Re:항암치료와 대상포진

[oh536]

젤로다정150mg

Xeloda Tab. 150mg

• 제조/수입회사

  :한국로슈

• 판매회사

  :한국로슈

• 구분

  :전문

• 보험코드

  :E01840541

• 보건복지가족부 분류

  :항악성종양제

• 성분명

  :Capecitabine 카페시타빈 150mg

• 성상

  :미홍색의 타원형 필름코팅정

• 
• 
• 
• 
• 

주요 치료 질환 및 증상

1. 결장 직장암
- 전이성 결장직장암의 1차 요법
- stage III(Dukes'C)의 결장암 환자에서 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)하고 단독으로 fluoropyrimidine 치료 요법이 우선 선택되는 경우 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용

2. 유방암
- Taxanes(파클리탁셀 또는 도세탁셀) 및 anthracycline계 약물포함 화학요법치료 모두에 실패하였거나 Taxanes(파클리탁셀 또는 도세탁셀) 요법에 실패한 환자로서 더 이상 anthracycline 치료 계획이 없는(예, 누적량으로 독소루비신 400mg/m2 또는 이에 상당하는 독소루비신 유도체를 투여한 환자) 국소진행성 또는 전이성 유방암 치료
- docetaxel과 병용(combination)하여, anthracycline계 약물을 포함한 세포독성 화학요법에 실패한 국소진행성 또는 전이성 유방암 치료

3. 위암
- 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

4. 췌장암
- 젬시타빈과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 췌장암의 1차 치료

용법/용량

1. 결장직장암, 유방암, 위암
본제의 권장 용법용량은 3주간을 주기로 1일 2회(아침, 저녁) 1회 1250mg/㎡를  2주간 경구투여후 1주 휴약한다. 본제는 식사후 30분이내에 물과 함께 삼켜야 한다. 도세탁셀과 병용하는 경우 본제의 권장 용법․용량은 3주간을 주기로 1일 2회(약 12시간 간격) 1회 1250mg/m2을 2주간 경구투여후 1주 휴약하고, 3주마다 도세탁셀 75mg/m2를 1시간동안 정맥 주사한다. 이 약과 도세탁셀을 병용하는 경우 도세탁셀 투여 전에 도세탁셀의 허가사항에 따라 전치료(premedication regimen)를 하여야 한다. 다음 표에 체표면적에 따른 1회 총 투여량과 매 1회 복용시 정제수가 표시되어 있다.
stage III(Dukes‘ C) 결장암의 수술후 보조요법시 총 6개월 치료[예 1일 2회(약 12시간 간격) 1회 1250mg/m2을 2주간 경구투여후 1주 휴약하는 3주간을 주기로 8주기(24주)]가 권장된다.

[체표면적에 의한 용량 계산]
[&D1]
투여용량 조정지침 
: 환자들에게 독성이 나타나는지 주의하여 모니터해야 한다. 이 약 투여에 의한 독성은 대증 치료, 투약 일시 중단 및 용량조정에 의해 조절될 수도 있다. 한번 용량이 감소되면 추후에 용량을 증량시키지 않도록 한다.

[도세탁셀과 병용시 투여용량조정]
[&D2]
* 수족증후군을 제외한 NCIC의 일반적 독성 평가 기준이 사용되었다.

[이 약 단독 투여시의 투여용량 조정]
[&D3]
*수족증후군을 제외한NCIC의 일반적 독성평가 기준이 사용되었다.
1급 이상반응 발생시 용량 변경은 권장되지 않으나, 2급 또는 3급 이상반응 발생시에는 즉시 본제 투여를 일시 중단해야 한다. 이상반응이 소실되거나 그 정도가 1급으로 약화되면 정상용량으로 치료를 재개하거나 위 표에 따라 용량을 조정할 수도 있다. 만일 4급 이상반응이 나타나면 치료를 중단하거나, 이상반응이 소실될 때까지 또는 1급으로 약화될 때까지 일시 치료를 중단한 후 원래 복용량의 50%량으로 치료를 재개한다. 이상반응 때문에 복용치 못한 양을 보충 복용치 않으며, 계획하였던 치료주기를 개시토록 한다.


2. 췌장암
국소 진행성 또는 전이성 췌장암의 경우 본제는 1일 2회(아침, 저녁으로 약 12시간간격), 1회 830mg/m2을 3주간 경구투여후 1주 휴약한다. 본 제는 식사후 30분 이내에 물(과일주스 제외)과 함께 삼켜야 한다.
젬시타빈과 병용시 카페시타빈 투여중단 및 용량조절 : 이 약 단독요법시 투여용량 조정표를 참고한다.
젬시타빈은 4주간격으로 1일, 8일, 15일째에 1000mg/m2을 30분에 걸쳐 정맥내 주입으로 투여한다. 기타 자세한 내용 및 용량조절은 젬시타빈의 제품설명서를 참조한다.

※ 신장해 환자
투여 전 검사시 중등도의 신장해가 있는 환자(크레아티닌 클리어런스 30∼50ml/min)는 75%로 용량을 감소해야 한다.

복용시 주의사항

사용시 주의사항

1. 경고
1) 응고장애 : 경구용 쿠마린계 항응고제와 카페시타빈을 병용하는 환자에 대해서는 이들의 항응고반응(INR 또는 prothrombin time)을 자주 모니터하면서 항응고제 용량을 조정하여야 한다. Warfarin, Phenprocoumon등의 쿠마린계 항응고제와 카페시타빈을 함께 복용한 환자에서 사망을 포함하여 혈액응고계 파라미터 변화 및/또는 출혈현상이 보고된 바 있다. 시판후 조사에서는 이 약을 처음 복용할 당시 항응고제 투여로 혈액응고계가 안정화되어 있는 환자에 있어서 prothrombin time(PT) 및 INR이 임상적으로 유의하게 상승함이 확인되었다. 본 현상은 이 약 치료를 개시한 지 수일 내지 수개월 내에 발생하였으며, 일부에서는 이 약을 투약 중단 후 1개월 이내에 유발되었다. 본 현상은 간전이 여부와 무관하게 발생하였다. 60세 이상의 고령이거나 암 진단을 받은 경우 혈액응고이상의 우려가 크다(약물상호작용 항 참조)
2) 신부전 : 치료 개시시점에서 중등도 신장해를 나타내는 환자는 감량해야 한다(일반적 주의 항 참조). 경도 내지 중등도 신장해 환자의 경우 이상반응 발현 여부를 면밀히 모니터하여야 하며, 치료 중 2∼4급의 이상반응이 발생한 경우 즉시 투약을 중단하고, 이후 용량을 조정하는 것이 바람직하다.
3) 설사 : 이 약은 설사를 유발할 수 있으며, 때로는 심할 수도 있다. 심한 설사 환자는 주의깊게 모니터해야 하며, 탈수될 경우에는 수액제 및 전해질 보충제를 투여해야 한다. 첫 2 - 4급 설사가 나타나기까지의 평균기간은 31일이었다 (범위 1∼322일). 캐나다 국립암연구소 (NCIC)는 설사 등급을 아래와 같이 분류하고 있다. 
ㆍ2 급 : 1일 배변횟수 4∼6회로 증가 또는 야간 배변
ㆍ3 급 : 1일 배변횟수 7∼9회로 증가 또는 변실금 및 흡수불량
ㆍ4 급 : 1일 배변횟수 10회 이상으로 증가 또는 육안적 혈변 또는 수액제 공급필요
   
