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이처럼 중요한 신체 기관인 만큼 인간의 뇌 에 대해서는 아직 모르는 것이 많습니다 . 우리는 뇌의 다른 영역이 하는 일을 이해할 수 있지만 ,860억신뢰할 수 있는 출처뇌의 뉴런은 서로 통신합니다. 그리고 연구자들은 여전히 신경 장애 를 통해 뇌가 어떻게 변화하는지 밝히기 위해 노력하고 있습니다 .
현재 캘리포니아주 라호야에 있는 Salk Institute의 연구원들은 Center for Multiomic Human Brain Cell Atlas의 출범을 통해 뇌에 대한 지식을 넓히기를 희망하고 있습니다.
센터 연구원들은 모든개별 세포신뢰할 수 있는 출처뇌가 작동하고 신체가 노화 됨에 따라 어떻게 변하는지 . 그들은 또한 뇌 관련 질병에 대한 잠재적 치료법을 개발하는 데 자신의 작업을 사용하기를 희망합니다.
인간의 뇌 세포 매핑
새로운 Multiomic Human Brain Cell Atlas 센터는 NIH(National Institutes of Health) 의 BRAIN Initiative 의 일부인 것으로 알려 졌습니다. NIH에서 5년간 1억 2,600만 달러의 보조금을 지원합니다.
센터의 작업은 마우스 뇌의 모든 세포와 이들이 함께 작동하는 방식을 매핑하는 것을 목표로 하는 BRAIN Initiative Cell Census Network 라는 5년 프로젝트를 기반으로 합니다 .
“우리가 달로의 짧은 여행에서 우주 여행에 대해 배운 것과 유사하게, 마우스 두뇌 매핑 프로젝트는 훨씬 더 큰 두뇌에 접근하는 방법과 우리가 실제로 지도를 작성하는 데 필요한 게놈 정보의 유형에 대해 많은 것을 가르쳐주었습니다. 인간의 뇌”라고 Salk Institute의 Genomic Analysis Laboratory 소장이자 Howard Hughes Medical Institute의 연구원이자 새로운 센터의 리더인 Dr. Joseph Ecker가 설명합니다.
Ecker 박사는 "이 프로젝트는 과학에서 팀워크가 얼마나 유익한지를 보여주는 예입니다. 이러한 유형의 프로젝트는 단일 실험실에서 수행할 수 없습니다."라고 말했습니다.
센터 연구원들은 다양한 연령대의 30개 인간 두뇌의 50개 영역에서 1,500개의 뇌 샘플을 연구할 것입니다. 과학자들은 각 뇌 영역의 모든 세포에서 각 세포를 분리할 계획입니다.핵신뢰할 수 있는 출처— 세포의 유전 물질을 포함하는 세포 부분. 연구원들은 또한 각 세포의 분자 세부 사항을 기록할 것입니다.염색질신뢰할 수 있는 출처아키텍처 — 세포의 3D 구조염색체신뢰할 수 있는 출처- 그리고DNA 메틸화신뢰할 수 있는 출처, 또는 특정 화학 태그가 세포에 추가될 때 세포의 DNA가 어떻게 작용하는지.
Medical News Today는 메이요 클리닉의 명예 교수이자 저명한 연구원이자 저명한 교육자 인 David W. Dodick 박사 와 American Brain Foundation의 의장이자 Atria Academy of Science and Medicine의 공동 의장인 Dr. David W. Dodick과 새로운 연구에 대해 이야기했습니다. 프로젝트.
“이 학제간 공동 연구는 가장 진보된 방법을 사용하여 각 뇌 세포의 분자 서명을 식별하고 뇌가 어떻게 노화되는지, 시간이 지남에 따라 유전 물질과 생성된 단백질이 어떻게 변화하는지에 대한 비밀을 밝혀줄 것입니다. 다양한 뇌 질환에 영향을 미칩니다.”라고 Dodick 박사는 말했습니다. "이 지식은 뇌 질환을 예방, 치료 및 치료하는 전략 및 치료법의 개발을 촉진할 수 있습니다."
후성 유전학이란 무엇입니까?
