온몸 가려움증 방약 ; 소론도정 알스틴정 베포스타비정 모티리톤정 각 1정
1]. 소론도정Solondo Tab.
식약처 분류 ;부신호르몬제 (245)
면역억제 및 항염작용을 나타내는 호르몬제로 내분비장애 또는 각종 염증질환에 사용하는 약
- 형태
- 성분
- 성분 별 약효
- 임신 중 약물투여지침(미국 FDA 분류)
- 의약품 안전성 정보
- ┗ 임산부 금기
- 효능
- 용법
- 주의사항
- 복약지도
형태
흰색의 원형정제
소론도정 형태
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성분
Prednisolone 프레드니솔론 5mg
성분 별 약효
Prednisolone : 호르몬 & 대사관련 질환 > 호르몬제제 > 부신피질호르몬제
임신 중 약물투여지침(미국 FDA 분류)
(임신 1기에 사용시 D 등급)
C 등급
태아에 대한 위험성을 완전히 배제할 수 없음. 1) 사람과 동물 모두에서 적절하고 잘 통제된 연구 자료가 없는 경우. 또는, 2) 사람에 대해 적절하고 잘 통제된 연구 자료는 없으나, 동물에 대한 연구 결과 태자에 대한 위험성이 나타난 경우. 해당 약물이 임부에게 투여될 경우 태아에게 위험할 가능성도 있으나, 약물투여로 인한 치료적 이득이 위험을 상회할 가능성이 있다.
의약품 안전성 정보임산부 금기
Prednisolone : 2등급 , 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용
효능
1. 내분비 장애 : 원발성 및 속발성 부신피질기능부전증, 선천성 부신이상증식, 암에 수반된 고칼슘혈증, 비화농성 갑상선염
2. 류마티스성 장애
급성진행 또는 악화를 방지하기 위한 단기투여용 보조요법으로서 다음의 질환 : 류마티스양 관절염(연소성 류마티스양 관절염을 포함), 강직성 척추염
3. 교원성 질환
악화 중에 있거나 유지요법이 필요한 다음의 질환 : 전신성 홍반성 루푸스, 전신성 피부근염(다발성 근염), 급성 류마티스성 심염
4. 피부 질환 : 천포창, 수포성 포진양 피부염, 중증 다형성 홍반(스티븐스-존슨 증후군), 중증 건선, 중증 지루성 피부염, 균상식육종
5. 알레르기성 질환
중증 알레르기성 질환으로서 일반적인 처치로는 반응이 없는 다음의 질환 : 기관지 천식, 접촉성 피부염, 아토피성 피부염, 계절성 알레르기성 비염, 혈청병, 약물 과민반응
6. 안과 질환
중증 급만성 알레르기성 또는 염증성인 눈 및 그 부속기관에 관련되는 다음의 질환 : 홍채모양체염, 맥락망막염, 후부의 산재성 포도막염, 시신경염, 알레르기성 결막염, 각막염
7. 위장관계 질환
결정적 위기를 넘기기 위한 다음의 질환 : 궤양성 대장염, 국한성 장염
8. 호흡기계 질환 : 증후성 사르코이드증, 전격성 또는 파종성 폐결핵(적절한 항결핵 화학요법제와 병용투여)
9. 혈액 질환 : 후천성(자가면역성) 용혈성 빈혈, 성인의 특발성 중증 면역질환의 혈소판감소성 자반증, 적아구감소증
10. 종양성 질환
다음 질환의 고식적 관리 : 성인의 백혈병 및 림프종
11. 부종성 질환 : 홍반성 루푸스로 인한 신증후에 있어서 배뇨증가와 유도 및 단백뇨의 완화
12. 신경계 질환 : 다발성 경화증의 급성악화
13. 기타 : 결핵성 수막염(지주막하의 차단 상태 또는 차단이 우려되는 경우로서 적절한 항결핵 화학요법제와의 병용투여)
용법
프레드니솔론으로서 보통 성인 1일 5-60mg을 1-4회 분할 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
2]. 알스틴정Allstine Tab.
