첫댓글생뚱맞게 글을 올려서 설명을 덧붙이겠습니다 아마 다른병원을 이용하시는 분들도 병원애서 안내를 받으셨을거라 생각됩니다만 삼성의료원에서 안내 받은 내용을 올려봅니다 [라니티딘성분 의약품 관련안내] 식품의약품안전처및 보건복지부는 리니티딘성분의약품을 전수 조사하였고 불순물인 NDMA가 잠정관리기준을 초과하여 검출됨에 따라 19년 9월 26일자로 국내유통중인 모든 라니티딘성분의약품에 대하여 판매중지를지시하였습니다 따라서 라니티딘 성분인 일동제약 큐란정및 대웅제약알비스D정을 처방받으신경우 재처방을 받으시기 바랍니다
미국 FDA와 유럽 EMA에서 라니티딘(위장약)제품에서 NDMA가 미량 검출된다는 정보를 발표함. 식약처에서 의약품안전성서한(라니티딘 관련)을 배포 (2019.9.26)하여 라니티딘 함유 제품에 대해 제조 수입, 판매, 처방 잠정 중지 조치를 내렸습니다. 국내에 수입, 제조되는 7개 업체의 라니티딘 원료에 NDMA가 잠정 관리기준을 초과하여 검출됨을 확인하고 내린 조치인데 이는 예방적 차원의 잠정 조치라고 합니다.. 국내 133개사 269개의 완제의약품이 해당 됩니다.(오리지널은 잔탁정) 소화성 궤양용제(H2차단제) 라니티딘은 전문의약품으로 150mg, 300mg 2가지 품목이 있고 75mg은 일반의약품으로 처방 없이도 구입 가능하던 약입니다.
첫댓글 생뚱맞게 글을 올려서 설명을 덧붙이겠습니다
아마 다른병원을 이용하시는 분들도 병원애서 안내를 받으셨을거라 생각됩니다만
삼성의료원에서 안내 받은 내용을 올려봅니다
[라니티딘성분 의약품 관련안내]
식품의약품안전처및 보건복지부는 리니티딘성분의약품을 전수 조사하였고 불순물인 NDMA가 잠정관리기준을 초과하여 검출됨에 따라 19년 9월 26일자로 국내유통중인 모든 라니티딘성분의약품에 대하여 판매중지를지시하였습니다
따라서 라니티딘 성분인 일동제약 큐란정및 대웅제약알비스D정을 처방받으신경우 재처방을 받으시기 바랍니다
감사합니다. ^^
미국 FDA와 유럽 EMA에서 라니티딘(위장약)제품에서 NDMA가 미량 검출된다는 정보를 발표함.
식약처에서 의약품안전성서한(라니티딘 관련)을 배포 (2019.9.26)하여 라니티딘 함유 제품에 대해 제조 수입, 판매, 처방 잠정 중지 조치를 내렸습니다. 국내에 수입, 제조되는 7개 업체의 라니티딘 원료에 NDMA가 잠정 관리기준을 초과하여 검출됨을 확인하고 내린 조치인데 이는 예방적 차원의 잠정 조치라고 합니다.. 국내 133개사 269개의 완제의약품이 해당 됩니다.(오리지널은 잔탁정)
소화성 궤양용제(H2차단제) 라니티딘은 전문의약품으로 150mg, 300mg 2가지 품목이 있고 75mg은 일반의약품으로 처방 없이도 구입 가능하던 약입니다.