가축 및 반려 동물의 mRNA 백신이 지금 여기 있습니다

[이매진]

가축 및 반려 동물의 mRNA 백신이 지금 여기 있습니다

https://greatgameindia.com/mrna-vaccines-in-livestock/

mRNA Vaccines In Livestock And Companion Animals Are Here Now - GreatGameIndia

가축, 애완동물, 야생 동물을 위한 mRNA 백신에 대해 논의하기 전에 먼저 방에 있는 코끼리를 언급해야 합니다. 즉, 어떻게 대중이 인간 임상 시험 정보에 접근할 수 있지만 동물 건강과 관련된 임상 시험에 대해서는 그렇게 할 수 없습니까?

AIDS 전염병 초기에 AIDS 커뮤니티는 임상 시험에 대한 대중의 접근을 요구했습니다. 1988년 미국 의회는 AIDS 임상 시험 정보 서비스의 데이터베이스 개발을 의무화한 1988년 건강 옴니버스 프로그램 확장법(공법 100-607)을 통과시켰습니다. 이 의회법은 다른 비영리 질병 관련 단체들도 접근을 요구하도록 동기를 부여했습니다.

1997년 식품의약국 현대화법(Food and Drug Administration Modernization Act of 1997)은 NIH가 공개적으로 이용 가능한 임상시험 데이터베이스를 만들도록 요구하기 위해 식품의약품화장품법(Food, Drug and Cosmetic Act)과 공중보건서비스법(Public Health Service Act)을 개정했습니다. 이것은 결국 ClinicalTrials.gov 웹 사이트의 개발로 이어졌습니다. 이를 통해 승인된 임상시험용 신약(백신 포함)으로 인한 약물 효능 연구를 추적할 수 있었습니다.

법은 (Wiki에서) 다음을 요구합니다.

• 연방 및 민간 자금 지원 임상 시험;
• 1. 각 실험약의 목적
• 임상 시험에 참여하기 위한 피험자 적격성 기준
• 연구에 사용되는 임상 시험 장소의 위치 그리고
• 시험 등록에 관심이 있는 환자를 위한 연락처입니다.
• 공공 웹 사이트/데이터베이스를 호스팅하는 국립 보건원의 국립 의학 도서관

(내 이전 고객 중 한 명은 ClinicalTrials.gov 및 Pubmed를 지원하기 위해 연방 계약을 체결했습니다. 저는 NLM의 뒷방에서 시간을 보냈고 이러한 일에 대해 상당한 양을 알고 있습니다….)

검색 가능한 ClinicalTrials.gov 웹사이트는 2000년 2월 29일 인터넷을 통해 대중에게 공개되었습니다.

ClinicalTrials.gov에서는 인간 임상 시험을 쉽게 검색할 수 있습니다. 예를 들어, 빠른 검색을 통해 mRNA 백신에 대한 50개 이상의 임상 시험이 진행 중이고 200개 이상이 등록되어 있음을 알 수 있습니다.

동물의 경우 그러한 데이터베이스가 없습니다. "동물 건강" 또는 수의학 시장의 mRNA 백신은 회사 또는 USDA가 해당 제품의 개발 또는 출시에 대한 정보를 발표할 준비가 될 때까지 추적하기 어렵습니다. USDA 및/또는 NIH는 동물 시장을 위한 잠재적인 새로운 백신, 약물 또는 생물학적 제제를 추적하는 메커니즘이 없습니다.

따라서 그러한 신제품을 발견하려면 보도 자료, 간헐적인 동료 검토 논문, 컨퍼런스 노트, USDA 보조금 및 계약 알림, 대학 웹사이트 및 회사 프로필에 의존해야 합니다. 제 생각에는 적절하지 않으며 투명하지 않습니다. 연방법에 따라 대중은 이러한 유형의 연방 자금 지원 연구 결과에 공개적으로 접근할 수 있어야 합니다.

오늘의 하위 스택에서는 동물의 "건강"을 위한 mRNA "백신"의 상태가 논의됩니다. 공개 소스를 인용하여 상업적 연락 및 파트너십, 관련 기업, 진행 중인 연구 및 다양한 개발 상태의 제품에 대해 알려진 것과 알려지지 않은 것을 검토할 것입니다.

바이엘, BioNTech와 협력하여 mRNA 백신, 동물 건강을 위한 약물 개발

유전 공학 및 생명 공학 뉴스. 2016년 5월 10일

바이엘은 BioNTech와 협력하여 동물 건강 징후를 위한 새로운 동급 최초의 mRNA 백신 및 치료제를 개발할 것이라고 회사가 오늘 밝혔습니다.