식약처 분류 ;기타의 알레르기용약 (149)
요약 알러지유발 물질의 작용을 차단하여 각종 알러지 증상을 개선하는 약
목차접기
- 형태
- 성분
- 성분 별 약효
- 의약품 안전성 정보
- ┗ 연령 금기
- ┗ 임산부 금기
- 효능
- 용법
- 주의사항
- 복약지도
형태
밝은 황색의 원형 필름코팅정제
알스틴정 형태
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성분
Azelastine Hydrochloride 아젤라스틴염산염 1mg
성분 별 약효
Azelastine Hydrochloride : 알러지 질환 (비염, 가려움증 등 포함) > 항히스타민제 > 제2세대 > 기타
의약품 안전성 정보연령 금기
6세 이하
임산부 금기
Azelastine : 2등급 , 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용
효능
기관지천식, 알레르기성 비염, 두드러기, 습진, 피부염, 아토피성 피부염, 피부소양증, 가려움
용법
아젤라스틴염산염으로서 1회 1mg, 기관지 천식인 경우에는 1회 2mg을 1일 2회 아침식사후 취침전에 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
6세 이하의 유아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 이상반응
1) 정신신경계 : 졸음, 때때로 권태감, 수족마비, 드물게 비틀거림 등이 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 때때로 구갈, 구역, 구토, 입안의 기침, 드물게 식욕부진, 복통, 변비, 설사, 위부불쾌감 등이 나타날 수 있다.
3) 순환기계 : 드물게 얼굴이 달아오름, 숨가쁨 등이 나타날 수 있다.
4) 호흡기계 : 비건조가 나타날 수 있다.
5) 간장 : 때때로 트랜스아미나제의 활성을 상승시키는 수가 있다. 드물게 AST, ALT, Al-P의 상승이 나타날 수 있다.
6) 과민증 : 때로는 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
7) 비뇨기계 : 배뇨곤란, 혈뇨, 드물게 빈뇨가 나타날 수 있다.
8) 혈액계 : 드물게 백혈구 증가가 나타날 수 있다.
9) 기타 : 부종, 월경이상이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 졸음을 유발할 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험한 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
2) 장기 스테로이드 요법을 받고 있는 환자에서 이 약 투여에 의해 스테로이드를 감량하고자 하는 경우에는 충분한 관리하에 천천히 한다.
3) 기관지 천식에 사용하는 경우, 이 약은 이미 일어나고 있는 발작을 빠르게 경감시키는 약물이 아님을 환자에게 충분히 설명할 필요가 있다.
4) 이 약을 계절성 환자에 투여하고자할 때에는 호발계절을 고려하여 그전에 투여를 시작하고 호발 계절의 종료시까지 계속하여 투여하는 것이 바람직하다.
5. 상호작용
알코올의 섭취에 의해 진정 작용이 증강될수 있으며 시메티딘과 병용투여시에도 주의한다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 동물 실험에서 대량투여(임상 용량의 370배 이상)에 의해 기형발생이 보고되고 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 동물실험(랫트)에서 유즙중에 이행하는 것이 보고되어 있으므로 수유중의 부인에는 투여하지 않는 것이 바람직하나 부득이 투여할 경우에는 수유를 중단한다.
7. 소아에 대한 투여
미숙아, 신생아, 영아 및 유아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.(사용경험이 적다.)
8. 고령자에 대한 투여
일반적으로 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
9. 적용상의 주의
약물 자체의 맛인 쓴맛이 나타날 수 있다.
10. 보관 및 취급상의 주의사항
1)소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2)직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3)오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
3]. 베포스타비정 Bepostarbi Tab.
