30대 막내딸, 갑작스러운 뇌사…7명에 새 삶 주고 '하늘의 별'...백신 부작용인 듯

[이니그마]

30대 막내딸, 갑작스러운 뇌사…7명에 새 삶 주고 '하늘의 별'...백신 부작용인 듯

갑자기 뇌사로 사람이 죽는다는 이야기는 팬데믹 이후부터입니다. 이전엔 이런 뉴스를 본 적도 없고, 이야기를 들어본 적도 없습니다. 당신은 팬데믹 이전에 사람이 갑자기 의식을 잃고 세상을 떠났다는 이야기를 들어 본 적 있습니까? 아마도 없을 겁니다. 화이자사가 법원에 보고한 내부문건에 따르면 백신 부작용은 1.200가지가 넘습니다.

갈랭바레 증후군, 스티븐 호킹 박사가 앓았던 루게릭병 등도 백신부작용입니다. 1900년대 이전에 없던 새로운 병들은 모두 백신 부작용입니다. 한편.. 바이러스는 없습니다. 바이러스가 없으니 전염병도 없는 겁니다. 중세의 페스트, 약 100여년 전의 스페인독감 이거 모두 조작된 역사입니다.

바이러스가 없고 전염병이 없는데 대체 백신 안에는 무엇이 들어 있을까요?

https://n.news.naver.com/mnews/article/015/0005056448?sid=102

30대 막내딸, 갑작스러운 뇌사…7명에 새 삶 주고 '하늘의 별'

30대 막내딸, 갑작스러운 뇌사…7명에 새 삶 주고 '하늘의 별'
한국경제 : 홍민성 기자 : 입력2024.11.13. 오전 8:38  수정2024.11.13. 오전 10:37

백신 안에는 온갖 독극물과 쓰레기가 들어 있습니다. 아래 기사를 보시죠. 그리고 절대 백신 맞지 마시기 바랍니다. 이것 저것 종류 가릴 필요 없이 몽땅 어느 백신이든 맞으면 안됩니다. 특히 자녀를 두신 분들.. 반드시 아래 파일 다운 받아서 읽어보셔야 합니다. 현대를 살아가려면 바이러스와 전염병 그리고 백신이라는 거대한 거짓말의 강을 건너야 합니다. 그리고 그려러면 진실을 알아야만 합니다. 지금 여기에 쓴 글 내용에 대해서 의심스러운 분들은 이 까페에서 검색해 보시기 바랍니다.

[오로지] 백신 주의보 (도서파일).pdf

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[오로지]한국의 GMO재앙을 보고 통곡하다(도서파일).pdf

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2000-08-15 [전염병은 없다]__공동철__303쪽__230516 .pdf

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https://www.downtoearth.org.in/news/health/the-vaccinegate-of-italy-63235
이탈리아의 '백신 게이트'
이탈리아의 한 연구에서 전 세계적으로 사용되는 백신에서 주요 오염 물질이 발견되었습니다.
Down To Earth : 반조트 카우르( Banjot Kaur) 게시 날짜: 2019년 2월 19일 화요일

이탈리아에서는 1월부터 '백신 접종'을 목격하고 있다. 2017년에 국내 한 연구실에서 소아마비 및 B형 간염과 같은 질병을 예방하는 7가지 일반적인 백신을 연구하기 시작했습니다. 백신 중 4가지에 대한 결과는 2018년 12월에 발표되었으며 그 이후로 계속 뉴스에 등장했으며 심지어 국가 의회에서도 이에 대해 논의했습니다. . 결과는 4가지 백신 모두 오염 물질을 함유하고 있을 뿐만 아니라, 표적 질병에 대한 면역력을 발달시키기 위해 신체에 흡수될 수 있는 형태의 항원조차 ​​가지고 있지 않다는 것을 보여줍니다. 네 가지 백신은 유럽 전역과 인도에서도 사용됩니다.

