▶1. 허가사항 범위내에서 환자의 증상 등에 따라 필요 적절하게 투여시 요양급여함을 원칙으로 함.(고시 제2009-50호)
2. 허가사항 범위를 초과하여 조기 진통(가진통)에 투여한 경우에는 아래와 같이 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
o 적응증 : 임신 20주에서 36주 사이에 자궁경부 변화를 동반하거나 규칙적인 자궁 수축이 관찰되는 경우
o 인정용량
- 부하용량(loading dose) : 10mg/15분 투여하여 총 40mg 이내
- 유지용량(maintenance dose) : 자궁수축억제 정도에 따라 60-160mg/일
(시행일: 2009.3.23)
※ 관련 근거
ㆍ Martindale 2007, Thirty-fifth edition p 1163 ~ 1165, 1213 ~ 1219
ㆍ F.Gary Cunningham 외, Williams Obstetrics, 22nd EDITION, p 855-880
ㆍ 대한산부인과학회 교과서편찬위원회, 산과학 제4판, 2007 p 574 ~ 589
ㆍ Royal College of Obstetricians and Gynecologists. Tocolytic drugs for women in preterm labor. Clinical Guideline No.1(B), Oct 2002
ㆍ Institute for Clinical Systems Improvement(ICSI). Management of labor. 2007 Mar. 72p.
ㆍ Grimes DA, et al. Magnesium sulfate tocolysis: time to quit. Obstet Gynecol. 2006 Oct; 108(4): 986-9.
ㆍ Papatsonis D, et al. Oxytocin receptor antagonists for inhibiting preterm labour. Cochrane Database Syst Rev. 2005 Jul 20;(3):CD004452.
ㆍ King JF, et al. Calcium channel blockers for inhibiting preterm labour. Cochrane Database Syst Rev 2002;(3).
ㆍ Papatsonis DN, et al. Hemodynamic and metabolic effects after nifedipine and ritodrine tocolysis. Int J Gynaecol Obstet. 2003 Jul;82(1):5-10.
ㆍ 김종현 등, Magnesium sulfate(Magrose(R)) 와 Nifedipine(Adalat(R))의 조기진통억제효과 및 안전성에 대한 비교연구. 대한산부인과학회지; 44(6) :June 2001:1165 ~ 70
ㆍ 송완례 등, Nifedipine ( Adalat ) 과 Ritodrine Hydrochloride ( Yutopar ) 의 조기진통억제효과 및 안정성에 대한 비교연구. 대한산부인과학회지:39(10):October 1996; p1815 ~ 24
ㆍ S.G. Oei, Calcium channel blockers for tocolysis: A review of their role and safety following reports of serious adverse events, European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 126 (2006) 137~145
▶1. 허가사항 범위내에서 환자의 증상 등에 따라 필요 적절하게 투여시 요양급여함을 원칙으로 함.
2. 허가사항 범위를 초과하여 조기 진통(가진통)에 투여한 경우에는 아래와 같이 요양급여를 인정함.(고시 제2013-34호)
- 아 래 -
○ 적응증 : 임신 20주에서 36주 사이에 자궁경부 변화를 동반하거나 규칙적인 자궁 수축이 관찰되는 경우
○ 인정용량
- 부하용량(loading dose) : 10mg/15분 투여하여 총 40mg 이내
- 유지용량(maintenance dose) : 자궁수축억제 정도에 따라 60-160mg/일
* 시행일 2013.3.1.
* 종전고시: 고시 제2009-50호(2009.3.23.)
* 변경사유: 약제급여목록및 급여상한금액표에서 삭제된 품명 관련하여 동일성분의 품명으로 변경함.