바이엘은 바이오엔텍의 mRNA 기술에 대한 독점적 권리와 동물 건강 응용을 위한 mRNA 백신 개발을 위한 지적 재산권을 확보하기로 합의했습니다...

두 회사는 그들의 파트너십이 특히 동물 건강 응용을 위한 mRNA 치료제 개발에 초점을 맞춘 최초의 파트너십이라고 말했습니다.

전염병 백신은 BioNTech가 mRNA 기술을 통해 구축하고 있는 세 가지 치료 플랫폼 중 하나의 초점입니다. 다른 두 가지는 암 면역 요법과 단백질 대체입니다. 세 가지 플랫폼은 표적 생체 내 전달을 위해 약리학적으로 최적화된 단백질 코딩 RNA를 생산하도록 설계되었습니다…

2016. 이는 바이엘과 바이오엔텍이 6년 넘게 가축 및 반려동물 mRNA 백신을 연구해 왔다는 것을 의미합니다...

Logic은 곧 가축 및 동반자 mRNA 백신과 RNA 치료제를 시장에 출시할 것이라고 예측합니다.

바이엘, 바이오엔텍, 새로운 mRNA 백신 개발

Feedstuffs.com 2016년 5월 16일

회사는 반려동물과 농장 동물의 건강을 보호하기 위한 새로운 솔루션을 개발하기 위해 첨단 기술에 대해 협력합니다.

다시 날짜를 기록해 두십시오…2016. 이는 바이엘과 바이오엔텍이 6년 넘게 가축 및 반려동물 mRNA 백신을 연구해 왔다는 것을 의미합니다...

바이오엔텍이 mRNA 기술을 통해 구축해 온 가축 및 반려동물 치료 플랫폼은 3가지다.

• 전염병 백신
• 암 면역 요법 및
• 단백질 대체.

바이엘, 독일에서 mRNA 백신 제조

바이엘 웹사이트, 2021년 2월 1일

“독일 정부와의 논의에 따라 백신, 특히 SARS-CoV-2 바이러스의 잠재적 변종에 대한 현재 제조 능력을 증가시켜야 한다는 것이 분명해졌습니다.

여기에는 독일의 관련 제조 전문 지식뿐만 아니라 생산 능력을 확장해야 할 필요성이 포함됩니다.

바이엘은 전염병 퇴치에 도움이 되는 더 많은 백신을 제공함으로써 더욱 기여할 것입니다.

그래서 바이엘은 COVID-19 mRNA 백신 제조에 사용하기 위해 mRNA 제조 백신 시설을 빌려주었습니다. 위의 2016년 보도 자료에서 Bayer와 BioNtech가 동물 시장을 위한 mRNA 백신을 만들기 위해 협력하고 있다는 점을 감안할 때 이러한 시설이 실제로 수의학 백신 생산을 위해 건설되었다는 것이 이치에 맞을 것입니다.

서열: RNA 백신을 사용하는 맞춤형 돼지 백신.

Merck 웹사이트, 2023년 1월 액세스

Merck Animal Health의 SEQUIVITY로 현재 및 미래의 돼지 질병과 싸우십시오. 혁신적인 돼지 백신 플랫폼 인 SEQUIVITY는 RNA 입자 기술을 활용하여 돼지, 돼지 써코바이러스(PCV), 로타바이러스 등의 인플루엔자 A 바이러스 변종에 대한 맞춤형 처방 백신을 만듭니다. 포괄적인 데이터와 인사이트로 가득 찬 정교한 대시보드로 지원되며, 이 모든 것이 최고의 상태를 유지하는 데 도움이 됩니다.

아는 것이 중요합니다. Merck는 이미 돼지용 mRNA 백신을 판매하고 있습니다. 어떤 이유로든 그들은 이러한 제품을 "돼지, 돼지 써코바이러스(PCV), 로타바이러스 등의 인플루엔자 A 바이러스 변종에 대한 맞춤형 처방 백신"으로 판매하고 있습니다. 이것은 흥미로운 시장 부문입니다. Merck가 "맞춤형 처방" 시장에서 mRNA 백신 생산을 제한하는 이유는 명확하지 않습니다. RNA 제품의 생산 시설 규모와 확장성이 요인이 될 수 있습니다.

이번 인수로 Merck Animal Health의 강력한 백신 포트폴리오 확장 및 보완

Merck 보도 자료, 2015년 11월 12일 오후 5:00 ET

뉴저지 주 매디슨, 2015년 11월 12일 – Merck Animal Health(미국 및 캐나다 외 지역에서는 MSD Animal Health로 알려짐)와 Harrisvaccines, Inc.는 오늘 Merck Animal Health가 Harrisvaccines를 인수하는 계약을 체결했다고 발표했습니다. 식품 생산 및 반려 동물용 백신을 개발, 제조 및 판매하는 비상장 회사입니다.