이 연구를 촉발한 것은 2017년 이탈리아 정부가 아동 예방접종을 의무화하는 법안을 통과시킨 것이었습니다. 이 법은 1993년부터 백신 선택의 자유를 요구해 온 독립 연구자들의 옹호 단체인 Corvelva에 의해 반대되었습니다. 2018년 10월 26일, 50,000명의 회원으로 구성된 협회인 ONB로 알려진 이탈리아 국가 생물학자 단체는 다음과 같은 법안을 발표했습니다. 연구를 수행하기 위해 Corvelva에 미화 11,350달러를 지원했으며, 이는 시위와 연구에 신뢰성을 부여했습니다. 지금까지 어떤 동료 심사 저널에서도 결과가 발표되지 않았지만, 만약 사실이라면 그 결과는 매우 놀랍습니다.

백신 내용물에 불순물이 가득함

테스트 결과 영국에 본사를 둔 Gla xo Smith Kline(GSK)이 제조하고 디프테리아, 파상풍, 백일해(백일해), 소아마비, B형 간염 및 b형 헤모필루스 인플루엔자(Hib) 예방에 사용되는 Infanrix Hexa가 발견되었습니다. 올바른 형태의 항원이 없었습니다. “항원은 예상되는 수용성 단백질이 아니라 불용성 거대분자로 존재합니다. 불용성으로 인해 신체의 면역 체계에서 인식되지 않습니다. 그래서 실효성이 의심스럽습니다. 또한 체내에 머무르면 알려지지 않은 독성을 유발할 수 있습니다.”라고 이탈리아 의회 군대 인사 위원회의 컨설턴트이자 백신 피해 전문가인 Loretta Bolgan은 말합니다. 그녀는 또한 Corvelva와 연관되어 있으며(18페이지의 '결과는 엄격한 연구를 촉발해야 함' 참조) 조직이 이 에피소드를 "백신접종"이라고 부르고 있다고 말합니다.

뉴델리 성 스테판 병원의 소아과 의사인 Jacob Puliyel은 2009년 데이터와 관련된 정기 안전성 업데이트 보고서(PSUR)15를 기반으로 이탈리아의 백신 접종 후 사망에 대해 2017년 9월 Indian Journal of Medical Ethics에 논문을 게재했습니다. -11 GSK는 매년 이탈리아 법원에 제출합니다. “PSUR-15에 따르면 백신 접종 후 첫 3일 동안 42명이 사망했고, 다음 3일 동안은 8명만 사망했습니다. 1세 미만 사망자 중 첫 10일 동안 54명(93%)이 사망했고, 이후 10일 동안 4명(7%)이 발생했다...이후 시간이 지날수록 사망률이 급격히 감소한다는 사실 예방접종은 사망이 예방접종과 관련이 있을 수 있음을 시사한다”고 그 신문은 기술합니다.

역시 GSK가 제조하고 홍역, 볼거리, 풍진, 수두 예방에 사용되는 백신 프리릭스 테트라(Pririix Tetra) 백신에 대한 테스트 결과, 이 백신에는 1.7~3.7 마이크로그램의 외부 닭 배아 DNA와 인간 태아 DNA가 포함된 것으로 나타났습니다. 이는 세계보건기구(WHO)의 기준치인 0.01마이크로그램보다 최소 100배 이상 많은 양입니다. 외부 DNA는 백신 생산 중에 사용되는 세포에서 나오지만, 백신이 출시될 때 규정된 한도를 넘어서 존재해서는 안 됩니다. 규정된 한도를 초과하면 외부 DNA가 암을 유발할 수도 있다고 WHO는 말합니다. 태아 DNA는 수용자의 숙주 DNA에 통합되어 돌연변이를 일으킬 수 있습니다.

