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에 따르면세계보건기구신뢰할 수 있는 출처(WHO)에 따르면 긴 코로나바이러스는 SARS-CoV-2에 감염되고 약 3개월 후에 다른 진단으로는 설명할 수 없는 증상이 나타나는 것이 특징 입니다.
연구제안신뢰할 수 있는 출처장기간의 COVID는 입원 환자들 사이에서 더 흔하지만,36%신뢰할 수 있는 출처임상적으로 심각한 감염이 없는 입원하지 않은 환자의 경우 이 상태가 발생할 수 있습니다.
또 다른 연구는 최대30%신뢰할 수 있는 출처SARS-CoV-2 건강 부담의 대부분은 COVID-19 개발로 인한 장기간의 COVID 및 장애로 인한 것일 수 있습니다.
COVID가 얼마나 오래 진행되는지 이해하면 연구원과 임상의가 질병 발병 위험을 줄이고 더 효과적으로 치료하는 데 도움이 될 수 있습니다.
최근 연구원들은 SARS-CoV-2에 감염된 의료 종사자와 그렇지 않은 의료 종사자의 혈액 샘플을 비교한 결과를 발표했습니다.
그들은 SARS-CoV-2에 감염되고 6주 이내의 혈액 단백질 수준이 장기간의 COVID 발병을 예측할 수 있음을 발견했습니다.
UCL(University College London) Biological Mass의 선임 연구원 인 Dr. Wendy Heywood 는 "감염 직후 관찰한 혈액의 이러한 변화는 사람의 면역 체계가 감염을 처리하는 방식을 나타내며 지속적인 증상이 발생하는 경향을 나타낼 수 있습니다."라고 말했습니다 . 이번 연구의 선임 저자 중 한 명인 분광분석센터(BMSC)는 메디컬 뉴스 투데이( Medical News Today)에 말했다.
유니버시티 칼리지 런던(University College London) 연구원들이 주도한 이 연구는전자의학신뢰할 수 있는 출처, The Lancet Discovery Science의 일부입니다.
긴 코로나에 묶인 20가지 단백질
연구를 위해 연구원들은 COVID-19 진단을 받은 PCR 또는 항체가 있는 54명의 의료 종사자와 COVID-19에 걸리지 않은 102명의 의료 종사자를 모집했습니다.
모든 참가자는 2020년 3월 전염병이 시작될 때 모집되었으며 모든 COVID-19 사례는 "비중증"으로 분류되었습니다.
참가자들은 최대 16주 동안 설문지와 혈액 샘플 수집을 통해 매주 평가를 받았습니다. 그런 다음 연구 시작 후 6개월과 12개월 후에 증상 설문지를 작성했습니다.
데이터를 분석한 후 연구원들은 SARS-CoV-2에 대해 양성 반응을 보인 사람들이 음성 반응을 보인 사람들에 비해 산화 스트레스 , 대사 재프로그래밍 및 세포 부착(세포 상호 작용을 촉진하는 세포 접착)과 관련된 12가지 단백질 수준이 증가했음을 발견했습니다.
그들은 더 많은 단백질 수치가 증가할수록 증상의 중증도와 더 많은 상관관계가 있다는 것을 발견했습니다.
연구원들은 또한 비정상적인 수준의 20개 단백질이 장기간의 COVID의 발병을 예측한다는 점에 주목했습니다. 이들 단백질 중 몇몇은 항응고제 및 항염증 효과가 있었습니다.
다른 예측 단백질에는 적혈구 생성에 관여하는 단백질과 이전에 산화 스트레스 및 면역 장애를 통한 조직 손상 증가와 관련된 철분 수치 증가가 포함되었습니다.
연구자들은 심각하지 않은 SARS-CoV-2가 혈액 내 단백질을 파괴하고 혈액 단백질 수치가 장기간의 COVID 위험을 예측할 수 있다고 결론지었습니다.
단백질 수치와 염증
연구에 참여하지 않은 캔자스 대학 의료 센터의 감염 통제 및 예방 프로그램의 의료 책임자 인 Dana Hawkinson 박사 는 단백질 수치와 긴 COVID 가 어떻게 연결될 수 있는지 물었을 때 다음과 같이 말했습니다 .
“단백질 수준에 어떤 영향을 미치는지 여부는 여전히 불분명합니다. 저자들의 논의에서 언급한 것처럼 우리는 장기간의 COVID에 대한 주요 이론 중 하나가 지속적인 염증/염증 상태와 관련이 있다고 믿습니다.”
