클라인펠터 증후군이란?

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클라인펠터증후군 학생을 만났어요~

클라인펠터 증후군이란?

출처: 챗GPT

클라인펠터 증후군(Klinefelter’s syndrome)은 표현형 남성에서 2개 이상의 X 염색체로 인해 발생합니다. 클라인펠터 증후군의 임상 표현형은 1942년 미국 의사 해리 클라인펠터 박사에 의해 처음 기술되었습니다. 이 증후군은 키가 크고, 작은 고환, 여성형 유방, 무정자증을 가진 남성​을 설명합니다. 초과 X 염색체(47,XXY)의 정확한 유전적 원인은 1959년에 확인되었습니다. 추가 X 염색체는 고환의 유리질화, 섬유화 및 기능 저하를 초래하여 생식기 이상, 보통 성선기능저하증 및 불임을 유발합니다. 클라인펠터 증후군와 관련된 신경인지적 차이는 20세기 중반과 후반에 인식되기 시작했습니다. 종종 안드로겐 대체 요법과 신경심리학적 및 적응 치료가 클라인펠터 증후군의 의학적 관리에 유익합니다. 그러나 진단의 격차, 표준화된 치료의 부족, 치료 접근성의 제한 또는 비용 문제로 인해 임상 치료에 결핍이 존재합니다. 유사하지만 훨씬 덜 흔한 상태인 Jacobs 증후군은 47,XYY 유전형을 가지고 있습니다. 영향을 받은 개인은 표현형적으로 남성입니다. 이 증후군은 반사회적 경향, 천식, 자폐증, 발작, 일부 불임, 키가 큼, 대두증, 그리고 눈 사이가 넓은 것과 관련이 있습니다. "Jacobs Syndrome"에 대한 동반 StatPearls 참조 기사를 참조하십시오.

긴 글을 요약하면, 클라인펠터 증후군은 남아가 하나의 추가적인 X 염색체를 가질 때 발생합니다. 남아는 학습 장애를 겪고 긴 팔과 다리, 작은 고환, 때때로 유방 비대를 보일 수 있습니다.

원인

47, XXY 핵형의 성염색체이상 질환(정상보다 X염색체가 한 개 더 있는 형태)

가장 흔한 클라인펠터 증후군 핵형은 47,XXY(90% 이상)입니다. 46,XY/47,XXY와 같은 모자이크 핵형 및 48,XXXY, 49,XXXXY와 같은 다른 염색체 이상이 설명되었습니다. 추가 X 염색체의 획득은 무작위로 발생하며, 보통 감수 분열 비분리 또는 접합 후 비분리로 인해 발생합니다. 클라인펠터 증후군은 유전되거나 유전 가능한 질환이 아닙니다. 표현형의 전반적인 심각도는 추가 X 염색체 물질의 양과 상관관계가 있는 것으로 보입니다.

증상

작은고환(4mL 미만), 환관형 체형, 여성형유방, 어금니비대

관련 부위

체내 : 뇌, 생식기, 신경, 혈관(혈액)

체외 : 골격, 근육, 척추

클라인펠터 증후군의 발생 빈도

클라인펠터 증후군은 세포 내 염색체 수가 비정상적인 경우 발생하는 가장 흔한 형태의 염색체 이상입니다. 클라인펠터 증후군의 추정 유병률은 남성 500명당 1명에서 1000명당 1명 사이입니다. 클라인펠터 증후군은 성인 이전에 흔히 인식되지 않으며, 대부분의 진단된 사례는 나중에 확인됩니다. 클라인펠터 증후군을 인식하고 진단하는 것은 일반적으로 아래 나열된 항목 중 하나 이상이 임상적으로 주목받은 후에 발생합니다: 출생 시 저긴장증이 있는 아이에서 생식기 이상이 보이거나 산전 검사로 인해 학습 또는 행동 문제를 가진 청소년에서 키가 크고, 작은 고환 크기 또는 불완전한 사춘기로 평가된 청소년에서 불임(불임으로 평가된 모든 남성의 3%가 클라인펠터 증후군을 가지고 있음) 또는 성선기능저하증으로 평가된 성인 남성에서 클라인펠터 증후군의 사례 중 최대 2/3가 진단되지 않을 수 있습니다. 비교 연구에 따르면 클라인펠터 증후군은 부모의 나이가 증가하거나, 환경적으로 유래된 감수 분열 I의 오류, 또는 산전 진단된 사례에 대한 선택적 종료 감소와 관련이 있을 수 있습니다. 진단되지 않는 이유는 가변적인 표현형으로 인해 많은 사례가 미묘한 소견만을 가지고 있기 때문입니다. 약 4분의 1의 클라인펠터 증후군 환자는 병력이나 검사로 진단할 수 있는 특징이 없는 것으로 추정됩니다. 비침습적 산전 검사(NIPT)의 사용이 증가함에 따라, 산전 진단의 빈도가 증가할 것으로 예상되며, 이는 어린이를 돌보는 의료 전문가에 의해 조기 진단 관리로 이어질 것입니다. 10% 미만의 사례가 사춘기 이전에 진단되며, 전체 사례의 26%에서 37%만이 진단되며, 대부분의 환자는 진단되지 않습니다. 클라인펠터 증후군의 평균 진단 연령은 30세이며, 일반 남성 인구에 비해 평균 수명이 5~6년 단축됩니다.

