박한 상황에서만 사용할 수 있도록 긴급사용권한을 부여하였다. 이 권한을 부여하는 행위는 일반적으로 치료약을 허가하는 것과 다르다. 긴급사용권한을 받기위한 절차, 신청에 사용된 데이터, FDA 발표의 내용과 의미, 미국내 정치적 의도, 혈장치료의 불똥이 백신으로 튀는 이유 및 앞으로 백신에 미치게 될 영향을 정리하였다. |
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*한국바이오협회는 2019년 6월부터 협회 홈페이지에 '자유기고'를 운영하고 있습니다. 자유로운 형태의 기고를 투고하여주시면 바이오협회 회원사 및 업계 관계자들에게 공유됩니다. 주제는 바이오산업 - 현황, 규제, 이슈 등 과 관련된 주제로, 작성시 성함과 소속을 기입하여주십시오. 투고 및 문의: koreabio9@koreabio.org - 한국바이오협회 미래성장부문 031-628-0034,0035 |
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[BIO ECONOMY REPORT] 데이터가 생명을 살린다 - 테라젠바이오 김태형 상무
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-유전체 빅데이터 및 정밀의료 사업 -DTC 데이터 증가 및 디지털 바이오 뱅크 -바이오빅데이터 기반 신약개발 -바이오빅데이터와 AI기술 융합 -바이오빅데이터 적용 사례 -바이오빅데이터와 인공지능이 열어가는 미래의 모습 시나리오
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