에이비온 (203400) : 표적항암 치료제, 비소세포 치료제
'표적항암 치료제 개발' 에이비온, 코스닥 데뷔
머니S 조승예 기자|조회수 : 17,836|입력 : 2021.09.08 05:44
항암치료제 개발업체 에이비온이 오늘(8일) 코넥스에서 코스닥으로 이전 상장한다.
에이비온은 지난 6일 한국거래소로부터 코스닥시장 신규상장을 승인받아 이날부터 매매거래를 개시한다.
에이비온은 기관투자자를 대상으로 한 수요예측 결과 공모가격을 희망가격 밴드 1만4500~1만7000원 상단인 1만7000원에 결정했다. 공모금액은 387억6000만원이다. 일반청약에서는 경쟁률 31.3 대 1를 기록하며 1515억원의 증거금을 모았다.
에이비온은 자연과학 및 공학 연구개발 업체로 주요 제품은 표적 항암제, 바이오 베터 신약 등이다. 지난해 매출액 19억9300만원, 세전순손실 111억3400만원, 당기순손실 111억8600만원을 냈다.
주력 파이프라인은 ▲폐암 및 위암 등을 대상으로 하는 표적항암제 ABN401 ▲다발성경화증 및 바이러스성 감염병 치료제 ABN101 ▲Claudin3 표적 First-in-class 노블 항체치료제 ABN501 ▲ABN90X 프로젝트(Bio Defense) 사업 등이 있다.
ABN101의 경우 삼성바이오로직스를 통해 대량 생산을 진행함과 동시에 유럽 임상 1상을 진행할 계획이다. 환자를 대상으로 하는 1상 임상 연구는 2022년 하반기로 계획하고 있다.
에이비온의 연구개발인력은 CTO를 포함해 총 18명으로 이 중 78%에 해당하는 인력이 석·박사급 인력으로 구성되어 있다. 이는 코스닥시장 상장 제약바이오 50개사의 평균 석·박사 연구개발인력 비중인 70%를 상회하는 수준이다.
에이비온 측은 "궁극적인 사업목표는 다양한 연구개발 실적을 통해 차별화된 지식재산을 축적하고 이를 기반으로 회사의 기술경쟁력을 향상시키고 상업화 리스크가 최소화된 연구개발 전략을 통해 글로벌시장에서 상업적 성과를 도출하는 것"이라며 "이를 기반으로 여전히 질병의 아픔을 겪고 있는 전세계 환자들의 건강 및 복지향상을 위해 기여하고 대한민국 바이오 기술의 우수성을 널리 알려 국가의 미래 신성장동력인 바이오산업 성장에 이바지하고자 한다"고 밝혔다.
한편 2007년 4월 16일 설립된 에이비온은 2014년 6월 상호를 레퍼런스바이오랩에서 에이비온 주식회사로 변경한 뒤 같은 해 7월 21일 한국거래소 코넥스시장에 상장했다. 현재 임상연구 수행을 위한 비상장 계열회사 에이비온 오스트레일리아(Abion Australia Pty Ltd)를 두고 있다. 최대주주는 에스티-스타셋 헬스케어 조합 제1호(17.28%) 외 4명이 지분 32.6%를 보유하고 있다.
에이비온 (203400) : 표적항암 치료제, 비소세포 치료제
정밀항암신약 개발기업 에이비온이 지난 8일부터 13일 동안 미국 뉴올리언스에서 개최된 미국암연구학회(American Association of Cancer Research, AACR)에서 회사의 혁신신약 'ABN501' 비임상 연구 성과를 발표했다고
14일 밝혔다.
클라우딘은 다양한 유형의 고형암에서 과발현되는 세포 간 접합 단백질로 유력한 항암 바이오마커로서 전 세계적으로
주목받고 있다. 이미 클라우딘18.2의 경우 대규모의 글로벌 기술거래가 다수 발생한 바 있다.
