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COVID-19 대유행이 지속됨에 따라 COVID-19m을 유발하는 바이러스인 SARS-CoV-2 감염을 예방하기 위한 새로운 백신 이 지속적으로 개발되고 있습니다.
지금까지 승인된 모든 COVID-19 백신은 피하, 즉 종종 팔 위쪽에 주사하여 피부 아래에 투여되었습니다.
이제 두 회사는 코로 흡입하는 코로나19 백신 개발을 통해 이를 바꿀 계획이다.
중국 제약회사인 CanSino Biologics는 최근 흡입을 통해 전달되는 재조합 백신인 Convidecia Air가 비강 스프레이로 중국 국가 의약품 관리국(National Medical Products Administration)으로부터 승인을 받았습니다 .
인도에 본사를 둔 생명공학 회사인 Bharat Biotech International은 비강 점안액으로 비강 내 투여되는 iNCOVACC 재조합 백신에 대해 인도의 긴급 상황에서의 사용 제한에 따라 승인 을 받았습니다.
비강 백신이란 무엇입니까?
백신을 투여하는 가장 일반적인 방법은 계속 주사를 통한 것입니다. 그러나 과학자들이 개발한 것은 이번이 처음이 아닙니다.비강내 백신신뢰할 수 있는 출처옵션. 현재 가장 널리 알려진 비강 백신은인플루엔자신뢰할 수 있는 출처, 일반적으로 독감으로 알려져 있습니다.
백일해 (백일해), B형 간염 및 아프리카돼지열병 바이러스 를 포함한 다른 질병에 대한 비강 백신에 대한 연구도 수행되었습니다 .
일부 연구자들은 백신을 비강으로 전달하는 것이 신체 의 점막 에 직접 백신을 투여하는 이점을 제공한다고 믿습니다 . 점막 또는 점막은 일부 기관뿐만 아니라 코와 입과 같은 체강의 습한 내부 층입니다. 점막의 땀샘은 점액을 생성합니다.
점막은 신체 면역 체계의 중요한 부분입니다. 사람이 숨을 쉴 때 점막은 박테리아 및 기타 잠재적으로 문제가 될 수 있는 입자가 체내로 들어가는 것을 방지합니다.
점막은 또한 특정 병원체를 흡수합니다 . 그리고 코는 신체의 호흡기와 연결되어 있기 때문에 비강 백신이 신체를 통해 쉽게 이동할 수 있습니다.
또한 비강 백신 은 바늘을 두려워하는 사람들에게 스트레스 를 덜 줍니다.전문가 추정신뢰할 수 있는 출처성인 4명 중 1명, 어린이 3명 중 2명은 주사를 두려워합니다. 그리고 10명 중 1명은 바늘에 대한 두려움 때문에 COVID-19 예방 접종을 연기할 수 있습니다.
COVID-19 비강 백신
CanSino Biologics의 Convidecia Air와 Bharat Biotech International Limited의 iNCOVACC는 모두재조합 백신신뢰할 수 있는 출처.
즉 , 백신에 SARS-CoV-2 바이러스 의 단백질을 사용합니다 . 백신이 체내에 들어오면 단백질이 체내 세포에 부착되어면역 반응신뢰할 수 있는 출처그들이 같은 단백질을 다시 만난다면.
이 두 가지 비강내 백신도 사용합니다.아데노바이러스 벡터신뢰할 수 있는 출처기술. 아데노바이러스 벡터는 이전에 유전자 치료 에 사용된 유전자 조작된 바이러스 입니다.
연구원들은 또한 다음을 포함한 다른 질병에 대한 백신 플랫폼으로 아데노바이러스 벡터를 사용하는 연구를 수행했습니다.HIV-1신뢰할 수 있는 출처, 에볼라 및 기타 다양한 전염병 .
CanSino Biologics 웹 사이트의 성명에 따르면 Convidecia Air는 회사의 주사 가능한 COVID-19 백신인 Convidecia와 동일한 아데노바이러스 벡터 기술 플랫폼을 사용합니다.
콘비데시아는 최근 세계보건기구(WHO)로부터 긴급사용목록 을 받았다. 콘비데시아의 임상 3상 결과는 다음과 같다.57.5%신뢰할 수 있는 출처SARS-CoV-2 감염에 대한 효능률은 백신 접종 후 28일 이상 징후가 있는 COVID-19를 예방합니다.