연구를 위해 센터는 주로후성 유전학신뢰할 수 있는 출처. 후성유전학(Epigenetics)은 "유전 서열의 변화에 추가하여"를 의미하며 물리적으로 DNA 를 변경하지 않고 유전자 활성을 변화시키는 모든 과정을 연구합니다 .
위에서 논의한 바와 같이, DNA 메틸화는 후성 유전적 변화의 한 예입니다. 후성 유전적 변화는 신체 활동 및 식단 과 같은 특정 환경 변화 또는 행동으로 인해 일생 동안 발생합니다 . 당신의 유전자는 또한 노화와 암 및 감염 과 같은 특정 질병으로 인해 변할 수 있습니다 .
"본질적으로 우리는 수백만, 심지어 수억 개의 뇌 세포를 가지고 그들의 후성 유전학에 대해 가능한 모든 것을 배우고 싶습니다.염색질신뢰할 수 있는 출처배열되고 공간적 맥락에서 투영되어 우리는 이 세포가 어디에 사는지 볼 수 있고 모든 뇌 영역의 모든 세포가 모든 연령에서 어떻게 구성되어 있는지 이해할 수 있습니다."라고 Ecker는 말했습니다. "현재로서는 인간의 뇌에 대한 그런 데이터가 거의 없습니다."
캘리포니아 산타모니카에 있는 프로비던스 세인트 존스 헬스 센터의 신경과 전문의이자 남부 캘리포니아 프로비던스 임상 연구소의 지역 의료 책임자 인 Santosh Kesari 박사 에 따르면 후성 유전학 연구는유전자 발현신뢰할 수 있는 출처— 우리의 유전자가 생산을 위해 "켜지는" 과정RNA신뢰할 수 있는 출처그리고세포 단백질신뢰할 수 있는 출처또는 다른 기능을 제공하려면 "꺼짐"을 끄십시오.
"그것은 우리에게 글로벌 관점을 제공하기 때문에 더 복잡한 분석입니다."라고 그는 MNT 에 설명했습니다 . “어떤 유전자가 켜져 있고, 어떤 유전자가 꺼져 있고, 어느 수준인지 알려줍니다. 그리고 우리는 그것을 사용하여 어떤 유전자가 질병과 연관될 수 있는지 알아낼 수 있습니다. 그리고 특정 유전자를 조절하여 질병에 영향을 미칠 수 있는 방법에 대한 아이디어를 즉시 제공합니다.”
뇌 관련 질환 치료에 대한 시사점
센터 연구원들은 뇌의 모든 세포가 어떻게 작동하는지 더 잘 이해함으로써 과학자들이 알츠하이머병 , 자폐증 , 우울증 및 외상성 뇌 손상 을 포함한 신경 및 심리적 장애와 뇌를 비교하는 데 사용할 수 있는 기준선을 설정하는 데 이 정보를 사용할 계획입니다. .
“우리가 개발한 뇌 지도는 질병 연구자들이 올바른 방향으로 향하도록 하는 데 도움이 될 수 있습니다.게놈신뢰할 수 있는 출처, 뉴런의 특정 하위 집합에서, 분자 이벤트가 잘못되어 질병을 일으키는 뇌의 부분에서'라고 Ecker는 설명합니다. "그리고 궁극적으로 이 정보는 치료가 필요한 세포 집단만을 대상으로 하는 유전자 치료법을 설계하는 데 도움이 될 것입니다.
케사리 박사는 “우리는 뇌 또는 뇌 영역에 대한 영상화 및 대량 분석을 통해 장애를 어느 정도 이해했지만 더 많이 배울 것이라고 생각합니다.”라고 덧붙였습니다. “현실은 뇌에 다양한 유형의 세포가 있다는 것입니다. 손상 부위나 알츠하이머 플라크 부위 에서 그 미세 환경에서 어떤 일이 일어나고 그 세포가 질병을 일으키는 데 어떻게 기여하는지 알 수 없습니다. 그러나 이제 (만약) 모든 단일 세포를 연구할 수 있으므로 매우 예상치 못한 통찰력을 얻고 더 나은 치료 옵션과 아이디어로 이어질 수 있습니다."
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