클라인펠터 증후군의 발생과 진행 과정

클라인펠터 증후군의 주요 고환 부전과 신체 및 신경인지적 특징의 표현형 이질성에 대한 분자 메커니즘은 잘 알려져 있지 않습니다. 유전적 다형성, X-비활성화의 편향, 추가 X 염색체의 부모 기원, 유전자 용량의 영향을 결정하기 위한 연구가 진행 중입니다. 추가 X 염색체 물질은 고환의 유리화 및 섬유화를 일으켜 청소년기와 젊은 성인기에 주로 발생하는 주요 생식샘 부전을 초래합니다. 성인 클라인펠터 증후군 환자에서 저성선증의 유병률은 65%에서 85% 사이입니다. 이 질환은 신생아에서 미세 음경, 요도하열, 잠복고환, 작은 고환으로 나타날 수 있습니다. 이후 저성선증의 발달로 인해 불완전한 사춘기와 여성형 유방이 발생합니다. 성인에서는 장기적인 저성선증과 불임이 일반적인 임상 증상입니다. 클라인펠터 증후군을 가진 남성에서는 골밀도 감소가 더 흔합니다. 골다공증은 6%에서 15%, 골감소증은 25%에서 48%에서 발견됩니다. 이 증상은 청소년기에 시작되는 경향이 있으며, 이는 뼈 형성 감소와 함께 뼈 흡수율이 높아지기 때문입니다. 저성선증이 부분적으로 이를 설명하지만, 비타민 D 수치 감소와 같은 다른 요인들도 관련이 있습니다. 추가된 유전자 용량은 X 염색체의 가성자율구역에 있는 SHOX 유전자로 인해 키가 크고 팔다리가 길며 상하체 비율이 감소합니다. 클라인펠터 증후군에서 관찰되는 신경심리학적 차이의 병태생리는 잘 이해되지 않았습니다.

병력 및 신체검사

대부분의 클라인펠터 증후군 환자는 키가 크고 팔다리가 길며, 이는 낮은 상하체 비율로 반영됩니다. 평균 키는 75번째 백분위수에 있으며, 체중과 두위는 50번째 백분위수에 있습니다. 어린 시절에는 음경과 고환이 상대적으로 작을 수 있습니다(<1.9 cm). 청소년기에는 고환이 드물게 4 mL를 초과하며, 유리화 및 섬유화로 인해 특징적으로 단단합니다. 테스토스테론 수치는 보통 낮거나 낮은 정상 범위에 있습니다. 여성형 유방이 흔하며, 영향을 받은 사람들은 이후 남성 유방암 발병 위험이 높습니다. 지능 지수(IQ)의 범위는 다양하지만, 평균 전체 지능 지수는 85에서 90 사이이며, 평균적으로 15 IQ 포인트가 감소합니다. 언어적 어려움은 표현 언어와 청각 처리 문제로 인해 발생합니다. 행동적 어려움으로는 미성숙, 불안정, 수줍음, 불안, 판단력 부족, 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD), 우울증, 의미 있는 또래 관계 형성의 어려움 등이 있습니다. 클라인펠터 증후군 환자의 20%에서 50% 사이에서 의도적 떨림이 나타납니다. 클라인펠터 증후군을 가진 남성의 약 10%가 자폐 스펙트럼 장애를 가지고 있는 것으로 추정됩니다. 이 높은 연관성은 클라인펠터 증후군 환자가 자폐 스펙트럼 장애에 대해 선별 검사를 받아야 함을 시사합니다. 클라인펠터 증후군 환자의 약 2/3는 언어 결핍으로 인해 보충 언어 치료가 필요합니다. 따라서 보충 언어 및 언어 치료가 필요한 모든 남성 환자는 클라인펠터 증후군 선별 검사를 고려해야 합니다. 클라인펠터 증후군을 가진 남성에서 더 흔히 나타나는 문제는 다음과 같습니다: 자폐 스펙트럼 장애 자가면역 질환 행동 장애(불안, 우울증, ADHD, 미성숙, 관계 문제) 유방암(영향받지 않은 사람보다 50배 더 흔함) 심혈관 질환 심부 정맥 혈전증 당뇨병 생식 세포 종양 여성형 유방 고콜레스테롤혈증 고지혈증 고혈압 저성선증 복부 지방 증가 불임 긴 다리 뼈 낮은 성욕 또래에 비해 낮은 근육 발달 낮은 IQ 대사 증후군 결절성 갑상선 질환 골감소증 및 골다공증 폐색전증 류마티스 관절염 작고 단단한 고환 작은 음경 크기(<8 cm) 드문드문한 얼굴 및 체모 전신 홍반성 루푸스 키가 큼 떨림 정맥류 언어 및 언어적 어려움 정맥 울혈 궤양

