치매 치료제 / 김민철 논설위원

[배 해수]

박완서 작가는 26년동안 시어머니와 같이 살았다.1남 4녀를둔 작가는 "어머니는 아들딸

가리지 않고 우리집에 새로 태어난 생명을 기쁘고 극진하게 모신 천사의 마음을 마음을 타고난분"이라고 했다. 이 시어머니가 말년 3ㅡ4년 노망이 드셔서 가족들을 힘들게 했다.

작가는 지금으로 치면 치매라고 했디. 치매에 걸린 시어머니와 살다 결국 정신과 치료가지 받고 결국 화해하는 과정을 담은 소설이 해산바가지다.

박완서 작가가 들었으면 크게 반길 뉴스가 나왔다. 미국식툼 의약국( FDA) 이 미 제약사

바이오젠이 일본의 에자이와 힘게 개발한 알츠하이머 치료제를 승인한 것이다.

알츠하이머 치료신약이 FDA 승인을 받은 것은 2003년 이래 18년만이다.기존 러가 받은 알츠

하이머 약은 기억력 등 증상을 완화하는데 그쳤기 때문에 뇌손상 자체를 늦추는 자테는 이번이 처음이다,노인이 가장 두려워하는 질병이 치매다.

현재 국내 치매 환자수는 84만명으로 연평균 16퍼센트 증가하고 있다. 65세 이상에서는

10명중 한명이 1명 이상이 치매를 앓고 있다.

이처럼 환자는 늘어나는데 치매 치료제는 특히 개발이 어려운 난공불락 영역으로 꼽혀왔다.

인간의 뇌는 우주에 비견될 만큼 복잡하다.우리가 뇌에 대해 아는 것도 부족하다.

바이오젠 신약은 뇌에서 베타 아밀로이드라는 해로운 단백질 덩어리 제거를 돕는다.

글로벌 제약사들도 포기하는 경우가 많았다.일라이릴리는 지난 30년간 30억달러 ( 3조원)을

투자했지만, 아직 성공하지 못하고 있다.화이자도 2018년 개발을 포기하고 대규모 감원을 했다.알츠하이머 치료제의 임상 실패율은 99.6퍼센트라는 통계가 있을 정도다 .

바이오젠도 턴신만고끝에 승인을 받앗다..이 회사는 2019년 임상시험에서 개선효과가 나오지 않았다며 개발 중단을 발표했다.

그런데 자료를 더사 분석한 결과 고 용량을 분석한 환자의 사고 능력 저하가 대조군보다 22퍼센트 덜했다며 FDA외부 전문가 자문위는 작년 11월 설득력있는 증거가 없다며 불허를 권고헸지만 FDA가 후속 연구를 조건으로 승인한 것이다.

바이오젠 외에도 카사바 사이언스 . 알랙터.로슈.등 해외 제약사들도 치매 치료제를 개발중이다.

과학자들은 임상 실험 실페에서 인지 인지기능 회복 가능성을 보여주는 후보 물질도 잇다.

실페에서 배우며 도전을 계속하면 치매라는 성도 함락하는 날이 올 것이다.

[상우/민 수호]

30~40년전 것은 정확히 기억하면서도 /방금, 최근 것을 기억하지 못하는 참으로 귀신 탄복할 병 입니다

[배 해수]

민선생님 사람이 살면서, 이런 병에는 걸리지 않아야 할텐데.우리 모두 많은 노력을 해야겠지요?