바디텍메드, 코로나19 홈테스트 키트 美 FDA 긴급사용승인 취득 기사
바디텍메드(206640)는 17일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로 부터 코로나19 홈테스트 키트 ‘스왑앤고’에 대한 긴급사용승인(EUA)을 취득했다고 밝혔다. 향후 미국 자회사인 이뮤노스틱스를 통해 생산 및 판매가 이뤄질 계획이다.
https://n.news.naver.com/mnews/article/011/0004216741?sid=103
바디텍메드, 코로나19 홈테스트 키트 美 FDA 긴급사용승인 취득
바디텍메드(206640)는 17일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로 부터 코로나19 홈테스트 키트 ‘스왑앤고’에 대한 긴급사용승인(EUA)을 취득했다고 밝혔다. 향후 미국 자회사인 이뮤노스틱스를 통
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