만일 2급 설사가 재차 발생하거나 2, 3급 또는 4급 설사가 나타나면 설사가 소실되거나 또는 1급으로  약해질 때까지 본제 투여를 즉시 중단해야 한다. 3급 또는 4급 설사가 나타나면 이후의 본제 투여량을 감소시켜야 하며 (용법·용량 참조), 표준설사 치료법 (예 : 로페라미드 투여)이 권장된다. 괴사성 소장결장염 (충수염)이 보고된 바 있다.
4) 고령환자 : 80세 이상의 고령환자는 3급 또는 4급 이상반응의 발생율이 상대적으로 더 높을 수 있다(고 령자에 대한 투여 참조). 이 약 단독요법의 임상시험 전체 안전성 데이터 상으로 이 약을 투약받은 80세 이상 고령환자 21명 중 62%가 3∼4급의 이상약물반응을 경험하였다 : 설사 6명(28.6%), 구역 3명(14.3%), 수족증후군 3명(14.3%), 구토 2명(9.5%)  도세탁셀과 병용하여 이 약을 투여받은 70세 이상의 고령환자(80세를 초과하는 환자 없음) 10명 가운데 30%(3명)의 환자가 3∼4급 설사 및 구내염을 경험하였으며, 40%(4명)가 3급 수족증후군을 경험하였다. 이 약과 도세탁셀을 병용한 60세 이상의 환자 67명의 3,4급 이상약물반응 발생율, 중대한 이상약물반응 발생율, 이상반응 기인성 중도탈락율, 이상반응 기인성 투약중지 및 처음 2차 주기 이내 투약중지의 빈도는 60세 미만 환자군에 비해 높았다. 
원발종양 절제후 Duke's 결장암 환자의 보조 요법으로 이 약을 투여받은 환자 995명 중 65세 이상 398명 중 41%가 3,4등급의 이상반응을 경험하였다. 수족증후군 75명(18.8%), 설사 52명(13.1%), 위염 12명(3.0%), 호중성백혈구감소증/과립백혈구감소증 11명(2.8%), 구토 6명(1.5%), 구역 5명(1.3%)이 나타났다.
5) 임신: 이 약은 임신부에 투여시 태아에 위해한 영향을 미칠 수 있다. 이 약을 투여받는 동안에는 임신하지 말아야 한다(임신, 수유부에 대한 투여 참조).
6) 탈수증 : 탈수증은 미리 예방되거나 발생시 즉시 보정되어야 한다. 식욕부진, 무력증, 구역, 구토 또는 설사가 있는 환자의 경우 급속히 탈수될 수 있다. 만약 2등급 이상의 탈수가 발생한다면 이 약 투여를 즉시 중단하고 탈수증세를 보정하여야 한다. 환자가 원상태로 회복되고 유발원인이 보정 또는 조절될 때까지 치료를 재개하지 않는다. 필요시 해당 이상반응에 대해 용량조절을 실시하여야 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지  말  것.
1) 카페시타빈 또는 이 약에 함유된 첨가물에 대하여 과민증의 기왕력이 있는 환자
2) 플루오로피리미딘계 약물에 대해 중증의 예기치 않은 반응을 보인 적이 있거나 플루오로우라실에 대한 과민증이 확인된 환자
3) 임신 및 수유부
4) 중증 신부전 환자(크레아티닌 클리어런스 30mL/min 미만)
5) 소리부딘 혹은 브리부딘과의 병용투여(화학적으로 유사하다)
6) DPD(dihydro-pyridine dehydrogenase)결핍 환자 (플루오로우라실과 연관된 중증의 예기치 않은 반응(구내염, 설사, 호중구감소증, 신경계독성)이 나타날 수 있다.)
7) 심한 백혈구 감소증, 호중구감소증, 또는 혈소판감소증이 있는 환자의 경우
8) 심한 간장 손상이 있는 경우
9) 테가푸르․기메라실․오테라실칼륨 복합제를 복용중이거나 및 복용중단 후 7일 이내의 환자(‘상호작용’ 항 참조)

3. 다음  환자에는 신중히 투여할 것
1) 중등도 신부전 환자
2) 간부전 환자
3) 저/고칼슘혈증 병력이 있는 환자
4) 뇌전이 또는 신경병증 등과 같은 중추 또는 말초 신경계 질환 병력이 있는 환자
5) 당뇨병이나 전해질 장애 병력이 있는 환자
6) 고령자(‘고령자에 대한 투여’항 참조)
7) 관상동맥질환의 병력이 있는 환자(심근병증이 발생할 수 있다.)
8) 골수억제 환자(골수억제가 악화될 수 있다.)
9) 위장관 궤양 또는 출혈환자

4. 이상반응
1) 결장직장암 : 결장직장암 환자에 대한 2회의 임상3상 연구에서 총 596명의 전이성 결장직장암 환자가 2주 동안 이 약을 1일 2회 1250mg/m2씩 투여받고, 다음 1주간 휴약하는 방식으로 치료를 받았으며, 593명은 Mayo regimen(28일을 1주기로 하여 제1일∼5일 동안 leucovorin 20mg/m2 iv 후 5-FU 425mg/m2 iv bolus)에 맞추어 5-FU와 leucovorin을 투여받았다. 본 연구과정 중 전체 환자의 5% 이상에서 보고된 이상반응은 다음과 같다. 사인과 관계없이 총 82명이 연구기간 중 또는 투약받은지 28일 이내에 사망하였다(카페시타빈 투약군 환자 50명(8.4%) 및 5-FU/LV 투약군 환자 32명(5.4%).