클라인펠터 증후군의 진단

임상증상, 말초혈액 염색체 검사, 호르몬검사, 정액검사

클라인펠터 증후군의 초기 평가에는 저성선증 또는 불임에 대한 검사가 포함될 수 있습니다. 클라인펠터 증후군에서는 고환 유리화 및 섬유화가 있을 때 생식샘 자극 호르몬(FSH 및 LH)이 보통 상승하지만, 이는 청소년기에 걸쳐 발전할 수 있습니다. 고생식샘 자극성 저성선증의 발견은 주요 생식샘 부전을 나타냅니다. FSH 상승이 LH보다 우세하지만, 둘 다 정상보다 높습니다. 테스토스테론 농도는 청소년과 성인 모두에서 보통 낮거나 낮은 정상 범위에 있습니다. 성 호르몬 결합 글로불린(SHBG)은 상승하는 경향이 있어, 혈청 내 자유 테스토스테론이 총 테스토스테론에 비해 불균형적으로 낮습니다. 대부분의 성인 클라인펠터 증후군 환자는 저성선증을 가지고 있지만, 모두가 그런 것은 아닙니다. 혈청 에스트라디올은 정상 상한 또는 상승하지만, 에스트라디올/테스토스테론 비율은 일관되게 상승하여 여성형 유방을 설명할 수 있습니다. 성인 클라인펠터 증후군 환자에서는 인히빈 B가 보통 검출되지 않으며, 항뮬러 호르몬(AMH)은 비정상적인 Sertoli 세포 기능으로 인해 보통 낮습니다. 이 수치는 보통 어린 시절에는 정상이며, 사춘기 이후에만 비정상적으로 변합니다. 비침습적 산전 검사로 세포 자유 DNA를 통해 성 염색체 이상을 식별할 수 있습니다. 비침습적 산전 검사(NIPT)를 통해 클라인펠터 증후군을 감지하는 데 있어 보고된 양성 예측 값은 67%에서 78%입니다. NIPT는 어머니의 혈청에 떠다니는 작은 태아 DNA 조각을 분석합니다. 의심되는 경우를 확인하기 위해 추가적인 산전 또는 산후 검사가 권장됩니다. 클라인펠터 증후군의 확진은 보통 산전 또는 산후 핵형 분석 또는 염색체 마이크로어레이 검사를 통해 이루어집니다. 이러한 검사를 자주 수행하는 참조 실험실이 권장됩니다. 진단을 확인하기 위해 적어도 20개의 배양된 중기 림프구를 검사해야 합니다. 형광 제자리 하이브리드화(FISH) 기술을 추가하면 정확도가 향상됩니다. 클라인펠터 증후군 환자는 보통 낮은 골밀도와 높은 골다공증 위험을 가지고 있으므로 모든 클라인펠터 증후군 환자에게 기본 DEXA 스캔이 권장됩니다.

