화이자는 코로나19 백신과 관련된 심각한 부작용에 대해 알고 있었지만...

[나마스떼]

이런 글을 쓴다는 것에  부질없음이 밀려오다가도 어느 한 면으로서는 너무나 중요한 이야기다 보니 또 쓰게 됩니다.

이런 기사를 보고 얼마만한 사람들이 백신에 대해 경각심을 갖게 될 지는 모르겠습니다..

이런 사실은 한국 언론에서는 절대 보도하지 않습니다.

매번 하는 이야기지만 한국 사회가 정상적인 사회가 되기 위해서 가장 먼저 언론인들부터 처형시켜야 한다고 봅니다..

아래 기사에 따르면 화이자 백신접종 3개월만에 사망자가 1200명 이상 발생했고 부작용만 수만건에 이르렀다고 합니다. 긴급사용승인 후에 16만건이 넘는 부작용이 화이자사에 보고되었지만 화이자사는 사망자수를 조작하고 은폐하고 미국의 질병청과 FDA는 이러한 사실을 알면서도 화이자 백신을 긴급사용을 승인했다고 합니다..

화이자는 코로나19 백신과 관련된 심각한 부작용에 대해 알고 있었지만 그럼에도 불구하고 전 세계에 백신을 접종했습니다.

https://www.naturalnews.com/2024-11-04-pfizer-knew-serious-adverse-covid-vaccines.html

Pfizer knew about serious adverse events linked to COVID-19 vaccines but pushed the jabs on the world anyway – NaturalNews.c

화이자는 자사의 코로나19 백신이 위험하다는 사실을 잘 알고 있었지만, 이를 전 세계에 홍보해 기록적인 수익을 올렸다는 증거가 늘고 있습니다.

소셜 미디어에서 많은 주목을 받고 있는 이 문서는 이 약물 제조업체의 "2021년 2월 28일까지 접수된 PF-07302048(BNT162B2)의 승인 후 부작용 보고에 대한 누적 분석"으로, 이 수치는 Pfizer-BioNTech COVID-19 백신을 나타냅니다.

여기에는 승인 후 누적 안전 데이터가 포함되어 있습니다. 이 문서는 Pfizer의 안전 데이터베이스가 제조업체에 보고된 부작용, 의학 문헌에 게재된 부작용, 보건 당국에서 보고한 부작용 등에 대해 기록되어있다고 언급합니다.

백신 접종 후 가장 흔하게 보고된 부작용 중 일부를 보여주는 차트가 포함되어 있으며, 가장 높은 분류는 일반 장애, 신경계, 근골격계, 위장관 및 피부 관련이었지만 심장, 혈관, 정신과 및 기타 여러 범주도 나타났습니다.

2% 이상의 사례에서 보고된 사건에 관해서는 빈맥, 근육통, 메스꺼움, 피로 및 기타 여러 가지가 나열되었습니다.

또한 임상 시험 중 및 이후에 면밀한 모니터링이 필요한 백신이나 약물에 대한 의학적 우려 사항인 특별 관심 부작용(AESI)에 대한 충격적으로 긴 목록도 있었습니다.

부작용에 대한 공식적인 목록이 아니라 안전 감시의 목적이지만, 그 수가 너무 많다는 사실은 모든 사람이 심각하게 받아들여야 할 것입니다.

부록에는 특별히 관심 있는 부작용에 대해 9페이지 분량에 해당되는 내용이 들어 있습니다.

화이자는 2021년 초에 심각한 백신 부작용에 대해 알고 있었습니다.

저널리스트 나오미 울프는 최근 코로나19 백신과 관련된 심각한 부작용에 대한 폭로 기사를 발표했습니다.

화이자와 FDA는 2021년 초에 이미 이를 잘 알고 있었지만 대중에게는 알려지지 않았습니다.

"화이자 논문: 인도에 대한 화이자의 범죄"에서 그녀는 과학자와 의사들이 화이자와 공공 보고 시스템에서 데이터를 수집한 도움을 받아 백신 접종의 효과에 대한 전체 범위를 자세히 설명했습니다.

울프는 오랫동안 백신에 회의적이었고, 백신 접종 후 많은 여성이 생리 불순을 경험한다는 우려를 트윗한 후 그녀가 사용하던 모든 소셜 미디어 플랫폼에서 추방당했습니다.

그녀는 이제 자유주의 전통 미디어에서 일하는 것에서 미국인들에게 정보를 제공하기 위해 혼자 일하는 것으로 전향했습니다.

그녀는 그녀의 그룹이 연구한 보고서에서 화이자가 백신의 많은 위험을 알고 있었지만 그래도 계속 추진했다는 것이 분명해졌고 FDA도 마찬가지였다고 말했습니다.

"다시 말해, 매우 특정한 방식으로, 매우 일찍 인간에게 피해를 입힌 것은 분명히 이러한 주사의 결과였습니다. 그리고 이를 중단하거나 시장에서 철수하는 대신, 화이자와 FDA, CDC[질병통제예방센터]는 백신 접종을 두 배로 늘렸습니다."

 그녀는 The Defender에 이렇게 말했습니다 .

사실, 그녀는 백신 접종 후 처음 3개월 동안 1,200명 이상이 사망했고, 수만 명에게 심각한 부작용을 일으켰지만 감염을 멈추는 데는 아무런 효과가 없다는 사실을 알면서도 이런 조치를 취했다고 말했습니다.

그녀는 또한 화이자가 FDA의 긴급 사용 허가(EUA) 지원을 얻기 위해 데이터를 조작했다는  보고서가 중요한 내용 중 하나라고 말했습니다.

보고서에서 호주 마취과 의사와 그의 팀은 화이자가 EUA 데이터 제출에 사망자를 포함하지 않기 위해 사망자 기록을 연기했다는 것을 발견했습니다. 만약 그렇게 했다면 EUA는 부여되지 않았을 것입니다.

화이자 보고서에 따르면, EUA(긴급사용승인)를 받은 후 처음 3개월 동안 제약 회사에 약 160,000건의 부작용이 보고되었습니다.

보고가 너무 많아서 화이자는 이를 처리하기 위해 600명의 직원을 더 고용해야 했습니다.

이러한 영향은 두통이나 주사 부위의 통증과 같은 사소한 문제가 아니었습니다.

울프는 "이것들은 수만 개의 혈전, 폐 혈전, 다리 혈전, 신경계 질환, 간질, 치매, 알츠하이머병, 벨마비, 떨림, 경련, 간 손상, 신장 손상, 뇌졸중, 수많은 종류의 피부 발진, 눈 손상, 실명, 호흡기 질환입니다."라고 언급했습니다.

그러나 가장 심각한 영향은 여성에게 나타났으며, 보고된 부작용 중 72%가 여성에게 나타났습니다 .

이 기사의 출처는 다음과 같습니다.

어린이 건강 방어.org

엑스닷컴