1. 성분 및 함량
Polaprezinc 75mg
2. 효능·효과
(1) 위궤양
(2) 다음 질환의 위점막병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선: 급성위염, 만성위염의 급성악화기
3. 약리기전
(1) 아연과 L-carnosine의 chelated form으로 궤양성 병변에 부착된 후 점액 생성을 자극, 손상된 위점막 조직 재생 및 궤양 치유효과를 나타낸다.
(2) 항산화효소의 발현을 증가시켜 Free radical을 제거, 손상된 조직의 치유 촉진, 다양한 성장인자의 발현을 촉진해 위점막의 조직 성장을 촉진하고 손상으로부터 보호 염증성 cytokine의 발현 감소
4. 용법·용량
1회 75mg 1정을 1일 2회 아침 식후 및 취침 전 경구투여
5. 이상반응
(1) 중대한 이상반응
- 간기능장애, 황달(빈도 불명): AST, ALT, γ-GTP, ALP 상승 등의 간기능장애, 황달이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
- 구리결핍(빈도 불명): Polaprezinc는 구리의 흡수를 방해하는 아연을 함유하므로 구리결핍이 나타날 수 있다. 영양 부족 환자에서 구리결핍으로 인한 범혈구감소증 및 빈혈이 보고됐으므로 이상이 인정되는 경우에는 적절한 처치를 한다.
(2) 기타 이상반응
- 소화기계(변비, 구역, 복부팽만감)
- 간(AST, ALT, ALP, LDH, γ-GTP 상승)
- 혈액계(호산구증가, 백혈구감소, 혈소판감소)
- 과민증(발진, 가려움증): 과민증이 나타날 경우 투여를 중지한다.
(3) 국내 임상시험을 통해 보고된 가장 흔한 이상반응
구역, 소화불량
6. 복약상담 포인트
(1) 위점막을 보호하고 손상된 점막 조직의 회복을 촉진하는 약으로 위궤양 치료 및 위염으로 인한 증상 개선을 위해 사용된다.
(2) 황달, 알레르기반응, 비정상적인 피로감, 심한 어지러움 등 이상징후가 나타날 경우에는 즉시 의료진에게 알리도록 한다.
(3) 수유부는 이 약의 투여기간 동안 수유를 중단한다(모유 중 이행).
(4) 강한 향신료, 카페인, 흡연, 음주 등은 위산 분비를 증가시켜 약의 효과를 감소시킬 수 있으므로 피하도록 한다.
7. 상호작용
Penicillamine, Levothyroxine sodium과 함께 복용 시 병용약제의 효과가 감소될 우려가 있으므로 부득이 투여해야 할 경우에는 동시에 복용하지 않는 등 주의해서 투여한다.
8. 보관방법
기밀용기, 실온(1~30℃), 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관