스크랩 [고급정보] [23-52] 코로나 백신의 전후의 암 경로

[알영감]

https://colleenhuber.substack.com/p/cancer-pathways-from-the-covid-vaccines

Cancer Pathways From the COVID Vaccines

콜린 후버 박사의 블로그(?)에서 발췌

가방끈이 짧으니까 어렵다(...) 속상하다.

코로나 독약 이전의 암경로

1) 종양 발생의 첫 번째 사건인 돌연변이에 대한 취약성으로서의 유전적 불안정성;1)    Genetic instability, as a vulnerability to mutation, which is the first event in tumor initiation;

2) 암을 촉진하고 암 억제를 차단하는 단백질을 만드는 비정상적인 유전자 발현;2)    Abnormal gene expression‎, which makes proteins that promote cancer and that block the inhibition of cancer;

3) 다른 세포의 성장 인자에 의존하는 것과 달리 암 성장의 자가 자극을 가능하게 하는 비정형 및 자가 시작 세포 신호 전달;3)    Atypical and self-starting cell signal transduction, which enables the self-stimulation of cancer growth, as opposed to depending on growth factors from other cells;

4) 대사적으로 종양을 이웃 세포로부터 분리하는 비정형 세포 간 신호 전달. 이 과정은 종양의 성장을 억제하는 항상성 메커니즘으로부터 종양을 차단합니다. 결과적으로, 종양의 대사 활동은 숙주 신체의 필요보다는 종양의 생존 이익을 더욱 향상시킵니다.4)    Atypical cell-to-cell signaling, which isolates a tumor from its neighboring cells metabolically.  This process cuts off the tumor from homeostatic mechanisms that would otherwise suppress its growth.  As a result, the tumor’s metabolic activity furthers the survival interests of the tumor, rather than the needs of the host’s body.

5) 혈관신생은 주로 종양에 의해 유입되는 연료인 당분의 비축을 촉진하기 위한 새로운 혈관의 성장입니다.5)    Angiogenesis, which is the growth of new blood vessels, to facilitate hoarding of incoming fuels, sugars primarily, by the tumor.

6) 암의 과다대사 활동의 공격성뿐만 아니라 약하고 이전에 손상되었으며 부서지기 쉬운 조직으로 인해 발생하는 침윤 및 전이;6)    Invasion and metastasis, not only caused by the aggression of cancer’s hypermetabolic activity, but also from weak, previously injured and friable tissue;

7) 위장("자신"으로 나타남)과 면역 체계 세포 및 사이토카인의 기능에 대한 반작용을 통해 면역 세포를 회피합니다.7)    Evasion of immune cells, by means of camouflage (appearing as “self”) and counteractivity to the functions of immune system cells and cytokines.

코로나 독약 이후의 암경로

1) 백혈구가 고갈되는 림프구감소증. 이미 큰 스파이크 단백질 부담에 압도당하지 않았다면 암세포를 공격했을 것으로 추정됩니다.1)    Lymphopenia, a depletion of white blood cells, that presumably would have otherwise attacked cancer cells, if not already overwhelmed by a large spike protein burden;

2) 스파이크 단백질의 전암유전자 효과;2)    Spike proteins’ pro-oncogene effects;

3) 유형 I 인터페론 반응 장애;3)    Impaired Type I interferon response;

4) 역전사 및 스파이크 RNA의 인간 게놈으로의 통합, DNA 변화;4)    Reverse transcription and integration of spike RNA into the human genome, changing DNA;

5) 지질 나노입자의 염증촉진 효과;5)    Pro-inflammatory effects of lipid nanoparticles;

6) RNA-G4 단백질 결합의 파괴; 그리고6)    Disruption of the RNA-G4 protein binding; and

7) 스파이크 단백질의 일반적으로 염증 유발 효과.7)    The generally pro-inflammatory effects of spike proteins.