Re: 대형 제약회사의 코로나 백신

[백두대간]

2020년 전세계 코로나 위기(5)

<쟁점>은 진보의제에 대한 다양한 시각을 소개하는 공론의 장입니다. <쟁점>글은 민플러스 편집국의 견해와 반드시 일치하지 않으나 가치있는 정보나 주장을 소개하는 장입니다. 

이번 기사는 미셸 초서도브스키 교수의 <The 2020 Worldwide Corona Crisis> 번역문 중 7장입니다.

공동번역/교정 : 4.27시대연구원 박영태, 이승규, 안광획, 류경완

2020년 세계적 코로나 위기 목차

제 1장 도입. 시민 사회의 파괴. 공포 캠페인
제 2장 Covid-19와 SARS-2는 무엇인가? 어떻게 테스트되나? 어떻게 측정되나?
제 3장 코로나 일정(타임라인)
제 4장 설계된 경제 공황
제 5장 슈퍼 부자의 부유화. 부의 전수 및 재분배
제 6장 "치료법은 없다." 싸고 효과적인 약물 하이드록시클로로퀸(HCQ)의 억제
제 7장 거대 제약기업(Big Pharma)의 코비드 백신
제 8장 표현의 자유. 저항 운동을 "반사회적"으로 분류하기
제 9장 "글로벌 쿠데타"와 "대 재설정(Great Reset)". 글로벌 부채와 신자유주의 "충격 처방

제 7장 대형 제약회사의 코로나 백신

개요

코로나-19 백신 개발 계획은 수익 중심입니다.

미국 정부는 2020 년 7 월에 이미 1 억개 분량의 백신을 주문했으며 EU는 3 억 개 분량의 백신을 구매할 예정입니다. 이는 납세자의 희생을 담보로 하여 부패한 정치인에게 관대한 보상을 주는 동시에 대형 제약회사에게는 큰 수익을 가져다 줍니다. 목표는 궁극적으로 전세계 인구 78억명을 대상으로 SARS-CoV-2 백신을 접종하여 돈을 버는 것.

어떤 경우, 코로나 백신은. 이 이니셔티브가 계획대로 진행된다면 세계 역사상 가장 큰 백신 프로젝트이자 대형 제약회사의 가장 큰 수익 창출 사업이 될 것입니다.

2차 대유행은 2020 년 10 월에 시작되었습니다. 화이자, 모더나 코로나 백신은 2020 년 11 월 초에 출시되었습니다. 전세계 사람들은 코로나 백신이 해결책이라 믿습니다. 그리고 백신을 통하여 ‘일상’으로 되돌아갈 것이라 생각합니다.

하지만 정상적인 조건에서 개발하는 데 수년이 걸리는 SARS-CoV-2 바이러스 백신이 11 월 9 일에 신속하게 출시된 것은 어떨까? 더욱이 화이자와 모더나가 발표한 백신은 인간 게놈에서 파생된 유전자 조작실험 mRNA 기술을 기반으로 합니다. 또한, 백신 계획은 전세계 인구에게 부과되는 소위 ‘디지털 여권’의 개발과 관련되어 있습니다. (아래 분석 참조).

이미 WHO, 미국 질병 통제 예방 센터(CDC)의 수많은 과학자들이 코로나-19가 "계절성 인플루엔자와 유사하다"고 분명히 확인했음에도 코로나-19 백신이 필요한 이유는 무엇인가? (2 장 분석 참조)

코로나 백신 개발은 이익 중심

흰 족제비와 생쥐를 사용한 일반적인 연구실험는 수행되지 않았습니다. 화이자는 인간을 마치 ‘기니피그처럼’ 실험 대상으로 직접적으로 사용했습니다. 

“인간대상 임상 실험은 2020년 7 월 말~8 월 초에 시작되었습니다. 새 백신을 실험하는 데는 3 개월이 걸립니다. 보통은 백신 개발에는 수 년이 소요됩니다.”

Large + JIPÉM의 만평은 현 상황을 신랄하게 풍자합니다.

생쥐 1 : "예방 접종 맞을 거니?”
생쥐 2 : “미쳤냐! 인간 임상실험도 아직 안 끝났는데!"

