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큐로컴(040350), 에이즈백신 신약에 대해.....결과가....최대 관심 쏠려

http://www.biz1news.com/news/view.html?section=1&category=126&no=4445

- 큐로컴, 에이즈 백신 임상 1상 순조롭게 진행

- 추가환자 투여...24명 임상환자 대상

- 임상 1상 중간결과 촉각 쏠려....매우 긍정적으로 예상

큐로컴의 美 자회사인 스마젠이 세계최초로 백신형태로 개발에 성공한 에이즈백신에 대한 美 임상 1상이 순조롭게 진행되고 있는 것으로 알려졌다. 중간결과 발표에 촉각이 쏠리고 있다.

업계관계자에 의화면 큐로컴은 FDA로부터 에이즈백신  미국 임상 1상 승인을 올 초에 받은후 3월에 첫 환자그룹에 대한 투약을 성공적으로 마쳤다.  이후 나머지 환자그룹등에 대한 투약이 시작된 것으로 알려졌다.

큐로컴의 한 관계자는 "현재 총 24명의 임상환자를 대상으로 투약이 될 예정"이라며 "스마젠에서 잘 추진하고 있는 것으로 알고 있다"고 말했다, 그는 "스마젠으로부터 임상과 관련한 진행사항의 공식적인 발표등을 현재 기다리고 있는 중"이라고 말했다.

한편, 임상1상의 중간결과 발표에 대해 촉각이 쏠리고 있다. 큐로컴의 CEO는 한 IR에서 에이즈백신 1상에 대한 중간결과를 발표할 것이라고 밝힌바 있다. 전임상에서 스마젠의 에이즈백신은 안전성과 면역면에서 큰 효과를 발휘했기 때문에, 임상 중간결과가 발표될 경우 그 결과가 매우 긍정적으로 나올 것으로 기대되고 있는 상황이다.

임상 주체인 스마젠측은 정확한 중간결과 발표시기에 대해선 함구하고 있다. 중요사항이란 판단에서 이다.

스마젠의 이번 에이즈백신 임상은 빌 게이츠 재단으로부터 자금지원을 받는 등 전세계의 관심을 끌고 있다.

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