|
|
|
|
|
|
모집부문 | 지원자격 | 관련전공 | 업무내용 | 인원 | 근무지역 | 제품개발 (신입/경력) | - 학사 이상 - 경력자의 경우 경력 2년 이상 - 약사 우대 - 영어 능통 우대 | - 약학, 화학, 생명공학 등 관련학과 | - 신제품 기획, 허가요건 검토 및 인허가 전략수립 - 신제품 Launching time schedule 관리 - 허가자료 review 및 등록 업무 - 기타 Regulatory Compliance 업무 | 0명 | 본 사 (서 울) | 바이오 개발 | 바이오개발 (신입/경력) | - 학사 이상 - 경력자의 경우 경력 3년 이상 - 바이오 허가 업무경험 우대 - 영어 능통 우대 | - 약학, 생명공학 등 관련학과 | - 바이오 신제품 검토 - 개발 프로젝트 진행 관리 - 국내/외 인허가 | 0명 | 바이오기획 (경력) | - 석사 이상 - 경력 5년 이상 - 바이오 기획 업무경험 우대 - MBA 우대 | - 약학, 화학, 생명공학 등 관련학과 | - 바이오 시장 분석 - 사업성 평가 - 개발 파이프라인 구성 및 관리 | 0명 | 사업개발 (신입/경력) | - 학사 이상 - 영어 능통 필수 - 박사 우대 - RA, BD, 마케팅 업무경험 우대 - 약사 우대 | - 약학, 화학, 생명공학 등 관련학과 | - 도입 품목 및 파트너사 관리 (손익 개선, 사업구조 변경) - 신규 품목 도입 (라이선스인, 코프로모션) - 라이선스 아웃 - 전략적 투자 검토 | 0명 | CRA (신입/경력) | - 학사 이상 - 경력자의 경우 경력 1년 이상 | - 약학, 간호학, 자연계열 등 관련학과 | - 임상시험 모니터링, 진행관리 등 전반적 진행 업무 - MFDS 또는 IRB 보고 업무 - 임상시험 관련 자료 작성 및 검토 업무 | 0명 | MW (신입/경력) | - 석사 이상 - 경력자의 경우 동종 업계 경력 1년 이상 | - 약학, 의학, 간호학, 생명과학 등 관련학과 | - IB 개발 및 업데이트 - CSR / CTD 작성 - Medical Coding - 임상시험 계획서 개발 - 도입제품에 대한 임상개발검토 - PMS 관리 | 0명 | 임상QM (경력) | - 학사 이상 - 임상의학 경력 3년 이상 또는 QM 경력 1년 이상 | - 약학, 간호학 등 관련학과 | - SOP관리, 교육관리, 점검업무 | 0명 | 학술 | 학술 (신입/경력) | - 학사 이상 - 약사 필수 - 영어 능통 우대 | - 약학, 제약학 | - 제품 관련 프로모션 자료 제작 - 제품 관련 질환, 의약품 교육자료 제작 - 제품 관련 의약정보, 프로모션 및 교육 자료 감수 - 제품 관련 의약 정보 제공 | 0명 | PV (신입/경력) | - 학사 이상 - 약사 우대 | - 약학, 제약학, 간호학 등 관련학과 | - 제품에 대해 이상사례 및 안전성 정보를 수집, 평가 및 관리 - 안전성 정보를 적절한 조직으로 보고 - 제품의 안전에 관련된 새로운 정보 습득 및 주기적 검토 - 안전성 정보와 관련하여 파트너사, 규제당국과 의사소통 | 0명 | 개발기획 (경력) | - 학사 이상 - 경력 5년 이상 | - 약학, 화학, 생명공학 등 관련학과 | - 중장기 신제품 포트폴리오 관리 - 개량신약 기획 - 글로벌 시장 및 파이프라인 분석 | 0명 |
|
|
|
|
