속보: 암 환자를 대상으로 한 이버멕틴 + 메벤다졸 최대 규모 실제 임상 연구에서 84.4% 임상적 이점 확인

[겸손한자]

Daniel Pak

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속보: 암 환자를 대상으로 한 이버멕틴 + 메벤다졸 최대 규모 실제 임상 연구에서 84.4% 임상적 이점 확인 — 거의 절반은 암 소실 또는 종양 축소 보고

- Nicolas Hulscher

단 6개월 후, 이버멕틴과 메벤다졸을 복용한 암 환자의

• 48.4%는 질병의 증거 없음(32.8%) 또는 **종양 감소(15.6%)**를 보고했고

• 36.1%는 질병 안정화를 보고했습니다

우리는 암 환자를 대상으로 이버멕틴과 메벤다졸의 효과를 평가한 현재까지 가장 큰 규모의 실제 임상 데이터 분석을 완료했으며, 그 결과는 종양학 분야에서 **기생충 치료제의 재활용(rep urposing)**과 관련해 매우 강력한 임상 신호 중 하나를 보여줍니다.

이 획기적인 분석은 The Wellness Company, McCullough Foundation, 그리고 대통령 암 패널 의장인 Harvey Risch 박사의 협력을 통해 가능해졌습니다. 이 협업은 실제 임상 데이터, 현장 의료 경험, 고급 역학 전문성을 결합하여 종양학 분야에 필요한 중요한 통찰을 제공했습니다.

이 연구는 197명의 암 환자를 대상으로 한 실제 환경 기반 전향적 임상 프로그램 평가였으며, 그중 122명이 약 6개월 시점의 추적 설문에 응답했습니다(응답률 61.9%).

환자들은 이버멕틴(25mg)과 메벤다졸(250mg)이 포함된 복합 캡슐을 처방받았으며, 대부분 하루 1~2캡슐을 복용했습니다.

이 집단은 다양한 암 유형을 포함한 실제 임상 환경을 반영했으며,

• 37.1%는 연구 시작 시점에 병이 진행 중이었고

• 많은 환자들이 이미 항암치료, 방사선 치료, 수술을 경험한 상태였습니다.

6개월 후 결과:

84.4%의 환자가 임상적 이점 보고 (임상적 이점 비율: 84.4% [95% 신뢰구간: 77.0–89.8%])

•

32.8%: 질병 증거 없음 (완전 관해)

•

15.6%: 종양 감소

•

36.1%: 질병 안정화

치료 순응도도 높았습니다:

• 86.9%가 전체 치료 프로토콜 완료

• 66.4%는 6개월 시점에도 치료 지속

치료는 전반적으로 잘 견딜 수 있었으며:

• 25.4%가 부작용 보고 (대부분 경미한 위장관 증상)

• 93% 이상이 부작용에도 불구하고 치료 지속

또한 환자들은 다음과 같은 기존 치료와 병행했습니다:

• 항암치료: 27.9%

• 방사선 치료: 21.3%

• 수술: 19.7%

• 보충제: 49.2%

• 식이요법: 37.7%

→ 이는 해당 요법이 **보조 치료(adjunctive therapy)**로 활용될 수 있음을 시사합니다.

이 결과는 저독성 보조 암 치료제로서 이버멕틴과 메벤다졸에 대한 긴급한 추가 연구 필요성을 강하게 뒷받침하는, 대규모 실제 임상 신호를 보여줍니다.

이 정도 수준의 결과가 확인된 이상, 추가 연구는 선택이 아니라 필수입니다.

이것이 끝이 아닙니다. 우리는 더 큰 데이터셋을 통해 기생충 치료제가 암 치료에 미치는 역할을 계속 규명하고 검증해 나갈 것입니다.

해당 논문은 현재 유럽입자물리연구소(CERN)가 운영하는 Zenodo 연구 저장소에 프리프린트 형태로 공개되었으며, 주요 종양학 저널에서 동료심사 진행 중입니다.

논문 제목:

“암 환자에서 이버멕틴과 메벤다졸의 실제 임상 결과: 전향적 관찰 코호트 연구”