전 화이자 부사장인 마이클 이든 박사는 확고한 입장을 취했습니다. :
“SARS-COV-2 바이러스에 대한 모든 백신은 신규 백신이라 할 수 있습니다. 후보 백신은… 수개월 동안 개발된 적이 없습니다.”:
"명확한 임상을 거치지 않은 백신의 사용을 승인하면, 저는 피접종자들이 범죄 행위까지 저지르게 될 수도 있다고 생각합니다."

12 월 초에 마이클 이든 박사는 볼프강 보다르크 박사와 함께   " 모든 SARS CoV 2 백신연구(특히 바이오엔테크/화이자의 연구 BNT162b, EudraCT 번호 2020-002641-42)의 즉각적인 중단을 위해 유럽 전역의 약물 승인을 담당하는 유럽의 제약 담당 부서인 EMA에 진정서를 제출했습니다. 

신규 백신의 복잡한 개발사를 검토할 필요가 있습니다.

SARS-CoV-2 백신 프로젝트의 역사 

많은 모순이 있습니다. 아래 분석 은 2019 년 10 월 19 일 존스 홉킨스 의학대학의 후원 하에 뉴욕에서 주최된 프로젝트의 초기 단계와  201 시뮬레이션 의 역할을 다룹니다 .
코로나 백신은 수십억 달러 규모의 대형 제약회사의 사업으로, 150 개 이상의 국가 정부의 공공 부채 폭증을 야기할 것입니다. 이는 공포 캠페인의 지원을 받으며 공공 보건보다는 돈, 즉 수익이 이 계획의 원동력이라 할 수 있습니다.

GSK- 화이자 파트너십 

코로나-19 위기가 시작되기 5 개월 전 세계 최대 제약 대기업 두 곳이 전략적 관계를 맺기로 결정했습니다. 2019년 8월 GSK는 소비자 건강 합작투자라는 명목으로 화이자와 주요 협력관계를 타결했습니다. 
이 관계는 "신뢰할 수 있는 소비자 건강 브랜드"에 국한된 것으로 알려져 있지만, 이 계약은 수십억 달러 공동투자 프로젝트를 포함한 공동 재정 절차를 계획하고 있습니다. 합병은 아니지만 GSK-화이자 동맹은 백신시장을 포함한 두 회사의 많은 활동에서 선택적 통합과 사실상의 공모를 의미합니다.

이 GSK-화이자 협력관계는 또한 현재 코로나 백신계획에 참여하고 있는 산하 협력 제약회사, 연구소, 바이러스 연구소, 군사 및 생명공학 기관 등의 네트워크를 포함합니다.  
현재 GSK와 화이자를 포함한 소수의 다국적 기업이 글로벌 백신시장의 80 %를 점유하고 있습니다. 두 회사 간의 합의에 따라, GSK-화이자는 코로나-19 백신과 관련하여 주도권을 행사할 예정입니다.

2019년 10월 코로나 바이러스 이벤트 201 모의연습

코로나 바이러스는 처음에 CEPI와 WHO에 의해 nCoV-19 로 명명되었습니다.
2019 년 10 월 중순WEF-게이츠 재단-존스 홉킨스 대학의 후원 하에 볼티모어에서 개최된 이벤트 201의 코로나 바이러스 모의연습 과정에서 채택한 이름(2019-nCov)과 동일한 이름입니다.
이벤트 201의 존스 홉킨스 대학 시뮬레이션은 2019년 nCoV의 수백만 건의 사례 (2019년 10 월 시뮬레이션)에 대응할 효과적인 백신개발과 관련되어 있습니다. 
시뮬레이션은 지구 전체 인구가 영향을 받을 시나리오를 발표했습니다. “대유행 초기 수개월 내에 누적 확진자 수가 기하 급수적으로 증가하여 매주 두 배로 증가합니다.  그리고 확진자와 사망자가 누적됨에 따라 경제적, 사회적 결과는 점점 더 심각해집니다.”
시나리오는 6,500 만명이 사망하는 18 개월 시점에 끝납니다. 취약 인구의 수가 감소함에 따라, 대유행이 느려지기 시작합니다. 대유행은 효과적인 백신이 나올 때까지 또는 전 세계 인구의 80-90 %가 바이러스에 노출될 때까지 어느 정도 지속될 것입니다. 그 시점부터는 미약한 수준의 풍토병일 가능성이 높습니다.

