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■ 유전자치료제, 세포유전자치료제, 재조합 단백질을 주력으로 개발하는 바이오벤처 기업 - 바이로메드는 유전자 조작 및 전달과 그 응용에 관한 핵심 기반 기술을 보유한 바이오벤처기업으로 유전자치료제(VM202, VM206: 심근경색, 족부궤양 치료제, 항암제), 세포유전자치료제(VM106: 만성육아종 질환치료제), 재조합단백질치료제(VM501: 혈소판감소증치료제) 등 난치성 또는 희귀질환에 대한 신약개발에 주력이다. |
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■ 심장(관상동맥)질환 치료제 VM202-CAD, 당뇨병성 신경병증 치료제 VM202-DPN 임상1/2상 승인 - 작년 3월 초에 심혈관치료제 ‘VM202’를 미국 존슨앤존슨의 자회사인 코디스사의 NOGA XP 심장네비게이션시스템과 결합해 수술 없이 심근경색과 협심증 등 심혈관 질환을 치료하는 방식의 전임상 및 임상을 미국에서 공동으로 진행하는 계약을 체결. 최근 3월 9일 미국 FDA로부터 심혈관치료제인 VM202-CAD의 미국 임상1/2상이 승인 되었다고 회사측은 밝혔다. ■ 심장질환치료제 VM202-CAD 국내 임상, 족부궤양치료제 VM202-PAD 해외 임상 진전에도 주목 - 국내에서도 현재 심장질환(관상동맥)질환 치료제 VM202-CAD에 대한 임상1상을 진행 중인데 현재 임상 대상인 9명 중 7명에 약물 투여가 완료되었고 금년 상반기 중으로 임상1상 완료 예상. ■ VM202를 이용한 차세대 스텐트 개발 중으로 하반기 다국적 제약사와 기술이 전 추진될 듯 - VM501은 재조합단백질의약품으로 현재 혈소판감소증치료제로 개발중인데 중국에서는 임상2상, 미국과 한국에서는 임상시험 신청을 준비중임. VM202를 이용한 차세대 스텐트도 개발중으로 빠르면 금년 중으로 전임상이 완료될 것으로 보인다. 전임상이 완료될 경우 금년 하반기 중으로 다국적 제약사와 기술이전 추진될 듯. 현재 미국 내 약물 스텐트 시장규모는 약 20억달러에 육박하는데 스텐트는 의료기기로서 임상 기간이 짧다는 점을 고려시 상용화 기대감이 가장 크다고 판단됨. |
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