요약 마취를 하기 전에 사용되는 모르핀의 대용약제.
메페리딘·메페리딘염산이라고도 한다. 분자식 C15H21NO2HCl이다. 미세결정으로 쓴맛이 나며, 물에 잘 녹는다. 아트로핀代謝)를 저하시키고 가벼운 오심(惡心)을 수반하나, 모르핀의 대용약제로서는 효능이 우수하다.
페닐피페리딘(phenylpiperidine)의 일종인 데메롤은 주로 아편양제제 수용체에 결합하여 중추신경과 소화관신경계중추신경계의 흥분을 초래해서 진전, 근경련, 간질 발작
데메롤의 심혈관계 효과는 모르핀과 비슷하다. 비경구적으로 투여할 때는 히스타민의 분비를 촉진하고, 정맥호흡억제로 인한 이산화탄소자궁
데메롤의 진통효과는 경구투여 후 15분 후에 나타나서 2시간 경과 후 최고에 달한다. 피하 또는 근육
데메롤은 거의 모든 경로로 흡수되지만 근육을 통한 흡수는 불규칙하다. 주로 간에서 대사되며 반감기는 약 3시간이다. 대사되지 않고 배설되는 데메롤의 양은 소량이다.
데메롤은 진통을 위해 주로 사용하고 모르핀이나 그 유도체
데메롤은 혈압의 하강, 심박출량빈맥을 일으킬 수도 있으나 예외적으로 변비산동·반사활동 항진·발작·환각
그러나 투여 간격이 3~4시간보다 긴 경우에는 내성현상이 상당히 지연된다. 데메롤을 갑자기 중단한 후 나타나는 금단현상
[네이버 지식백과] 데메롤 [demerol] (두산백과)