[17학번 조명준 선배님께서 작성해 주셨습니다.]
-모바일로는 사진이 보이지 않는 점 양해 부탁드립니다.
목차
1. 생명의약분석과 소개
2. 분자의약 실습실 소개
3. 실습실 주요 실습 기구
4. 주요 프로젝트 소개
1. 생명의약분석과 소개
차세대 바이오 의약 산업의 선두주자, 바이오의약 분석기술 인력의 양성
차세대 신성장 동력산업인 의약 바이오 산업의 핵심인 바이오 의약품 개발의 기반
기술인 비임상 시험 평가와 의약품 생산을 아우르는 현장 실무형 핵심 바이오의약
품 생산 및 분석 전문 인력 양성
○지도목표○
1.실험동물의 사육 및 시설 관리/운영 기술 습득과 실험동물을 이용한 다양한 동물실험기술 습득
2. 의약품 분석의 필수과정인 실험동물을 이용한 물질의 독성, 약효 평가 기술 습득
3. 바이오의약분야의 핵심기술인 유전자 진단, 단백질 분석 기술 습득
4. 단백질의약품 품질분석, 생산 기술 습득
2. 분자의약 실습실 소개
●실습실 관련 교과목●
현장 기술 실습, 바이오 기초조작, 분자생물 기술, 단백질 발현 기술, 유전자 진단분석, 프로젝트 실습, 실습실 교육 내용
실습실 주요 업무 : 바이오 테크니션으로서 갖추어야 할 바이오 입문 기초기술
DNA분리정제, 유전자 클로닝, 그리고 PCR 기술
미생물을 이용한 재조합 단백질 발현기술
3. 실습실 주요 실습 기구
영상 이미지 분석기(Gel Documentation System)
주요 용도 : DNA 및 단백질의 전기영동 결과 분석
유전자 주입기(Gene Electronpration System)
주요 용도 : 세포로 유전자 도입
감압 원심 농축기 (Speed Vac. System)
주요 용도 : 시료 건조
DNA 증폭기(PCR)
주요 용도 : 원하는 DNA 대량생산
원심분리기
주요 용도 : 원심력을 이용하여 성분이나 비중이 다른 물질들을 분리·정제·농축하는 기계.이 미니 원심분리기는 적은 시료를 원심분리 하고자 할 때 쓰는 기기이다. 시료를 밑이 뾰족한 에펜도르프 튜브에 담아 뚜껑을 잘 닫고 원심분리기에 넣어 원심분리를 시켜주면 된다. 이때 마주보는 대각선 방향에도 시료를 담은 튜브와 같은 무게의 튜브(보통 증류수로 무게를 맞춘다)를 넣어야 큰 소리 없이 원심분리가 잘 일어난다.
항온수조
주요 용도 : 온도제어장치를 붙여 일정한 온도범위가 유지되도록 하는 수조. 온도조정이 필요한 시료가 담긴 비커나 플라스크를 넣고 온도를 설정하면 그 온도범위가 유지되는 기기. 온도를 올려야 할 때, 혹은 유지해야 할 때 아주 유용하게 쓰이는 기기이다.
pH미터
주요 용도 : 유리전극과 비교전극 사이에서 발생하는 전위차로부터 pH를 구하는 기구이다. pH 미터는 사용 전에 먼저 유리전극을 물에 몇 시간 동안 넣어 두어야 한다. 사용할 때는 pH 미터의 전원을 켠 후 잠시 기다렸다가 유리전극을 물로 씻고 살짝 닦아낸다. 다음으로 pH를 정확히 알고 있는 표준용액에 몇 분간 담그고, pH 미터에서 표준용액의 pH를 지시한 값이 맞지 않으면 이를 조절한 후 다시 전극을 물로 씻고 살짝 닦아낸 다음 pH를 알고자 하는 용액에 담그고 안정적인 pH값이 지시될 때까지 기다려 그 값을 읽는다.pH 미터를 보관할 때에는 전극을 KCl 용액에 담그고 전극이 마르지 않도록 한다.
클린벤치
주요 용도 : 세포(조직) 배양과 같은 엄중한 무균조작이 요구될 때에 무균실험대로 사용되는 박스형 용기이고 무균공기를 보내 외부와 에어커튼으로 차단할 수 있으므로 오염된 공기는 침입을 방지한다. 내부에는 살균등, 조명등 및 가스버너가 장치되어 있다. 또 위험도가 높은 병원체를 다룰 때에 병원체가 비산하는 것을 막기 위해서도 사용된다. 클린벤치를 간단히 설명하자면 층류상태로 공기를 공급하는 기구(모터)와 입자제거용 공기여과기(필터)를 갖춘 클린룸을 소형화한 무균상자이다.
아가로스 겔 전기영동 Kit
주요 용도 : 아가로스 겔 전기영동은 전하, 크기, 모양을 토대로 분자를 분리하기 위해 널리 사용되고있다. 특히 DNA,RNA, 단백질과 같은 전하를 띈 생체분자를 분리하는데 유용하다. 아가로스 겔 전기영동은 높은 해상력을 가지면서도 실험은 단순하고 간단하다. 가열된 버퍼용액에 아가로스 가루를 용해시켜 겔을 만든다. 약 55도 까지 식힌 후겔을 굳힐 틀에 붓는다. 굳은 겔을 버퍼가 채워진 전극이 있는 전기영동 장치에 담근다. 마이크로 피펫을 이용해 겔의 웰(구멍)안으로 샘플을 로딩한다. 샘플의 밀도에 의해 버퍼에 가라앉게 되고 웰 안에 고정이 된다. 직류 전원장치를 전기영동장치에 연결하고 전류를 공급한다. 샘플내의 전하를 띈 분자가 웰의 벽을 통해 겔안으로 들어가게 된다. 음극성을 띈 분자는 양극을 향해 이동한다. 반면 양극성을 띈 분자는 음극을 향해 이동을 하게 된다. 이 상태에서 전압의 공급이 높을수록 샘플의 이동속도는 빨라지게 된다.
4. 주요 프로젝트 소개
단백질 분리정제
실험의 목적 : 재조합 단백질의 최적 발현 조건 탐색
실험 과정 요약 : 대장균을 유전자 가위 기술을 통하여 DNA를 전환하여 형질 전환 시킨후 IPTG처리를 통하여 단백질 생성이 최적화된 시간, 온도, 농도를 기록한다.
PCR (Polymerase Chain Reation)
실험의 목적 : DNA가 아주 적은 양일 때 원하는 부분을 대량으로 획득
실험 과정 요약 : 94~96℃에서 한 개의 DNA를 두 가닥으로 분리시킨 후
50~64℃로 온도를 내려 프라이머와 중합효소를 결합한다. 이 후 72℃에서 Polymerase에 의해 DNA복제를 시킨다. 이후 여러 번의 복제 Cycle을 통해 DNA를 대량으로 획득한다.