Merck Animal Health의 사장인 Rick DeLuca는 “Biologics의 선두주자인 Merck Animal Health는 모든 동물 종에 걸쳐 강력한 백신 포트폴리오를 구축했습니다. "Harrisvaccines의 R&D 및 제품 포트폴리오를 우리의 강력한 역량 및 글로벌 범위와 결합하면 생산 동물에 영향을 미치는 훨씬 더 파괴적인 질병을 해결하고 더 건강한 동물 과학에 대한 우리의 약속을 강화할 수 있을 것입니다."

Harrisvaccines는 혁신적인 기술과 중요한 백신 포트폴리오를 제공하며, 단백질에 대한 소비자 수요가 전 세계적으로 계속 증가함에 따라 점점 더 중요한 부문인 생산 동물에 중점을 두고 있습니다. 이 회사는 백신 개발의 돌파구를 나타내는 고유한 RNA 입자 기술을 보유하고 있습니다. 또한 광범위한 바이러스와 박테리아를 표적으로 삼을 수 있는 매우 다재다능한 생산 플랫폼을 갖추고 있습니다. 농장에서 병원체를 수집하고 특정 유전자를 시퀀싱하고 RNA 입자에 삽입하여 무리에 특정한 보호를 제공할 수 있는 안전하고 강력한 백신을 만듭니다.

이 선구적인 시스템은 새로운 질병 문제에 빠르게 적응할 수 있으며 2013년 미국에서 갑자기 등장한 이후 800만 마리 이상의 새끼 돼지를 죽인 치명적인 바이러스인 돼지 유행성 설사 바이러스(PEDv)를 통제하는 데 도움이 되는 최초의 조건부 허가 백신을 생산하는 데 중요한 역할을 했습니다. .

마지막 단락을 다시 읽으십시오. 천천히.

2015년 이전 어느 시점에 USDA는 돼지 유행성 설사 바이러스(PEDv)에 대해 돼지에 사용하기 위한 mRNA 백신에 대한 조건부 라이선스를 발급했습니다. 이 제품에 대한 정보는 drugs.com 에서 찾을 수 있습니다 .

기본적으로 긴급 사용 승인과 유사한 것이 2014년 또는 2015년경에 발행되었습니다. mRNA COVID-19 백신과 마찬가지로 전체 라이센스가 부여되지 않았지만 조건부 라이센스는 그대로 유지됩니다. 이것은 USDA 백신 허가 및/또는 승인 절차를 우회하기 위한 전략입니까?

결론적으로:

BioNtech의 동물용 mRNA 백신 개발과 마찬가지로 Merck의 mRNA 백신 제품 개발은 수년 전에 시작되었습니다. Merck의 경우 2015년 Harris Vaccine 인수로 본격적으로 시작되었을 수 있습니다.

소 호흡기 세포융합 바이러스 예방을 위한 신규 mRNA 백신 기술

IOWA STATE UNIVERSITY (교부금 요약 페이지)

비기술적 요약

소 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)는 호흡기 질환 복합체의 핵심 구성 요소이며 종종 이차 세균성 폐렴을 유발하는 어린 소의 중요한 바이러스 병원체입니다. Prefusion F는 최근 격벽 수용 RSV 챌린지 젖소에서 매우 효과적인 것으로 나타났습니다. 그러나 프리퓨전 F의 생성 난이도와 생산 비용이 농장에 도입되기에는 걸림돌이다. RSV 면역성은 또한 빠르게 약해지는 경향이 있으며 들판이나 축사에서 키운 소와 그 스트레스 요인 및 기타 순환 질병의 합병증을 감안할 때 단백질 백신은 현실 세계에서 그다지 효과적이지 않을 수 있습니다. 여기, 우리는 우리가 개발한 새로운 mRNA 백신 시스템을 시험할 것입니다. 이 시스템은 생산 동물의 가격을 상당히 낮추고 농장에서 백신 접종과 호환되는 더 열적으로 안정적인 전사물로 이어질 수 있습니다. 지질 나노 입자가 아닌 대체 전달 시스템을 사용하면 백신 비용도 낮아질 것입니다. 우리는 2년차에 완전 소 백신 접종 및 챌린지 시스템으로 전환하기 전에 원칙 증명으로 처음에는 마우스를 사용하여 백신 플랫폼의 효능을 입증할 것으로 기대합니다. 우리의 전반적인 목표는 소 RSV 감염으로부터 면역 보호를 유도하기 위한 새로운 mRNA 시스템을 테스트하는 것입니다. 우리는 백신 이식에 의해 지속적으로 전달되는 융합 전 F mRNA가 장기적이고 강력한 세포 및 항체 면역으로 이어질 것이라고 가정합니다. 여기,

뉴질랜드와 호주에서 mRNA 백신 가축 백신에 대한 연구는 정부의 신속 승인을 받아 계속 진행되고 있습니다.