식약처 분류 ; 항히스타민제 (141)
알러지유발 물질의 작용을 차단하여 각종 알러지 증상을 개선하는 약
목차접기
- 형태
- 성분
- 성분 별 약효
- 의약품 안전성 정보
- ┗ 임산부 금기
- 효능
- 용법
- 주의사항
- 복약지도
형태
흰색의 분할선이 있는 원형 필름코팅정
베포스타비정 형태
ⓒ 약학정보원 | 저작권자의 허가 없이 사용할 수 없습니다.
성분
Bepotastine Besilate 베포타스틴베실산염 10mg
성분 별 약효
Bepotastine Besilate : 알러지 질환 (비염, 가려움증 등 포함) > 항히스타민제 > 제2세대 > Piperidines
의약품 안전성 정보임산부 금기
Bepotastine : 2등급 , 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용
효능
다년성 알레르기성 비염, 만성 두드러기, 피부질환에 수반된 소양증(습진.피부염, 피부소양증, 양진)
용법
통상, 성인에게는 베포타스틴베실산염으로서 1회 10mg을 1일 2회 경구투여한다. 또한 연령, 증상에 따라 적절하게 증감한다.
주의사항
1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
이 약 성분에 과민증이 있는 환자
2. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것
1) 신기능장애가 있는 환자
2) 간기능장애가 있는 환자
3) 고령인 환자
3. 이상반응
임상시험에서 총 증례 1,446명 중, 부작용이 137명(9.5%) 보고되었다.
1) 정신신경계 : 졸음, 권태감, 두통, 두중감, 현기증
2) 소화기계 : 구갈, 구내건조, 설염, 오심, 구토, 위통, 위부불쾌감, 설사
3) 혈액계 : 백혈구수 변동, 호산구과다증
4) 간장 : AST(GOT), ALT(GPT), r-GTP, LDH, 총빌리루빈 상승
5) 신장 : 뇨단백, 뇨당, 뇨잠혈, 뇨우로빌리노겐
6) 피부 : 발진, 종창의 과민반응
4] 모티리톤정Motilitone Tab.
식약처 분류 ; 기타의 소화기관용약 (239)
위장관 운동을 조절하여 소화불량 증상을 완화시키는 약
목차접기
- 형태
- 성분
- 성분 별 약효
- 효능
- 용법
- 주의사항
- 복약지도
형태
분홍색의 타원형 필름코팅정
모티리톤정 형태
ⓒ 약학정보원 | 저작권자의 허가 없이 사용할 수 없습니다.
성분
Corydalis tuber(5) & Pharbitis seed(1) 50% Ethanol Ext. 현호색·견우자(5:1)50%에탄올연조엑스(10→1) 30mg
성분 별 약효
Corydalis tuber(5) & Pharbitis seed(1) 50% Ethanol Ext. : 소화기계질환 > 위장관 운동 조절제 > 소화관 운동 조절
효능
기능성 소화불량증
용법
보통 성인은 1일 3회 1회 1정을 식전에 경구 투여한다.
주의사항
1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하지 않는다.
2. 이상반응
1) 기능성소화불량증 환자에 대한 국내 3상 임상시험 결과 시험약물과 관련된 발현부위별 이상반응은 다음과 같다.
가. 정신신경계 : 때때로 어지럼증(0.4%)
나. 소화기계 : 때때로 변비(2.2%), 설사(1.7%), 혈중 아밀라제 상승(0.4%)
다. 순환기계 : 때때로 심계항진(0.4%)
라. 내분비계 : 때때로 prolactin 레벨 상승(1.7%)
마. 피부 : 때때로 가려움증(1.3%), 발진(0.9%), 두드러기(0.4%), 피부 동통(.04%)
바. 간 및 담도계 : 때때로 ALT 상승(1.3%), GGT 상승(0.9%), AST 상승(0.4%), LDH 상승(0.4%)
사. 기타 : 때때로 CPK 상승(0.4%)
복약지도
- 가능한 식전에 투여하세요.
- 발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 전문가와 상의하세요.
- 과량으로 투여하지 않도록 주의하세요.
- 4주 이상 투여해도 증상 개선이 없는 경우 전문가와 상의하세요.