아시다시피 트리코민은 현재 미국 FDA의 FDA임상 2단계 통과되었습니다. 현재까지 미식약청에서 인정한 유일한 탈모예방샴푸으로 알고 있습니다. 관련 시장에서 2003년 미국에서 가장 많이 팔린 제품이라고 들었는데, http://www.regrowth.com/ 가보니 2위로 되어 있네요.
따라서 니심은 제가 알기로 FDA 통과 안 된 제품으로 압니다. 그래도 확인차 니심 홈페이지에 가보았습니다. http://www.nisim.com/ 입니다. 역시 FDA 통과에 대한 언급은 전혀 없네요. 하지만 아래 글에서 보듯, FDA 통과는 안 되었지만, 자연 허브 추출물을 이용했다는 것이 인상적입니다.
Nisim's products are all natural herbal based products developed using the proprietary extraction methods developed by Nisim after over 20 years of research on the study of hair growth.
참고로 FDA에 대해서 알려드립니다.
보시다시피 사실 트리코민도 FDA를 완죤히 통과한건 아니죠.
통과하면 값이 더 비싸질까요???? -.,-;;;
암튼... 갠적으로는 몇 년 지나지 않아 통과하리라 생각합니다...
공동구매하면서 같이 사시는 분들이 질문을 많이 하셔서 이것저것 찾아보게 되었네요.
샴푸 관련해서라면- 궁금한 것 언제든지 말씀하세요.
Fact에 한해 전세계 웹페이지를 뒤져 찾아드릴께요. 저한테도 도움이 되니까요.. ^^
어느새 일요일이네요. 전 토익 시험 치러 가요. (T.,T)
삼탈모 회원 분들 모두-
웃음 가득 행복 만땅 하루 되세요. ^^
까망콩~ 드림
www.ggamangkong.com
choijam@empal.com
011-835-2526
<<참고자료>> FDA 5단계
전 임상단계- 약효가 예상되는 화합물을 찾아 합성하고 동물을 사용하여 그 화합물의 생물학번 활성과 안전성을 검사하고 확인하는 단계
è 제약회사는 IND(Investigational New Drug로 등록 신청
è FDA 거부 안하면 자동적으로 IND약이 됨
// 1-2년 걸림
1단계: 100명 이하의 건강한 지원자들 이용 사람의 몸에서의 약물의 적용과 안전성을 시험
// 1년 걸림
2단계: 약 200-300명의 환자에게 그 약을 투여, 약물의 효능과 부작용을 기존의 작용과 blind test로 비교, 대학병원이나 정부의 의료기관에서 행해짐
// 2년 걸림
3단계: 병원이나 진료소에서 1000-3000 환자에게 직접 투약, 기존의 치료법과 비교
è ND(New Drug)로 허가 신청
è 시판
// 3년 걸림
4단계: 사상시험, FDA, 제약회사, 관심있는 3자에 의해 시행 가능, 관심있는 시판 후의 약물의 사용과 관리 중에서 발생하는 문제점에 대한 사후 감시제도, 적응증의 범위를 확대하고 싶어 내용을 고치려면 사상시험 신청
첫댓글 좋은 자료이네요..^^
고맙습니다.^^ FDA 만 놓고 보면 트리코민이 더 좋은 게 되는가요? 저는 니심이 더 좋았는데...^^
뭐.. 구지 말하자면 그렇게 되겠지만... FDA가 샴푸로 자기들 머리 감는 것도 아니고, (-.,-;;) 진부한 말이지만 자기한테 맞는 샴푸가 가장 좋은게 아닐까 싶습니다. ^^-