모집부문 | 지원자격 | 관련전공 | 업무내용 | 인원 | 근무지역 | 제제기술 (신입/경력) | - 학사 이상 - 경력자의 경우 경력 1년 이상 | - 약학, 화학 등 관련학과 | - 공정밸리데이션을 수행하여 신제품 적기 발매 - 신규 제조원 추가를 통한 원가 절감 - 품질/공정 개선을 통한 생산성 향상 - OTC 및 점안제 신제품 발매를 통한 매출 증대 | 0명 | 공 장 (천 안) | 제제연구 (신입/경력) | - 학사 이상 - 경력자의 경우 경력 3년 이상 - 약사 우대 - 전문연구요원 지원가능 | - 약학, 화학, 생명공학 등 관련학과 | - 신제품 및 개량신약 제제연구 및 scale-up연구 - 원료, 제제의 분석방법 밸리데이션 및 분석법 연구 - 의약품동등성(비교용출) 시험 - 신제품 및 해외등록 제품의 등록자료 (CTD) 작성 - GMP 문서, 허가관련 서류 검토 및 관리 업무 - 신제품 특허작성 및 제제기술을 통한 신제품 기획 - 기타 공정개선 연구 | 0명 | 연구소 (용 인) | 천연물연구 (신입/경력) | - 석사 이상 | - 천연물, 약학, 화학, 생명공학 등 관련학과 | - 천연물 발굴을 위한 문헌 및 예비 실험을 통한 소재 탐색 - 소재들에 대한 in vitro 및 i n vivo 모델을 통한 효력 평가 - 소재에 대한 적응증 적합 모델 개발 및 평가를 통한 효력 도출 - 원생약, 추출원료 등에 대한 분석 및 생산공정개발 | 0명 | 합성연구 (신입/경력) | - 석사이상 - 경력자의 경우 경력 3년 이내 - 박사우대 | - 유기화학, 약품화학 등 관련학과 | - 제네릭 의약품 원료/중간체 합성법 개발 - 원료물성 개선연구를 통한 차별화 제네릭 개발 - 개량신약 후보도출 및 합성법 개발 | 0명 | DDS연구 (신입/경력) | - 석사이상 - 경력자의 경우 경력 2년 이상 - 전문연구요원 지원가능 | - 약학, 화학, 생명공학 등 관련학과
| - 서방형 주사 제품화 연구 - DDS 원천기술 및 제형 연구 - In vitro / In vivo 효력 평가 | 0명 | 의약 화학 | 단백질분석 (신입/경력) | - 석사 이상 - 박사 우대 - 전문연구요원 지원가능 | - 약학, 화학, 생명공학, 생물물리학, 구조생물학 등 관련학과 | - NMR, X-Ray 등을 이용한 단백질 구조 결정 - Biophysical Assay 를 이용한 단백질과 결합하는 ligand screening - 유전자 클로닝 및 단백질 분리/정제 | 0명 | 합성 (신입/경력) | - 석사 이상 - 박사 우대 - 펩타이드, 뉴클리어타이드, 라이브러리 합성 업무경험 우대 - 전문연구요원 지원가능 | - 유기합성화학, 의약화학 등 관련학과 | - 신약 후보 물질 도출 및 합성연구 | 0명 | 공정 개발 | 합성 (신입/경력) | - 석사 이상 - 경력자의 경우 경력 2년 이상 | - 화학공학, 유기화학, 의약화학 등 관련학과 | - 신규 합성법 도출 - 공정개발 및 결정다형 연구 - 원료의약품 Pilot 생산 | 0명 | 분석 (신입/경력) | - 석사 이상 - 경력자의 경우 경력 2년 이상 | - 화학, 기기분석 등 관련학과 | - 신약의 물성연구 - CTD 자료와 SOP 작성업무 - 신약의 분석법 개발 및 안정성 연구 | 0명 | 비임상 연구 | 신경질환 (신입/경력) | - 박사 이상 - 정부과제 업무경험 우대 | - 약학, 수의학, 생명공학 등 관련학과 | - 신경질환 과제 관리 (전임상 ~ 임상) - 신경질환 과제의 적응증 확장 등의 업무 - 신경질환 과제의 신약개발 전략 - 정부 과제 업무 | 0명 | 항암 (신입/경력) | - 박사 이상 - 정부과제 업무경험 우대 | - 약학, 수의학, 생명공학 등 관련학과 | - 항암 과제 관리 (전임상 ~ 임상) - 항암 과제의 적응증 확장 등의 업무 - 항암 과제의 신약개발 전략 - 정부 과제 업무 | 0명 | 약동학 (신입/경력) | - 석사 이상 - 전문연구요원 지원가능 | - 