1. 성분 및 함량(단일제 기준)
Galantamine 8mg, 16mg, 24mg
2. 효능·효과
알츠하이머 형태의 경등도, 중등도 치매 증상의 치료
3. 약리기전
Phenylanthrene계열의 3급 알칼로이드에 속하는 cholinesterase 저해제로 신경간극에서 acetylcholinesterase를 선택적으로 억제해 acetylcholine의 양을 증가시킨다. Allosteric nicotine 수용체에도 효능적으로 작용하므로 절전 섬유의 니코틴 수용체에 allosteric change를 유도해 acetylcholine의 분비량을 증가시키는 특징이 있다.
4. 용법·용량
1일 1회 아침에 복용한다. 아침 식사 직후 복용이 추천된다.
씹거나 분쇄하지 말고 적당량의 물과 함께 그대로 삼켜서 복용하며 투여하는 동안 적절하게 수분을 섭취하도록 한다.
- 초기 용량: 1일 1회 8mg(처음 4주 동안)
- 유지 용량: 초기 용량 투여 후 1일 1회 16mg을 최소 4주 이상 투여한다. 이후 임상적 유익성 및 내약성 등을 평가하여 1일 최대 24mg까지 투여할 수 있다. 1일 24mg 투여 시 내약성이 좋지 않거나, 반응의 향상이 없는 경우 1일 16mg으로 감량 고려한다.
- 중등도 간장애: 최소 1주일 동안 8mg을 이틀에 한 번 아침에 투여한다. 이후 최소 4주일 동안 8mg 1일 1회 투여한다(1일 16mg을 초과하지 않음).
- 중증 간장애(Child-Pugh score >9): 투여 금지
- CYP2D6 또는 CYP3A4저해제(예: 케토코나졸) 투여 중인 환자: 이 약의 감량 고려
5. 이상반응
구역, 구토, 현기증, 설사, 식욕부진, 두통, 발진, 가려움증, 추체외로증후군, 섬망, 발한, 부종, 변비, 구갈, ALT/AST 상승 등
6. 금기
(1) 이 약 성분에 과민성
(2) 중증의 간장애(Child-Pugh score가 9 초과)
(3) 중증의 신장애(크레아티닌 청소율이 9mL/분 미만)
7. 복약상담 포인트
(1) 약물 복용 후 구역·구토 등의 이상반응을 감소시키기 위해 이 약을 음식과 함께 복용하는 것을 권장한다.
(2) 이 약 투여 후 체중 감소가 나타날 수 있으므로 약물을 복용하는 동안 체중 모니터링이 필요하다.
(3) 이 약은 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 줄 수 있는 현기증과 졸음 등을 유발(특히 치료 시작 후 1주 동안)시킬 수 있으므로 주의가 필요하다.
8. 보관방법
밀폐용기, 실온(1~30℃) 보관