미국 머크앤드컴퍼니(Merck and Co)가 제조한 인유두종바이러스(HPV) 백신 '가다실9'에 대한 테스트 결과 세균 DNA가 검출됐다. “백신 전체 DNA의 54%가 박테리아였습니다. 배양으로 사용되는 효모에서 나올 수도 있지만 실험실 오염 물질에서도 나올 수 있습니다.”라고 Bolgan은 말합니다. 보고서는 또한 인간과 쥐 DNA의 존재를 지적합니다! 인간의 DNA는 인간의 조직에서 채취한 HPV 바이러스에서 유래했을 수 있지만, 쥐의 DNA는 다른 백신 생산에 사용된 세포의 교차 오염일 수 있습니다. 테스트 결과, 백신의 면역원성 능력을 강화하기 위한 보조제로 사용되는 알루미늄도 샘플에서 발견되었습니다. 알루미늄은 신경독성, 유전독성, 면역독성이 있을 수 있습니다.

디프테리아, 파상풍, 백일해, B형 간염, 소아마비, B형 독감을 예방하는 헥시온(Hexyon) 백신도 원숭이 DNA에 오염된 것으로 밝혀졌습니다. 파지(박테리아와 함께 복제할 수 있는 바이러스)도 발견되었는데, 이는 특히 백신에 존재하는 알루미늄과 결합할 경우 자가면역 질환을 일으킬 수 있습니다. 백신은 프랑스 사노피 파스퇴르가 생산한다. Down To Earth (DTE)가 GSK와 Sanofi Pasteur에게 보낸 이메일에는 여전히 응답이 없습니다.

Merck and Co는 “MSD는 GARDASIL 9의 특정 배치에 대한 테스트에 대한 Corvelva 보고서를 알고 있으며 이를 검토하는 과정에 있습니다. 우리는 모든 제품이 현행 우수제조관리기준(GMP)에 따라 제조되고 모든 허가 요건을 충족하기 때문에 백신의 효능, 안전성 및 품질을 뒷받침합니다.”

“MSD는 출시 전에 대상 배치를 포함한 모든 백신 배치에 대해 테스트를 수행하여 모든 사양이 충족되는지 확인하고 제조된 각 배치의 품질, 안전성 및 효능을 확인합니다. 유럽 ​​시장에 도입된 각 백신 배치는 규제 당국을 지원하기 위해 구성 및 순도를 포함한 출하 테스트를 수행하는 독립 실험실인 유럽 네트워크의 공식 의약품 관리 연구소(OMCL)에 독립적인 테스트 및 인증을 위해 제출됩니다. 의약품의 품질을 관리하는데 있습니다. 따라서 유럽 법령에 따라 Corvelva가 참조한 GARDASIL 9 배치는 참조 대상인 OMCL, 국립 생물 표준 및 통제 연구소(NIBSC) 규제 통제 기관 UK에 의해 테스트 및 출시되었으며 모든 규정을 완전히 준수하는 것으로 확인되었습니다. 성분, 순도 등을 포함한 사양”이라고 덧붙였다.  

거부자 

Corvelva가 2018년 8월 이탈리아 규제 기관인 Agenzia Italiana del Farmaco(AIFA로 알려짐)에 테스트 결과를 보냈을 때 테스트의 신뢰성에 대한 의구심을 불러일으켰습니다. AIFA는 2018년 11월 답변에서 백신은 등록 단계에서 유럽의료청(European Medical Agency)이 제공한 지침에 따라 테스트 표준을 따르며, 준수 여부 확인은 유럽연합(EU)이 인정한 실험실에서도 모니터링한다고 밝혔습니다. 그러나 ONB의 Vincenzo D'Anna 회장은 2018년 12월 13일 Nature 저널에 발표된 보고서에 따르면 공공 연구실 및 대학의 대부분의 연구는 기업의 영향을 받으며 진정으로 독립적인 백신 연구가 필요하다고 말했습니다. 지금은 어떻게 될까요?

당국과 정부는 테스트에 신중하게 대응하고 있습니다. 미국 소아과 학회(AAP)는 이메일에 대한 응답으로 DTE에 다음과 같이 말했습니다. “AAP는 일반적으로 미국 이외의 회사에 대한 정보를 검토하지 않습니다. 이는 연방 규정 문제에 더 가까운 것으로 보입니다.” 인도 마약통제국(DCGI)에 보낸 이메일에는 응답이 없었습니다.

델리 국립 면역학 연구소(National Institute of Immunology)의 한 교수도 연구 방법론과 기타 측면을 조사할 필요가 있다며 논평을 거부했습니다.