Bharat Biotech의 iNCOVACC 비강 백신은 Washington University St. Louis와 협력하여 개발되었습니다. 비강내 백신 은 임상 1상, 2상, 3상을 거쳐 '성공적인 결과'를 보였다고 한다.
비강 COVID-19 백신의 미래
이들은 승인을 받은 최초의 2가지 비강 내 COVID-19 백신이지만,현재 개발 중인 기타신뢰할 수 있는 출처.
예를 들어, 마운트 시나이(Mount Sinai)의 미생물학자 팀은 현재 태국, 브라질, 멕시코 및 베트남에서 1상 및 2상 시험을 진행 중이거나 완료한 비강 내 COVID-19 백신 후보를 개발 중이며 최근 마운트에서 1상 시험이 시작 되었습니다. 미국 시나이
마운트 시나이 공공 커뮤니케이션에 따르면, 이 새로운 비강내 백신은 다음을 사용하는 계란 기반 백신입니다.뉴캐슬병 바이러스신뢰할 수 있는 출처(NDV).
옥스포드 대학은 지난 3월 아스트라제네카(AstraZeneca)와 공동으로 개발한 비강 코로나19 백신의 전달을 조사하는 임상 1상 시험을 시작 했다고 발표했다.
그리고 지난 5월 미국에 본사를 둔 백신 개발 회사인 코다제닉스(Codagenix) 는 코비리브(CoviLiv) 비강 내 코로나19 백신 후보에 대한 임상 1상 시작을 발표 했다.
비강내 백신이 제공할 수 있는 이점은 무엇입니까?
Medical News Today 는 캘리포니아주 롱비치에 있는 MemorialCare Long Beach Medical Center의 공인된 호흡기내과 전문의이자 내과 전문의 인 Dr. Fady Youssef 와 이 새로운 비강내 백신과 이들이 제공할 수 있는 이점에 대해 이야기했습니다.
“환자가 가장 편안하게 선택할 수 있는 다양한 옵션을 제공하는 것이 좋다고 생각합니다.”라고 그는 말했습니다.
“우리는 다른 질병에 대해 비강 백신을 사용했습니다. 일부 인플루엔자 백신은 비강으로 투여되며 효과가 좋습니다. 따라서 투여 방식과 그 자체가 백신을 반대하거나 반대해서는 안 됩니다. 내약성과 호스트의 응답이 얼마나 좋은지에 대한 더 많은 데이터가 될 것입니다.”
– 페이디 유세프 박사
비강 내 COVID-19 백신을 보다 쉽게 구할 수 있게 됨에 따라 Youssef 박사는 사람들에게 이것이 올바른 백신 전달 시스템인지 확인하기 위해 의사와 상의할 것을 제안했습니다.
"코 수술을 받았 거나, 부비동 문제 가 있거나, 비용종이 있는 일부 환자는 [따라서] 이것이 최선의 선택이 아닐 수 있습니다."라고 그는 경고했습니다.
그리고 호레이스 W. 골드스미스(Horace W. Goldsmith) 교수이자 미생물학과 교수이자 마운트 시나이 아이칸 의과대학 의과대학 교수 인 Peter Palese 박사 는 mRNA 가 SARS-CoV-2에 대한 백신을 백신하는 동안 화이자(Pfizer)와 모더나(Moderna)의 — 감염률을 낮추고 질병의 심각성을 줄이는 데 효과적입니다. 현재 백신으로 여러 번 예방접종을 해도 감염의 돌파구를 예방할 수 없으며 사람에서 사람으로 전파를 제거하는 데 완벽하지 않습니다.
이어 “따라서 점막면역을 유도하는 코를 통해 투여하는 백신은 돌발성 감염과 질병의 확산 측면에서 개선을 보여야 한다”고 말했다.
"CanSino Biologics와 Bharat Biotech가 각각 생산한 중국과 인도에서 이러한 백신의 승인은 효과적인 점막 COVID-19 백신을 향한 주요 단계를 의미합니다."라고 Palese 박사는 말했습니다.
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