아이러니하게도 2020년 1 월 30 일에 WHO는 새로운 바이러스를 2019-nCoV, 즉 2019 년 10 월 201 시뮬레이션에서 사용한 것과 동일한 이름으로 발표했습니다.

코로나-19가 WHO에 바이러스가 아니라 질병(코로나 바이러스 질환, 코로나-19)로 정의된 것이 이후 밝혀졌습니다, 바이러스는 "심각한 급성 호흡기 증후군" 코로나 바이러스 2 (SARS-CoV-2)로 명명되었습니다.

중화인민공화국 (2020년 1월 7일)에서 바이러스가 공식적으로 확인된 지 2주 후에 CEPI는 2020년 1월 20-24 일 다 보스 세계 경제 포럼에서 신종 코로나 바이러스 백신을 발표했습니다.

전염병 대비 혁신연합 (CEPI)의 주도적 역할

신종 코로나 바이러스 백신 계획의 주체는 세계경제포럼(WEF)과 빌과 멜린다 게이츠 재단이 지원하는 조직인 전염병 대비 혁신연합(CEPI) 입니다.

시간 순서 유의: 2019 nCoV 백신 개발은 WHO의 세계적인 공중보건 비상사태 (1월 30일)의 공식 발표 훨씬 이전인 다보스 세계경제포럼(WEF)에서 발표되었습니다. 이 시기는 전세계 확진자 수(중국 제외)가 83명에 불과했습니다. (2 장 참조).
대유행은 3월 11일에 WHO에 의해 발표되었습니다. 그리고 5 일 후 언론에 거의 보도되지 않은 채로 3월 16일 시애틀에서 모더나가 인간 자원 봉사자들을 대상으로 한 첫 번째 임상 실험을 실시했습니다.

CEPI의 CEO인 리처드 햇쳇은 백신개발 프로젝트는 코로나 바이러스의 발견 및 식별 이전 (2020년 1월 7일) 뿐만 아니라 2019년 10월 모의연습 몇 달 전에 시작되었다고 밝힙니다. :
“우리는 작년(2019 년 초)에 그렇게 했습니다. …”

CEPI는 많은 “후보자”와 협력하여 “글로벌 백신 프로젝트”를 목표로 하는 백신 사업에서 “주도적” 역할을 하고 있습니다. CEPI는 이노비오 및 퀸즐랜드 대학(호주) 과의 기존 파트너십에 대한 자금 지원을 발표했습니다.  또한 CEPI는 (1 월 23 일) 모더나와의 계약을 채결했습니다. 그리고 CEPI는 미국 전역에 공포와 공황 캠페인(‘계절성 독감보다 열 배는 더 심각하다!’)을 펼친 앤서니 파우치 박사가 이끄는 미국 국립 알레르기 및 전염병 연구소(NIAID)와도 협력관계를 맺었습니다. 

CEPI는 여러 제약 회사와 동시에 거래하고 있습니다. 모더나-NIAID 협정이 이행되었습니다. mRNA 코로나-19 백신은 2020 년 11 월 말 미국에서 출시되었습니다.

2020년 1월 31일, WHO가 전세계 공중보건 비상사태 (PHEIC)를 공식 발표하고 트럼프가 중국과의 항공 여행을 감축하기로 결정한 다음 날 CEPI는 독일에 본사를 둔 생명공학 제약회사인 CureVac AG 와의 협력관계를 발표했습니다.

며칠 후인 2020년 2월 초, CEPI는 “주요 백신 제조업체 GSK 가 백신의 효과를 높이는 화합물인 독점적 보조제를 치료에 사용할 수 있도록 허용할 것이라 발표 했습니다 ”. (대유행 공식 발표는 3월 11일입니다). 

"코로나-19에 대한 백신을 만들기 위해 경쟁하는 전 세계 수십 개의 연구 그룹"과 함께 수많은 "잠재적 백신 개발이 진행 중"이었다.

COV-19 글로벌 백신 프로그램 

\CEPI (이벤트201 시뮬레이션에 자금을 지원한 게이츠 재단/WEF를 대신함)는 현재 생명공학 회사, 대형 제약회사, 정부기관 및 대학 실험실과 협력하여 대규모 전 세계 백신 접종 프로그램에서 핵심적인 역할을 하고 있습니다.  