[결장직장암 임상 3상시험결과 종합집계(발생율 5% 이상의 이상반응)]
[&C1]
[&C11]
2) stage III(Dukes'C) 결장암의 수술후 보조요법: 다음 표는 임상시험에 참가한 환자의 5%이상에서 발생한 이상반응들이다. 총 995명의 환자가 이 약 1250mg/m2을 1일 2회(2주투여, 1주 휴약)로 투여받았으며 974명의 환자가 5-FU/LV 병용요법(5-FU IV bolus  425mg/m2후 Leucovorin 20mg/m2 IV로 day 1-day 5동안 투여, 28일마다 반복)을 투여받았다. 중간 투여기간은 이 약 투여군이 164일, 5-FU/LV군이 145일로 나타났다. 이 약 투여군의 11%(112명)와 5-FU/LV군의 7%(73명)가 이상반응으로 투여를 중단하였다. 원인에 상관없이 총 18건의 사망이 보고되었으며 이는 약물투여 당일이나 투여후 28일이내에 발생하였다: 이 약 투여군 8건(0.8%) 및 5-FU/LV군 10건(1.0%).

[결장암의 수술후 보조요법제로 이 약 또는 5-FU/LV를 투여한 환자의 5% 이상에서 보고된 이상반응의 발생율(%)]
[&C2]
다음 표는 임상시험에서 최소 한 번이상의 약물을 투여 받고 최소 한번의 안전성 평가를 받은 환자의 1%이상에서 발생한 3/4등급 실험실적 이상을 나타낸다.

[결장암의 수술후 보조요법제로 이 약을 투여받은 환자의 1% 이상에서 보고된 3/4등급 실험실적 이상의 발생율(%)]
[&C3]
*  3/4등급 백혈구수 이상의 발생율은 카페시타빈군이 1.3%, IV 5-FU/LV군이 4.9%이었다.
** 등급은 NCIC CTC version 1(1994.5)에 따라 정해졌다. NCIC CTC version 1에서, 3등급 과빌리루빈혈증은 빌리루빈치가 1.5-3 ULN이며 4등급은 >3.0 ULN을 말한다. NCIC CTC version 2이상은 3등급이 > 3.0 - 10.0 ULN, 4등급이 > 10.0ULN으로 정의되어 있다.

3) 유방암 병용요법 : 전이성 유방암 환자를 대상으로 한 이 약과 도세탁셀 병용요법 연구에서 병용요법군에 있어서 이 약은 간헐요법으로(2주 투약 후 1주 휴약) 최소 6주간 1일 2회 1250mg/m2씩 투여되었고, 도세탁셀은 3주를 1주기로 하여 해당주기의 첫째날 75mg/m2을 1시간 점적정맥주입하는 방식으로 6주 이상 투여하였다. 단독요법군의 경우 6주 이상 도세탁셀을 3주 단위로 제1일 100mg/m2씩 1시간 점적정맥주사하였다. 본 연구에서 5% 이상의 환자에서 보고된 이상반응은 다음과 같다.

[병용요법에 대한 비교임상시험결과 : 발현율 5% 이상의 이상반응]
[&C4]
[&C14]
[병용요법에 대한 비교임상시험에서 확인된 임상병리검사치 이상]
[&C5]
4) 유방암 단독요법 
: 전이성 유방암 환자를 대상으로 한 임상연구에서 이 약을 2주간 1일 2회 1250mg/㎡씩을 투약하고, 1주 휴약하였다. 본 연구에서 확인된 발현율 5% 이상의 이상반응은 다음과 같다.
※ 유방암 단독요법 임상시험결과 
: 발현율 5% 이상의 이상반응으로서 치료와의 관련성이 희박하거나, 관련가능성이 추정 또는 관련성이 있는 것으로 판단되는 이상반응
[&C6]
4) 위암 단독요법 
: 진행성 또는 전이성 위암환자를 대상으로 한 임상연구에서 이 약을 2주간 1일 2회 1250㎎/㎡씩 투약하고, 1주 휴약한다.본 연구에서 확인된 치료와의 관련성이 있는 것으로 판단되는 이상반응은 다음과 같다.
[&C7]
5) 췌장암 병용요법 
: 국소진행성 또는 전이성 췌장암 환자 63명을 대상으로 한 이 약과 젬시타빈 병용요법 단일군, 제2상 임상시험에서 이 약을 1일 2회, 1회 830 mg/m2을 3주간 투여하고 1주간 휴약하였다. 젬시타빈은 4주마다 1, 8 및 15일째 1000 mg/m2을 정맥내 투여하였다. 약물관련 여부와 상관없이 5%이상의 환자에서 발생한 이상반응은 다음과 같다.

[췌장암환자에서의 5%이상 보고된 이상반응]
[&C8]
[&C18]
6) 기타
※ 카페시타빈 및 도세탁셀 병용요법 
: 다음은 이 약과 도세탁셀의 병용투여와 관련이 있다고 보고, 임상적으로 최소한 희박하나마 유의한 이상반응들로서 전체 251명의 임상시험 안전성 데이터베이스에서 발현율 5% 미만인 것들이다. 괄호안 숫자는 각각의 3급 또는 4급 발현빈도.
카페시타빈 및 도세탁셀 병용요법을 받은 환자에서도 카페시타빈 단독요법 임상연구에서와 동일한 유형의 이상반응들이 나타날 것으로 보인다.
A. 위 장 관 : 장폐색(0.39), 괴사성 소장결장염(0.39), 식도궤양(0.39), 직장출혈(0.8)
B. 신 경 계 : 운동실조(0.39), 실신(1.20), 미각소실(0.80), 편두통(0.39), 다발성신경병증(0.39)
C. 심    장 : 심실상 빈맥(0.39)
D. 감 염 증 : 호중구감소성 패혈증(2.39), 패혈증(0.39), 기관지폐렴(0.39)
E. 혈액 및 림프계 : 무과립구증(0.39), 프로트롬빈 감소(0.39)
F. 혈    관 : 저혈압(1.20), 정맥염 및 혈전정맥염(0.39), 기립성 저혈압(0.80)
G. 신    장 : 신부전(0.39)
H. 간담관계 : 황달(0.39), 간기능검사이상(0.39), 간부전(0.39), 간성 혼수(0.39), 간독성(0.39)
I. 면 역 계 : 과민증(1.20)

