<P>안녕하세요...</P>
<P>약 2년전 우리 엄마가 골수섬유화증과 중증근무력증 이라는 희귀병을 진단을 받았습니다.</P>
<P>부산양산대병원에서 피검사를 정기적으로 했는데 골수섬유화증은 잠재되어있는것인지 보이지 않는다며</P>
<P>피검사는 정기적으로 하다가 안하고 중증근무력증만 치료를 했었는데요..</P>
<P>얼마전에 엄마가 너무 힘이없어(중증근무력증 때문인줄 알았음) 가까운 병원에 링겔을 맞으러 갔다가</P>
<P>의사선생님께서 핏기가 너무없다고 피검사를 하자고 해서 했는데 정상인보다 피가 1/3정도밖에 안된다고</P>
<P>큰병원에 가보라 하셨어요.</P>
<P>평소 중증근무력증때문에 다니던 양산부산대병원에서 골수검사를 했는데 결과가 14일 정도 후에 나온다고 합니다.</P>
<P>그런데 정확하지는 않으나 잠정적으로는 골수섬유화증에서 백혈병으로 넘어가는 중이라고 생각이 든다고 하셨다는데</P>
<P>너무 걱정이되고 비용도 너무 걱정이 됩니다.</P>
<P> </P>
<P>엄마가 생활보호 대상자인데 골수이식비용이 지원이 되는지, 또 완쾌가 될수있는지 너무너무 막막하네요...</P>
<P>답좀주세요~</P>
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첫댓글 보건소에서 지원 받을 수 있고요. 병원 사회복지팀에도 상담해보세요
고맙습니다...