11월 11일 - 유럽의 약물 규제 기관은 Johnson Johnson의 단일 용량 COVID-19 백신의 부작용으로 횡단 척수염이라는 희귀 유형의 척추 염증을 추가할 것을 권장했습니다.
이 심각한 신경계 질환에 대한 보고 또한 시험 중단의 핵심이었습니다. 기사 us-health - 코로나바이러스-astrazeneca - usa-idUSKBN 2782 KF는 유사한 기술을 기반으로 하는 AstraZeneca 와 J&J의 주사 모두 개발 초기 단계에서 사용되고 있습니다.
유럽 의약품 청 (European Medicines Agency) EMA는 모든 코로나 샷의 안전에 대한 업데이 트를 제공하고 접종 다음 모세 혈관 누출 증후군 CLS로 알려진 희귀 혈액 상태를보고 평가 있다고 말했다 MODERNA 의 백신을.
EMA는 6건의 CLS 사례를 기록했으며 모든 데이터를 평가하고 있지만 보고서와 백신 사이에 인과 관계가 있는지는 아직 명확하지 않다고 말했습니다.
CLS에서는 가장 작은 혈관에서 체액이 누출되어 부종과 혈압 강하를 유발합니다. 이 상태는 AstraZeneca 와 J&J의 백신으로 연구되었습니다 .
EMA는 희귀한 다계통 염증 증후군 MIS와 모더 나 및 화이자-바이오엔텍 백신의 mRNA 기반 백신 사이에 연관성이 있다는 증거가 현재 충분하지 않다고 말했다 .
승인된 코로나바이러스가 MIS를 유발하는 경우 규제 당국은 승인된 백신이 MIS를 유발할 수 있는지 검토하고 있습니다. 증후군은 심장, 폐, 신장, 뇌, 피부, 눈 또는 위장 기관을 포함하여 신체의 다른 부분에 염증이 생기는 심각하지만 드문 상태입니다.