※ 카페시타빈 단독요법 
: 다음은 이 약 투여와 관련이 있다고 보고, 임상적으로 최소한 희박하나마 유의한 이상반응들로서 전체 875명의 임상시험 안전성 데이터베이스(결장직장암 3상시험 596명, 결장직장암 2상시험 34명, 유방암 2상시험 245명)에서 발현율 5% 미만인 것들이다. 괄호안 숫자는 각각의 3급 또는 4급 발현빈도.
A. 위장관계 
: 이상팽만, 연하곤란, 직장통, 복수(0.1), 위궤양(0.1), 장폐색(0.3), 장확장증, 위장염(0.1)
B. 피부 및 피하조직 
: 조갑장해(0.1), 발한(0.1), 광과민증(0.1), 피부궤양, 가려움증, radiation recall 증후군(0.2)
C. 전신 
: 흉통(0.2), 독감유사증상, 열성홍조, 통증(0.1), 쉰목소리, 자극감, 보행장애, 구갈, 흉부둔중감, 허탈, 섬유증(0.1), 출혈, 부종, 진정
D. 신 경 계 
: 불면, 운동실조(0.5), 진전, 실어증, 뇌증(0.1), 조화기능이상, 구어장애, 의식소실(0.2), 평형장애
E. 대    사 
: 체중증가, 악액질(0.4), 고트리글리세라이드혈증(0.1), 저칼륨혈증, 저마그네슘혈증
F. 안    구 
: 결막염
G. 호흡기계 
: 기침(0.1), 비출혈(0.1), 천식(0.2), 객혈, 호흡곤란(0.1), 무호흡
H. 심    장 
: 빈맥(0.1), 서맥, 심방세동, 심실성 기외수축, 기외수축, 심근염(0.1), 심막유출
I. 감 염 증 
: 후두염(0.1), 기관지염(0.2), 폐렴(0.2), 기관지폐렴(2.3), 각결막염, 패혈증(0.3), 진균감염(칸디다증 포함)(0.2)
J. 근골격계 
: 근육통, 뼈의 통증(0.1), 관절염(0.1), 근력약화
K. 혈액 및 림프계 : 백혈구감소증(0.2), 혈액응고이상(0.1), 골수억제(0.1), 특발성 혈소판 감소증 자반(1.0), 범혈구감소증(0.1)
L. 혈    관 
: 저혈압(0.2), 고혈압(0.1), 림프부종(0.1), 폐색전(0.2), 뇌혈관발작(0.1)
M. 정신신경계 : 우울, 착란(0.1)
N. 신    장 
: 신장해(0.6)
O. 귀
: 현기증
P. 간담관계 
: 간섬유증(0.1), 간염(0.1), 담즙울체성 간염(0.1), 간기능검사이상
Q. 면 역 계 
: 약제 과민증(0.1)
R. 시판후조사 
: 간부전, 누관 협착증
7) 국내 시판 후 조사 결과
(1) 국내에서 4년 동안 실시한 직장․결장암에 대한 시판 후 사용성적조사결과 약과의 인과관계에 상관없이 총 1,272례 중 646례에서 1,381건의 이상반응이 보고되어 이상반응 발현증례율은 50.79%로 나타났다. 수족증후군이 28.46%로 가장 많았고, 피부변색, 탈모증, 설사, 구역, 구토, 복통, 구내염, 식욕부진, 변비, 무력, 지각이상, 과립구감소증이 1%이상～10%미만에서 나타났다. 그 밖에 1% 미만으로 발생한 이상반응을 기관별로 분류하면 다음과 같다.
① 피부 및 부속기계 : 피부박탈, 수족구증후군, 발진, 소양감, 피부염, 조갑장해, 각화증, 대수포진, 두드러기, 손반점, 손톱변색, 피부경화, 피부손상, 피부열창, 홍반(다형성)
② 위장관계 : 소화불량증, 점막염, 구갈, 복부팽만, 위장관질환, 항문통증, 혈변, 방귀, 직장출혈, 궤양, 복부불쾌감, 식도염, 위염
③ 전신 및 대사이상 : 동통, 발열, 피로, 부종, 체중증가, 체중변화, 배통, 흉통, 오한, 체중감소,  알칼리성포스파타제치 증가
④ 중추 및 말초신경계 : 현기증, 신경병증, 두통
⑤ 호흡기계 : 호흡곤란, 기침, 인두염, 비출혈, 코의 통증
⑥ 혈액계 : 백혈구감소증, 혈소판감소증, 혈구감소증, 빈혈, 호중구감소증
⑦ 근골격계 : 근육통, 관절통, 어깨통증, 대퇴부 통증
⑧ 요로 및 생식기계 : 배뇨곤란, 빈뇨증, 안면부종, 혈뇨, 요로감염, 요도통, 질출혈
⑨ 기타 : 불면, 간기능이상, 빌리루빈혈증, 모닐리아증, 대상포진, 빈맥, 이장애
(2) 국내에서 6년 동안 실시한 유방암에 대한 시판 후 사용성적조사 결과 약과의 인과관계에 상관없이 총 1,009례 중 630례에서 1,499건의 이상반응이 보고되어 이상반응 발현증례율은 62.4%로 조사되었다. 수족증후군이 26.07%로 가장 많았으며 구역이 11.30%로 나타났고 구내염, 설사, 구토, 복통/상복부통증, 변비, 소화불량, 피부변색, 동통, 무력, 발열, 피로, 부종(얼굴, 말초성, 사지), 사지통증, 두통, 지각이상, 감각이상, 신경병증, 현기증, 요통, 관절통, 근육통, 기침, 호흡곤란, 식욕부진/감퇴, 백혈구감소증, 호중구감소증, 혈소판감소증이 1%이상～10%미만에서 나타났다. 그밖에 1% 미만으로 발생한 이상반응을 기관별로 분류하면 다음과 같다.
① 피부 및 부속기계 : 소양감, 피부질환, 손톱질환, 피부비대, 피부염, 홍반, 발진, 대상포진, 탈모증, 음부반점, 피부박리, 피부열창, 피부건조
② 위장관계 : 고창, 구갈, 설염, 위염, 토혈, 복부팽만
③ 전신 및 대사이상 : 복수, 저체온증, 황달, 경직(오한), 체중감소, 칼슘 증가
④ 중추 및 말초신경계 : 변성/쉰목소리, 경련, 마비(편마비,반신마비), 연하곤란, 현훈, 수족통증, 말초신경증, 손발저림, 불면, 진전, 불안
⑤ 호흡기계 : 흉막유출, 흉통, 인후통, 상기도감염, 콧물, 객담, 비염(알러지성), 폐렴 
⑥ 혈액계 : 빈혈, SGOT 증가, SGPT 증가, 빌리루빈증가, 헤모글로빈감소, 과립구감소증, 알칼라인 포스파타제 상승, 혈구감소증, 혈액검사이상(CBC)
⑦ 심혈관계 : 심계항진, 빈맥, 상대정맥증후군
⑧ 요로 및 생식기계 : 백대하, 질출혈, 배뇨곤란
⑨ 기타 : 감염, 패혈증, 가슴답답, 시야이상, 누액증가
(3) 국내에서 4년 동안 실시한 위암에 대한 시판 후 사용성적조사결과 이상반응의 발현증례율은 인과관계와 상관없이 53.0%(607례/1,145례)로 보고되었다. 빈혈(18.9%), 수족증후군(13.6%), 구역/구토(13.3%), 호중구이상/감소증(10.6%)이 발현빈도가 높았으며, 식욕부진/감퇴, 혈당이상/증가, 백혈구이상/감소증, 복통, 설사, 변비, 구내염, 점막염, 혈소판이상/감소증, 간기능검사 이상, 쇠약, 고빌리루빈혈증, 저알부민혈증, 피로, 근육통, 요통, 말초감각이상, 불면증, 지각이상, 발열 및 오한, 부종, 조갑이상, 탈모가 1% 이상~10% 미만에서 나타났다. 그 밖에 1% 미만으로 보고된 이상반응을 기관별로 분류하면 다음과 같다.
① 피부 및 부속기계 : 가려움증, 대상포진, 모낭염, 발진, 색소과다침착, 연조직염, 피부박리, 피부변색, 혈관염
② 위장관계 : 구갈, 딸꾹질, 복부불편감, 복수, 상복부통, 소화기출혈, 소화불량, 속쓰림, 연하곤란, 장폐색 및 위염, 흑색변 및 토혈/객혈
③ 전신 및 대사이상 : 사지통증, 수면증, 통증, 흉통, 저혈당증, 체중감소, 체중증가, ALP상승, HCT감소, 고요산혈증, 림프구감소증, 열성호중구감소증, 저나트륨혈증, 저칼슘혈증, 적혈구감소증, 질소혈증, 혈구감소증, 혈청크레아티닌증가
④ 중추 및 말초신경계 : 감각이상, 두통, 현기증/어지럼증
⑤ 호흡기계 : 감기/기침, 객담, 인두기능이상, 인후통, 콧물, 호흡곤란
⑥ 혈액계 : 혈액응고이상
⑦ 기타 : 감염, 요로감염, 칸디다증, 폐렴, 이명, 치은염, 관절통