CEPI의 앞서 언급한 성명은 3 월 11 일 대유행 공식 발표가 있기 거의 두 달 전에 이루어졌습니다.
 “우리는 폭넓은 잠재적 파트너들과 대화하고 있습니다.” 그리고 이런 대화에 관건적인 것은: 일정한 시간 내에 대량의 백신을 만들 계획이 무엇이냐 하는 것입니다. 사람들이 팬데믹이 확실해지고 있다고 점점 더 믿게 되는 상황에서, 혹시 아니면 벌써 (팬데믹이) 온 것일 수도 있고…[리처드 햇쳇, CEPI의 CEO, stat.news.com과의 인터뷰] 

CEPI의 근본적인 초점은 글로벌 백신을 개발하는 것입니다. :
그리고 그 중 일부는 개선 가능한 성공적인 제품의 제조를 어디에서 전담할 지 고려하고자 제조능력에 대한 전세계 조사를 실시하는 것입니다.

중요한 것은 햇쳇이 확인한 바와 같이 백신개발 프로제트의 개시가 이 코로나바이러스의 발견 및 식별(2020년 1월 7일) 이전일 뿐만 아니라 심지어 201시뮬레이션(2019년 10월) 보다도 몇 개월 앞선다는 것입니다.

“우리는 작년에 그렇게 했습니다[2019 년 초]…“ 우리는 수집한 정보를 사용하고 있으며 그 팀은 이제 다양한 유형의 백신을 확장할 기회를 고려하고 있습니다.  진행중인 작업입니다. 일부 기술의 경우 [제조업체로의] 기술 이전은 잠재적으로 전염병과 관련된 기간 내에 수행될 수 있을 것입니다. 생산 능력이 상당 수준에 속하는 이들을 계획에 참여시키는 것이 정말 중요합니다. 그리고 세부 사항, 경험, 내부 자원을 고려하여 거대 생산자를 테이블에 두는 것은 매우 중요합니다.”

후보 백신은 매우 빠릅니다.  (네트워크 TV에 공황 프로그램을 전파하고 있는) NIAID  소장 앤서니 파우치 박사는 모더나 백신에 대한 임상 시험이 이르면 봄에 완성될 될 것이라 생각한다고 방송에서 발표하였습니다. (강조 추가됨)

현실에서 전개되는 상황은 2019년 10월 존스 홉킨스 대학의 201 모의연습과 유사합니다. 시나리오는 전염병이 전 세계적으로 확산될 것이라는 가정 하에 수백만 개의 백신 주사를 생산하는 방법이며, 이를 위해서는 코로나-19 "확진자"가 필요합니다. 
CEPI가 후원하는 백신 대기업은 전 세계 보건 비상사태 (2020년 1월 30일 WHO에 의해 선언)에 앞서 이미 투자를 계획했습니다.

모더나

시애틀에 본사를 둔 모더나는 CEPI가 참여하고 지원하는 여러 후보 중 하나였습니다.

모더나는 2 월 24 일 ‘mRNA-1273’으로 명명된 시범적인mRNA 코로나-19 백신의 개발을 발표했습니다.  초기에 배치된 백신은 이미 앤서니 파우치 박사가 이끄는 미국 국립 알레르기 전염병 연구소(NIAID)의 정부 소속 연구자들에게 제공되고 있습니다.

모더나의 첫 초기 임상 실험은 4월 말에 시작되며 , 인간 자원 봉사자를 포함하는 실험은 3 월 중순에 시애틀에서 이미 시작되었습니다. (공식 대유행 발표는 3월 11일)

코로나 백신과 ID2020 디지털 ID 플랫폼

CEPI가 다보스 세계경제포럼에서 전세계 백신 출시를 발표한 동안 이와 관련하여 또 다른 중요 계획이 진행되었습니다. 이는 ID2020 아젠다라 불린다.

피터 쾨니히에 따르면 "디지털 신분증 플랫폼으로 백신 접종을 사용하는 전자 실명인증 프로그램"입니다.