NSW는 mRNA FMD 및 덩어리진 피부병 백신(소에서)을 빠르게 추적합니다.

NSW 정부는 구제역(FMD) 및 울퉁불퉁 피부병에 대한 세계 최초의 mRNA 백신을 빠르게 추적하기 위한 또 다른 조치를 취하고 미국 생명공학 회사인 Tiba Biotech 와 계약을 체결했습니다 .NSW 정부와 미국 회사인 Tiba Biotech 간에 구제역 mRNA 백신 계약이 체결되었습니다

마지막으로, 호기심 많은 사람들은 알고 싶어합니다. 화이자는 무엇을 하고 있습니까?

화이자 동물 건강은 Zoetis라는 이름으로 사용됩니다.

Zoetis는 분명히 동물 백신 개발 단계를 대중에게 알리지 않습니다. 인터넷 검색은 mRNA 백신 측면에서 Zoetis의 작업 내부를 많이 밝히지 않습니다. 그러나 우리는 "동물 건강"을 위한 mRNA 백신 및 치료제 개발이 진행 중이라고 안전하게 가정할 수 있으므로 계속 지켜봐 주시기 바랍니다.

마지막으로, USDA에서 개발 및 배포 승인을 받은 야생 동물을 위한 COVID-19용 mRNA 백신이 있습니다.검은발족제비 COVID-19 백신 접종 효과가 있는 것 같습니다

야생 동물 협회, 2021년 2월 18일

유사한 종이 감염될 수 있다는 사실을 발견한 후, 연구자들은 동물원과 미국 어류 및 야생동물 보호국의 국립 검은발족제비 보호 센터(콜로라도)에서 신속하게 안전 프로토콜을 강화하기 시작했습니다. .

페럿과 함께 일하는 USGS 국립 야생동물 건강 센터(USGS National Wildlife Health Center)의 연구 과학자인 토니 록(Tonie Rocke)은 “그들은 동물들을 안전하게 보호하는 데 훌륭한 일을 해냈습니다.

그러나 검은발 흰족제비를 연구하는 미국 지질 조사국 연구원들은 정제된 바이러스 단백질을 사용하여 COVID-19에 대한 백신 접종의 안전성과 효능을 입증하는 쥐와 햄스터에 대한 최근 연구에 대해 알게 되었습니다. 그들은 지난 5월과 6월에 소수의 흰족제비에 비슷한 것을 시도하기로 결정했습니다.

흰 족제비에 사용되는 백신은 현재 인간에게 사용되는 Moderna 또는 Pfizer 백신의 단순화된 버전이며 유사한 단백질을 기반으로 한다고 Rocke는 말했습니다.

USFWS의 권한에 따라 과학자들은 Pfizer나 Moderna 접종과 같은 인간을 위한 상업적 백신 접종에 필요한 광범위한 승인보다 훨씬 빠른 과정에서 한 줌의 페릿에 대한 솔루션을 테스트할 수 있습니다.

이 시험 백신 접종을 받은 격리된 페럿은 코로나바이러스에 대한 항체를 생성했습니다.

안타깝게도 이 프로그램에 대한 업데이트와 다른 야생 동물 개체군으로 확장되었는지 여부를 찾을 수 없었습니다.

다시 말하지만, 이 실험용 백신에 대해 긴급 사용 허가와 유사한 것이 발행되었습니다. 위의 mRNA COVID-19 백신 및 RNA 돼지 백신과 마찬가지로 전체 라이센스가 부여되지는 않았지만 조건부 라이센스는 그대로 유지되는 것으로 보입니다. 다시 한 번 질문합니다. 이것이 USDA 백신 라이선스 및/또는 승인 프로세스를 우회하기 위한 USDA 및/또는 기업 전략입니까?

물론 문제는 동물 건강 백신 개발에 대한 "알 권리"에 대한 메커니즘이 없다는 것입니다.

2020년에 COVID/SARS-CoV-2용 mRNA 백신이 가축 및 반려동물 투여용으로 개발되고 있다는 뉴스 기사가 있었습니다. 그러나 업데이트가 없다는 것은 이러한 계획이 덜 악성인 새 변종으로 폐기되었을 수 있음을 시사합니다.

Robert Wallace Malone은 미국의 의사이자 생화학자입니다. 그의 초기 작업은 mRNA 기술, 제약 및 약물 용도 변경 연구에 중점을 두었습니다. 이 기사는 원래 Who is Robert Malone 에 게시되었습니다 .

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