약학, 화학, 생명공학 등 관련학과 | - 신약후보물질의 in vitro 및 in vivo PK 연구(합성의약품 및 바이오의약품) - 신약후보물질의 생체시료 분석 - PK/PD modeling & simulation연구 | 0명 | 약리연구 (신입/경력) | - 석사 이상 - 전문연구요원 지원가능 | - 약학, 생화학 등 관련학과 | - 약물 스크리닝 - 신규 시험법 확립 - 약물 기전 연구 | 0명 | 바이오의약 (경력) | - 석사 이상 (박사의 경우 신입 지원 가능) - 경력 2년 이상 | - 약학, 면역학, 항체공학, 단백질공학, 생화학, 분자생물학 등 관련학과 | - 항체 라이브러리 스크리닝, 항체 인간화, 항체/단백질 최적화 - 신규 display platform 기술 구축 - 바이오의약품 vivo, vitro 약효 평가 - 바이오의약품 기전연구 - 항체 및 재조합 단백질 정제, 분석, 시료생산 | 0명 | 바이오공정 (신입/경력) | - 석사 이상 (경력자의 경우 학사 지원 가능) - 경력자의 경우 경력 2년 이상 - 영어 능통 우대 | - 약학, 생명과학 등 관련학과 | - 바이오의약품 허가자료 작성 업무 (국제공통기술문서, CTD) - 연구개발 및 제조공정 관련 CTD 자료의 취합, 검토, 작성 - 허가자료 작성 Schedule 관리 - 영문화 허가자료 (CTD 및 기타자료) 취합, 검토 및 수정 - 기타 Regulatory Compliance 업무 | 0명 | 바이오공학 (신입/경력) | - 석사 이상 - 박사 우대 - 영어 능통 우대 | - 약학, 화학, 생명공학 등 관련학과 | - 바이오의약품 정제공정 개발 - 단백질 신약 기반 기술 연구 | 0명 | 바이오분석 (신입/경력) | - 석사 이상 - 경력자의 경우 경력 3년 이내 | - 화학, 생명공학 등 관련학과 | - 바이오의약품의 생물학적 분석업무 수행 - 면역화학적/생물학적 특성 분석법 개발 - 생체시료 분석법 및 면역원성 분석법 개발 - 국내 및 해외 등록자료(CTD) 작성 | 0명 | 연구 기획 | 정보관리 (경력) | - 석사 이상 - 동종업계 경력 5년 이상 - 제약회사 QA 업무경험 우대 - QA 관련 자격증 우대 - 영어 능통 우대 | - 약학, 화학, 생명공학 등 관련학과 | - R&D QA 업무 - 제품개발 시 연구자료 및 허가자료 검토 - SOP 관리 - 연구 시스템 운영 (프로세스 관리) - 외부 실사 대응 | 0명 | 과제관리 (신입/경력) | - 석사 이상 - 프로젝트 관리 업무경험 우대 - 연구, 개발, 인허가 업무경험 우대 - 영어 능통 우대 | - 약학, 생명공학 등 관련학과 | - 연구 프로젝트 관리 - 프로젝트 운영 관리 - 프로젝트 內 이슈 발굴 및 해결 | 0명 | 외부협력 (경력) | - 석사 이상 - 경력 5년 이상 (동종업계 경력 3년 이상) - 과제검토 및 라이센싱 업무경험 우대 - 기술거래사, 기술가치평가사 우대 - 영어 능통 우대 | - 약학, 화학, 생물학, 생명공학 등 관련학과 | - 신규분야 과제기획 - 외부과제 도입 검토 - 협력 파트너 발굴 - 도입/공동연구 협상 및 계약 - 도입/공동연구 관리 | 0명 |
|
|
|
|