“인도 당국이 이 사실을 모르는 것은 아닙니다. DCGI 규정에 따르면 미국, 영국, 캐나다, 일본, 호주, EU에서 승인된 의약품은 인도에서도 승인된 것으로 간주됩니다. 인도의 취약한 감시 시스템을 염두에 두고 이제 정부가 이러한 결과에 대응해야 합니다.”라고 Puliyel은 말합니다.

LORETTA BOLGAN은 예방접종 피해 전문가로 이탈리아 기관인 Corvelva와 협력하고 있습니다.'결과는 엄격한 연구를 촉발해야 한다'
 
LORETTA BOLGAN은 백신 피해 전문가이며 전 세계적으로 사용되는 7가지 일반 백신을 테스트한 이탈리아 조직인 Corvelva와 협력하고 있습니다. Down To Earth는 그녀에게 연구 결과에 대해 이야기했습니다.

제조업체로부터 답변을 구했습니까?

우리는 제조업체로부터 어떤 피드백도 받지 못했습니다.

관련 의사들의 반응은 어떤가요?

이곳 이탈리아에서는 예방접종 문제를 다루는 데 일종의 침묵이 흐르고 있습니다. 최근 몇몇 이탈리아 의사들은 백신의 효과에 대해서는 의문조차 제기하지 않은 채 대량 예방접종을 관행으로 의심했다는 이유로 꾸짖고 정직을 당했습니다. 사실, 오늘날 우리나라에서는 백신의 안전성과 효과에 대해 의문을 제기하는 것은 물론이고 "비판적인" 방식으로 백신에 관해 이야기하는 것도 금지되어 있습니다. 따라서 현재 과학계 수준에서 들을 수 있는 유일한 목소리는 "깨끗하고 안전하며 효과적인 백신"이라는 교리를 완전히 고수하는 목소리뿐이라는 것을 쉽게 이해할 수 있습니다.

Corvelva에 대해 알려주세요.

의무예방접종에 관한 새로운 법률이 제정된 후 지난 2년 동안 이러한 내감염병이 예상할 수 있는 순환파동에 완벽하게 부합하는 홍역 전염병을 활용하여 많은 참여를 보인 학부모 및 연구자 협회입니다. 질병. 법은 0~16세의 모든 개인에게 최대 10개의 필수 백신을 제공합니다. 이로 인해 오늘날 예방접종을 받지 않은 어린이는 유치원에 갈 수 없다는 점을 고려하여 선택의 자유를 옹호하는 인구 사이에서 대규모 시위가 일어났습니다. Corvelva는 이탈리아 소아 인구에게 제공되는 백신 분석에 협회 수수료 및 기부금에서 파생되는 자금을 투자하기로 결정했습니다.

아직 동료심사를 거친 저널이 해당 연구를 발표하지 않았다는 사실에 대해 어떻게 생각하시나요?

우리는 오픈 액세스 플랫폼인 F1000Research에 결과를 게시했습니다. 독립 심판이 우리에게 더 많은 정보를 제공할 것을 요청했습니다. 우리는 피어 리뷰어의 요청에 문제 없이 답변하기 위해 노력하고 있습니다. 동료 검토 과정이 끝난 후에야 승인 여부를 알 수 있습니다. 일부 과학자들은 동료 검토 중에 우리의 연구가 거부되었다는 말을 퍼뜨렸습니다. 그것은 거짓입니다.

특히 이탈리아의 많은 과학자와 의사들이 귀하의 연구 결과를 확인하지 않았습니다.

많은 이해관계가 충돌하고 있기 때문에 우리는 그것에 대해 걱정하지 않습니다. 지금까지 그들이 한 일은 일반적인 용어로 방법론을 비판하는 것뿐이었습니다. 하지만 구체적인 내용은 나오지 않았습니다. 추가 분석을 수행하려면 막대한 자금이 필요합니다. 우리의 결과는 최소한 의학이 엄격한 연구를 시작하는 계기가 되어야 합니다.

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