클라인펠터 증후군의 치료 및 관리

남성호르몬 치료, 발달지연이 있는 경우 재활치료

클라인펠터 증후군의 조기 진단(종종 자궁 내에서)이 신경심리학적 발달을 돕기 위한 조기 발달 평가 및 중재 서비스를 가능하게 했습니다. 언어 및 운동 기술 지연은 50%에서 75%의 사례에서 나타나므로 이러한 지연을 선별하고 해결하기 위한 적극적인 조치가 권장됩니다. 언어 지연이 해결되지 않으면 자기 표현이 제한되고, 좌절에 대한 인내심에 영향을 미치며, 행동 문제를 유발할 수 있습니다. 또한, 저긴장증과 과운동성, 평발, 외반슬은 필기 및 자기 관리와 같은 운동 발달에 영향을 미칠 수 있으므로 물리 치료 및 작업 치료와 같은 적응 치료가 필요할 수 있습니다. 소아 내분비학자의 감독 하에 보충 테스토스테론 치료는 "고전적인 클라인펠터 증후군 표현형"의 일부 신체적 발현을 예방할 수 있습니다. 클라인펠터 증후군의 저성선증은 태아기 초기에 시작될 수 있습니다. 이는 발달이 덜 된 생식기, 잠복고환, 감소된 생식세포 수, 작은 고환 크기, 그리고 유아기의 "미니 사춘기"의 둔화에 역할을 합니다. 일부 제공자는 미세 음경 치료를 위해 생후 첫 몇 달 동안 보충 테스토스테론을 제공하며, 제한된 회고적 데이터는 인지 및 행동적 이점이 있을 수 있음을 시사하지만, 이는 아직 입증되지 않았으며 전향적 연구가 진행 중입니다. 잠복고환 또는 서혜부 탈장이 있는 경우, 영아는 적절한 수술을 받아야 합니다. 미국 비뇨기과 학회 지침은 낮은 반응률과 장기적인 이점의 증거 부족으로 인해 잠복고환의 호르몬 치료를 권장하지 않습니다. 그러나 다른 사람들은 호르몬 치료에 큰 해가 없으며, 미래의 생식력을 향상시킬 수 있으며, 수술을 피함으로써 혜택을 받을 소수의 개인에게 효과가 있을 것이라고 주장합니다. 클라인펠터 증후군 환자는 자폐 스펙트럼 장애에 대한 선별 검사를 받아야 합니다. 또한, 이들은 뼈 광물화 문제, 심각한 언어 기술 결핍, 당뇨병, 저성선증 및 불임을 가질 가능성이 더 높습니다. 예를 들어, 클라인펠터 증후군 환자의 44%는 저성선증과 비만으로 인해 대사 증후군을 가질 가능성이 있습니다. 청소년기에는 대부분의 클라인펠터 증후군 소년들이 정상적으로 사춘기에 들어가며, 내인성 테스토스테론은 일반적으로 정상적인 음경 확대 및 음모 발달을 지원합니다. 그러나 이들은 예상보다 얼굴이나 신체 털이 적을 수 있습니다. 보충 테스토스테론은 청소년기에 종종 발생하는 여성형 유방을 최소화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 여성형 유방에 대한 다른 치료법은 효과가 없거나(아로마타제 억제제), 클라인펠터 증후군에서 제한된 출판 데이터가 있거나(타목시펜), 침습적(수술)이며 재발 위험이 있습니다. 테스토스테론은 남성의 뼈 성장과 골격 건강 유지에 중요하므로 조기 호르몬 치료는 골 손실과 골밀도 감소를 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다. 골감소증 또는 골다공증이 있는 클라인펠터 증후군 환자는 테스토스테론, 칼슘 및 비타민 D 보충 요법에 긍정적으로 반응하며, 치료가 충분히 유지되면 골밀도가 증가합니다. 더 심한 탈광화가 있는 사람들은 비스포스포네이트 또는 랭크 리간드 억제제가 필요합니다. 이들은 골감소증 또는 골다공증이 있는 다른 환자와 마찬가지로 치료를 받아야 하며 반응할 것입니다. "남성의 골다공증"에 대한 동반 StatPearls 참조 기사를 참조하십시오. 이러한 문제에 대해 적절히 교육받고, 라포를 구축하며, 미래의 모니터링 및 치료 계획을 개요화하기 위해, 소년과 그 부모는 사춘기 시작 시기에 소아 내분비학자와의 진료를 시작해야 합니다. 안드로겐 대체를 시작하는 나이는 표준이 아니며 개별화되어야 합니다. 이는 사춘기 시작 시점에 시작되거나 저성선증의 명확한 증거가 있을 때까지 지연될 수 있으며, 이는 청소년기 후반 또는 성인 초기에 발생할 수 있습니다. 저성선증이 있는 남성을 위한 호르몬 대체 지침은 내분비 학회 및 미국 비뇨기과 학회에서 제공됩니다. "남성 저성선증"에 대한 동반 StatPearls 참조 기사를 참조하십시오. 고급 생식 기술인 고환 정자 추출(micro-TESE)은 "불임"으로 간주된 클라인펠터 증후군 남성의 절반까지 생물학적 자녀를 가질 기회를 제공하는 데 성공적이었습니다. 소량의 생식 조직이 정자를 생산할 수 있으며, 이를 추출하여 난자에 주입하여 수정할 수 있습니다. 장기적으로, 클라인펠터 증후군 남성은 인슐린 저항성과 관련된 질환, 예를 들어 제2형 당뇨병, 이상지질혈증, 지방간 질환, 말초 혈관 질환 및 혈전색전증 질환을 발병할 가능성이 더 높습니다. 신중한 선별 검사와 적극적인 예방 조치가 권장됩니다. 골밀도도 저성선증과 관련이 있을 가능성이 높아 부정적인 영향을 받을 수 있으므로 뼈 건강에 대한 주의가 필수적입니다. 일부 연구에서는 자가면역 질환의 높은 비율을 문서화했습니다. 마지막으로, 특정 악성 종양의 위험이 클라인펠터 증후군 환자에서 증가합니다. 이러한 악성 종양에는 유방암, 생식선 외 생식세포 종양 및 비호지킨 림프종이 포함됩니다. 전체 빈도는 여전히 매우 낮으며 정기적인 선별 검사는 필요하지 않지만, 의심스러운 증상은 조사되어야 합니다.