"이 프로그램은 기존의 출생 등록 및 예방 접종 작업을 활용하여 신생아에게 휴대 가능하고 지속적인 생체 인식 연결 디지털 신원을 제공합니다." ( 피터 쾨니히,  2020년 3월)

ID2020의 창립 파트너는 마이크로소프트, 록펠러 재단 및 GAVI(백신-면역 세계 연합) 입니다.
타임 라인에 주목할 필요가 있습니다. ID2020 연합은 2019 년 9 월 19 일 존스 홉킨스 대학이 뉴욕에서 주최한 이벤트 201에서 " Rising to the Good ID Challenge"라 불리는 회의를 개최했습니다.

“WHO가 대유행을 선언할 때 ID2020이 출시되는 것은 우연의 일치일까? – 아니면 ID2020의 여러 파괴적인 프로그램을 '출시'하기 위해 전염병이 필요한건가?” (피터 쾨니히,  2020년 3월)
  
ID2020은 "세계정부" 프로젝트의 일부입니다. 실시될 경우, 일부 연구자는 예방 접종을 통해 전세계 수십억 명의 개인 정보를 수집하는 글로벌 경찰국가의 형태를 예상하였습니다. 
데이비드 마틴 박사에 따르면 (Makia Freeman에서 인용) : 
“이는 백신이 아닙니다... 공중보건 명목 하에 이를 은폐하기 위해 백신이라는 용어를 사용하며… 이것은 세포로 전달되는 지방 봉투에 포장된 mRNA입니다. 인간 세포를 자극하여 병원체 생성자가 되도록 설계된 의료 기기입니다. 백신이 아닙니다! 백신은 실제로 법적으로 정의된 용어입니다 ... 공중 보건법에 따라 ... CDC 및 FDA 표준에 따라 백신은 구체적으로 백신 접종자 신체 내부에서 면역력을 자극해야 하고, 한편으로는 전송을 방해해야 합니다.”

봉쇄의 여파. 2차 대유행

2차 대유행 : 공포 캠페인은 봉쇄 이후에도 계속됩니다. 여러 국가에서 새로운 봉쇄 (12 월 1 월)가 진행됩니다. 공포 캠페인을 통한 사회경제적 위기의 고난이 사람들이 예방 접종을 받도록 권장할 것인가?

전세계 백신 접종을 실행하려면 선전 캠페인이 계속되어야 합니다. 진실은 통제되어야 합니다. 이것이 바로 직면하고 도전해야 하는 “지침” 입니다.

미국, 영국, 프랑스, 독일, 캐나다 및 인도를 포함한 여러 정부 (일명 부패한 정치인)는 이미 청사진을 제공했습니다. 바이러스의 특성에 대한 정보와 분석(계절적 독감과 증상이 유사)이 언론에 의해 통제되고 있습니다.

하이드록시클로르퀸(HCQ)이 유럽과 북미에서 환자 치료를 위해 사용된 반면, 대형 제약회사들은 정부의 지원을 받으며 코로나 19가 백신 없이도 치료될 수 있다는 증거들을 억누르고 있습니다. (제 6 장 참조)

코로나 백신 및 "집단 면역": 정의 변경
 
집단면역은 의학에서 중요한 개념입니다.
  
“집단면역은 지역 사회의 많은 사람들이 전염병에 면역을 갖게 되어 질병의 확산을 막을 때 발생합니다. 

이는 두 가지 방법으로 발생할 수 있습니다.

  1. 많은 사람들이 질병에 걸리고 시간이 지나면 이에 대한 면역 반응(자연 면역)을 형성합니다.
  2. 많은 사람들이 면역력을 얻고자 질병에 대한 예방 접종을 받습니다.

집단면역은 일부 질병의 확산을 막을 수 있습니다. 빈번히 작동하는 데는 몇 가지 이유가 있습니다. WHO는 수십억 달러의 코로나 백신 계획를 지원하기 위해 집단 면역을 재정의했습니다.

아래 (왼쪽)는 공식 WHO 정의 (2020 년 6 월)입니다. 그리고 11 월 (오른쪽) WHO는 집단면역을 달성하기 위한 예방접종의 역할에만 초점을 맞추면서 기본적인 의료 개념을 재정의하기로 일방적으로 결정했습니다. 

우리가 아는 한, 이미 상식화된 집단 면역의 정의는 변치 않습니다.
하지만 WHO의 새로운 "정의"는 대형 제약회사의 이익을 전적으로 대변합니다.