5. 일반적인 주의
1) 위암은 반응율을 근거로 허가되었으며 질병과 관련된 증상의 개선 또는 생존기간의 증가 등과 같은 임상적 유익성을 입증하는 임상시험 결과는 없었다.
2) 이 약의 국소 진행성 또는 전이성 췌장암에 대한 유효성은 반응율에 근거를 두고 있으며 생존기간 연장등과 같은 임상적 유익성을 입증하는 비교임상시험(controlled randomized trial) 결과는 없었다.
3) 이 약은 항암화학요법의 경험이 있는 의사에 의해서만 처방되어야 한다.  대부분의 부작용은 가역적인 것들로서 투약을 종료할 필요는 없으며, 복용을 보류하거나 용량감소가 필요할 수도 있다 (용법․용량 참조).
4) 이 약은 대체로 집에서 복용하게 되므로 치료에 앞서 환자에게 발생가능한 부작용과 아울러 부작용 발생시 취해야 할 사항에 대해 주지시켜야 한다(13. 기타 항 참조). 이 약 복용환자에 대하여 부작용 관련사항을 면밀히 모니터해야 한다. 
5) 간부전 : 간손상 환자에 대한 내용성 및 유효성에 대한 자료가 부족하기 때문에 카페시타빈을 복용하는 경도 내지 중등도 간부전환자에 대하여 간전이 여부와 관계없이 면밀히 모니터한다. 간전이로 인하여 빌리루빈치가 높거나 기타 다른 간효소치가 상승된 환자에게 투여시 주의하여야 한다. 빌리루빈수치가 3.0ULN 초과하거나, 간장 아미노전이효소들(ALT,AST) 수치가 2.5ULN이상일 경우, 카페시타빈 투여를 중단해야 한다. 심한 간기능부전이 이 약의 분포에 미치는 영향은 알려져 있지 않다. 간부전 환자 또는 빌리루빈, 트랜스아미나제, 알카린포스파타제치가 급격히 상승한 환자에서의 자료는 없다. 
6) 신부전 : 신부전환자에 사용시 주의를 기울여야 한다. 중등도 신부전 환자(크레아티닌 클리어런스 30∼50mL/min)의 경우 5-FU 사용시와 마찬가지로 3, 4급 부작용의 발생율이 상승하는 것으로 확인되었다. 경도 신장해 환자에 있어서 (크레아티닌 클리어런스 = 51∼80mL/min) 이 약 투여 개시량을 조정할 필요는 없습니다. 중등도 신장해 환자의 경우 (크레아티닌 클리어런스 = 30～50mL/min) 단독요법시 및 도세탁셀 병용요법시 모두 이 약 투여 개시량을 75%량으로 감량하는 것이 바람하다(1회 1250mg/m2에서 950mg/m2으로 감량). 2~4급 이상반응이 발생한 경우 용법․용량의 투여용량 조정지침을 참조하여 이후 투여량을 조정하는 것이 바람직하다.
7) 수족증후군 : 1급의 수족증후군은 무감각, 이감각증, 지각이상, 따끔거림, 무통성 또는 동통성 부종, 홍반, 박리, 수포 및 심한 동통, 저림, 무통성 종기, 욱신거림이나 환자의 정상 활동에 방해가 되지 않는 불편함 등으로 정의된다.  2급 수족증후군은 동통성 홍반을 수반하는 손 및/또는 발의 종창으로서 불편을 초래하여 환자의 일상활동에 영향을 미친다.  3급 수족증후군은 손 및/또 는 발에 습윤성 박리, 궤양, 수포 및 심한 동통이 나타나는 상태로 환자에게 심한 불편을 초래하여 환자가 일을 하거나 일상적인 활동을 영위할 수 없도록 한다.  2급 또는 3급 수족증후군이 나타나면 부작용이 소실되거나 1급으로 약해질 때까지 본제 투여를 일시 중단해야 한다. 3급 수족증후군이 나타나면 이후의 본제 투여량을 감소시켜야 한다 (용법․용량 참조).
8) 심장 : 불화피리미딘 치료와 관련하여 심근경색/허혈, 협심증, 부정맥, 심인성 쇼크, 율동장애, 심정지, 심부전, 돌연사 및 심전도 변화를 포함하는 심장독성이 보고된 바 있다. 이들 부작용은 관상동맥 질환력, 심장성 부정맥, 협심증, 심근경색증, 심부전, 심근병증이 있는 환자에서 더 흔히 나타날 수도 있다. 