클라인펠터 증후군의 감별 진단

클라인펠터 증후군의 감별 진단에는 다음이 포함됩니다: 말단비대증 부신생식 및 생식선 분비 종양 무정자증 베크위드-위데만 증후군 헌법적 거대증 당뇨병 취약 X 증후군 고프로락틴혈증 저성선증 남성 불임 마르판 증후군 모자이크증 신경섬유종증 원발성 고환 부전 산 필리포 증후군 심슨-로산-골라비 증후군

클라인펠터 증후군의 예후

클라인펠터 증후군은 치료할 수 없지만, 조기 진단과 적절한 테스토스테론 대체 요법은 질환의 많은 부정적인 영향과 합병증을 최소화할 수 있습니다. 보조 생식 기술을 통해 일부 환자의 경우 생식력도 회복될 수 있습니다. 그럼에도 불구하고, 평균 환자는 전체 생존 기간이 약 5~6년 단축될 것입니다.

클라인펠터 증후군의 합병증

클라인펠터 증후군 환자는 다음과 같은 질환의 위험이 증가합니다: 자폐 스펙트럼 장애 자가면역 질환 무정자증 행동 장애 (불안, 우울증, ADHD, 미성숙, 관계 문제) 유방암 심혈관 질환 심부 정맥 혈전증 당뇨병 생식 세포 종양 여성형 유방 고콜레스테롤혈증 고지혈증 고혈압 저성선증 복부 지방 증가 불임 긴 다리 뼈 낮은 성욕 또래에 비해 낮은 근육 발달 낮은 IQ 대사 증후군 결절성 갑상선 질환 골감소증 및 골다공증 폐색전증 류마티스 관절염 작고 단단한 고환 작은 음경 크기 (<8 cm) 드문드문한 얼굴 및 체모 전신성 홍반성 루푸스 키가 큼 떨림 정맥류 정맥 정체 궤양 언어 및 언어 결핍

치료 결과 향상을 위한 의료팀 가이드

클라인펠터 증후군 환자는 내분비학자, 비뇨기과 의사, 신경과 의사, 정신과 의사, 유전학자, 내과 의사, 소아과 의사, 심리학자, 언어 치료사, 물리 치료사로 구성된 다학제 팀의 포괄적인 관리가 필요합니다. 이 팀은 환자와 보호자에게 잠재적인 테스토스테론 관련 부작용에 대해 교육하고, 적절한 투여, 추적 검사 및 모니터링을 보장합니다. 남성 불임에 숙련된 생식 내분비학자와 비뇨기과 의사가 의료 팀에 합류할 수 있습니다. 환자가 나이가 들면서 제2형 당뇨병, 지방간, 유방암 감수성, 골밀도 손실 및 이상지질혈증과 같은 잠재적 위험을 관리하기 위해 경계가 필요합니다. 간호사 실무자를 포함한 일차 진료 제공자는 일반 인구에 비해 증가된 암 및 건강 위험으로 인해 빈번한 평가에서 중요한 역할을 합니다. 클라인펠터 증후군 환자의 예후는 일반적으로 신중하며, 수명이 약간 단축되고 정신 건강에 의해 영향을 받는 삶의 질이 다양합니다. 다학제 팀 접근 방식은 이러한 환자에게 최상의 결과를 달성하는 데 여전히 중요합니다.

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클라인펠터증후군 학생을 만났어요~

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