"확인된 이들 단백질 중 일부는 확실히 염증 상태를 반영합니다. 이것은 차례로 긴 COVID의 증상에 영향을 줄 수 있습니다. [그러나], 이러한 단백질은 [또한] 그 염증 상태의 결과일 수 있으며 반드시 원인은 아닙니다.”
— 다나 호킨슨 박사
연구에 참여하지 않은 캘리포니아 롱비치에 있는 MemorialCare Long Beach Medical Center의 호흡기 전문의이자 중환자의학 전문가 인 Dr. Jimmy Johannes 도 MNT 에 다음과 같이 말했습니다.
“긴 코로나에 대해 아직 모르는 것이 많지만 일부 증상은 작은 혈전이나 염증 조절 장애와 관련이 있을 수 있다는 의혹이 있습니다.”
연구 제한 사항
연구의 한계에 대해 질문했을 때, Dr. Heywood는 전염병 초기의 제한된 수의 샘플과 사례를 지적했습니다.
“이 연구는 한 센터의 샘플로 수행되었습니다. 결과를 확인하기 위해 다른 센터 코호트의 추가 연구가 수행되어야 합니다. 또한 이 샘플은 백신이 출시되기 전 첫 번째 물결 동안 수집되었으므로 노출되지 않은 사람들에게 COVID가 얼마나 오래 발병할 수 있는지에 대한 통찰력을 제공하는 데 유용하지만 지금은 대부분의 사람들이 예방 접종을 받았거나 COVID-1에 감염된 적이 있기 때문에 19 감염의 경우 이러한 변화가 계속 발생하는지 확인해야 한다”고 말했다.
연구에 참여하지 않은 코네티컷 주 파밍턴에 있는 잭슨 연구소의 컴퓨터 생물학 교수 인 Peter Robinson 박사 는 MNT 에 다음과 같이 말했습니다.
"이것은 흥미로운 연구이지만 그 수가 매우 적고 적절한 독립적인 검증이 부족하며 결과를 다른 종류의 감염의 [단백질 수준]과 비교하지 않습니다. 구체적으로 19개.”
"이 분야의 문제 중 하나는 결정적인 것으로 간주될 통계적 엄격함이 없고 병태생리학적으로 실제로 무슨 일이 일어나고 있는지에 대한 질문에 대답하지 않는 비교적 소규모 연구가 많다는 것입니다."라고 그는 말했습니다.
“이 논문을 지나치게 비판하려는 것은 아닙니다. 더 많은 연구가 이루어지기를 바라는 흥미로운 관찰이지만 그 중요성을 지나치게 강조하지는 않을 것입니다.”라고 그는 설명했습니다.
이것이 긴 COVID를 치료하는 데 의미하는 것
Heywood 박사는 즉각적인 적용에 대해 이야기하기에는 아직 이르다고 말했습니다.
“우리는 바이오마커를 결과로 측정할 수 있을 때까지 더 나은 것을 만들 수 없습니다. 바이오마커의 실험실 기반 변화는 환자의 느낌을 묻는 것보다 치료 반응에 대한 더 신뢰할 수 있는 지표가 될 수 있습니다. 이는 새로운 치료제의 성공 여부를 모니터링하는 데 중요할 것”이라고 말했다.
"[B]긴 COVID를 조기에 발병하는 경향이 있는 사람들을 식별할 수 있으면 적합한 사람들에게 새로운 중재 치료법을 테스트하는 데 도움이 될 수 있습니다."
— 웬디 헤이우드 박사
요하네스 박사는 이러한 발견이 장기간의 COVID의 관리에 즉시 영향을 미치지는 않을 것이지만 더 큰 연구에서 복제되고 검증된다면 누가 장기간의 COVID에 걸릴 가능성이 가장 높은지 예측할 수 있는 테스트로 이어질 수 있다고 말했습니다.
Hawkinson 박사는 그 결과가 언젠가 임상의에게 COVID-19 진단 후 다르게 또는 더 일찍 항바이러스제 또는 항염증제와 같은 약물을 처방하도록 알리는 데 사용될 수 있다고 덧붙였습니다.
"예를 들어, 백신을 접종한 젊은 환자에게도 초기에 Paxlovid를 사용하면 이러한 지속적인 증상의 위험을 줄일 수 있습니다. 비록 우리가 백신을 접종한 젊은 환자는 노인 환자가 갖는 입원 위험 감소의 유의미한 이점이 없다는 사실을 뒷받침하는 상당한 데이터가 있음에도 불구하고 Paxlovid를 사용할 때"라고 말했습니다.
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