9) 과빌리루빈혈증 : 이 약 단독요법에 대한 임상시험의 종합 안전성 데이터에 의하면, 2주 투약, 1주 휴약 방식으로 단독요법으로서 이 약을 1일 2회 1회 1250mg/㎡ 투여함에 있어 1회 이상 이 약을 복용한 전이성 유방암 또는 결장직장암 환자 875명 중 15.2%(133명)에서 3급(1.5~3ULN) 과빌리루빈혈증이, 그리고 3.9%(34명)에서 4급(>3ULN) 과빌리루빈혈증이 발생하였다. 치료개시 당시 간전이가 확인된 환자 566명 및 간전이가 이루어지지 않았던 환자 309명 가운데 각각 22.8% 및 12.3%에서 3～4급 과빌리루빈혈증이 나타났다. 3급 또는 4급 과빌리루빈혈증 167례중 18.6%(31명)는 알칼린 포스파타제치도 상승하였으며, 마찬가지로 27.5%(46명)는 트랜스아미나제치가 증가하였다(반드시 동시에 상승한 것은 아님). 이들 환자 대부분, 즉 64.5%(20명) 및 71.7%(33명)는 임상개시 당시 간전이 상태이었다. 아울러 알칼린 포스파타제치 또는 트랜스아미나제치가 투약전후 모두 상승한 환자는 총 167명 중 각각 57.7%(96명)와 35.3%(59명)이었다. 3,4급 알칼린 포스파타제 증가 또는 트랜스아미나제 증가 발생율은 각각 7.8%(13명), 3.0%(5명)이었다. 
전이성 결장직장암의 1차요법으로 이 약을 투여받은 환자 596명에서의 3,4급 과빌리루빈혈증 발현율은 전체 단독요법 임상시험 안전성 데이터와 비슷하였다. 전이성 결장직장암 환자군의 3,4급 과빌리루빈혈증 발현시점은 중앙값으로서 64일 경과시였으며, 총빌리루빈이 치료개시전 8μg/L에서 이 약 투여 중 13μg/L로 증가하였다. 3,4급 과빌리루빈혈증이 확인된 결장직장암 환자 136명 중 49명은 최종검사에서도 3,4급 과빌리루빈혈증으로 평가되었으며, 이 중 46명은 치료개시 당시 간전이가 있었다. 
이 약과 도세탁셀 병용요법을 받은 전이성 유방암 환자 251명에 있어서는 3급(1.5∼3ULN) 과빌리루빈혈증이 7%(17명)에서, 4급(>3ULN) 과빌리루빈혈증은 2%(5명)에서 발생하였다. 
투약과 관련된 2~4급 빌리루빈치 상승이 발생할 경우 과빌리루빈혈증이 소실되거나 그 정도가 1급으로 약화될 때까지 이 약 투여를 즉시 중단해야 한다. 캐나다 국립암연구소(NCIC) 정의에 의하면 2급 과빌리루빈혈증은 정상치의 1.5배, 3급 과빌리루빈혈증은 정상치의 1.5∼3배, 4급 과빌리루빈혈증은 정상치 3배 이상을 의미한다(용법․용량 중 용량 조정지침참조).
10) 혈액학 : 단독요법으로 2주 투약, 1주 휴약하면서 1일 2회 1250mg/㎡씩을 투약받은 전이성 유방암 또는 결장직장암 환자 875명 가운데 3.2%, 1.7% 및 2.4%에 해당하는 환자에서 각각 3,4급 호중구감소증, 혈소판감소증 또는 헤모글로빈 감소가 발생하였다. 이 약을 도세탁셀과 병용한 전이성 유방암 환자 251명의 경우는 이중 68%가 3,4급 호중구감소증,  2.8%가 3,4급 혈소판감소증, 9.6%는 3,4급 빈혈을 나타내었다. 
11) stage III(Dukes‘ C) 결장암의 수술후 보조요법
① 이 약은 임상시험결과 무병생존(Disease Free Survival)에 대해 5-fluorour acil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하는 보조적 요법(5-FU/LV)과 비교하여 비열등하였고, 53개월(중앙값)의 추적관찰기간후 분석시점에서의 전체 생존(Overall Survival)에 대한 두 군간의 차이 검증은 통계적으로 유의성을 보여주지 못하였다.
② 의사는 stage III(Dukes‘ C)의 결장암의 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 이 약을 단독으로 처방하는 경우 이 약 및 병용 화학요법 모두 전체생존(overall survival)을 연장시키지 못했지만 병용 화학요법에서 5-FU/LV와 비교하여 무병생존(disease-free survival)의 개선이 입증되었다는 것을 고려하여야 한다.
12) 이 약의 전이성 결장직장암에 대한 유효성에 있어서 임상시험결과 이 약 단독으로 5-FU/LV보다 더 생존이점(Survival benefit)이 있다는 것을 입증하지 못하였다. 병용요법에서 5-FU/LV 대신 이 약 사용에 대한 안전성 또는 생존 연장을 입증할 만큼 충분히 연구가 되어 있지 않다.
13) 5-FU와 연관된 드물고 예상치 못한 중증 독성(예를 들면 구내염, 설사, 호중구감소증 및 신경독성)이 DPD(Dihydropyrimidine dehydrogenase) 활성 결핍으로 인해 발생되었다. 따라서 DPD 감소와 5-FU의 치명적인 독성 증가간의 관계를 배제할 수 없다.