회상 : 2009년 H1N1 인플루엔자 유행

오바마 과학기술 자문위원회가 H1N1 유행을 1918 년 스페인 독감 유행과 비교하면서 대중에게 후자가 더 치명적이라고 주장했던 2009년 H1N1 "유행"을 기억하세요. (CBC : 돼지독감 백신 준비 : 미국 고문). 
불완전하고 부족한 데이터를 바탕으로 WHO의 마가렛 찬 사무총 은 다음과 같이 예측했습니다. : “앞으로 2년 동안 세계 인구의 거의 1/3에 해당하는 20억 명의 사람들이 감염 될 수 있습니다.” (서구 언론에 보도, WHO, 2009 년 7 월).
  
 WHO 마가렛 찬 사무총장의 지원을 받는 대형 제약회사들에게 이는 수십억의 노다지나 다름 없었습니다.

후속 인터뷰에서 마가렛 찬은 다음과 같이 주장했습니다.

"백신 제조업체는 최상의 시나리오 하에서 매년 49 억개 분량의 유행성 독감 예방 주사를 생산할 수 있습니다.", 마가렛 찬, 세계보건기구 사무총장, 로이터 인용, 2009년 7월 21일).
"H1N1은 향후 2년 동안 미국인의 40%까지 감염될 수 있으며 백신 캠페인과 기타 조치가 성공하지 못하면 수십만 명이 사망할 수 있습니다." (오바마 행정부의 공식 성명, AP 통신, 2009년 7월 24일).

20억 명의 사람들에게 영향을 미치는 H1N1 전염병은 없었습니다. 대형 제약회사의 정부는 수백만 용량의 독감 백신을 주문했습니다. 그 후 수백만 개의 백신이 생산되었습니다. 대형 제약회사의 재정적 대가는 국가 정부의 지출위기였습니다.
이 수십억 달러 사기의 배후에 누가 있었는지에 대한 조사는 없었습니다. 몇몇 비평가들은 H1N1 유행병이 “가짜” 라고 말했습니다. 
인권 감시기구인 유럽 평의회(PACE)는 전염병을 선포하는 WHO의 동기를 공개적으로 조사하고 있습니다. 실제로, 권위있는 보건위원장인 전염병 학자 볼프강 보더르크는 "가짜 유행병"이 "세기 최고의 의학 스캔들 중 하나" 라고 선언했습니다. (마이클 포멘토,  포브스 , 2010년 2월 10일)

마이클 포멘토는 다음과 같이 결론을 내립니다. :
기관 내에서도 폭로가 이어졌습니다. 독일 뮌스터에 있는 WHO 역학 센터의 울리히 킬 박사는 이 전염병을 ‘사기’로 분류했습니다. “우리는 공중보건 측면에서 [지금까지 180억 달러] 재원의 막대한 잘못된 할당을 목격하고 있습니다.

그렇습니다. 이것은 단지 지나치게 조심스럽거나 단순한 오판이 아닙니다. 대유행 선언과 그 이후의 모든 경보는 의학문제가 아닌 그저 정치문제로 인한 잘못으로 평가됩니다.

의심할 여지없이, 돼지 독감(H1N1)은 일반적인 계절성 독감보다 훨씬 더 가벼운 것으로 입증되었습니다. 미국 질병통제 예방센터 (CDC) 추정치 에 따르면 , 사망률은 3명 중 1명에서 10명 중 1명에 이릅니다. 프랑스와 일본과 같은 다른 국가의 데이터에 따르면 그보다 훨씬 낮습니다.

H1N1 2009 백신은 영유아층에 뇌 손상을 일으킵니다: (캐나다에 적용된GSK의  ArepanrixTD 백신 사례)

아미나 아부두라는 어린 소녀를 기억하며

WHO의 H1N1 전염병은 2009년 6월 11일에 선포되었습니다. GSK는 캐나다 정부와 계약을 맺었습니다. GSK의 ArepandrixTM 백신은 4개월 이내에 캐나다 보건 당국에 전달되었습니다.
GSK의  폴 루카스 사장은 2009년 10월 9일 캐나다 상원 보건복지-과학기술위원회 성명에서 다음과 같이 밝혔습니다.
“그 결과, 인상적이게도 캐나다인의 45%가 GSK의 ArepanrixTM 백신 접종을 통해 H1N1 바이러스로부터 보호받았습니다.”
 