모집부문 | 지원자격 | 관련전공 | 업무내용 | 인원 | 근무지역 | 고형제 생산 | 약사 (신입/경력) | - 학사 이상 - 약사 필수 | - 약학, 제약학 | - 내용고형제제의 GMP 문서 관리 - 의약품생산 공정관리 및 공정개선 업무 - 연구소 품목 Validation 문서 및 제조 기록서 작성 - 내용고형제제 소용량 생산 업무 지원 | 0명 | 공 장 (천 안) | 생산관리 (신입/경력) | - 학사 이상 - 경력자의 경우 경력 4년 이상 | - 약학, 화학, 제약공학 등 관련학과 | - 내용고형제제 설비 SOP작성 및 작업 메뉴얼 개선업무 - 내용고형제제 현장 작업 (타정기 운전 등) 및 관리업무 - 일탈, 불만 원인조사 및 재발대책 수립 - 의약품 제조기술 및 제조공정 개선 업무 | 0명 | 바이오생산 (신입/경력) | - 학사 이상 - 경력자의 경우 경력 4년 이상 | - 약학, 미생물학, 생명과학, 생명공학 등 관련학과 | - 바이오의약품 원제(배양/정제) 및 완제 공정 담당 - 생산설비 유지보수 및 적격성 평가 - GMP 시스템 및 문서 관리 - GMP 실사 수검 | 0명 | QA | GMP Compliance (신입/경력) | - 학사 이상 - 약사 우대 | - 약학, 화학, 생명공학 등 관련학과 | - 원자재 공급자 평가 - 위탁업체 평가 | 0명 | GMP Management (신입/경력) | - 학사 이상 - 약사 우대 | - 약학, 화학, 생명공학 등 관련학과 | - 바이오 의약품 품질 보증 - 임상 관리 | 0명 | Validation (신입/경력) | - 학사 이상 - 약사 우대 | - 약학, 화학, 생명공학 등 관련학과 | - Validation - Shipping/Cold chain management | 0명 | 바이오QA (신입/경력) | - 학사 이상 - 경력자의 경우 경력 3년 이상 - 바이오QA 업무경험 우대 - 해외실사 업무경험 우대 - 영어/일어 능통 우대 | - 생화학, 생명공학, 통계학 등 관련학과 | - 바이오의약품 제조/품질 관리 - 바이오의약품의 국내/일본 허가 문서 작성 및 허가 등록 - 바이오의약품 제조 및 분석 기술이전 - 바이오의약품의 Quality Risk Management - 바이오의약품의 품질개선 (QbD) | 0명 | QC (신입/경력) | - 학사 이상 - 기기분석 업무경험 1년 이상 우대 | - 약학, 화학, 미생물학 등 관련학과 | - 원료, 제품의 기기분석 또는 이화학 시험 - 안정성 시험 - Method Validation 수행 | 0명 | 고형제 품질관리 (신입/경력) | - 학사 이상 - 경력자의 경우 경력 3년 이내 (의약품 제조 또는 분석 경력) | - 약학, 화학, 화학공학 등 관련학과 | - Quality by Design 적용 - 제조 현장 리스크 관리를 통한 품질개선 - 기기 및 이화학 분석 업무 | 0명 | 바이오 QC | 이화학분석 (신입/경력) | - 학사 이상 - 경력자의 경우 바이오제품 이화학분석 경력 2년 이상 - 재조합단백질, 항체의약품 공장 QC업무경험 우대 | - 약학, 생명공학, 유전공학 등 관련학과 | - 바이오제품 이화학시험 - 허가자료 작성 | 0명 | IPC분석 (경력) | - 학사 이상 - 재조합단백질, 항체의약품 QC경력 6년 이상 - 바이오제품 정제 업무경험 우대 | - 약학, 생명공학, 유전공학 등 관련학과 | - 바이오제품 IPC시험 및 파트 관리 - 시험결과 검토 및 해석 - 시험법 이전 | 0명 | 공무 (신입/경력) | - 학사 이상 - 경력자의 경우 동종업계 공무 경력 2년 이상 - 화학, 기계, 설비, GMP 관련 자격증 우대 | - 화학공학, 기계공학, 이공계열 등 관련학과 | - 신규 프로젝트 및 설비투자 제반업무 (기획, 투자진행, 기계설비 설치 및 검증) - 신규투자 기계/설비 GMP 적격성평가 (Qualification) 업무 - GMP 문서 (적격성 IOQ 문서 및 SOP 등) 검토 및 등록 업무 - GMP 도면의 제정 및 개정 업무 - 기타 Engineering 관련 업무 | 0명 |
