죽은 사람의 뇌와 심장에서 화이자 mRNA 스파이크 단백질 발견
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독일 드레스덴에 있는 병리학 연구소의 Michael Mörz 박사는 백신 저널에 76세 남성의 부검 사례 연구를 발표했습니다.
보고서에서 특히 COVID-19 백신 접종으로 인한 스파이크 단백질은 남성의 뇌와 심장의 혈관을 표적으로 삼았습니다.
놀랍게도 이 보고서 (아래 참조) 는 특정 항원을 밝히는 면역 염색 방법을 사용하는 면역조직화학을 사용하여 "스파이크 단백질만 있지만 뉴클레오캡시드 단백질은 없음"이 검출될 수 있음을 확인했습니다. 이는 괴사성 뇌염(뇌 조직의 죽음) 뿐만 아니라 소혈관(뇌와 심장)의 염증 변화는 바이러스 감염이 아닌 코로나19 백신 접종으로 인한 것이다.
코로나19 백신은 스파이크 단백질만 암호화하고 자연 감염에서 발견되는 뉴클레오캡시드는 암호화하지 않기 때문에 부검 의사는 심장과 뇌 염증이 자연 감염이 아니라 코로나19 백신에 의한 것이라고 결정할 수 있었다.
흥미롭게도 파킨슨병(PD)에 걸린 노인은 2021년 5월에 첫 번째 Astra Zeneca ChAdOx1 벡터 백신을 접종한 후 "심각한 심혈관 부작용을 경험하여 반복적으로 의사와 상의해야 했습니다".
2021년 7월에 화이자의 BNT162b2 mRNA 백신으로 두 번째 예방 접종을 한 후 가족은 노인이 "증가된 불안, 무기력 및 사회적 위축"을 경험한다는 것을 알아차렸습니다.
또한 "파킨슨병 증상이 눈에 띄게 악화되어 심한 운동 장애와 휠체어 지원이 계속 필요했습니다." 이 남성은 2021년 12월에 세 번째 예방 접종(2차 화이자)을 받기 전에 "완전히 회복되지 않았습니다".
3차 예방접종 2주 후 그는 "기침이나 섭식의 징후" 없이 "저녁을 먹다가 갑자기 쓰러졌다".
이 정도는 회복했지만 일주일 후 식사를 하던 중 또 갑자기 소리 없이 쓰러져 입원하고 얼마 지나지 않아 사망했다.
이 남성의 가족은 코로나19 백신 접종 후 행동, 심혈관 증상 및 파킨슨병 증상의 악화가 이미 눈에 띄게 나타났기 때문에 부검을 요청했습니다.
그림 12. 두뇌, Nucleus ruber. SARS-CoV-2 뉴클레오캡시드 단백질에 대한 음성 면역조직화학 반응. 모세관을 통한 단면. 배율: 200×. 출처: MDPI-백신
그림 9. 전두엽. SARS-CoV-2 스파이크 단백질에 대한 양성 반응. 모세관 용기를 통한 단면(그림 11에 표시된 것과 동일한 용기, 5~20μm의 연속 단면). SARS-CoV-2 스파이크 소단위 1에 대한 면역조직화학 반응은 모세관 내피 세포(빨간색 화살표)와 개별 신경교 세포(파란색 화살표)에서 갈색 과립으로 감지할 수 있습니다. 배율: 200×. 출처: MDPI-백신
그림 11. 전두엽. SARS-CoV-2 뉴클레오캡시드 단백질에 대한 음성 면역조직화학 반응. 모세관 용기를 통한 단면(그림 9에 표시된 것과 동일한 용기, 5~20μm의 직렬 단면). 배율: 200×. 출처: MDPI-백신
"SARS-CoV-2 항원(스파이크 단백질 및 뉴클레오캡시드)에 대한 면역조직화학은 괴사성 뇌염이 있는 병변과 소혈관(뇌 및 심장)의 급성 염증 변화가 스파이크 단백질 SARS-의 풍부한 침착과 관련이 있음을 보여주었습니다. CoV-2 소단위체 1. 중요하게도, 스파이크 단백질은 급성 염증 반응(뇌, 심장 및 작은 혈관)이 있는 영역, 특히 내피 세포, 미세아교세포 및 성상교세포에서만 입증될 수 있습니다. 이것은 스파이크 단백질이 이 환자의 병변의 발달과 질병의 경과에 적어도 기여하는 역할을 했을 수 있음을 강력하게 시사합니다.”
그림 13. 심장 좌심실. SARS-CoV-2 스파이크 단백질에 대한 양성 반응. 모세관 용기를 통한 단면(그림 14에 표시된 것과 동일한 용기, 5~20μm의 연속 단면). 갈색 과립으로서 SARS-CoV-2 스파이크 소단위 1의 면역조직화학적 증명. 모세관 내피 세포(빨간색 화살표)에 스파이크 단백질이 풍부하게 존재하며, 이는 현저한 내피 팽창 및 소수의 단핵 염증 세포의 존재와 관련이 있습니다. 배율: 400×. 출처:
그림 14. 심장 좌심실. SARS-CoV-2 뉴클레오캡시드 단백질에 대한 음성 면역조직화학 반응. 모세관 용기를 통한 단면(그림 13에 표시된 것과 동일한 용기, 5~20μm의 연속 단면). 배율: 400×. 출처: MDPI-백신
코로나19 백신 프로그램의 비평가 인 로버트 말론 박사 는 “유전물질과 같은 합성 mRNA는 체내에서 60일 이상 지속되며 실제 사스 때보다 더 높은 수준의 스파이크 단백질을 생성한다. -CoV-2 감염."
불길하게도 CDC 는 7월 16일에서 7월 22일 사이에 웹사이트에서 백신 생성 스파이크 단백질이 "신체에서 오래 지속되지 않는다"는 주장을 조용히 삭제 했습니다.
작년부터 다른 전문가 인 Peter McCullough 박사 는 "백신이 뇌와 심장에 전달된 것은 이번이 처음"이라고 경고 했습니다.
"우리는 그것이 뇌로 가고, 심장으로 가고, 스파이크 단백질을 생성하여 해당 세포를 손상시키고 염증을 일으킨 다음 체내로 이동하여 혈관을 손상시키고 혈전을 유발한다는 것을 압니다."
KanekoaTheGreat는 검열된 주제를 다루는 탐사 저널리스트입니다. 이 기사는 원래 Kanekoa News 에 게시되었습니다 .
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