4개월 안에? 시험할 시간은 주어졌나????
  
캐나다의 많은 사람들이 H1N1 ArepanrixTD 백신을 접종 한 후 병에 걸렸습니다 .
그리고 그 백신은 아미나 아부두(Amina Abudu)라는 어린 소녀를 죽였고, 유가족은 GSK를 상대로 10년 동안 소송을 제기했습니다.

백신이 시장에 출시되었고, 5 살짜리 소녀는 새로운 병원체에 대한 광범위한 두려움 속에서 주사를 맞은 수백만 명의 캐나다인 중 하나였다.
5 일 후, 아미나의 오빠가 가족이 살고 있는 토론토 극동지역 한 가정의 화장실에서 의식을 잃은 그녀를 발견했습니다. 그녀는 죽었습니다.

그녀의 불쌍한 부모는 독감 예방 주사에 문제가 있음을 지적하고 백신 제조업체인 GSK를 420 만 달러에 고소했습니다. 소송에 대한 공판은 주목을 끌지 않은 채로 화요일에 끝났으며, 백신의 부작용이 의심되는 캐나다에서 재판방송은 거의 이뤄지지 않았습니다.
부모의 변호사인 자스민 고슨은 연방 정부가 캐나다인에게 예방 접종 하도록 "강요" 하면서 혼란스러운 독감 시즌 동안에 백신이 충분한 임상없이 졸속으로 도입되었다고 주장했습니다. (내셔널 포스트, 2019년 11월)

판결에는 10년이 걸렸다. 가족이 졌습니다. GSK는 그녀의 죽음에 대한 책임을 거부했습니다. 그리고 캐나다 정부는 GSK의 법적 비용을 상환했습니다.
GSK에 대한 소송은 재개 되어야 하며, 캐나다 정부가 전적으로 책임져야 합니다.

ArepanrixTD  (2009) vs  PandemrixTM (2009)

GSK는 캐나다에서 사용된 ArepanrixTD가 어린이의 뇌 손상을 초래했던, 영국과 EU에서 적용된 GSK의 PandemrixTM와 "유사"하다는 점을 대수롭지 않게 인정했습니다. 이와 같은 인정은 이후 철회되었습니다. 그러나 캐나다에서 적용된 ArepandrixTD가 널리 보급되었습니다. ArepandrixTD(2010)는 다음 해에 출시되었습니다. (PandemrixTD (2009)와 비교)

GSK는 PandemrixTD (2009)가 "수면-각성주기를 제어하는 뇌의 능력에 영향을 미치는 만성 신경장애"로 분류되는 기면증을 유발하는 부작용이 있음을 인정합니다.

코로나-19 백신은 데자뷰입니다. 다시는 받아들이지 말아야.
2009 H1N1 대유행에서 배워야 할 중요한 교훈이 있습니다.

코로나-19 “대유행”은 2009 H1N1보다 훨씬 더 심각하고 사악합니다. 코로나-19 전염병은 전체 국가의 경제를 불안정하게 하고 세계인구의 많은 부분을 빈곤하게 만드는 구실과 정당성을 제공했습니다. 이는 현대사에서 전례 없는 일입니다. 그리고 우리가 이 위기의 피해자들과 단결하고 연대하여 행동하는 것이 중요합니다.

사람들의 삶은 급격히 몰락하고 구매력은 파괴되었습니다.

봉쇄 이후 어떤 종류의 뒤틀린 사회 구조가 우리를 기다리고 있는가?
  
우리는 세계보건기구와 그 뒤에 있는 강력한 경제적 이익집단을 신뢰할 수 있는가? 대답은 분명합니다.

수십억 달러 규모의 글로벌 예방 접종 프로젝트의 주역을 신뢰할 수 있는가?

공포 캠페인을 주도한 서방 언론을 믿을 수 있는가?

잘못된 정보는 거짓말과 조작을 유지합니다.

"부패한" 정부를 신뢰할 수 있는가? 국민 경제는 황폐해졌습니다.

최근의 상황전개를 보면, 코로나 백신이 여러 국가에서 시행되고 있습니다.

H1N1의 사기를 폭로한 볼프강 보다르크는 코로나-19 백신 반대 캠페인에 마이클 이든과 함께 적극적으로 참여하고 있습니다.