|
|
|
|
모집부문 | 지원자격 | 관련전공 | 업무내용 | 인원 | 근무지역 | ETC PM (경력) | - 학사이상 - 경력 3년 이상 (해당 품목 PM 경력 2년 이상) | - 무관 | - PM (CNS, 고지혈, 근골격, 항생제) | 0명 | 본 사 (서 울) |
|
|
|
|
모집부문 | 지원자격 | 관련전공 | 업무내용 | 인원 | 근무지역 | 글로벌 사업 | 일본영업 (경력) | - 학사 이상 - 동종업계 경력 8년 이상 - 일어 능통 필수 - 영어 능통 우대 | - 약학, 화학, 경영학, 무역학, 어학 등 관련학과 | - 일본 CMO사업관리 및 사업확대 추진 - 수출(생산, 출고, 선적) 및 실적(매출, 수금) 관리 - 클레임 관리 및 대응 | 0명 | 본 사 (서 울) | 바이오 제품L/O (경력) | - 학사 이상 - 경력 10년 이상 - 영어 능통 필수 - 바이오제품 미국, 유럽지역 L/O 업무경험 우대 - 일어 능통 우대 | - 약학, 화학, 생명과학 등 관련학과 | - 바이오제품 L/O (미국, 유럽지역) - 바이오제품 신규 사업 개발 (미국, 유럽지역) - 기존 L/O 제품 개발 관리 | 0명 |
|
|
|
|
모집부문 | 지원자격 | 관련전공 | 업무내용 | 인원 | 근무지역 | 기획 (경력) | - 학사 이상 - 경력 5년 이상 - CFA 자격증 우대 | - 경영학, 경제학 , 생명공학, 통계학 등 관련학과 | - 손익 분석 - 투자 관리 및 사업성 분석 | 0명 | 본 사 (서 울) |
|
|
|
|
모집부문 | 지원자격 | 관련전공 | 업무내용 | 인원 | 근무지역 | 비서 (경력) | - 학사 이상 - 비서 경력 3년 이상 - 영어 능통 우대 (Speaking, Writing) | - 무관 | - 전화 및 방문객 응대 - 임원 일정관리 및 행정업무 | 0명 | 본 사 (서 울) |
|
|
|
|
| 1) 신입은 기졸업자 및 2018년 2월 졸업예정자 지원가능 - 18년 2월까지 학위를 취득하지 못할 시 입사취소 - 18년 2월까지 학위 취득이 가능한 경우 입사지원서 내 졸업구분은 반드시 졸업예정으로 선택 2) 남자는 병역필 또는 면제자 3) 해외여행에 결격 사유가 없는 자 4) 장애인 및 『국가유공자 등 예우 및 지원에 관한 법률』에 의거한 국가보훈대상자 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| - 접수방법 : 1) 홈페이지 접속(https://recruit.ckd.co.kr) 후 온라인 입사지원 2) 입사지원서 상에 본인이 해당 되는 모든 항목은 빠짐없이, 정확히 작성 요망 3) 최종 합격된 경우에도 아래 사항에 해당하는 경우 합격이 취소됨 - 입사지원서 및 자기소개서 작성내용이나 제출서류가 허위 또는 위조임이 판명, 고의로 누락, 추가한 사항이 확인되거나 또는 응시자격 미달자로 판명될 경우 - 신체검사 결과 및 결격사유조회 상 결격사유가 있는 경우 - 본인의 귀책사유로 입사일 이후 근무가 불가한 경우 - 접수기간 : 2017.12.08 (금) ~ 2017.12.17 (일) 23:50 까지 |
|
|
|
|
| - 개별 SMS 및 유선통보, 종근당 홈페이지 확인 |
|
|
|
|
| 1) 현재 진행중인 채용 외 타 직무에 지원하고자 하는 경우 인재DB에 지원서 등록 (홈페이지 접속(https://recruit.ckd.co.kr) 후 하단의 인재DB등록 메뉴 클릭) 2) 등록된 인재 DB는 해당 직무 인력 충원 시 우선적으로 검토 3) 접수된 지원서는 최초접수일로부터 1년간 보관되며, 1년이 경과된 뒤에는 자동으로 DB에서 삭제 |
|
|