아리미덱스, 페마라, tamoxifen 경구제(품명:놀바덱스정 등) 보험기준

아리미덱스 정 1mg 효능효과> 폐경기 이후 여성의 진행성 유방암의 치료. 에스트로겐수용체 음성인 환자에서는 타목시펜 전처리에서 임상반응을 나타내지 않는 한 유효성은 입증되지 않음. 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 여성의 조기유방암 보조치료. 용법용량> 성인 1일 1회 1mg. 페마라 정 2.5mg 효능효과> 1.에스트로겐 또는 프로게스테론 수용체 양성이거나 또는 수용체 상태가 알려지지 않은 폐경후 여성의 국소적으로 진전된 또는 전이성 유방암에서 1차 치료 2. 항에스트로겐 요법후 재발된 자연적 또는 인공적으로 폐경이 된 여성의 진전된 유방암 3. 에스트로겐 또는 프로게스테론 수용체 양성 또는 수용체 상태가 알려지지 않은 폐경후 여성의 조기 유방암에서 5년동안 타목시펜 보조요법 이후 연장 보조 요법 4. 호르몬수용체 양성인 폐경후 여성의 조기 유방암에서의 보조요법. 용법용량> 성인 및 고령자: 식사와 상관없이 1일 1회 2.5mg. 놀바덱스 정 10mg 효능효과> 유방암의 치료. 용법용량> 1일 20-40mg을 2회 분복. * 놀바덱스: 고시 제2006-2호 : 1. 허가사항 범위내 및 건강보험심사평가원장이 공고한 “항암화학요법사용기준” 범위내에서 환자의 증상 등에 따라 필요·적절하게 투여시 요양급여함을 원칙으로 함. 2. 허가사항 범위(효능ㆍ효과 등)을 초과하여 아래의 상병에 투여한 경우에도 요양급여를 인정함. o 여성형유방(Gynecomastia) (2006.1.9 시행) * 아리미덱스 : 2001년 7월 심평원 공개 심사지침 : 타목시펜 또는 기타 항에스트로겐제제 투여 후 진행 된 폐경기이후 유방암치료시 인정함을 원칙으로 하되, 폐경기이후 전이가 있는 유방암인 경우 1차 치료제로 투여시도 급여 인정함. 유방암에 수술후 보조호르몬 요법으로 호르몬약제(화레스톤정, 타목시펜, 아리미덱스, 페마라, 졸라덱스테포등) 청구시에는 반드시 호르몬수용체(Estrogen-receptor, Progesteron-receptor) 양성여부를 확인할수 있는 내용을 특정내역란 또는 참조란에 기재하거나, 검사결과지를 첨부하여 주시기 바랍니다.