- 2023년 4월, 미국 식품의약국(FDA)은 이전에 치료받지 않은 DLBCL 환자에게 리툭시맙+ 시클로포스파미드+독소루비신+ 프레드니손(R-CHP)+ 폴라투주맙 베도틴(=폴리비)의 사용 승인 - 2년 PFS(무진행생존율) : pola-R-CHP 투여군 76.7% VS R-CHOP 투여군 70.2%, - 다만, 2년 동안 반응률이나 전체 생존율(OS)에는 차이가 없었음. - Pola-R-CHP 부작용 : 팔과 다리의 신경 문제, 메스꺼움, 피곤함이나 에너지 부족, 설사, 변비, 탈모, 입, 목, 소화관 내벽의 발적 및 궤 양
저희 어머니께서도 미만성 거대 B세포 림프종 3기로 진단 받으시고 POLA-R-CHP과 글로피타맙 병행 임상으로 치료중이세요 저희는 서울성모에서 임상중이고 시험군으로 배정되어서 POLA-R-CHP 주사 맞고 일주일 후에 글로피타맙 맞는 스케줄로 진행중이구요 POLA-R-CHP은 총 6회 글로피타맙은 총 8회 예정되어있습니다. 지난주에 3차 항암끝내셨고 이번주 목요일에 글로피타맙 3차 예정이예요 아직까지 큰 부작용은 없이 진행하고 있습니다
첫댓글 어떤 임상약을 어느 병원에서 하시는거죠?
POLA-R-CHIP ㅇㅅㅂㅇ에서 임상 시작할 예정입니다.
원하시는 답이 아니라 저도 찾아본 기사라서 참고만 하셨으면 합니다.
그리고 혹시 임상 참여는 타 병원에 있는 환자는 어려율까요?
http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2205459
https://kormedi.com/1584350/%EC%95%85%EC%84%B1-%EB%A6%BC%ED%94%84%EC%A2%85-%EC%8B%A0%EC%95%BD-20%EB%85%84%EB%A7%8C%EC%97%90-%EB%93%B1%EC%9E%A5-fda-%EB%A1%9C%EC%8A%88-%ED%8F%B4%EB%A6%AC%EB%B9%84-1%EC%B0%A8%EC%B9%98/
- 2023년 4월, 미국 식품의약국(FDA)은 이전에 치료받지 않은 DLBCL 환자에게 리툭시맙+ 시클로포스파미드+독소루비신+ 프레드니손(R-CHP)+ 폴라투주맙 베도틴(=폴리비)의 사용 승인
- 2년 PFS(무진행생존율) : pola-R-CHP 투여군 76.7% VS R-CHOP 투여군 70.2%,
- 다만, 2년 동안 반응률이나 전체 생존율(OS)에는 차이가 없었음.
- Pola-R-CHP 부작용 : 팔과 다리의 신경 문제, 메스꺼움, 피곤함이나 에너지 부족, 설사, 변비, 탈모, 입, 목, 소화관 내벽의 발적 및 궤
양
저희 어머니께서도 미만성 거대 B세포 림프종 3기로 진단 받으시고 POLA-R-CHP과 글로피타맙 병행 임상으로 치료중이세요
저희는 서울성모에서 임상중이고 시험군으로 배정되어서 POLA-R-CHP 주사 맞고 일주일 후에 글로피타맙 맞는 스케줄로 진행중이구요 POLA-R-CHP은 총 6회 글로피타맙은 총 8회 예정되어있습니다. 지난주에 3차 항암끝내셨고 이번주 목요일에 글로피타맙 3차 예정이예요
아직까지 큰 부작용은 없이 진행하고 있습니다
네. 좋은 정보 감사합니다.
쾌차 소식을 기원합니다.
저는
작년에 같은병명.병기로
ㅅㅇㅅㅅ병원에서
임상치료 했어요
알찹(표준항암)+엡코리타맙(표적항암)
23년8/2~24년1/12
까지 치료후
2/16에 펫시티 예정되어 있어요.
1/26 마지막외래시에
담당교수님이 치료 잘되었고 펫시티는
확인차 찍는거라고 하셔서 지금 엄청 신나게 지내는중 입니다.
부작용
탈모.식욕부진.변비(엄청심함)기운없음.손.발톱색변함.정도