6. 약물 상호작용
1) 쿠마린 항응고제 : 이 약을 경구용 쿠마린계 항응고제와 병용하는 환자에 대해서는 항응고제의 효과(INR이나 prothrombin time)를 매우 자주 면밀히 모니터하여야 하며, 그 결과에 따라 항응고제 용량을 조정하여야 한다(경고 참조). 이 약을 와르파린 및 펜프로쿠몬 등의 쿠마린계 항응고제와 병용한 환자에서 혈액응고 파라미터 변동 및 출혈이 보고된 바 있다. 이러한 현상은 이 약 투약개시 후 수일 이내에서 수개월까지 발생하며, 일부 환자의 경우 이 약 투약중지 후 1개월 이내 발생한 경우도 있다. 이는 간전이 여부와 관계없이 발생한다. 약물상호작용 연구에서 와르파린을 단회 투약시 S-와르파린의 AUC가 유의하게 증가하였다. 여기서 관찰된 INR치는 최대 91%까지 증가하였다. 본 상호작용은 카페시타빈 또는 카페시타빈 대사체들의 싸이토크롬 P450 2C9 저해작용에 기인하는 것으로 추정된다. 
2) 제산제 : 암환자를 대상으로 수산화알루미늄 및 수산화 마그네슘 배합 제산제가 이 약의 체내동태에 미치는 영향을 조사하였다.  이 약과 대사체 5-DFCR의 혈중농도가 약간 증가하는 한편, 3종의 주요 대사체 5-DFUR, 5-FU 및 a-fluoro-ß-alanine(FBAL)에는 영향이 없었다.
3) 알로푸리놀 : 알로푸리놀과 5-FU 간의 상호작용이 확인되었으므로 알로푸리놀과 카페시타빈의 병용투여는 피하여야 한다.
4) 파클리탁셀 : 카페시타빈이 파클리탁셀의 체내동태에 미치는 영향 및 파클리탁셀이 카페시타빈 체내동태에 미치는 영향을 암환자를 피험대상으로 하여 조사하였다. 카페시타빈은 파클리탁셀의 약물동력학(Cmax, AUC)에 영향을 미치지 않는 것으로 확인되었으며, 파클리탁셀은 카페시타빈의 약물동력학에 대하여 임상적으로 유의한 영향이 없는 것으로 나타났다.
5) 류코보린(폴리네이트칼슘) : 암환자에 대하여 카페시타빈의 약물동력학에 미치는 류코보린의 영향을 조사하였다. 류코보린은 카페시타빈이나 카페시타빈의 약물역학에는 영향을 미치는데 간헐요법을 적용하여 투여시 카페시타빈의 최대내량은 3000mg/㎡/일인데 류코보린(30mg 1일 2회 경구투여)과 병용투여할 경우 2000mg/㎡/일이다. 류코보린에 의해 5-FU 농도가 증가되며 독성이 증가될 수도 있다. 류코보린 및 플루오로우라실을 투여받은 고령 환자에서 중증 결장염, 설사 및 탈수에 의한 사망례들이 보고된 바 있다.
6) 소리부딘 및 유사약물 : 소리부딘 및 5-FU의 경우, 소리부딘에 의한 dihydropyrimidine dehydrogenase 억제에 따른 것으로서 임상적으로 유의한 상호작용이 보고되었다. 이러한 상호작용으로 플루오로피리미딘의 독성이 증가하고 이는 치명적일 수 있다. 따라서 소리부딘이나 브리부딘 등 화학적 연관성이 있는 약물과 병용해서는 안된다.
7) 페니토인 : 이 약을 페니토인과 병용하는 환자에 대해서는 페니토인의 체내농도를 면밀히 모니터하여야 하며 페니토인 용량을 낮추어야 할 수도 있다(용법․용량 : 용량조정지침 참조). 시판후 조사 결과에 따르면, 카페시타빈과 페니토인을 병용한 환자 일부가 페니토인 농도 상승에 의한 독성을 경험하였다. 페니토인을 이용한 정식 약물상호작용 연구는 실시되지 않았지만 그 상호작용의 기전은 카페시타빈 및/또는 카페시타빈 대사체의 CYP2C9 동위효소 저해작용에 의한 것으로 추정된다
8) 혈장단백 : 카페시타빈의 혈장단백결합율은 낮다(54%). 따라서 단백결합율이 높은 약물로 치환되는 과정에서 비롯되는 상호작용은 우려되지 않는다.
9) 싸이토크롬 P-450 : in vitro 연구결과 사람의 간 마이크로솜 P-450 효소에 대한 카페시타빈의 영향이 확인되지 않았다.
10) 인터페론 알파 : 간헐요법시 카페시타빈 단독요법의 최대내량은 인터페론 알파 2a (하루 3MIU/m2) 와 병용했을 때 하루 2000mg/m2이였으며, 이것은 카페시타빈이 단독 사용되었을 때 하루 3000mg/m2인 것과 비교된다.
11) 방사선치료법 : 간헐요법시 카페시타빈 단독요법의 최대내량은 하루 3000mg/m2 인데 반해, 직장암에 대한 방사선 치료법과 결보되었을 경우에는 카페시타빈 최대내량이 하루 2000mg/m2였던 것과 비교된다.
12) 폴린산 : 카페시타빈과 폴린산의 병용연구에 따르면 폴린산은 카페시타빈의 약동학 및 그 대사체에 별다른 영향을 미치지 않으나 약역학에 영향을 미친다. 즉, 간헐요법으로 카페시타빈 단독요법시 최대내량이 하루 3000mg/m2 정도인데 반해 폴린산과 함께 (30mg 경구로) 병용하는 경우는 하루 2000mg/m2 에 불과하다.
13) 테가푸르․기메라실․오테라실칼륨 복합제 복용 중단 후 7일 이내 또는 병용으로 이 약을 사용해서는 안된다. 기메라실은 플루오르우라실 대사를 억제하여, 혈중 플루오르우라실의 농도가 현저히 증가해, 심각한 혈액장애, 설사, 구내염 등의 위장관 장애가 나타난다.