에이비온의 'ABN501'은 클라우딘 단백질 중 주요한 고형암에 원인이 되는 클라우딘3를 표적 하는 혁신신약이다. 위암 등 한정적인 암종에만 활용 가능한 클라우딘18.2와 비교했을 때 클라우딘3는 여러 암종으로 적응증을 확장할 수 있다. 유망한 바이오마커로 알려져 있으나 특이적인 항체를 찾아내기 어렵다는 구조적인 특징 때문에 많은 바이오 기업들이 개발에
어려움을 겪고 있다.
이번 AACR에서 에이비온은 클라우딘3에 특이적인 항체에 대한 고유 항암 유효성 증진성과 다양한 약물 플랫폼이 적용된 'ABN501'의 비임상 유효성 데이터를 소개해 큰 관심을 받았다. 상대적으로 특이적 항체를 찾아내기 쉬워 개발 경쟁이 치열해지고 있는 클라우딘18.2와 다르게 클라우딘3를 찾아내는 항체는 현재 ‘ABN501’이 유일하다는 점에서 고무적이란 평가를 받았다고 회사 측은 설명했다.
에이비온 관계자는 "회사는 1년 내로 클라우딘3 특이적 항체 신약 후보물질 'ABN501'의 임상 진입을 목표로 하고 있다"며 "이번 학회는 당사 고유 항체에 항체약물접합체(ADC) 및 Car기술 세포치료제에 적용해 항암제를 개발할 수 있다는 시사점 때문에 관련 업체로부터 많은 관심과 다양한 제안을 받았던 유의미한 자리였다"고 말했다.
에이비온은 비소세포폐암 치료제로 개발 중인 ‘ABN401’의 임상 1·2상 용량증량시험 결과보고서(CSR)를 수령했다고
17일 밝혔다.
ABN401은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적하는 고형암 항암제로, 임상 1상과 2상을 통합 진행하는 심리스 방식의
글로벌 임상 1·2상이 진행 중이다.
회사가 임상시험수탁업체(CRO)로부터 수령한 결과보고서에 따르면, ABN401은 임상 용량증량시험에서 우수한 안전성을 확인했다. 투약 용량을 50㎎부터 1200㎎까지 증량한 시험 결과 약물 관련 3등급 이상의 이상반응은 보고되지 않았다. 우수한 안전성과 내약성을 확인해 임상 1상시험의 목적을 달성했다고 설명했다.
회사는 “유효성 데이터도 확인됐다”며 “미국을 중심으로 진행하는 글로벌 임상 2상이 속도를 낼 수 있을 것으로
기대된다”고 했다.
에이비온은 임상 최종 데이터를 오는 6월 열리는 미국 임상종양학회(ASCO 2022)에서 발표할 계획이다.
현재 글로벌 2상 중이며 올 상반기 첫 환자 투약을 목표로 병원 모집을 진행 중이다.
에이비온의 급등세는 서아프리카와 중앙아프리카에서 흔한 바이러스 감염 일종인 원숭이두창(monkeypox)이 유럽과 미국 등 세계 여러 나라로 확산되는 가운데 투자자들의 기대가 확산된 영향으로 보인다.
에이비온은 2007년에 설립된 의학·약학 연구개발기업 단백질치료제, 핵산치료제, 항체치료제 등 개발에 주력하고 있다.
에이비온이 인간 인터페론-베타 변이체의 안정화 제제 관련 미국 특허를 취득했다는 소식에 상승세다.
에이비온은 전날 공시를 통해 인간 인터페론-베타 변이체의 안정화 제제 관련 미국 특허를 취득했다고 밝혔다. 에이비온은 "해당 특허는 인간 인터페론-베타에 당쇄를 도입시켜 그 활성이나 기능이 증가 또는 향상된 인간 인터페론-베타 변이체에 적용되는 안정화된 약학 제제에 관한 내용"이라며 "개발중인 ABN101 물질의 안정성 증대를 목적으로 하며, 인간 인터페론-베타의 범용적인 효능 및 이를 활용한 다양한 치료제 개발에 적용될 예정"이라고 설명했다.
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