7. 임신, 수유부에 대한 투여
1) 이 약의 임신부에 대한 안전성은 확립되지 않았다.
2) 동물을 대상으로 한 생식독성연구에서는 카페시타빈 투여가 태자치사 및 최기형성과 연관성이 있었다. 이런 결과는 불화피리미딘계 유도체의 경우에 예상되는 것이다. 임신기간 동안 이 약을 사용하면 태아에 손상을 줄 수도 있으므로 카페시타빈은 사람에서 최기형성 유발 가능물질로 간주되어야 한다. 따라서 임신 중 이 약의 사용을 금한다. 임신기간 중에 이 약을 복용하였거나 이 약물치료 동안 임신이 된 경우에는 태아에 줄 수 있는 위해를 환자에게 주지시켜야 한다.
3) 이 약을 복용하는 여성 및 남성은 피임토록 한다.
4) 이 약이 모유 중으로 분비되는지는 알려지지 않으나 마우스에 이 약을 단회투여한 시험에서 유즙 중 카페시타빈 대사체가 다량 검출되었고, 많은 약물이 모유로 분비되므로 유아에 대한 심각한 영향을 줄 가능성을 고려하여 이 약 치료를 받는 동안에는 수유를 중단하는 것이 바람직하다.

8. 소아에 대한 투여
18세 미만의 환자에 대한 이 약의 안전성과 유효성은 확립되어 있지 않다.

9. 고령자에 대한 투여
1) 고령자의 경우(>65세) 젊은 환자들에 비해 이 약의 부작용이 보다 현저하게 나타나므로 주의깊게 모니터하는 것이 바람직하다.
2) 나이가 카페시타빈 및 그 대사체의 약물동력학에 미치는 영향에 대한 별도 연구는 실시되지 않았다.  80세이상의 환자들은 3급 또는 4급 위장관계 부작용을 더 많이 겪을 수 있다 (경고 참조).
3) 고령환자는 약리학적으로 5-FU의 독성에 더 민감할 수도 있으므로 고령자에게 본제 투여시에는 본제의 부작용 모니터링에 특히 주의해야 한다.

10. 과량투여
1) 이 약의 임상시험에서는 과량투여로 인한 부작용이 보고되지 않았다. 최대내량(3514mg/㎡/일) 투약환자로부터 입수된 경험에 근거하면  단회과량투여시 발생할 것으로 예상되는 부작용은 구역, 구토, 설사, 위장관 자극 및 출혈, 골수 억제이다. 과량투여시에는 임상증상을 교정하기 위한 일반적인 대증요법들이 사용되며 임상경험은 보고된 바 없지만, 카페시타빈의 저분자대사물인 5-DFUR의 순환 농도 저하를 위해 투석이 도움이 될 수도 있다.
2) 이 약을 2000mg/kg 용량까지 마우스, 랫트, 원숭이에 단회 투여시 치사례는 없었다 (사람 1일 권장량 < mg/㎡>의 2.4, 4.8 및 9.6배).

11. 운전 및 기계조작능력에 대한 영향
이 약은 어지러움, 피로 및 구역을 유발할 수 있어 운전하거나 기계를 사용하는 능력에 영향을 미칠 수 있다.

12. 보관 및 취급상의 주의
1) 30℃ 이상에서 보관하지 않는다.
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
3) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.

13. 기타
1) 환자를 위한 정보 : 환자 및 환자 보호자에게 이 약으로 인해 나타날 수 있는 부작용, 특히 구역, 구토, 설사 및 수족증후군에 대하여 알려주어야 하며, 치료도중 환자 개인별로 용량조절이 필요함도 알려주어야 한다 (용법․용량 참조).  본제 투여시 흔히 나타나는 2급 독성을 환자들이 인식하도록 도와주어야 한다. 
① 설사 : 2급 설사 (1일 배변횟수, 4∼6회로 증가 또는 야간 배변) 또는 그 이상의 설사가 나타나면, 이 약의 투여를 즉시 중단하도록 해야한다.  표준 설사치료법 (예 : 로페라미드 투여)이 권장된다.
② 구역 : 2급 구역 (음식물 섭취가 매우 감소되나 간헐적으로 섭취 가능) 또는 그 이상의 구역이 나타나면 이 약의 투여를 즉시 중단하도록 해야 한다.  구역에 대한 대증요법 실시가 권장된다.
③ 구토 : 2급 구토 (24시간내에 2 - 5회 발생) 또는 그 이상의 구토가 나타나면 이 약의 투여를 중단토록 해야 한다.  구토에 대한 대증요법 실시가 권장된다.
④ 수족증후군 : 2급 수족증후군 (동통성 홍반을 수반하는 손 및/또는 발의 종창으로서 불편을 초래하여 환자의 일상활동에 영향을 미침) 또는 그 이상의 수족증후군이 나타나면 이 약의 투여를 즉시 중단토록 해야 한다.
⑤ 구내염 : 2급 구내염 (구강 또는 혀에 동통성 홍반, 부종 또는 궤양이 나타나나 먹을 수는 있슴) 또는 그 이상의 구내염이 나타나면 이 약의 투여를 즉시 중단토록 해야 한다(용법․용량 참조).
⑥ 발열 및 호중구 감소 : 38℃ 이상 발열시나 감염증 가능 증거가 있을 경우에는 담당의사와 상담토록 해야 한다.
⑦ 약물-음식 상호작용 : 모든 임상시험에서 환자들은 식후 30분 이내에 본제를 복용토록 하였다.  현재의 유효성 및 안전성 자료는 식사와 함께 투여시 얻어진 것들로서 본제는 식사시 투여가 권장된다 (용법․용량 참조).
3) 마우스에 대한 수태능 및 초기배 발생시험에서 760mg/kg/일을 투여할 때 수컷동물에서 수태능 감소, 고환 및 부고환 중량 감소, 정모세포 및 정자세포수 감소를 포함하는 퇴행성 고환변화를 나타내었으며, 암컷동물에서는 교배율 감소, 발정정지기간 증가 및 태자사망 증가를 나타내었다.
4) 마우스를 이용한 배․태자 발생독성시험에서 이 약 198mg/kg/일을 기관형성 기간 동안 투여할 때 구개열, 무안구증, 소안구증, 다지증, 합지증, 꼬리의 비틀림(kinky tail), 뇌실확장 등의 최기형성과 배자사망을 유발하였다. 약물동력학적 시험에서 이 용량은 일일권장량을 투여한 환자에서 5-DFUR의 AUC의 0.2배에 상응하는 농도이다.
5) 원숭이를 이용한 배․태자 발생독성시험에서 이 약 90mg/kg/일을 투여할 때 배자사망을 일으켰다. 이 용량은 일일권장량을 투여한 환자에서 5-DFUR의 AUC의 0.6배에 상응하는 농도이다.
6) 동물시험결과 면역기능을 저해할 것으로 나타났다.
7) 전임상시험결과, 사람 말초혈액임파구를 이용한 염색체이상시험에서 대사활성계가 없을 때 통계적으로 유의한 염색체구조이상을 나타내었다.